7.(1)下列四種溶液:①100mL 0.1mol/L H2SO4溶液;②100mL 0.15mol/L HCl溶液;③100mL 0.2mol/L CH3COOH溶液;④200mL 0.1mol/L CH3COOH溶液.回答:
其中pH最小的是①(填序號(hào),下同),由水電離的H+濃度最大的是④,與足量的Zn反應(yīng),生成H2最少的是②;①和③分別與100mL 0.2mol/LNaOH溶液反應(yīng),放出熱量少的是③,理由是CH3COOH電離吸熱.
(2)實(shí)驗(yàn)室中有一未知濃度的稀鹽酸,某學(xué)生用0.10mol/LNaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行測(cè)定鹽酸的濃度的實(shí)驗(yàn).該學(xué)生取20.00mL待測(cè)稀鹽酸溶液放入錐形瓶中,并滴加2~3滴酚酞作指示劑,用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定.滴定達(dá)到終點(diǎn)的標(biāo)志是后一滴NaOH溶液加入,溶液由無(wú)色恰好變成淺紅色且半分鐘內(nèi)不褪色;
(3)在上述實(shí)驗(yàn)中,下列操作(其他操作正確)會(huì)造成測(cè)定結(jié)果偏高的有D.(填字母序號(hào))
A.滴定終點(diǎn)讀數(shù)時(shí)俯視
B.酸式滴定管使用前,水洗后未用待測(cè)鹽酸溶液潤(rùn)洗
C.錐形瓶水洗后未干燥
D.堿式滴定管尖嘴部分有氣泡,滴定后消失.

分析 (1)氫離子濃度越大,溶液的pH越小,弱電解質(zhì)部分電離,強(qiáng)電解質(zhì)完全電離,弱電解質(zhì)的濃度越大,氫離子濃度越大,據(jù)此pH溶液pH大。
酸溶液中,氫離子濃度越大,水的電離程度越小,水電離出的c(H+)最大,則酸溶液中氫離子濃度最。
鋅足量,生成氫氣的量取決于溶質(zhì)中含有的氫離子的總物質(zhì)的量;
醋酸為弱酸,電離時(shí)會(huì)吸熱;
(2)如溶液顏色變化且半分鐘內(nèi)不變色,可說(shuō)明達(dá)到滴定終點(diǎn);
(3)根據(jù)c(待測(cè))=$\frac{c(標(biāo)準(zhǔn))×V(標(biāo)準(zhǔn))}{V(待測(cè))}$分析不當(dāng)操作對(duì)V(標(biāo)準(zhǔn))的影響,以此判斷濃度的誤差;

解答 解:(1)①100mL 0.1mol/L H2SO4溶液中氫離子濃度為0.2mol/L;
②100mL 0.15mol/L HCl溶液中氫離子濃度為0.15mol/L;
③100mL 0.2mol/LCH3COOH溶液中,CH3COOH部分電離,則氫離子濃度小于0.2mol/L;
④200mL 0.1mol/L CH3COOH溶液中氫離子濃度小于0.1mol/L;
根據(jù)分析可知,各溶液中氫離子濃度最大的為①,則溶液的pH最小的為①;
四種溶液中,氫離子濃度最小的為④,則④對(duì)水的電離的抑制程度最小,其溶液中水電離的氫離子濃度最大;
①100mL 0.1mol/L H2SO4溶液中能夠提供的氫離子的總物質(zhì)的量為:0.1mol/L×2×0.1L=0.02mol;
②100mL 0.15mol/L HCl溶液中能夠提供的氫離子的物質(zhì)的量為:0.15mol×0.1L=0.015mol;
③100mL 0.2mol/LCH3COOH溶液中最多能夠提供氫離子:0.2mol/L×0.1L=0.02mol;
④200mL 0.1mol/L CH3COOH溶液中能夠提供的氫離子的物質(zhì)的量為:0.1mol/L×0.1L=0.02mol;
根據(jù)分析可知,能夠提供氫離子的物質(zhì)的量最小的為②,則與足量鋅反應(yīng)生成氫氣最少的為②,
醋酸為弱酸,電離時(shí)會(huì)吸熱,所以①和③分別與100mL 0.2mol/LNaOH溶液反應(yīng),放出熱量少的是③;
故答案為:①,④,②,③,CH3COOH電離吸熱;
(2)滴定時(shí),當(dāng)溶液顏色變化且半分鐘內(nèi)不變色,可說(shuō)明達(dá)到滴定終點(diǎn),即酚酞在酸中為無(wú)色,在堿性溶液中顯淺紅色;
故答案為:最后一滴NaOH溶液加入,溶液由無(wú)色恰好變成淺紅色且半分鐘內(nèi)不褪色;
(3)A.滴定終點(diǎn)讀數(shù)時(shí)俯視,導(dǎo)致V(標(biāo)準(zhǔn))偏小,據(jù)c(待測(cè))=$\frac{c(標(biāo)準(zhǔn))×V(標(biāo)準(zhǔn))}{V(待測(cè))}$分析,c(待測(cè))偏小,故A錯(cuò)誤;
B.酸式滴定管使用前,水洗后未用待測(cè)鹽酸溶液潤(rùn)洗,鹽酸溶液被稀釋,待測(cè)液的物質(zhì)的量偏小,導(dǎo)致V(標(biāo)準(zhǔn))偏小,據(jù)c(待測(cè))=$\frac{c(標(biāo)準(zhǔn))×V(標(biāo)準(zhǔn))}{V(待測(cè))}$分析,c(待測(cè))偏小,故B錯(cuò)誤;
C.錐形瓶水洗后未干燥,待測(cè)液的物質(zhì)的量不變,V(標(biāo)準(zhǔn))不變,據(jù)c(待測(cè))=$\frac{c(標(biāo)準(zhǔn))×V(標(biāo)準(zhǔn))}{V(待測(cè))}$分析,c(待測(cè))無(wú)影響,故C錯(cuò)誤;
D.堿式滴定管尖嘴部分有氣泡,滴定后消失,導(dǎo)致V(標(biāo)準(zhǔn))偏大,據(jù)c(待測(cè))=$\frac{c(標(biāo)準(zhǔn))×V(標(biāo)準(zhǔn))}{V(待測(cè))}$分析,c(待測(cè))偏大,故D正確;
故選D.

點(diǎn)評(píng) 本題主要考查了弱電解質(zhì)的電離、中和滴定操作、誤差分析,明確溶液酸堿性與溶液pH的關(guān)系為解答關(guān)鍵,題目難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

10.下列有關(guān)說(shuō)法正確的是( 。
A.同周期金屬元素的化合價(jià)越高,元素的金屬性越強(qiáng)
B.海輪外殼上附著一些鋅塊,可以減緩海輪外殼的腐蝕
C.在含有 BaSO4 沉淀的溶液中加入 Na2SO4固體,c(Ba2+) 增大
D.2NO(g)+2CO(g)═N2(g)+2CO2(g) 在常溫下能自發(fā)進(jìn)行,則該反應(yīng)的△H>0

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

11.為了鑒定溴乙烷中溴元素的存在,試分析下列各步實(shí)驗(yàn):①加入AgNO3溶液  ②加入NaOH溶液 ③加熱 ④用稀HNO3酸化溶液,其中操作順序合理的是( 。
A.①②③④B.②③④①C.④③②①D.②③①④

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

8.苯(C6H6)與無(wú)機(jī)苯(B3N3H6)具有相似的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),如圖所示,則其二氯取代物的異構(gòu)體數(shù)相比,下列說(shuō)法正確的是( 。
A.前者大于后者B.前者等于后者C.前者小于后者D.無(wú)法確定

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

2.某課外興趣小組欲測(cè)定某NaOH溶液的濃度,其操作步驟如下:
①將堿式滴定管用蒸餾水洗凈后,用待測(cè)溶液潤(rùn)洗后,再注入待測(cè)溶液,調(diào)節(jié)滴定管的尖嘴部分充滿溶液,并使液面處于“0”刻度以下的位置,記下讀數(shù);將錐形瓶用蒸餾水洗凈后,用待測(cè)溶液潤(rùn)洗錐形瓶2~3次;從堿式滴定管中放出25.00mL待測(cè)溶液到錐形瓶中.
②將酸式滴定管用蒸餾水洗凈后,立即向其中注入0.1000mol•L-1標(biāo)準(zhǔn)鹽酸,調(diào)節(jié)滴定管的尖嘴部分充滿溶液,并使液面處于“0”刻度以下的位置,記下讀數(shù).
③向錐形瓶中滴入酚酞作指示劑,進(jìn)行滴定.滴定至終點(diǎn),測(cè)得所耗鹽酸的體積為V1mL.
④重復(fù)以上過(guò)程,但在滴定過(guò)程中向錐形瓶中加入5mL的蒸餾水,測(cè)得所耗鹽酸的體積為V2mL.
試回答下列問(wèn)題:
(1)滴定終點(diǎn)時(shí)的現(xiàn)象為錐形瓶中的溶液當(dāng)?shù)渭幼詈笠坏螛?biāo)準(zhǔn)液時(shí),溶液由紅色變?yōu)闊o(wú)色,且30s不復(fù)色;
(2)該小組在步驟①中的錯(cuò)誤是待測(cè)溶液潤(rùn)洗錐形瓶,由此造成的測(cè)定結(jié)果偏高(填“偏高”或“偏低”或“無(wú)影響”);
(3)如圖是某次滴定時(shí)的滴定管中的液面,其讀數(shù)為22.60mL;
(4)根據(jù)下列數(shù)據(jù):
測(cè)定次數(shù)待測(cè)液體積/mL標(biāo)準(zhǔn)鹽酸體積/mL
滴定前讀數(shù)/mL滴定后讀數(shù)/mL
第一次25.000.4020.38
第二次25.004.0024.02
計(jì)算得出待測(cè)燒堿溶液的物質(zhì)的量濃度為0.08000mol•L-1

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

12.某學(xué)生為測(cè)定未知濃度的硫酸溶液,實(shí)驗(yàn)如下:用1.00mL待測(cè)硫酸配制100mL稀H2SO4溶液;以0.14mol/L的NaOH溶液滴定上述稀H2SO425mL,滴定終止時(shí)消耗NaOH溶液15mL.
 (1)該學(xué)生用標(biāo)準(zhǔn)0.14mol/L NaOH溶液滴定硫酸的實(shí)驗(yàn)操作如下:
A.用酸式滴定管取稀H2SO4 25mL,注入錐形瓶中,加入指示劑.
B.用待測(cè)定的溶液潤(rùn)洗酸式滴定管.
C.用蒸餾水洗干凈滴定管.
D.取下堿式滴定管用標(biāo)準(zhǔn)的NaOH溶液潤(rùn)洗后,將標(biāo)準(zhǔn)液注入堿式滴定管刻度“0”以上2~3cm處,再把堿式滴定管固定好,調(diào)節(jié)液面至刻度“0”或“0”刻度以下.
E.檢查滴定管是否漏水.
F.另取錐形瓶,再重復(fù)操作一次.
G.把錐形瓶放在滴定管下面,瓶下墊一張白紙,邊滴邊搖動(dòng)錐形瓶直至滴定終點(diǎn),記下滴定管液面所在刻度.
①滴定操作的正確順序是(用序號(hào)填寫(xiě)):ECDBAGF(或ECBADGF).
②該滴定操作中應(yīng)選用的指示劑是:酚酞或甲基橙.
③在G操作中如何確定終點(diǎn)?酚酞為指示劑時(shí)淺紅色變?yōu)闊o(wú)色且半分鐘不復(fù)原(或甲基橙為指示劑時(shí)黃色變色橙色且半分鐘不復(fù)原).
(2)分析下列操作的結(jié)果:(填“偏小”、“偏大”或“恰好合適”)
堿式滴定管用蒸餾水潤(rùn)洗后,未用標(biāo)準(zhǔn)液潤(rùn)洗,導(dǎo)致滴定結(jié)果偏大.
堿式滴定管滴定前讀數(shù)時(shí)仰視,結(jié)束時(shí)讀數(shù)平視,導(dǎo)致滴定結(jié)果偏小.
(3)計(jì)算待測(cè)硫酸(稀釋前的硫酸)溶液的物質(zhì)的量濃度4.2mol/L(保留兩位小數(shù))

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

19.某實(shí)驗(yàn)組為研究“不同條件”對(duì)化學(xué)平衡的影響情況,進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn):一定條件下,向一個(gè)密閉容器中加入0.30molX、0.10molY和一定量的Z三種氣體,甲圖表示發(fā)生反應(yīng)后各物質(zhì)濃度(c)隨時(shí)間(t)的變化〔其中t0~t1階段c(Z)未畫(huà)出〕.乙圖表示化學(xué)反應(yīng)速率(v)隨時(shí)間(t)的變化,四個(gè)階段都只改變一種條件(催化劑、溫度、濃度、壓強(qiáng),每次改變條件均不同),已知t3~t4階段為使用催化劑.

回答下列問(wèn)題:
(1)若t1=5min,則t0~t1階段以X濃度變化表示的反應(yīng)速率為v(X)=0.018mol•L-1•min-1
(2)在t2~t3階段Y的物質(zhì)的量減小,則此階段開(kāi)始時(shí)v<v(填“>”、“=”或“<”).
(3)t4~t5階段改變的條件為減小壓強(qiáng),此階段的平衡常數(shù)K=2.8.
(4)t5~t6階段容器內(nèi)Z的物質(zhì)的量共增加0.10mol,在反應(yīng)中熱量變化總量為a kJ,寫(xiě)出該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式3X(g)2Y(g)+Z(g)△H=-10akJ/mol.在乙圖Ⅰ~Ⅴ處平衡中,平衡常數(shù)最大的是Ⅴ.
(5)若起始實(shí)驗(yàn)條件不變,重新向該容器中加入0.60mol X、0.20mol Y和0.080mol Z,反應(yīng)至平衡狀態(tài)后X的轉(zhuǎn)化率=60%.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

16.氯氣與堿溶液反應(yīng)時(shí),在低溫和稀堿溶液中主要產(chǎn)物是ClO-和Cl-,在75℃以上和濃堿溶液中主要產(chǎn)物是ClO-和Cl-.研究小組用以下實(shí)驗(yàn)裝置制取氯酸鉀(KClO3)并測(cè)定溶度.
a為濃鹽酸,b為MnO2,c為飽和食鹽水,d為30%KOH溶液,e為NaOH溶液
回答下列問(wèn)題:
(1)檢查裝置氣密性后,添加藥品,待裝置Ⅲ水溫升至75℃開(kāi)始反應(yīng):
①裝置Ⅰ的作用是制備Cl2,反應(yīng)的化學(xué)方程式為MnO2+4HCl(濃)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$MnCl2+Cl2↑+2H2O
②若取消裝置Ⅱ,對(duì)本實(shí)驗(yàn)的影響是雜質(zhì)HCl氣體消耗氫氧化鉀,使KClO3產(chǎn)率降低;
③實(shí)驗(yàn)結(jié)束,拆解裝置Ⅰ前為了防止大量氧氣溢出,可采取的措施是將裝置Ⅳ中的溶液從分液漏斗中注入圓底燒瓶,
④從裝置Ⅲ的試管中分離得到KClO3粗產(chǎn)品,其中混有的雜質(zhì)是KClO和KCl;
(2)已知堿性條件下,ClO-具有強(qiáng)氧化性,則ClO3-氧化性很弱,設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)證明:堿性條件下,H2O2能被ClO-氧化,而不能被ClO3-氧化分別取少量NaClO和NaClO3溶液于試管AB中,均滴加少量NaOH溶液,再分別滴加H2O2溶液,A中有氣泡產(chǎn)生并能使帶火星的木條復(fù)燃,B中無(wú)明顯現(xiàn)象;
(3)為測(cè)定產(chǎn)品KCLO3的純度,進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):
步驟1:取2.45g樣品溶于水配成250ml的溶液;
步驟2:取25.00mol溶液于錐形瓶中,調(diào)制pH=10,滴加足量H2O2溶液充分振蕩,然后煮沸溶液1-2分鐘,冷卻;
步驟3:加入過(guò)量KI溶液,在逐滴加入足量稀硫酸.(ClO3-+6I-+6H+=Cl-+3I2+3H2O)
步驟4:加入指示劑,用0.5000mol•L-Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn),消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液20ml.(2S2O32-+I2=S4O62-+2I-
①步驟2的目的是除去ClO-.寫(xiě)出煮沸時(shí)的化學(xué)方程式2H2O2$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2H2O+O2↑;
②樣品中KCLO3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為83.3%(KCLO3式量:122.5)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

17.設(shè)NA為阿伏伽德羅常數(shù)的值,下列說(shuō)法正確的是( 。
A.64gCu被氧化,失去的電子數(shù)一定為2NA
B.室溫下,pH=13的氨水中,由水電離的OH-數(shù)為0.1NA
C.在標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4LC4H10中共價(jià)鍵數(shù)目為13NA
D.200mL1mol/LFe2 ( SO43 溶液中,SO42-離子數(shù)是0.3NA

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同步練習(xí)冊(cè)答案