ⅥA族的氧、硫、硒(Se)、碲(Te)等元素在化合物中常表現(xiàn)出多種化合價(jià),含ⅥA族元素的化合物在研究和生產(chǎn)中有許多重要用途.請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)氧元素能形成繁多的氧化物,請(qǐng)寫出一個(gè)與CO2等電子的化合物
 

(2)把Na2O、SiO2、P2O5三種氧化物按熔沸點(diǎn)由高到低順序排列
 

(3)原子的第一電離能是指氣態(tài)電中性基態(tài)原子失去一個(gè)電子轉(zhuǎn)化為氣態(tài)基態(tài)正離子所需要的最低能量,O、S、Se原子的第一電離能由大到小的順序?yàn)?div id="ppfnddf" class='quizPutTag' contenteditable='true'> 
;
(4)Se原子基態(tài)核外電子的排布式為
 
;H2Se的沸點(diǎn):-41.1℃,H2S的沸點(diǎn):-60.4℃,引起兩者沸點(diǎn)差異的主要原因是
 
;
(5)SO32-離子中硫原子的雜化方式
 
,該離子的立體構(gòu)型為
 
;
(6)某金屬元素A的氧化物用作玻璃、瓷器的顏料、脫硫劑.其立方晶體的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,則該氧化物的化學(xué)式為
 
考點(diǎn):晶胞的計(jì)算,元素電離能、電負(fù)性的含義及應(yīng)用,判斷簡(jiǎn)單分子或離子的構(gòu)型,“等電子原理”的應(yīng)用,原子軌道雜化方式及雜化類型判斷
專題:元素周期律與元素周期表專題,化學(xué)鍵與晶體結(jié)構(gòu)
分析:(1)根據(jù)等電子原理判斷;
(2)根據(jù)晶體類型判斷;
(3)根據(jù)第一電離能遞變規(guī)律判斷;
(4)根據(jù)原子序數(shù)和微粒間作用力判斷;
(5)根據(jù)價(jià)鍵互斥理論判斷;
(6)根據(jù)均攤法進(jìn)行計(jì)算.
解答: 解:(1)等電子體為原子數(shù)相同且價(jià)電子數(shù)相同的原子團(tuán),可以根據(jù)S與O同主族想到,CS2;根據(jù)同周期相鄰元素想到N2O,故答案為:CS2或N2O;
(2)SiO2為原子晶體,熔沸點(diǎn)取決于共價(jià)鍵鍵能,熔沸點(diǎn)很高;Na2O為離子晶體,熔沸點(diǎn)取決于其晶格能,熔沸點(diǎn)較高;P2O5為分子晶體,熔沸點(diǎn)取決于分子間作用力,熔沸點(diǎn)較低,故答案為:SiO2>Na2O>P2O5;
(3)同主族元素從上到下,原子半徑越來(lái)越大,原子核對(duì)核外電子的吸引力越來(lái)越弱,第一電離能逐漸減小,故答案為:O>S>Se;
(4)Se原子序數(shù)為34,根據(jù)能量最低原則、泡利不相容原理和洪特規(guī)則寫出為[Ar]3d104s24p4;二者均由分子構(gòu)成,熔沸點(diǎn)取決于分子間作用力,分子間作用力取決于相對(duì)分子質(zhì)量,H2Se的相對(duì)分子質(zhì)量比H2S大,因此H2Se分子間作用力強(qiáng)于H2S;
故答案為:[Ar]3d104s24p4;H2Se分子間作用力強(qiáng)于H2S;
(5))SO32-離子價(jià)電子對(duì)數(shù)為
6+2
2
=4,形成4條新的雜化軌道,采用了sp3雜化;孤電子對(duì)數(shù)=價(jià)電子對(duì)數(shù)-配位原子數(shù)=4-3=1,含有一對(duì)孤對(duì)電子,占據(jù)一條雜化軌道,對(duì)S-O鍵有排斥作用,S與O構(gòu)成三角錐形,故答案為:sp3;三角錐;
(6)在晶胞結(jié)構(gòu)中,黑顏色球代表的微粒位于體內(nèi),共4個(gè);白顏色球代表的微粒8個(gè)位于頂點(diǎn)和6個(gè)位于面心,個(gè)數(shù)為
1
8
+6×
1
2
=4,化學(xué)式可寫為AO,故答案為:AO.
點(diǎn)評(píng):本題綜合考查物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì),涉及核外電子排布規(guī)律、電離能、雜化理論、分子結(jié)構(gòu)、晶胞結(jié)構(gòu)等,其中判斷空間構(gòu)型容易出錯(cuò).
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    相關(guān)習(xí)題

    科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

    下列反應(yīng)中,鹽酸作為氧化劑的是( 。
    A、Zn+2HCl═ZnCl2+H2
    B、FeS+2HCl═FeCl2+H2S↑
    C、NH3+HCl═NH4Cl
    D、MnO2+4HCl
      △  
    .
     
    MnCl2+2H2O+Cl2

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    科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

    如圖所示,向A和B中都充入2mol X和2mol Y,起始時(shí)VA=0.8aL,VB=aL,在相同溫度和有催化劑的條件下,兩容器中各自發(fā)生下列反應(yīng)X(g)+Y(g)?2Z(g)+W(g)△H<0,達(dá)到平衡時(shí),VA=0.9aL,則下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是( 。
    A、兩容器中達(dá)到平衡的時(shí)間A<B
    B、A容器中X的轉(zhuǎn)化率為25%,且比B容器中X的轉(zhuǎn)化率小
    C、打開K一段時(shí)間達(dá)到平衡時(shí),A的體積為0.8aL(連通管中氣體體積不計(jì))
    D、打開K達(dá)到新平衡后,升高B容器溫度,A容器體積一定減小

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    科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

    高錳酸鉀在實(shí)驗(yàn)率和工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中有廣泛的用途.實(shí)驗(yàn)率以二氰化錳為主要原料制備高錳酸鉀.其部分流程如圖:

    (1)第①步加熱熔融應(yīng)在
     
    中進(jìn)行.而不用瓷坩堝的原因是
     
    (用化學(xué)程式表示).
    (2)第④步通入CO2,可以使Mn發(fā)生反應(yīng),生成MnO4-和MnO3-.反應(yīng)的離子方程式為
     
    .則完成反應(yīng)時(shí),轉(zhuǎn)化為KMnO4,KMnO4占全部K2MnO4的百分率約為
     
    (精確到0.1%).
    (3)第⑤步趁熱過(guò)濾的是
     

    (4)第⑥步加熱濃縮至液面有細(xì)小品體析出時(shí).停止加熱.冷卻結(jié)品、
     
    、洗滌、干燥.干燥過(guò)程中.溫度不宜過(guò)高.其原因是
     
    (用化學(xué)方程式表示).
    (5)H2O2和KMnO4,都是常用的強(qiáng)氧化劑.若向H2O2溶液中滴加酸性高錳酸鉀溶液.則酸性高錳酸鉀溶液會(huì)褪色.寫出該反應(yīng)的離子方程式:
     
    .該反應(yīng)說(shuō)明H2O2的氧化性比KMnO4
     
    (填“強(qiáng)”或“弱”).

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    科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

    在如圖所示的裝置中,若通直流電5min時(shí),銅電極質(zhì)量增加2.16g,試回答:
    (1)電源電極Y為
     
    極.
    (2)pH變化:A
     
    ,B
     
    ,C
     
    (填“增大”、“減小”或“不變”).設(shè)電解前后溶液體積無(wú)變化,且氣體、固體的加入對(duì)溶液體積無(wú)影響.完成以下兩題:
    (3)假設(shè)A中KCl的濃度足夠大,5min時(shí)為使A燒杯中溶液恢復(fù)至原來(lái)狀態(tài)(濃度、體積均與原來(lái)相同),則應(yīng)在A燒杯中加入
     
    mol
     
    (填名稱).
    (4)通電5min時(shí),B中共收集224mL氣體(標(biāo)準(zhǔn)狀況),則要使B燒杯中溶液恢復(fù)至原來(lái)狀態(tài),則應(yīng)在B燒杯中加入
     
    mol
     
    (填化學(xué)式).

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    科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

    新型納米材料氧缺位鐵酸鹽(MFe2Ox,3<x<4,M=Mn、Zn、Ni,其均顯+2價(jià),下同),由鐵酸鹽MFe2O4經(jīng)高溫還原得到,常溫下,它能使工業(yè)廢氣中的酸性氧化物分解除去,轉(zhuǎn)化流程如下:

    (1)已知鐵酸鹽(MFe2O4)被H2高溫還原時(shí),發(fā)生反應(yīng)的MFe2O4與H2的物質(zhì)的量之比為2:1,則還原產(chǎn)物MFe2Ox中x=
     
    ,MFe2Ox中+2價(jià)鐵與+3價(jià)鐵的物質(zhì)的量之比為
     

    (2)在酸性溶液中,F(xiàn)e2O
     
    2-
    4
    易轉(zhuǎn)化為Fe2+:Fe2O
     
    2-
    4
    +2e-+8H+═2Fe2++4H2O
    有K2MnO4、Na2CO3、Cu2O、Fe2(SO43四種物質(zhì)中的一種能使上述還原過(guò)程發(fā)生,寫出該氧化還原反應(yīng)的離子方程式并配平:
     

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    科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

    金屬鎳及其化合物在能源、材料等工業(yè)中都有重要用途.
    (1)四羰基鎳[Ni(CO)4]為無(wú)色揮發(fā)性劇毒液體.熔點(diǎn)-25℃,沸點(diǎn)43℃,不溶于水,易溶于乙醇、乙醚、苯、四氯化碳等有機(jī)溶劑,呈四面體構(gòu)型.四羰基鎳中鎳原子的雜化類型是
     
    ,該化合物的晶體類型是
     
    ,鎳原子和羰基之間的作用力為
     

    (2)鎳鎘(Ni-Cd)可充電電池在現(xiàn)代生活中有廣泛用途.已知某鎳鎘電池的電解質(zhì)溶液為KOH溶液,其充、放電按下式進(jìn)行:Cd+2NiOOH+2H2O
     充電 
    .
    放電
    Cd(OH)2+2Ni(OH)2,放電時(shí),負(fù)極附近溶液PH將
     
    ;充電時(shí),陽(yáng)極的電極反應(yīng)式為
     

    (3)目前,利用金屬或合金儲(chǔ)氫的研究已取得很大進(jìn)展,如圖是一種鎳基合金儲(chǔ)氫后的晶胞結(jié)構(gòu)圖:
    ①基態(tài)Ni原子的電子排布式是
     

    ②該合金儲(chǔ)氫后,含1molLa的合金可吸附H2的數(shù)目為
     

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    科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

    已知某溶液中只存在OH-、H+、NH4+、Cl-四種離子,某同學(xué)推測(cè)其離子濃度大小順序有如下四種關(guān)系:
    A.c(NH4+)>c(Cl-)>c(OH-)>c(H+)    B.c(Cl-)>c(H+)>c(NH4+)>c(OH-
    C.c(Cl-)>c(NH4+)>c(H+)>c(OH-)   D.c(NH4+)>c(OH-)>c(Cl-)>c(H+
    (1)若為NH4Cl 溶液,則四種離子濃度的由大到小的順序是
     
    .(填序號(hào))
    (2)若為等體積等濃度的HCl 和NH4Cl 混合形成的溶液,則四種離子濃度的由大到小的順序是
     
    ;
    若為等體積等濃度的NH3?H2O 和NH4Cl 混合形成的溶液,四種離子濃度的由大到小的順序是
     

    (3)若該溶液是由體積相等的HCl溶液和氨水混合而成,且恰好呈中性,則混合前c(HCl)
     
    c(NH3?H2O)(填“>”、“<”、或“=”,下同),混合后溶液中c(OH-
     
    c(NH4+).

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    科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

    某無(wú)色透明的酸性溶液中能大量共存的一組離子是( 。
    A、Na+、SO42-、Al3+、Cl-
    B、Na+、HCO3-、K+、SO42-
    C、MnO4-、K+、SO42-、Na+
    D、Fe3+、Na+、SO42-、Cl-

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    同步練習(xí)冊(cè)答案