18.碲及其化合物具有許多優(yōu)良性能,被廣泛用于冶金、化工、醫(yī)藥衛(wèi)生等工業(yè)領(lǐng)域.銅陽(yáng)極泥(主要成分除含Cu、Te外,還有少量Ag和Au)經(jīng)如下工藝流程得到粗碲如圖1.

(1)“加壓硫酸浸出”過(guò)程中會(huì)發(fā)生以下化學(xué)反應(yīng):Cu2Te+2O2═2CuO+TeO2;TeO2+H2SO4═TeOSO4+H2O
①Ag2Te也能與O2發(fā)生類似Cu2Te的反應(yīng),化學(xué)方程式為2Ag2Te+3O2=2Ag2O+2TeO2
②工業(yè)上給原料氣加壓的方法是用壓縮機(jī)加壓.
(2)操作Ⅰ是過(guò)濾.
(3)“含碲浸出液”的溶質(zhì)成分除了TeOSO4外,主要是CuSO4(填化學(xué)式).
(4)“電解沉積除銅”時(shí),將“含碲浸出液”置于電解槽中,銅、碲沉淀的關(guān)系如圖2.電解初始階段陰極的電極反應(yīng)式是Cu2++2e-=Cu.
(5)向“含碲硫酸銅母液”通入SO2并加入NaCl反應(yīng)一段時(shí)間后,Te(IV)濃度從6.72g•L-1下降到0.10g•L-1,Cu2+濃度從7.78g•L-1下降到1.10g•L-1
①TeOSO4生成Te的化學(xué)方程式為TeOSO4+2SO2+3H2O=Te+3H2SO4
②研究表明,KI可與NaCl起相同作用,從工業(yè)生產(chǎn)的角度出發(fā)選擇NaCl最主要的原因是NaCl比KI價(jià)格便宜.
③計(jì)算可得Cu2+的還原率為85.9%,Te(IV)的還原率為98.5%.

分析 (1)①Ag2Te也能與O2發(fā)生類似Cu2Te的反應(yīng),結(jié)合Cu2Te與氧氣反應(yīng)的特點(diǎn)書寫;
②工業(yè)上一般用壓縮機(jī)加壓給原料氣加壓;
(2)操作Ⅰ用于分離固體和液體;
(3)由操作Ⅰ可知分離出Ag、Au,則“含碲浸出液”的溶質(zhì)含有TeOSO4、CuSO4;
(4)電解液含銅量逐漸減小,電解初始階段陰極應(yīng)生成銅;
(5)①TeOSO4與二氧化硫發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成Te;
②NaCl資源豐富,價(jià)格便宜;
③根據(jù)Te(IV)的濃度的變化計(jì)算還原率.

解答 解:(1)①Ag2Te也能與O2發(fā)生類似Cu2Te的反應(yīng),則與氧氣反應(yīng)生成Ag2O和TeO2,反應(yīng)的化學(xué)方程式為2Ag2Te+3O2=2Ag2O+2TeO2
故答案為:2Ag2Te+3O2=2Ag2O+2TeO2;
②工業(yè)上一般用壓縮機(jī)加壓給原料氣加壓,故答案為:用壓縮機(jī)加壓;
(2)操作Ⅰ用于分離固體和液體,為過(guò)濾操作,故答案為:過(guò)濾;
(3)由操作Ⅰ可知分離出Ag、Au,則“含碲浸出液”的溶質(zhì)含有TeOSO4、CuSO4,故答案為:CuSO4;
(4)電解液含銅量逐漸減小,電解初始階段陰極應(yīng)生成銅,電極方程式為Cu2++2e-=Cu,故答案為:Cu2++2e-=Cu;
(5)①TeOSO4與二氧化硫發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成Te,反應(yīng)的化學(xué)方程式為TeOSO4+2SO2+3H2O=Te+3H2SO4,
故答案為:TeOSO4+2SO2+3H2O=Te+3H2SO4;
②NaCl資源豐富,價(jià)格便宜,故答案為:NaCl比KI價(jià)格便宜;
③Te(IV)濃度從6.72g•L-1下降到0.10g•L-1,Te(IV)的還原率為$\frac{6.72-0.10}{6.72}×100%$=98.5%,
故答案為:98.5%.

點(diǎn)評(píng) 本題為生產(chǎn)流程題,為高考常見(jiàn)題型和高頻考點(diǎn),涉及金屬的回收、氧化還原反應(yīng)、物質(zhì)的分離提純和除雜,側(cè)重于學(xué)生的分析、計(jì)算能力的考查,題目較為綜合,做題時(shí)注意仔細(xì)審題,從題目中獲取關(guān)鍵信息.本題難度較大.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

8.寫出下列物質(zhì)在水中電離的方程式:
(1)氫硫酸H2S:H2S?H++HS-,HS-?H++S2-
(2)氫氧化鋁Al(OH)3:Al(OH)3?Al3++3OH-
(3)碳酸氫鈉NaHCO3:NaHCO3=Na++HCO3-
(4)硫酸氫鈉NaHSO4:NaHSO4=Na++H++SO42-

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

9.氫是一種重要的非金屬元素.氫的單質(zhì)及其化合物在科學(xué)研究和工業(yè)生產(chǎn)中有著廣泛而重要的作用.
(1)NaH是一種生氫劑,能與水反應(yīng)放出H2.NaH的電子式為,NaH與H2O反應(yīng)的化學(xué)方程式為NaH+H2O═NaOH+H2↑.
(2)N2、O2和H2相互之間可以發(fā)生化合反應(yīng),已知反應(yīng)的熱化學(xué)方程式如下:
N2(g)+O2(g)=2NO(g)△H=+80.5kJ•mol-1
2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)△H=-483.6kJ•mol-1;
N2(g)+3H2(g)=2NH3(g)△H=-92.4kJ•mol-1
則4NH3(g)+5O2(g)=4NO(g)+6H2O(g)△H=-1105kJ/mol.
(3)在一定條件下,用H2將二氧化碳轉(zhuǎn)化為甲烷的反應(yīng)如下:CO2(g)+4H2(g)?CH4(g)+2H2O(g)
①該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式K=$\frac{c(C{H}_{4}){c}^{2}({H}_{2}O)}{c(C{O}_{2}){c}^{4}({H}_{2})}$.
②向一容積為2L的恒容密閉容器中充人一定量的CO2和H2,在300℃時(shí)發(fā)生上述反應(yīng),達(dá)到平衡時(shí)各物質(zhì)的物質(zhì)的量分別為CO2 0.4mol,H2 1.6mol,CH4 1.6mol,H2O 3.2mol.則CO2的平衡轉(zhuǎn)化率為80%.若在200℃時(shí)該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=64.8,則該反應(yīng)的△H<0(填“>’’或“<”).
(4)某研究小組以H2與CaCl2制備某種鈣的化合物.已知反應(yīng)只生成甲、乙兩種化合物.對(duì)產(chǎn)物分析發(fā)現(xiàn):化合物甲的組成中鈣、氯元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為52.29%、46.41%,化合物乙的水溶液顯酸性.請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(相對(duì)原子質(zhì)量Ca:40,Cl:35.5,H:1)
①甲的化學(xué)式為CaHCl.
②乙的濃溶液與酸性高錳酸鉀反應(yīng)可得Cl2,其反應(yīng)的離子方程式為2MnO4-+10Cl-+16H+═2Mn2++5Cl2+8H2O.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

6.用18mol•L-1 濃硫酸配制100mL 3.0mol•L-1 稀硫酸的實(shí)驗(yàn)步驟如下:
①計(jì)算所用濃硫酸的體積、诹咳∫欢w積的濃硫酸  ③溶解、芾鋮s  ⑤轉(zhuǎn)移、洗滌、薅ㄈ、搖勻  ⑦裝瓶貼標(biāo)簽
完成下列問(wèn)題:
(1)上述第④步為冷卻,所需濃硫酸的體積是16.7mL,量取濃硫酸所用的量筒的規(guī)格是B(A.10mL B.25mL C.50mL D.100mL).
(2)第③步實(shí)驗(yàn)的操作是把濃硫酸緩緩地沿器壁注入水中,同時(shí)用玻璃棒不斷攪拌,以使熱量及時(shí)地?cái)U(kuò)散
(3)下列情況對(duì)所配制的稀硫酸濃度有何影響?(用“偏大”“偏小”“無(wú)影響”填寫)
A.所用的濃硫酸長(zhǎng)時(shí)間放置在密封不好的容器中偏。
B.容量瓶用蒸餾水洗滌后殘留有少量的水無(wú)影響;
C.所用過(guò)的燒杯、玻璃棒未洗滌偏。
D.定容時(shí)俯視刻度線偏大.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

13.某鹽A由三種元素組成,其相關(guān)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖(所有的產(chǎn)物均已標(biāo)在框圖上),其中C為紅棕色液體,其化學(xué)性質(zhì)與其組成元素的單質(zhì)相似.

(1)A的化學(xué)式為KICl2,B的陰離子對(duì)應(yīng)元素在元素周期表中的位置是第三周期ⅦA族.
(2)寫出C的電子式:,該化合物中顯正價(jià)的是I元素.
(3)C與KI反應(yīng)的化學(xué)方程式為:KI+ICl=I2+KCl.
(4)下列物質(zhì)能與C發(fā)生反應(yīng)的是ABD.
A、H2OB、SO2C、Na2SO4D、乙烯.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

3.如圖所示,裝置在常溫下工作(溶液體積變化忽略不計(jì)).閉合K,燈泡發(fā)光.下列敘述中不正確的是( 。
A.當(dāng)電路中有1.204×1022個(gè)電子轉(zhuǎn)移時(shí),乙燒杯中溶液的C(H+)約為0.1 mol•L-1
B.電池工作時(shí),鹽橋中的K+移向甲燒杯
C.電池工作時(shí),外電路的電子方向是從a到b
D.乙池中的氧化產(chǎn)物為SO42-

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

10.下列離子方程式或化學(xué)方程式與所述事實(shí)相符且正確的是( 。
A.H${\;}_{2}^{18}$O中投入Na2O2固體:2H${\;}_{2}^{18}$O+2O${\;}_{2}^{2-}$═4OH-+18O2
B.向0.1 mol•L-1、pH=1的NaHA溶液中加入NaOH溶液:H++OH-═H2O
C.以金屬銀為陽(yáng)極電解飽和硫酸銅溶液:Cu2++2H2O═2Cu+O2↑+4H+
D.NH4Al(SO42溶液中加入Ba(OH)2溶液SO42-使完全沉淀:Al3++2SO42-+2Ba2++4OH-═AlO2-+2BaSO4↓+2H2O

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

7.N、P、As、Ga、Cr等元素化合物種類繁多,具有重要的研究?jī)r(jià)值和應(yīng)用價(jià)值.請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)N元素與Al、Si等元素在一定條件下生成AlN和Si3N4,實(shí)驗(yàn)測(cè)得二者在真空條件下的穩(wěn)定存在的最高溫度2200℃和1900℃,硬度類似金剛石,常用作耐高溫和耐磨材料.請(qǐng)推測(cè)它們屬于原子晶體類型.
(2)PCl3和PCl5是磷元素形成的兩種重要化合物,請(qǐng)根據(jù)價(jià)電子互斥理論推測(cè)PCl3的空間構(gòu)型三角錐形.
(3)As的核外電子排布式中不同類型(s、p、d、f等)的電子比是s電子:p電子:d電子=8:15:10.
(4)Cr元素價(jià)電子排布式為3d54s1
(5)砷化鎵以第三代半導(dǎo)體著稱,性能比硅更優(yōu)良,廣泛用于雷達(dá)、電子計(jì)算機(jī)、人造衛(wèi)星、宇宙飛船等尖端技術(shù)中已知砷化鎵的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,則砷化鎵晶胞結(jié)構(gòu)與NaCl晶胞不同(填“相同”或“不同”).
(6)根據(jù)As和Ga在元素周期表中的位置判斷,第一電離能As>Ga(填“<”“>”或“=”).
(7)(CH3)3Ga中鎵原子的雜化類型為sp2雜化.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

1.食鹽中含有一定量的鎂、鐵等雜質(zhì),加碘鹽中碘的損失主要是由于雜質(zhì)、水分、空氣中的氧氣以及光照、受熱而引起的.已知:
氧化性:IO${\;}_{3}^{-}$>Fe3+>I2;還原性:S2O${\;}_{3}^{2-}$>I-
3I2+6OH-═IO${\;}_{3}^{-}$+5I-+3H2O;KI+I2?KI3
(1)某學(xué)習(xí)小組對(duì)加碘鹽進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):取一定量某加碘鹽(可能含有KIO3、KI、Mg2+、Fe3+),用適量蒸餾水溶解,并加稀鹽酸酸化,將所得溶液分為3份.第一份試液中滴加KSCN溶液后顯紅色;第二份試液中加足量KI固體,溶液顯淡黃色,用CCl4萃取,下層溶液顯紫紅色;第三份試液中加入適量KIO3固體后,滴加淀粉試劑,溶液不變色.
①加KSCN溶液顯紅色,該紅色物質(zhì)是Fe(SCN)3(用化學(xué)式表示);CCl4中顯紫紅色的物質(zhì)是(用電子式表示).
②第二份試液中加入足量KI固體后,反應(yīng)的離子方程式為IO3-+5I-+6H+═3I2+3H2O、2Fe3++2I-═2Fe2++I2
(2)KI作為加碘劑的食鹽在保存過(guò)程中,由于空氣中氧氣的作用,容易引起碘的損失.寫出潮濕環(huán)境下KI與氧氣反應(yīng)的化學(xué)方程式:4KI+O2+2H2O═2I2+4KOH.將I2溶于KI溶液,在低溫條件下,可制得KI3•H2O.該物質(zhì)作為食鹽加碘劑是否合適?否(填“是”或“否”),并說(shuō)明理由KI3受熱(或潮濕)條件下產(chǎn)生KI和I2,KI被氧氣氧化,I2易升華.
(3)為了提高加碘鹽(添加KI)的穩(wěn)定性,可加穩(wěn)定劑減少碘的損失.下列物質(zhì)中有可能作為穩(wěn)定劑的是AC.
A.Na2S2O3B.AlCl3C.Na2CO3D.NaNO2

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