2.從薄荷油中得到一種烴A(C10H16),叫α非蘭烴,與A相關反應如圖:


已知:
(1)H的分子式為C10H20
(2)B所含官能團的名稱為羰基、羧基.
(3)含兩個-COOCH3基團的C的同分異構體共有4種(不考慮手性異構),其中核磁共振氫譜呈現(xiàn)2個吸收峰的異構體結構簡式為
(4)B→D,D→E的反應類型分別為加成反應、取代反應.
(5)G為含六元環(huán)的化合物,寫出其結構簡式:
(6)F在一定條件下發(fā)生聚合反應可得到一種高吸水性樹脂,該樹脂名稱為聚丙烯酸鈉.
(7)寫出E→F的化學反應方程式:
(8)A的結構簡式為,A與等物質的量的Br2進行加成反應的產(chǎn)物共有3種(不考慮立體異構).

分析 由A→H的轉化加氫,有機物分子的碳鏈骨架沒有變化,可知A分子中含有一個六元環(huán),結合A的分子式C10H16可知還應含有兩個不飽和度,再根據(jù)題中信息以及C的結構簡式、B的分子式可推出A的結構簡式為,則B的結構簡式為,B→D加氫,屬于加成反應,則D為乳酸,由E→F的條件“氫氧化鈉的醇溶液加熱”,應為鹵代烴的消去,逆推可知D→E發(fā)生取代反應,溴原子取代了乳酸分子中的羥基,則E、F的結構簡式分別為,G為兩個D發(fā)生分子內脫水形成,結構簡式為,以此解答該題.

解答 解:由A→H的轉化加氫,有機物分子的碳鏈骨架沒有變化,可知A分子中含有一個六元環(huán),結合A的分子式C10H16可知還應含有兩個不飽和度,再根據(jù)題中信息以及C的結構簡式、B的分子式可推出A的結構簡式為,則B的結構簡式為,B→D加氫,屬于加成反應,則D為乳酸,由E→F的條件“氫氧化鈉的醇溶液加熱”,應為鹵代烴的消去,逆推可知D→E發(fā)生取代反應,溴原子取代了乳酸分子中的羥基,則E、F的結構簡式分別為,G為兩個D發(fā)生分子內脫水形成,結構簡式為
(1)根據(jù)H的結構簡式可得分子式為C10H20,故答案為:C10H20;
(2)B的結構簡式為,所以B所含官能團的名稱為羰基、羧基,故答案為:羰基、羧基;
(3)兩個基團在端點,故可寫出其滿足條件的同分異構體有,含兩個-COOCH3基團的C的同分異構體共有4種,,CH3OOCCH2CH2CH2COOCH3,CH3OOCCH2CH(CH3)CH2COOCH3,CH3CH2CH(COOCH32,核磁共振氫譜呈現(xiàn)2個吸收峰,氫原子有兩種位置,結構簡式為,故答案為:;
(4)B→D為羰基與氫氣發(fā)生的加成反應,D→E為氫原子被溴原子取代,反應類型為取代反應,故答案為:加成反應;取代反應;
(5)D分子內羥基與羧基發(fā)生酯化反應生成G,G的結構簡式為,故答案為;
(6)E為丙烯酸,與氫氧化鈉醇溶液發(fā)生反應生成丙烯酸鈉,加聚反應可得F,名稱為聚丙烯酸鈉,故答案為:聚丙烯酸鈉;
(7)E在氫氧化鈉醇溶液發(fā)生消去反應和中和反應,所以E→F的化學反應方程式,
故答案為
(8)根據(jù)B、C的結構簡式和A的分子式C10H16可推出A的結構簡式為,A中兩個碳碳雙鍵與等物質的量的溴單質可分別進行加成反應,也可發(fā)生1,4加成,所以產(chǎn)物共有3種,故答案為:;3.

點評 本題考查有機合成的分析和推斷,題目難度不大,注意把握常見有機物的官能團的性質,記住反應條件,常見有機物反應的化學方程式要會寫,難點是同分異構體種類判斷.

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(3)轉化②中,反應一段時間后,溶液中m(OH-)增大(填“增大”“減小”或“不變”)
(4)加入NaClO時發(fā)生的反應為Cu(NH342++2ClO-+2OH-═Cu(OH)2↓+2N2H3↑+2Cl-+2H2O.該反應需在80℃以上進行,其目的除加快反應速率外,還有使氫氧化銅分解、降低肼的溶解度,促使其從溶液中逸出.
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13.下列說法正確的是( 。
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10.莽草酸是合成治療禽流感的藥物--達菲(Tamiflu)的原料之一.莽草酸是A的一種同分異構體.A的結構簡式為.(提示:環(huán)丁烷可簡寫成□)
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(2)A與溴的四氯化碳溶液反應的化學方程式是
(3)17.4g A與足量碳酸氫鈉溶液反應,則生成二氧化碳的體積(標準狀況)為22.4L.
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17.關于二氧化硫的下列敘述,正確的是(  )
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