分析 A與氯氣在光照條件下的取代反應(yīng)生成一氯環(huán)己烷,則A為,一氯環(huán)己烷發(fā)生鹵代烴的消去反應(yīng)生成環(huán)己烯,環(huán)己烯與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成B為,B在氫氧化鈉溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成1,3-環(huán)己二烯,據(jù)此解答.
解答 解:A與氯氣在光照條件下的取代反應(yīng)生成一氯環(huán)己烷,則A為,一氯環(huán)己烷發(fā)生鹵代烴的消去反應(yīng)生成環(huán)己烯,環(huán)己烯與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成B為,B在氫氧化鈉溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成1,3-環(huán)己二烯.
(1)由上述分析可知,A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是,名稱是:環(huán)己烷,故答案為:;環(huán)己烷;
(2)反應(yīng)①為取代反應(yīng),反應(yīng)③屬于加成反應(yīng),故答案為:取代反應(yīng);加成反應(yīng);
(3)反應(yīng)④是鹵代烴在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生的消去反應(yīng),反應(yīng)方程式為:+2NaOH$→_{△}^{醇}$+2NaBr+2H2O,
故答案為:+2NaOH$→_{△}^{醇}$+2NaBr+2H2O.
(4)A()有多種同分異構(gòu)體,符合下列要求的同分異構(gòu)體:①比A少兩個(gè)CH2原子團(tuán),②不屬于A的同系物,說明為烯烴,③考慮順反異構(gòu)體,可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有:CH2=CHCH2CH3、CH2=C(CH3)2、、,
故答案為:CH2=CHCH2CH3、CH2=C(CH3)2、、.
點(diǎn)評(píng) 本題考查有機(jī)物的推斷與合成,注意根據(jù)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與反應(yīng)條件進(jìn)行分析解答,需要學(xué)生熟練掌握官能團(tuán)的性質(zhì)與轉(zhuǎn)化,難度不大.
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | 由圖甲可知:H2的燃燒熱為241.8kJ/mol | |
B. | 由圖乙可知:t0時(shí)刻改變的條件是增大壓強(qiáng)或者升高溫度 | |
C. | 由圖丙可知:將上述HX、HY、HZ溶液等體積混合,用NaOH溶液滴定至HX恰好完全反應(yīng)時(shí),溶液中的離子濃度:c(Z-)>c(X-)>c(Y-)>c(OH-)>c(H+) | |
D. | 由圖丁可知:室溫時(shí)M(OH)2(s)的溶度積常數(shù)為1.0×10-17 |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | 1,3,4-三甲苯 | B. | Cl-CH2-CH=CH2 3-氯-1-丙烯 | ||
C. | 2-甲基-1-丙醇 | D. | 2-甲基-3-丁炔 |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:多選題
A. | 酸性強(qiáng)弱:HIO4>HBrO4>HClO4 | B. | 酸性強(qiáng)弱:HIO4>HBrO4>HClO4 | ||
C. | 堿性強(qiáng)弱:KOH>NaOH>LiOH | D. | 金屬性強(qiáng)弱:Na>Mg>Al |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | 原子半徑:Z>Y>X | |
B. | 氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:R>W(wǎng) | |
C. | WX3和水反應(yīng)形成的化合物是離子化合物 | |
D. | Y和Z兩者最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物的堿性:Y<Z |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A | B | C | D | |
物質(zhì) | 硅 | 生石灰 | 液氨 | 亞硝酸鈉 |
用途 | 半導(dǎo)體材料 | 抗氧化劑 | 制冷劑 | 食品防腐劑 |
A. | A | B. | B | C. | C | D. | D |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | 合成PEF的反應(yīng)為加聚反應(yīng) | |
B. | PEF不能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng) | |
C. | 聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 | |
D. | 通過紅外光譜法測(cè)定PEF的平均相對(duì)分子質(zhì)量,可得其聚合度 |
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