5.碳酸亞鐵(FeCO3)是菱鐵礦的主要成分,將FeCO3加熱到200℃開始分解為FeO和CO2,若在空氣中高溫煅燒FeCO3則生成Fe2O3
Ⅰ.已知25℃,101kPa時:4Fe(s)+3O2(g)═2Fe2O3(s)△H=-1648kJ•mol-1
C(s)+O2(g)═CO2(g)△H=-393kJ•mol-1
2FeCO3(s)═2Fe(s)+2C(s)+3O2(g)△H=+1480kJ•mol-1
(1)請寫出FeCO3在空氣中煅燒生成Fe2O3的熱化學方程式4FeCO3(s)+O2(g)=2Fe2O3(s)+4CO2(g)△H=-260kJ•mol-1
Ⅱ.生成的FeO和Fe2O3在一定條件下被還原為金屬鐵.
(2)據(jù)報道,一定條件下Fe2O3可被甲烷還原為“納米級”的金屬鐵.其反應為:Fe2O3(s)+3CH4(g)?2Fe(s)+3CO(g)+6H2(g)△H>0
①原子序數(shù)為26的鐵元素位于元素周期表的第四周期.
②反應在5L的密閉容器中進行,2min后達到平衡,測得Fe2O3在反應中質(zhì)量減少4.8g.則該段時間內(nèi)H2的平均反應速率為0.018mol•(L•min)-1
③將固定質(zhì)量的Fe2O3(s)和CH4(g)置于恒溫恒壓容器中,在一定條件下反應,能表明該反應達到平衡狀態(tài)的是bcd.
a.CH4的轉(zhuǎn)化率等于CO的產(chǎn)率                          b.混合氣體的平均相對分子質(zhì)量不變
c.v(CO):v(H2)=1:2                         d.固體的總質(zhì)量不變
(3)FeO可用CO進行還原,已知:t℃時,F(xiàn)eO(s)+CO(g)?Fe(s)+CO2(g)     K=0.5
若在1L密閉容器中加入0.04mol FeO(s),并通入x molCO,t℃時反應達到平衡.此時FeO(s)的轉(zhuǎn)化率為50%,則x=0.06.
Ⅲ.Fe2O3還可用來制備FeCl3,F(xiàn)eCl3在水溶液中的水解分三步:
Fe3++H2O?Fe(OH)2++H+ K1
Fe(OH)2++H2O?Fe(OH)2++H+ K2
Fe(OH)2++H2O?Fe(OH)3+H+  K3
(4)以上水解反應的平衡常數(shù)K1、K2、K3由大到小的順序是K1>K2>K3.通過控制條件,以上水解產(chǎn)物聚合生成聚合物的離子方程式為:xFe3++yH2O?Fex(OH)(3x-y)+y+yH+
欲使平衡正向移動可采用的方法是acd(填字母 ).
a.  加水稀釋           b.加入少量NaCl固體       c. 升溫     d.加入少量Na2CO3固體.

分析 I.(1)已知①4Fe(s)+3O2(g)═2Fe2O3(s)△H=-1648kJ•mol-1,
②C(s)+O2(g)═CO2(g)△H=-393kJ•mol-1,
③2FeCO3(s)═2Fe(s)+2C(s)+3O2(g)△H=+1480kJ•mol-1
根據(jù)蓋斯定律可知,③×2+①+②×4可得4FeCO3(s)+O2(g)=2Fe2O3(s)+4CO2(g)△H;
II.(2)①原子序數(shù)19~36位于元素周期表的第四周期;
②△n(H2)=6×△(Fe2O3),代入v=$\frac{△n}{V•△t}$計算;
③反應達到平衡狀態(tài)時,正逆反應速率相等,各組分濃度保持不變,當變化的量不變時,達到化學平衡狀態(tài),據(jù)此分析;
(3)參加反應的n(FeO)=0.04mol×50%=0.02mol,根據(jù)方程式知,參加反應的n(CO)=n(CO2)=n(FeO)=0.02mol,容器的體積為1L,則平衡時c(CO)=$\frac{x-0.02}{1}$mol/L、c(CO2)=0.02mol/L,化學平衡常數(shù)K=$\frac{0.02}{x-0.02}$=0.5,據(jù)此計算x值;
III.(4)多元弱堿水解時,其第一步水解程度遠遠大于第二步,第二步水解程度遠遠大于第三步;
欲使平衡正向移動,可以采用加入和氫離子反應的物質(zhì)、加水稀釋、升高溫度的方法.

解答 解:I.(1)已知①4Fe(s)+3O2(g)═2Fe2O3(s)△H=-1648kJ•mol-1,
②C(s)+O2(g)═CO2(g)△H=-393kJ•mol-1
③2FeCO3(s)═2Fe(s)+2C(s)+3O2(g)△H=+1480kJ•mol-1,
根據(jù)蓋斯定律可知,③×2+①+②×4可得4FeCO3(s)+O2(g)=2Fe2O3(s)+4CO2(g)△H=(+1480kJ•mol-1)×2+(-1648kJ•mol-1)+(-393kJ•mol-1)×4=-260kJ•mol-1
故答案為:4FeCO3(s)+O2(g)=2Fe2O3(s)+4CO2(g)△H=-260kJ•mol-1;
II.(2)①原子序數(shù)19~36位于元素周期表的第四周期,因此原子序數(shù)為26的鐵元素位于元素周期表的第四周期,
故答案為:四;
 ②△n(H2)=6×△(Fe2O3)=6×$\frac{4.8g}{160g/mol}$=6×0.03mol=0.18mol,
v(H2)=$\frac{△n}{V•△t}$=$\frac{0.18mol}{5L×2min}$=0.018mol•(L•min)-1,
故答案為:0.018mol•(L•min)-1;
③a.CH4的轉(zhuǎn)化率等于CO的產(chǎn)率,與是否達到平衡狀態(tài)無關,故a錯誤;
b.由M=$\frac{m}{n}$可知,M是一個變量,因此當混合氣體的平均相對分子質(zhì)量不變,達到化學平衡狀態(tài),故b正確;
c.v(CO):v(H2)=1:2時,正、逆反應速率相等,達到化學平衡狀態(tài),故c正確;
d.該反應涉及固體和氣體兩種狀態(tài)的物質(zhì),固體的總質(zhì)量不變,說明達到化學平衡狀態(tài),故d正確;
故答案為:bcd;
(3)參加反應的n(FeO)=0.04mol×50%=0.02mol,參加反應的n(CO)=n(CO2)=n(FeO)=0.02mol,容器的體積為1L,則平衡時c(CO)=$\frac{x-0.02}{1}$mol/L、c(CO2)=0.02mol/L,化學平衡常數(shù)K=$\frac{0.02}{x-0.02}$=0.5,x=0.06,
故答案為:0.06;
III.(4)多元弱堿水解時,因為每一步水解都生成氫離子,氫離子的存在抑制水解,所以其第一步水解程度遠遠大于第二步,第二步水解程度遠遠大于第三步,則存在K1>K2>K3,
a.加水稀釋,促進水解,故正確;
b.加入少量NaCl固體,對反應無影響,故b錯誤;
c. 水解反應為吸熱反應,升溫,化學平衡正向移動,故c正確;
d.加入少量Na2CO3固體,降低了氫離子濃度,化學平衡正向移動,故d正確;
故答案為:K1>K2>K3;acd.

點評 本題考查化學平衡計算、鹽類水解、化學平衡狀態(tài)判斷等知識點,為高頻考點,側(cè)重考查學生分析計算能力,只有反應前后改變的物理量不變時可逆反應就達到平衡狀態(tài),會化學平衡常數(shù)的有關計算,題目難度不大.

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正確的操作順序是 (填寫序號)。

a.⑤②③①⑥④⑦ b.⑤①②③⑥④⑦ c.⑤②①③④⑥⑦ d.⑤③②①⑥④⑦

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下列溶液中,K+的物質(zhì)的量濃度最大的是( )

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9.加強汽車尾氣、燃煤企業(yè)廢氣的監(jiān)測和處理,對于減少霧霾具有重要意義.
(1)利用原電池工作原理測定汽車尾氣中CO的濃度,其裝置如圖1所示.該電池中O2-可以在固體介質(zhì)NASICON(固溶體)內(nèi)自由移動,工作時O2-的移動方向b到a(填“從a到b”或“從b到a”),負極發(fā)生的電極反應式為CO-2e-+O2-=CO2
(2)汽車尾氣的主要污染物為NO,用H2催化還原NO可以達到消除污染的目的.
已知:2NO(g)?N2(g)+O2(g)△H=-180.5kJ•mol-1
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則H2(g)與NO(g)反應生成N2(g)和H2O(l)的熱化學方程式是2H2(g)+2NO(g)=N2(g)+2H2O(l)△H=-752.1kJ•mol-1
(3)上述消除過程中第一步反應起決定作用,某研究小組模擬研究如下:
向1L恒容密閉容器中充入a mol NO,其濃度與溫度和時間的關系如圖2所

①T2下,在0~t1時間內(nèi),ν(O2)=$\frac{a-b}{2t{\;}_{1}}$mol•L-1•min-1;反應N2(g)+O2(g)?2NO(g)平衡常數(shù)K==$\frac{4m{\;}^{2}}{(a-m){\;}^{2}}$(用相關字母表示).
②該反應進行到M點放出的熱量小于進行到W點放出的熱量 (填”大于””小于”或’等于”);M點時再加入一定量NO,平衡后NO的轉(zhuǎn)化率不變(填”變大””變小”或’不變”)
③反應開始至達到平衡的過程中,容器中下列各項發(fā)生變化的是cd(填序號).
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(4)工業(yè)上用氨水吸收廢氣中的SO2.已知NH3•H2O的電離平衡常數(shù)Kb=1.8×10-5mol•L-1 H2SO3的電離平衡常數(shù)Ka1=1.2×10-2mol•L-1  Ka2=1.3×10-8mol•L-1.在通入廢氣的過程中
①當恰好形成正鹽時,溶液中離子濃度的大小關系為c(NH4+)>c(SO32-)>c(OH-)>c(HSO3-)>c(H+).
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