1.太陽(yáng)能的開(kāi)發(fā)利用在新能源研究中占據(jù)重要地位.單晶硅太陽(yáng)能電池片在加工時(shí),一般摻雜微量的銅、硼、鎵、硒等.回答下列問(wèn)題:
(1)二價(jià)銅離子的電子排布式為1S22S22P63S23P63d9.已知高溫下Cu2O比CuO更穩(wěn)定,試從銅原子核外電子結(jié)構(gòu)變化角度解釋亞銅離子價(jià)電子排布式為3d10,亞銅離子核外電子處于穩(wěn)定的全充滿(mǎn)狀態(tài).
(2)銅與類(lèi)鹵素(SCN)2反應(yīng)生成Cu(SCN)2.1mol (SCN)2中含有π鍵的數(shù)目為4NA
類(lèi)鹵素(SCN)2對(duì)應(yīng)的酸有兩種,理論上硫氰酸(H-S-C三N)的沸點(diǎn)低于異硫氰酸
(H-N=C=S)的沸點(diǎn),其原因是異硫氰酸分子間可形成氫鍵,而硫氰酸不能.
(3)硼元素具缺電子性,其化合物可與具有孤電子對(duì)的分子或離子形成配合物,如BF3能與NH3反應(yīng)生成BF3•NH3.在BF3•NH3中的B原子的雜化方式為sp3,B與N之間形成配位鍵,氮原子提供孤電子對(duì).
(4)六方氮化硼晶體結(jié)構(gòu)與石墨晶體相似,層間相互作用力為分子間作用力.六方氮化硼晶體在高溫高壓下,可以轉(zhuǎn)化為立方氮化硼,其結(jié)構(gòu)和硬度都與金剛石相似,晶體連長(zhǎng)為361.5pm,立方氮化硼的密度是$\frac{4×25}{(361.5×1{0}^{-10})^{3}NA}$g/cm3(只要求列算式).
(5)如圖是立方氮化硼晶胞沿z軸的投影圖,請(qǐng)?jiān)趫D中圓球上涂“”和畫(huà)“×”分別標(biāo)明B和N的相對(duì)位置.

分析 (1)Cu是29號(hào)元素,其原子核外有29個(gè)電子,Cu原子失去一個(gè)4s電子、一個(gè)3d電子生成二價(jià)銅離子,根據(jù)構(gòu)造原理書(shū)寫(xiě)二價(jià)銅離子的電子排布式;原子軌道中電子處于半滿(mǎn)、全滿(mǎn)、全空時(shí)最穩(wěn)定;
(2)銅與類(lèi)鹵素(SCN)2反應(yīng)生成Cu(SCN)2,SCN分子中硫原子形成兩個(gè)共用電子對(duì)、C原子形成四個(gè)共用電子對(duì)、N原子形成三個(gè)共用電子對(duì),(SCN)2結(jié)構(gòu)式為N≡C-S-S-C≡N,每個(gè)分子中含有4個(gè)π鍵;
能形成分子間氫鍵的物質(zhì)熔沸點(diǎn)較高;
(3)硼元素具有缺電子性,其化合物可與具有孤電子對(duì)的分子或離子形成配合物,如BF3能與NH3反應(yīng)生成BF3•NH3.在BF3•NH3中B原子價(jià)層電子對(duì)個(gè)數(shù)是4,根據(jù)價(jià)層電子對(duì)互斥理論確定B原子的雜化方式,B與N之間形成配位鍵,氮取子提供孤電子對(duì);
(4)六方氮化硼晶體結(jié)構(gòu)與石墨晶體相似,層間相互作用為分子間作用力;
立方氮化硼中,晶胞邊長(zhǎng)為361.5pm=361.5×10-10cm,晶胞體積=(361.5×10-10cm)3,該晶胞中N原子個(gè)數(shù)=8×$\frac{1}{8}$+6×$\frac{1}{2}$=4、B原子個(gè)數(shù)為4,立方氮化硼的密度=$\frac{\frac{M}{{N}_{A}}×4}{V}$;
(5)如圖是立方氮化硼晶胞沿z軸的投影圖,每個(gè)N原子被4個(gè)B原子共用、每個(gè)B原子被4個(gè)N原子共用.

解答 解:(1)Cu是29號(hào)元素,其原子核外有29個(gè)電子,Cu原子失去一個(gè)4s電子、一個(gè)3d電子生成二價(jià)銅離子,根據(jù)構(gòu)造原理書(shū)寫(xiě)二價(jià)銅離子的電子排布式為1s22s22p63s23p63d9;原子軌道中電子處于半滿(mǎn)、全滿(mǎn)、全空時(shí)最穩(wěn)定,二價(jià)銅離子價(jià)電子排布式為3d9、亞銅離子價(jià)電子排布式為3d10,亞銅離子核外電子處于穩(wěn)定的全充滿(mǎn)狀態(tài),所以較穩(wěn)定,
故答案為:1s22s22p63s23p63d9;亞銅離子價(jià)電子排布式為3d10,亞銅離子核外電子處于穩(wěn)定的全充滿(mǎn)狀態(tài);
(2)銅與類(lèi)鹵素(SCN)2反應(yīng)生成Cu(SCN)2,SCN分子中硫原子形成兩個(gè)共用電子對(duì)、C原子形成四個(gè)共用電子對(duì)、N原子形成三個(gè)共用電子對(duì),(SCN)2結(jié)構(gòu)式為N≡C-S-S-C≡N,每個(gè)分子中含有4個(gè)π鍵,則1mol(SCN)2中含有π鍵的數(shù)目為4NA;
能形成分子間氫鍵的物質(zhì)熔沸點(diǎn)較高,異硫氰酸分子間可形成氫鍵,而硫氰酸不能形成分子間氫鍵,所以異硫氰酸熔沸點(diǎn)高于硫氰酸,
故答案為:4NA;異硫氰酸分子間可形成氫鍵,而硫氰酸不能;
(3)硼元素具有缺電子性,其化合物可與具有孤電子對(duì)的分子或離子形成配合物,如BF3能與NH3反應(yīng)生成BF3•NH3.在BF3•NH3中B原子價(jià)層電子對(duì)個(gè)數(shù)是4,根據(jù)價(jià)層電子對(duì)互斥理論確定B原子的雜化方式為sp3,B與N之間形成配位鍵,N原子含有孤電子對(duì),所以氮原子提供孤電子對(duì),
故答案為:sp3;孤電子對(duì);
(4)六方氮化硼晶體結(jié)構(gòu)與石墨晶體相似,層間相互作用為分子間作用力;
立方氮化硼中,晶胞邊長(zhǎng)為361.5pm=361.5×10-10cm,晶胞體積=(361.5×10-10cm)3,該晶胞中N原子個(gè)數(shù)8×$\frac{1}{8}$+6×$\frac{1}{2}$=4、B原子個(gè)數(shù)為4,立方氮化硼的密度=$\frac{\frac{M}{{N}_{A}}×4}{V}$=$\frac{\frac{25}{{N}_{A}}×4}{(365.1×1{0}^{-10})^{3}}$g/cm3=$\frac{4×25}{(361.5×1{0}^{-10})^{3}NA}$g/cm3,
故答案為:分子間作用力;$\frac{4×25}{(361.5×1{0}^{-10})^{3}NA}$.
(5)如圖是立方氮化硼晶胞沿z軸的投影圖,每個(gè)N原子被4個(gè)B原子共用、每個(gè)B原子被4個(gè)N原子共用,所以其圖為,故答案為:

點(diǎn)評(píng) 本題考查物質(zhì)結(jié)構(gòu)和性質(zhì),涉及晶胞計(jì)算、原子雜化方式判斷、配位鍵及氫鍵、原子核外電子排布等知識(shí)點(diǎn),難點(diǎn)是晶胞計(jì)算及(5)題,采用三視圖確定N原子和B原子位置關(guān)系,題目難度中等,側(cè)重考查學(xué)生空間想象能力及計(jì)算能力.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

8.A、B、C、D、E、F為前四周期的元素.其中,A元素和B元素的原子都有一個(gè)未成對(duì)電子,A3+比B-少一個(gè)電子層,B原子得一個(gè)電子后3p軌道全充滿(mǎn);C原子的p軌道中有3個(gè)未成對(duì)電子,其氣態(tài)氫化物在水中的溶解性在同族元素所形成的氫化物中最大;D的最高化合價(jià)與最低化合價(jià)代數(shù)和為4,其最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物可以用于制取炸藥和制作鉛蓄電池;E元素的基態(tài)原子核外有六種運(yùn)動(dòng)狀態(tài)的電子;F元素的單質(zhì)為紫紅色固體,可通過(guò)“濕法冶金”而得.請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)CB3分子中心原子的雜化類(lèi)型是sp3;
(2)如圖所示為F與Au以3:1形成的合金晶胞圖,在圖中的括號(hào)內(nèi)寫(xiě)出對(duì)應(yīng)的元素符號(hào).
(3)B、D元素最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物的酸性強(qiáng)弱:HClO4>H2SO4(填化學(xué)式).
(4)用導(dǎo)線(xiàn)將A和F的單質(zhì)做成的電極連接起來(lái),插入到盛有C的最高價(jià)氧化物的水化物的濃溶液中構(gòu)成原電池,試寫(xiě)出在單質(zhì)A表面發(fā)生反應(yīng)的電極反應(yīng)式:2H++NO3-+e-=NO2↑+H2O;
(5)分子R是由C元素與氫元素形成的18電子分子,R的電子式為;
(6)24g E的單質(zhì)在33.6L氧氣(標(biāo)準(zhǔn)狀況)中燃燒,至反應(yīng)物全部耗盡,放出x kJ熱量.則1mol E與O2反應(yīng)生成E的低價(jià)氧化物時(shí)的熱化學(xué)方程式為C(s)+$\frac{1}{2}$O2(g)=CO(g)△H=-(x-y)kJ/mol(已知:E的燃燒熱為y kJ/mol)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

12.用下列裝置進(jìn)行相應(yīng)實(shí)驗(yàn),能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖牵ā 。?table class="qanwser">A.圖所示裝置用于Cu和濃H2SO4反應(yīng)制取少量的SO2氣體B.圖所示裝置用于除去碳酸氫鈉固體中的少量碳酸鈉C.圖所示裝置用于制備并收集NO氣體D.圖所示裝置制取并收集氨氣

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

9.地殼中含量居于第二位的金屬元素是(  )
A.AlB.SiC.FeD.O

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

16.如圖是部分短周期元素原子半徑與原子序數(shù)的關(guān)系圖.字母代表元素,分析正確的是( 。
A.R在周期表的第15列
B.簡(jiǎn)單離子的半徑:X>Z>M
C.Y、Q兩種元素的氣態(tài)氫化物及其最高價(jià)氧化物的水化物均為強(qiáng)酸
D.Z的單質(zhì)能從M與Q元素構(gòu)成的鹽溶液中置換出單質(zhì)M

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

6.電化學(xué)氣敏傳感器可用于監(jiān)測(cè)環(huán)境中NH3的含量,其工作原理示意圖如圖.下列說(shuō)法不正確的是( 。
A.O2在電極b上發(fā)生還原反應(yīng)
B.溶液中OH-向電極a移動(dòng)
C.反應(yīng)消耗的NH3與O2的物質(zhì)的量之比為4:5
D.負(fù)極的電極反應(yīng)式為2NH3-6e-+6OH-═N2+6H2O

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

13.2015年諾貝爾獎(jiǎng)獲得者屠呦呦提取的抗瘧新藥青蒿素的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,用鍵線(xiàn)式表示如圖.
(1)青蒿素的分子式為C15H22O5

(2)為了引入過(guò)氧基,需要在有機(jī)合成中引入羥基,引入羥基的反應(yīng)類(lèi)型有①②⑤.(選填編號(hào))
①取代反應(yīng)②加成反應(yīng)③消去反應(yīng)④酯化反應(yīng)⑤還原反應(yīng)
天然香草醛()可用于合成青蒿素,合成天然香草醛的反應(yīng)如圖:

(3)步驟①③的作用是保護(hù)酚羥基,避免被氧化.
(4)C8H10O3的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:
(5)C與這種天然香草醛互為同分異構(gòu)體,寫(xiě)出符合下列條件的C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
①苯環(huán)二取代;②能水解;③能發(fā)生銀鏡反應(yīng);④與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng).
(6)芐基乙醛是合成青蒿素的中間原料之一,寫(xiě)出由苯甲醛和氯乙烷為原料,制備芐基乙醛的合成路線(xiàn)流程圖(無(wú)機(jī)試劑任用).
已知:羰基α-H可發(fā)生反應(yīng):

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

10.酸雨的pH小于5.6,下列氣體排放會(huì)形成酸雨的是( 。
A.N2B.CO2C.SO2D.氟氯代烷

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:推斷題

11.菠蘿酯F是一種具有菠蘿香味的賦香劑,其合成路線(xiàn)如圖:

已知:

(1)A中所含官能團(tuán)的名稱(chēng)是醛基和碳碳雙鍵,B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是
(2)由A生成B的反應(yīng)類(lèi)型是加成反應(yīng),E的某同分異構(gòu)體只有一種相同化學(xué)環(huán)境的氫,該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
(3)寫(xiě)出D和E反應(yīng)生成F的化學(xué)方程式
(4)D中含有環(huán)己基(只有一個(gè)側(cè)鏈)能發(fā)生水解反應(yīng)的同分異構(gòu)體數(shù)目有6種,其中能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
(5)結(jié)合題給信息,以乙烯為原料,制備1-丁醇,設(shè)計(jì)合成路線(xiàn)CH2=CH2→CH3CH2Br$→_{干醚}^{Mg}$CH3CH2MgBrCH3CH2CH2CH2OH(其他試劑任選).
合成路線(xiàn)流程圖示例:
CH3CHO$→_{催化劑,△}^{O_{2}}$CH3COOH$→_{濃硫酸,△}^{CH_{3}CH_{2}OH}$CH3COOCH2CH3

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同步練習(xí)冊(cè)答案