Question

13．2015年諾貝爾獎(jiǎng)獲得者屠呦呦提取的抗瘧新藥青蒿素的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，用鍵線式表示如圖．
（1）青蒿素的分子式為C₁₅H₂₂O₅．

（2）為了引入過(guò)氧基，需要在有機(jī)合成中引入羥基，引入羥基的反應(yīng)類(lèi)型有①②⑤．（選填編號(hào)）
①取代反應(yīng)②加成反應(yīng)③消去反應(yīng)④酯化反應(yīng)⑤還原反應(yīng)
天然香草醛（）可用于合成青蒿素，合成天然香草醛的反應(yīng)如圖：

（3）步驟①③的作用是保護(hù)酚羥基，避免被氧化．
（4）C₈H₁₀O₃的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：．
（5）C與這種天然香草醛互為同分異構(gòu)體，寫(xiě)出符合下列條件的C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式．
①苯環(huán)二取代；②能水解；③能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；④與FeCl₃溶液發(fā)生顯色反應(yīng)．
（6）芐基乙醛是合成青蒿素的中間原料之一，寫(xiě)出由苯甲醛和氯乙烷為原料，制備芐基乙醛的合成路線流程圖（無(wú)機(jī)試劑任用）．
已知：羰基α-H可發(fā)生反應(yīng)：

Answer 1

分析 （1）鍵線式中交點(diǎn)、端點(diǎn)為碳原子，用氫原子飽和碳的四價(jià)結(jié)構(gòu)；
（2）在有機(jī)合成中引入羥基，可以通過(guò)鹵代烴的取代、醛與氫氣的加成也是還原等方法，不能通過(guò)酯化和消去反應(yīng)得到；
（3）（4）根據(jù)C₈H₁₀O₃的分子式中知，其不飽和度為4，根據(jù)的結(jié)構(gòu)可知C₈H₁₀O₃中有苯環(huán)結(jié)構(gòu)，所以C₈H₁₀O₃中除了苯環(huán)外其它都是單鍵，所以C₈H₁₀O₃的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，與氫氧化鈉反應(yīng)生成A為，A發(fā)生催化氧化生成B為，B再酸化得；
（5）C與互為同分異構(gòu)體，C符合下列條件：①苯環(huán)二取代，②能水解，說(shuō)明含有酯基，③能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說(shuō)明含有醛基，結(jié)合②可知含有甲酸形成的酯基；④與FeCl₃溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，說(shuō)明含有酚羥基；
（6）由苯甲醛和氯乙烷為原料，制備芐基乙醛可以用氯乙烷堿性水解得乙醇，再氧化得乙醛，乙醛與苯甲醛在堿性條件下發(fā)生信息中的反應(yīng)得到，再與氫氣催化加成即可得到芐基乙醛．

解答 解：（1）根據(jù)青蒿素的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知其分子式為C₁₅H₂₂O₅，
故答案為：C₁₅H₂₂O₅；
（2）在有機(jī)合成中引入羥基，可以通過(guò)鹵代烴的取代、醛與氫氣的加成也是還原等方法，不能通過(guò)酯化和消去反應(yīng)得到，故選：①②⑤；
（3）根據(jù)C₈H₁₀O₃的分子式中知，其不飽和度為4，根據(jù)的結(jié)構(gòu)可知C₈H₁₀O₃中有苯環(huán)結(jié)構(gòu)，所以C₈H₁₀O₃中除了苯環(huán)外其它都是單鍵，所以C₈H₁₀O₃的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，與氫氧化鈉反應(yīng)生成A為，A發(fā)生催化氧化生成B為，B再酸化得．
根據(jù)上面的分析可知，步驟①③的作用是保護(hù)酚羥基，避免被氧化，
故答案為：保護(hù)酚羥基，避免被氧化；
（4）由（3）酯基分析可知，C₈H₁₀O₃的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，
故答案為：；
（5）C與互為同分異構(gòu)體，C符合下列條件：①苯環(huán)二取代，②能水解，說(shuō)明含有酯基，③能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說(shuō)明含有醛基，結(jié)合②可知含有甲酸形成的酯基；④與FeCl₃溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，說(shuō)明含有酚羥基，則符合條件的C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，
故答案為：；
（6）由苯甲醛和氯乙烷為原料，制備芐基乙醛可以用氯乙烷堿性水解得乙醇，再氧化得乙醛，乙醛與苯甲醛在堿性條件下發(fā)生信息中的反應(yīng)得到，再與氫氣催化加成即可得到芐基乙醛，合成路線流程圖為：，
故答案為：．

點(diǎn)評(píng) 本題考查有機(jī)物推斷與合成、有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、限制條件同分異構(gòu)體書(shū)寫(xiě)、官能團(tuán)的性質(zhì)與衍變等，是對(duì)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)的綜合考查，難度中等．