2.已知體積為2L的恒容密閉容器中發(fā)生反應(yīng):2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g),請(qǐng)根據(jù)化學(xué)反應(yīng)的有關(guān)原理回答下列問(wèn)題:
(1)一定條件下,充入2mol SO2(g) 和2mol O2(g),20s后,測(cè)得SO2的體積百分含量為12.5%,則用SO2表示該反應(yīng)在這20s內(nèi)的反應(yīng)速率為0.04mol/(L•s).
(2)該反應(yīng)的平衡常數(shù)(K)表達(dá)式為$\frac{{c}^{2}(S{O}_{3})}{{c}^{2}(S{O}_{2})c({O}_{2})}$,若降溫其值增大,則該反應(yīng)的△H<0(填“>”或“<”或“=”).
(3)如圖1表示該反應(yīng)的速率(v)隨時(shí)間(t)的變化的關(guān)系:據(jù)圖分析:你認(rèn)為t1時(shí)改變的外界條件可能是升高溫度;t6時(shí)保持體積不變向體系中充入少量He氣,平衡不移動(dòng).(填“向左”“向右”或“不”).SO3%含量最高的區(qū)間是t0~t1(t0~t1,t2~t3,t3~t4,t5~t6
(4)如圖2,P是可自由平行滑動(dòng)的活塞,在相同溫度時(shí),向A容器中充入4mol SO3(g),關(guān)閉K,向B容器中充入2mol SO3(g),兩容器內(nèi)分別充分發(fā)生反應(yīng).已知起始時(shí)容器A和B的體積均為a L.試回答:
①反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)容器B的體積為1.2a L,容器B中SO3轉(zhuǎn)化率為40%.
②若打開K,一段時(shí)間后重新達(dá)到平衡,容器B的體積為2.6aL(連通管中氣體體積忽略不計(jì),且不考慮溫度的影響).

分析 (1)一定條件下,充入2.0mol SO2(g) 和2.0mol O2(g),20s后達(dá)平衡,測(cè)得SO3的體積分?jǐn)?shù)為12.5%,則:
           2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)
起始量(mol):2        2       0
變化量(mol):2x       x       2x
平衡量(mol):2-2x     2-x     2x
故  $\frac{2-2x}{4-x}$=12.5%,解得x=0.8,再根據(jù)v=$\frac{△c}{△t}$計(jì)算v(SO2);
(2)化學(xué)平衡常數(shù)是平衡時(shí)生成物濃度冪之積比反應(yīng)物濃度冪之積,所以K=$\frac{{c}^{2}(S{O}_{3})}{{c}^{2}(S{O}_{2})c({O}_{2})}$計(jì)算平衡常數(shù);若降溫平衡常數(shù)增大,則平衡正向移動(dòng),正反應(yīng)為放熱反應(yīng);
(3)如圖1表示該反應(yīng)的速率(v)隨時(shí)間(t)的變化的關(guān)系:據(jù)圖分析:t1時(shí)正逆反應(yīng)速率增大,而反應(yīng)是放熱反應(yīng),所以t1時(shí)是升高溫度,t3時(shí)正逆反應(yīng)速率同等程度增大,而反應(yīng)前后兩邊的計(jì)量數(shù)不等,所以t3時(shí)使用催化劑t4改變的條件是減小壓強(qiáng);t6時(shí)保持體積不變向體系中充入少量He氣,各組分的濃度不變,平衡不移動(dòng),SO3%含量最高的區(qū)間是t0~t1;
(4)根據(jù)恒溫恒壓條件下,氣體的物質(zhì)的量之比等于容器的容積之比計(jì)算出消耗的三氧化硫的物質(zhì)的量;根據(jù)等效平衡的知識(shí)判斷6mol三氧化硫達(dá)到平衡時(shí)容器的體積,然后計(jì)算出打開K后容器B的體積.

解答 解:(1)一定條件下,充入2.0mol SO2(g) 和2.0mol O2(g),20s后達(dá)平衡,測(cè)得SO3的體積分?jǐn)?shù)為12.5%,則:
           2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)
起始量(mol):2        2       0
變化量(mol):2x       x       2x
平衡量(mol):2-2x     2-x     2x
故$\frac{2-2x}{4-x}$=12.5%,解得x=0.8,v(SO2)=$\frac{△c}{△t}$=$\frac{\frac{2×0.8mol}{2L}}{20s}$=0.04mol/(L•s),故答案為:0.04;
(2)化學(xué)平衡常數(shù)是平衡時(shí)生成物濃度冪之積比反應(yīng)物濃度冪之積,所以K=$\frac{{c}^{2}(S{O}_{3})}{{c}^{2}(S{O}_{2})c({O}_{2})}$;若降溫平衡常數(shù)增大,則平衡正向移動(dòng),正反應(yīng)為放熱反應(yīng),
故答案為:$\frac{{c}^{2}(S{O}_{3})}{{c}^{2}(S{O}_{2})c({O}_{2})}$;<;
(3)如圖1表示該反應(yīng)的速率(v)隨時(shí)間(t)的變化的關(guān)系:據(jù)圖分析:t1時(shí)正逆反應(yīng)速率增大,但增大程度不同,逆反應(yīng)速率增大的大,反應(yīng)是放熱反應(yīng),所以t1時(shí)改變的條件是升溫,t3時(shí)正逆反應(yīng)速率同等程度增大,而反應(yīng)前后兩邊的計(jì)量數(shù)不等,所以t3時(shí)使用催化劑t4改變的條件是減小壓強(qiáng),t6時(shí)保持體積不變向體系中充入少量He氣,各組分的濃度不變,平衡不移動(dòng),上述分析可知,SO3%含量最高的區(qū)間是t0~t1,
故答案為:升高溫度;不;t0~t1;     
(4)①反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)容器B的體積為1.2a L,B為恒壓條件下,容器的容積與氣體的物質(zhì)的量成正比,說(shuō)明達(dá)到平衡時(shí)氣體的物質(zhì)的量為反應(yīng)前的1.2倍,即平衡時(shí)混合氣體的物質(zhì)的量為2.4mol,氣體物質(zhì)的量之間了0.2mol,設(shè)反應(yīng)消耗了三氧化硫nmol,則
 2SO3(g)?2SO2(g)+O2(g)△n
  2          2       1       1mol
  n                        0.4mol
n=0.8mol,三氧化硫的轉(zhuǎn)化率為:$\frac{0.8mol}{2mol}$×100%=40%,
故答案為:40%;
②若打開K,一段時(shí)間后重新達(dá)到平衡,在恒溫恒壓條件下,與向B中進(jìn)入6mol三氧化硫達(dá)到的平衡為等效平衡,所以達(dá)到平衡時(shí)整個(gè)容器的容積為:$\frac{6mol}{2mol}$×1.2a=3.6a,所以容器B的體積為:3.6a-a=2.6a,
故答案為:2.6a.

點(diǎn)評(píng) 本題考查了化學(xué)平衡的計(jì)算知識(shí),題目難度中等,主要是有效化學(xué)平衡因素分析,平衡加水應(yīng)用,充分反映學(xué)生對(duì)所學(xué)知識(shí)的掌握情況.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

1.下列關(guān)于普通玻璃的敘述中,正確的是( 。
A.玻璃是人類是早使用的硅酸鹽材料
B.玻璃在加熱熔化時(shí)有固定的熔點(diǎn)
C.制普通玻璃的主要原料是純堿、石灰石、石英
D.普通水泥的成分主要是硅酸鈉、硅酸鈣和二氧化硅

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

2.重鉻酸鹽廣泛用作氧化劑、皮革制作等.以鉻礦石(主要成分是Cr2O3,含F(xiàn)eO、Al2O3、SiO2等雜質(zhì))為原料制取重鉻酸鈉的流程如下:

請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)寫出:Cr2O3與純堿在高溫焙燒時(shí)反應(yīng)的化學(xué)方程式2Cr2O3+4Na2CO3+3O2$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$4Na2CrO4+4CO2,Na2CrO4用硫酸酸化時(shí)反應(yīng)的離子方程式2CrO42-+2H+?Cr2072-+H20;
(2)Na2Cr2O7可用于測(cè)定廢水的化學(xué)耗氧量(即COD,指每升水樣中還原性物質(zhì)被氧化所需要O2的質(zhì)量).現(xiàn)有某水樣100.00mL,酸化后加入C1 mol/L的Na2Cr2O7溶液 V1 mL,使水中的還原性物質(zhì)完全被氧化(Cr2O72-還原為Cr3+);再用C2mol/L的FeSO4溶液滴定剩余的Cr2O72-,結(jié)果消耗FeSO4溶液V2mL.
①該水樣的COD為480C1V1-80C2V2mg/L;
②假設(shè)上述反應(yīng)后所得溶液中Fe3+和Cr3+的物質(zhì)的量濃度均為0.1mol/L,要使Fe3+沉淀完全而Cr3+還未開始沉淀.則需調(diào)節(jié)溶液pH的范圍是3.2~4.3之間.
(可能用到的數(shù)據(jù):KSPFe(OH)3=4.0×10-38,KSPCr(OH)3=6.0×10-31,lg$\root{3}{0.4}$=-0.1,lg$\root{3}{4}$=0.2,lg$\root{3}{6}$=0.3,lg$\root{3}{60}$=0.6
(3)在Na2Cr207溶液中加入固體KC1進(jìn)行復(fù)分解反應(yīng)即可制得橙色的K2Cr207,請(qǐng)分析此反應(yīng)能發(fā)生的原因K2Cr207的溶解度小于Na2Cr207的溶解度,加入固體KCl時(shí)使K2Cr207超飽和而析出
晶體.
(4)酸性的K2Cr207溶液常用于酒駕的檢驗(yàn),寫出反應(yīng)的離子方程式2Cr2072-+3C2H5OH+16H+=4Cr3++3CH3COOH+11H20,反應(yīng)時(shí)可觀察到的現(xiàn)象是溶液由橙色變?yōu)榫G色.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

19.①將NO2通入水中,發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為3NO2+H2O=2HNO3+NO,其中氧化劑為NO2,還原劑為NO2
②當(dāng)生成0.5mol NO時(shí),轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為1mol.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

6.向KNO3溶液中滴加少量濃鹽酸,然后分成等量的三份,第一份滴入淀粉碘化鉀溶液,溶液將變成藍(lán)色;第二份加人銅粉,反應(yīng)的離子方程式為3Cu+8H++2NO3-=3Cu2++2NO↑+H2O;第三份滴加少量AgNO3溶液,將看到有白色沉淀生成.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

7.某恒溫密閉容器中,可逆反應(yīng)A(s)?B+C(g)△H=+Q kJ•mol-1(Q>0)達(dá)到平衡.縮小容器體積,重新達(dá)到平衡時(shí),C(g)的濃度與縮小體積前的平衡濃度相等.以下分析正確的是( 。
A.產(chǎn)物B的狀態(tài)只能為固態(tài)或液態(tài)
B.平衡時(shí),單位時(shí)間內(nèi)n(A)消耗﹕n(C)消耗=1﹕1
C.若開始時(shí)向容器中加入1molB和1molC,達(dá)到平衡時(shí)放出熱量等于Q kJ
D.保持體積不變,向平衡體系中加入A,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

14.氟是非金屬性最強(qiáng)的元素.
(1)基態(tài)氟原子的價(jià)電子排布式為2s22p5,該排布式中最高能級(jí)電子云有3個(gè)相互垂直的取向.
(2)氟和氧可以形成多種氟化物,如O3F2的結(jié)構(gòu)式為,其中氧原子采用的軌道雜化方式是sp3,又如O2F2是一種強(qiáng)氧化劑,運(yùn)用VSEPR模型判斷O2F2是極性(填“極性”或“非極性”)分子.
(3)1951年,化學(xué)家首次合成了FClO3氣體,該氣體分子的立體構(gòu)型是(氯原子為中心原子)四面體形.
(4)冰晶石(Na3AlF6)主要用作電解Al2O3生產(chǎn)鋁的助熔劑,其晶體不導(dǎo)電,但熔融時(shí)能導(dǎo)電.在冰晶石(Na3AlF6)晶體中存在abc(填序號(hào))
a.離子鍵    b.極性鍵     c.配位鍵  d.范德華力
(5)80℃以下,測(cè)量氟化氫氣體密度后計(jì)算其相對(duì)分子質(zhì)量,實(shí)驗(yàn)值明顯大于理論值,原因是氟化氫分子間存在氫鍵,形成締合(HF)n分子.
(6)NaCl的晶胞如圖所示,若將NaCl晶胞中的所有氯離子去掉,并將鈉離子全部換為鈣離子,再在其中的8個(gè)“小立方體”中心各放置一個(gè)氟離子,即變化為氟化鈣晶體.若“大立方體”的邊長(zhǎng)為a pm,NA表示阿伏加德羅常數(shù),則該晶體的密度是$\frac{312}{{a}^{3}{N}_{A}×1{0}^{-30}}$g/cm3;8個(gè)“小立方體”中心的氟離子組成的圖形體積是$\frac{1}{8}$a3×10-30 cm3

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

11.將15g鐵粉溶于1L稀硝酸中恰好完全反應(yīng),放出NO氣體后稱量所得溶液,發(fā)現(xiàn)比原溶液質(zhì)量增加9g,則原溶液中硝酸的濃度為( 。
A.1.0mol•L-1B.0.8mol•L-1C.0.6mol•L-1D.0.4mol•L-1

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

12.某化學(xué)活動(dòng)小組設(shè)計(jì)如圖所示(部分夾持裝置已略去)實(shí)驗(yàn)裝置,以探究潮濕的Cl2與Na2CO3反應(yīng)得到的固體物質(zhì).
(1)裝置A中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為MnO2+4H++2Cl-$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Mn2++Cl2↑+2H2O.
(2)該實(shí)驗(yàn)裝置明顯存在不足之處,改進(jìn)的措施為在裝置D后連接以尾氣處理裝置
(3)已知在裝置C中通入一定量的氯氣后,觀察到測(cè)得D中有黃紅色的氣體(提示:是一種氯的氧化物).已知C中所得固體含有NaHCO3.現(xiàn)對(duì)C中的成分進(jìn)行猜想和探究.
①提出合理假設(shè).
假設(shè)一:存在兩種成分,為NaHCO3、NaCl
假設(shè)二:存在三種成分,為NaHCO3、Na2CO3、NaCl
②設(shè)計(jì)方案并實(shí)驗(yàn).請(qǐng)?jiān)诒砀裰袑懗鰧?shí)驗(yàn)步驟以及預(yù)期現(xiàn)象和結(jié)論.
限選試劑和儀器:蒸餾水、稀硝酸、BaCl2溶液、澄清石灰水、AgNO3溶液、試管、小燒杯.
步驟預(yù)期現(xiàn)象和結(jié)論
步驟1:取C中少量樣品于試管中,滴加足量蒸餾水
至溶解,然后將所得溶液分別置于A、B試管中
固體物質(zhì)全部完全溶解
 步驟:向A試管中滴加適量BaCl溶液a.  如果
b.  如果
步驟:有白色沉淀生成,C的部分有NaCl
結(jié)論:由步驟3的結(jié)論結(jié)合步驟2中的a,則假設(shè)一成立;由步驟3的結(jié)論結(jié)合步驟2中的b,則假設(shè)二成立.
若C中有0.1molCl2恰好與10.6gNa2CO3反應(yīng),且假設(shè)一成立,由此可推知C中反應(yīng)生成的氯的氧化物為Cl2O(寫化學(xué)式),寫出C中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式2Cl2+2Na2CO3+H2O═2NaCl+2NaHCO3+Cl2O.

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