2.重鉻酸鹽廣泛用作氧化劑、皮革制作等.以鉻礦石(主要成分是Cr2O3,含F(xiàn)eO、Al2O3、SiO2等雜質(zhì))為原料制取重鉻酸鈉的流程如下:

請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)寫(xiě)出:Cr2O3與純堿在高溫焙燒時(shí)反應(yīng)的化學(xué)方程式2Cr2O3+4Na2CO3+3O2$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$4Na2CrO4+4CO2,Na2CrO4用硫酸酸化時(shí)反應(yīng)的離子方程式2CrO42-+2H+?Cr2072-+H20;
(2)Na2Cr2O7可用于測(cè)定廢水的化學(xué)耗氧量(即COD,指每升水樣中還原性物質(zhì)被氧化所需要O2的質(zhì)量).現(xiàn)有某水樣100.00mL,酸化后加入C1 mol/L的Na2Cr2O7溶液 V1 mL,使水中的還原性物質(zhì)完全被氧化(Cr2O72-還原為Cr3+);再用C2mol/L的FeSO4溶液滴定剩余的Cr2O72-,結(jié)果消耗FeSO4溶液V2mL.
①該水樣的COD為480C1V1-80C2V2mg/L;
②假設(shè)上述反應(yīng)后所得溶液中Fe3+和Cr3+的物質(zhì)的量濃度均為0.1mol/L,要使Fe3+沉淀完全而Cr3+還未開(kāi)始沉淀.則需調(diào)節(jié)溶液pH的范圍是3.2~4.3之間.
(可能用到的數(shù)據(jù):KSPFe(OH)3=4.0×10-38,KSPCr(OH)3=6.0×10-31,lg$\root{3}{0.4}$=-0.1,lg$\root{3}{4}$=0.2,lg$\root{3}{6}$=0.3,lg$\root{3}{60}$=0.6
(3)在Na2Cr207溶液中加入固體KC1進(jìn)行復(fù)分解反應(yīng)即可制得橙色的K2Cr207,請(qǐng)分析此反應(yīng)能發(fā)生的原因K2Cr207的溶解度小于Na2Cr207的溶解度,加入固體KCl時(shí)使K2Cr207超飽和而析出
晶體.
(4)酸性的K2Cr207溶液常用于酒駕的檢驗(yàn),寫(xiě)出反應(yīng)的離子方程式2Cr2072-+3C2H5OH+16H+=4Cr3++3CH3COOH+11H20,反應(yīng)時(shí)可觀察到的現(xiàn)象是溶液由橙色變?yōu)榫G色.

分析 以鉻礦石(主要成分是Cr2O3,含F(xiàn)eO、Al2O3、SiO2等雜質(zhì))為原料,加入碳酸鈉和氧氣高溫灼燒發(fā)生反應(yīng)生成鉻酸鈉,二氧化碳,水浸后過(guò)濾得到濾渣FeO,濾液為Na2CrO4,Na2SiO3,NaAlO2;調(diào)節(jié)溶液PH沉淀硅酸跟離子和偏鋁酸根離子,過(guò)濾得到濾液Na2CrO4,加入硫酸酸化生成重鉻酸鈉溶液,通過(guò)提純得到重鉻酸鈉.
(1)鉻礦石中加入碳酸鈉和氧氣高溫灼燒發(fā)生反應(yīng)生成鉻酸鈉,二氧化碳,依據(jù)原子守恒和電子守恒配平寫(xiě)出化學(xué)方程式;硫酸酸化使Na2CrO4轉(zhuǎn)化為Na2Cr2O7,依據(jù)電荷守恒寫(xiě)出離子方程式;
(2)①根據(jù)題意廢水與K2Cr2O7溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng),再用Fe2+把多余的Cr2O72-反應(yīng):Cr2O72-+6Fe2++14H+═2Cr3++6Fe3++7H2O,則與廢水反應(yīng)反應(yīng)的K2Cr2O7的物質(zhì)的量=加入的K2Cr2O7的物質(zhì)的量-與Fe2+反應(yīng)的K2Cr2O7的物質(zhì)的量,利用2K2Cr2O7~3O2可求出廢水中化學(xué)耗氧量即COD;
②鐵離子完全沉淀的濃度為10-5mol/L,鉻離子不沉淀的濃度為0.1mol/L,由溶度積常數(shù)計(jì)算溶液氫氧根離子濃度,結(jié)合離子積常數(shù)換算氫離子濃度計(jì)算得到溶液pH;
(3)K2Cr207的溶解度小于Na2Cr207的溶解度,根據(jù)溶解度大的物質(zhì)能轉(zhuǎn)化為溶解度小的物質(zhì)解答;
(4)酸性的K2Cr207溶液常用于酒駕的檢驗(yàn),鉻元素化合價(jià)+6價(jià)降低到+3價(jià),碳元素化合價(jià)升高從-2價(jià)升高為0價(jià),據(jù)此書(shū)寫(xiě)離子反應(yīng)方程式;Cr2O72-和Cr3+在溶液中分別顯橙色和綠色,可利用顏色的變化檢驗(yàn)乙醇,現(xiàn)象據(jù)此解答.

解答 解:(1)由圖示可知Cr2O3在高溫焙燒時(shí)生成Na2CrO4,發(fā)生氧化還原反應(yīng),反應(yīng)的化學(xué)方程式為:2Cr2O3+4Na2CO3+3O2$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$4Na2CrO4+4CO2,在酸性環(huán)境下,CrO42-轉(zhuǎn)化為Cr2O72-,在酸性環(huán)境下,CrO42-轉(zhuǎn)化為Cr2O72-,即2CrO42-+2H+?Cr2O72-+H2O,
故答案為:2Cr2O3+4Na2CO3+3O2$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$4Na2CrO4+4CO2;2CrO42-+2H+?Cr2O72-+H2O;
(2)①樣品100.00mL,酸化后加入c1mol/L的Na2Cr2O7溶液 V1mL,使水中的還原性物質(zhì)完全被氧化(Cr2O72-還原為Cr3+);再用4mol/L的FeSO4溶液滴定剩余的Cr2O72-,結(jié)果消耗FeSO4溶液V2mL,廢水與K2Cr2O7溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng),再用Fe2+把多余的Cr2O72-反應(yīng):
Cr2O72-+6Fe2++14H+═2Cr3++6Fe3++7H2O,
1        6
n      C2mol/L×V2×10-3L
n=$\frac{{C}_{2}{V}_{2}}{6}$×10-3mol,
則100ml廢水中,與廢水反應(yīng)反應(yīng)的K2Cr2O7的物質(zhì)的量=加入的K2Cr2O7的物質(zhì)的量-與Fe2+反應(yīng)的K2Cr2O7的物質(zhì)的量=c1mol/L×V1×10-3L-$\frac{{C}_{2}{V}_{2}}{6}$×10-3mol,
1L廢水水樣中被還原的K2Cr2O7的物質(zhì)的量=(c1V1-$\frac{{C}_{2}{V}_{2}}{6}$)×10-2mol,
利用2K2Cr2O7~3O2可求出廢水中化學(xué)耗氧量即COD,
2K2Cr2O7 ~3O2
2                     3×32
(c1V1-$\frac{{C}_{2}{V}_{2}}{6}$)×10-2mol  m
m=(48c1V1-8c2V2)×10-2g=(480c1V1-80c2V2)mg,該水樣的COD為(480c1V1-80c2V2)mg/L,
故答案為:480C1V1-80C2V2
②反應(yīng)后所得溶液中Fe3+和Cr3+的物質(zhì)的量濃度均為0.1mol/L,要使Fe3+沉 淀完全而Cr3+還未開(kāi)始沉淀,需要c(Fe3+)=10-5mol/l時(shí)鐵離子沉淀完全,由溶度積常數(shù)Ksp=c(Fe3+)c3(OH-),c3(OH-)=$\frac{4.0×1{0}^{-38}}{1×1{0}^{-5}}$=4.0×10-33 ,c(OH-)=$\root{3}{4}$×10-11mol/L,c(H+)=$\frac{1{0}^{-14}}{\root{3}{4}×1{0}^{-11}}$=$\frac{1{0}^{-14}}{1{0}^{0.2}×1{0}^{-11}}$=10-3.2,pH=-lgc(H+)=3.2;
Cr3+還未開(kāi)始沉淀,c(Cr3+)=0.1mol/L,Ksp=c(Cr3+)c3(OH-)=6.0×10-31,c3(OH-)=$\frac{6.0×1{0}^{-31}}{0.1}$=6.0×10-30;c(OH-)=$\root{3}{6}$×10-10mol/L,c(H+)=$\frac{1{0}^{-14}}{\root{3}{6}×1{0}^{-10}}$=$\frac{1{0}^{-14}}{1{0}^{0.3}×1{0}^{-10}}$=10-4.3mol/L,pH=-lgc(H+)=4.3,
則要使Fe3+沉淀完全而Cr3+還未開(kāi)始沉淀.則需調(diào)節(jié)溶液pH的范圍是3.2~4.3,
故答案為:3.2~4.3之間;
(3)K2Cr207的溶解度小于Na2Cr207的溶解度,加入固體KCl時(shí):Na2Cr207+2KCl=K2Cr207↓+2NaCl,使K2Cr207超飽和而析出晶體,
故答案為:K2Cr207的溶解度小于Na2Cr207的溶解度,加入固體KCl時(shí)使K2Cr207超飽和而析出晶體;
(4)酸性的K2Cr207溶液常用于酒駕的檢驗(yàn),鉻元素化合價(jià)+6價(jià)降低到+3價(jià),碳元素化合價(jià)升高從-2價(jià)升高為0價(jià),根據(jù)質(zhì)量守恒定律和得失電子守恒原理,反應(yīng)為:2Cr2072-+3C2H5OH+16H+=4Cr3++3CH3COOH+11H20,Cr2O72-和Cr3+在溶液中分別顯橙色和綠色,可利用顏色的變化檢驗(yàn)乙醇,即橙色的Cr2O72-在酒精作用下轉(zhuǎn)化為綠色的Cr3+,則能檢查司機(jī)是否酒后開(kāi)車(chē),所以反應(yīng)時(shí)可觀察到的現(xiàn)象是溶液由橙色變?yōu)榫G色,
故答案為:2Cr2072-+3C2H5OH+16H+=4Cr3++3CH3COOH+11H20;溶液由橙色變?yōu)榫G色.

點(diǎn)評(píng) 本題考查重鉻酸鈉的制備實(shí)驗(yàn)過(guò)程分析,側(cè)重滴定實(shí)驗(yàn)的計(jì)算,沉淀溶解平衡的溶度積常數(shù)計(jì)算應(yīng)用的考查,題目難度較大,注意把握滴定原理以及實(shí)驗(yàn)的過(guò)程分析,掌握基礎(chǔ)和題干信息是關(guān)鍵.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

12.有一瓶無(wú)色澄清透明溶液,其中可能含有Na+、Mg2+、Ba2+、Cl-、SO42-、OH-、CO32-離子.現(xiàn)進(jìn)行以下實(shí)驗(yàn):
①用pH試紙檢驗(yàn)溶液,發(fā)現(xiàn)溶液呈強(qiáng)堿性;
②取少量溶液,向其中逐滴加入鹽酸,使溶液由堿性變成酸性,無(wú)氣體產(chǎn)生;
③取少量②中的酸性溶液,滴加BaCl2溶液,有白色沉淀產(chǎn)生.
(1)根據(jù)上述事實(shí)確定:該溶液中肯定存在的離子有Na+、SO42-、OH-;肯定不存在的離子有Mg2+、Ba2+、CO32-;可能存在的離子有Cl-
(2)寫(xiě)出③中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式Ba2++SO42-═BaSO4↓.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

13.某烴的分子式為C8H10,它不能使溴水褪色,但能使酸性高錳酸鉀溶液褪色.該有機(jī)化合物苯環(huán)上的一氯取代物只有一種,則該烴是( 。
A.B.C.D.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

10.如圖所示,裝置Ⅰ為乙烯(C2H4)燃料電池(電解質(zhì)溶液為KOH溶液),通過(guò)裝置Ⅱ?qū)崿F(xiàn)鐵棒上鍍銅.

①a處應(yīng)通入C2H4(填“C2H4”或“O2”),a處電極上發(fā)生的電極反應(yīng)式是C2H4+16OH--12e-═2CO32-+10H2O;
②電鍍結(jié)束后,裝置Ⅰ中KOH溶液的濃度變。ㄌ顚(xiě)“變大”“變小”或“不變”,下同),裝置Ⅱ中Cu2+的物質(zhì)的量濃度不變;
③電鍍結(jié)束后,裝置Ⅰ溶液中的陰離子除了OH-以外還含有CO32-;
④在此過(guò)程中若完全反應(yīng),裝置Ⅱ中陰極質(zhì)量變化12.8g,則裝置Ⅰ中理論上消耗乙烯0.75L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

17.某海港爆炸事故現(xiàn)場(chǎng)有少量氰化鈉發(fā)生泄漏.因氰化鈉有劇毒,消防人員通過(guò)噴灑雙氧水的方式來(lái)處理這些泄露的氰化鈉,以防治污染.
(1)已知NaCN含有N2分子中類(lèi)似的化學(xué)鍵.反應(yīng)N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=-92kJ•mol-1,又知H-H鍵能為436kJ•mol-1,H-N鍵能為391kJ•mol-1,則N=N的鍵能為946kJ/mol.寫(xiě)出NaCN的電子式Na+
(2)NaCN溶液可被雙氧水氧化為HCO3-,同時(shí)放出NH3,該反應(yīng)的離子方程式為CN-+H2O2+H2O═NH3↑+HCO3-.若消防人員不慎NaCN中毒,可用Na2S2O3緩解,二者反應(yīng)得到相同物質(zhì)的量的兩種含硫元素的離子,其中一種遇到Fe3+可變?yōu)檠t色.寫(xiě)出解毒原理的離子方程式S2O32-+CN-═SCN-+SO32-
(3)NaCN溶液呈強(qiáng)堿性.則溶液中各離子濃度由大到小的順序?yàn)閏(Na+)>c(CN-)>c(OH-)>c(H+);.25℃時(shí),向等體積pH=10的NaCN溶液和pH=10的NaON溶液中滴加同濃度的稀鹽酸至pH=9,消耗鹽酸的體積前者大于后者(填“大于”“等于”或“小于”).
(4)元素Z與Na處于同一周期,在本周期主族元素形成的簡(jiǎn)單離子中,Z的離子半徑最小,元素Z在周期表中的位置為第三周期ⅢA族.
下列可作為比較Z和Mg金屬性強(qiáng)弱的方法是bc.
a.測(cè)兩種元素單質(zhì)的硬度和熔、沸點(diǎn)
b.測(cè)等濃度相應(yīng)氯化物水溶液的pH
c.比較單質(zhì)與同濃度鹽酸反應(yīng)的劇烈程度
d.比較兩種元素在化合物中化合價(jià)的高低.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

7.四種多硼酸根離子的結(jié)構(gòu)示意圖如下,有關(guān)敘述正確的是( 。
A.x=2B.y=3
C.z=4D.圖(d)的化學(xué)式為BO2

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

14.高鐵酸鹽在能源、環(huán)保等方面有著廣泛的用途.
Ⅰ.高鐵酸鉀( K2Fe04)不僅是一種理想的水處理劑,而且高鐵電池的研制也在進(jìn)行中.如圖1是高鐵電池的模擬實(shí)驗(yàn)裝置:

(1)該電池放電時(shí)正極的電極反應(yīng)式為FeO42-+4H2O+3e-═Fe(OH)3↓+5OH-;若維持電流強(qiáng)度為1A,電池工作十分鐘,理論消耗Zn0.2g(已知F=96500C/mol).
(2)鹽橋中盛有飽和KC1溶液,此鹽橋中氯離子向右移動(dòng)(填“左”或“右”);若用陽(yáng)離
子交換膜代替鹽橋,則鉀離子向左移動(dòng)(填“左”或“右”).
(3)圖2為高鐵電池和常用的高能堿性電池的放電曲線,由此可得出高鐵電池的優(yōu)點(diǎn)有使用時(shí)間長(zhǎng)、工作電壓穩(wěn)定.
Ⅱ、工業(yè)上濕法制備K2Fe04的工藝流程如圖3.

(4)完成“氧化”過(guò)程中反應(yīng)的化學(xué)方程式:
2FeCl3+10NaOH+3NaClO=2Na2FeO4+9NaCl+5H2O
其中氧化劑是NaClO(填化學(xué)式).
(5)加入飽和KOH溶液的目的是減小高鐵酸鉀的溶解,促進(jìn)高鐵酸鉀晶體析出
(6)已知25℃時(shí)Ksp[Fe(OH)3]=4.0×10-38,此溫度下若在實(shí)驗(yàn)室中配制5mol/L l00mL FeCl3溶液,為使配制過(guò)程中不出現(xiàn)渾濁現(xiàn)象,則至少需要加入2.5mL 2mol/L的鹽酸(忽略加入鹽酸體積).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

2.已知體積為2L的恒容密閉容器中發(fā)生反應(yīng):2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g),請(qǐng)根據(jù)化學(xué)反應(yīng)的有關(guān)原理回答下列問(wèn)題:
(1)一定條件下,充入2mol SO2(g) 和2mol O2(g),20s后,測(cè)得SO2的體積百分含量為12.5%,則用SO2表示該反應(yīng)在這20s內(nèi)的反應(yīng)速率為0.04mol/(L•s).
(2)該反應(yīng)的平衡常數(shù)(K)表達(dá)式為$\frac{{c}^{2}(S{O}_{3})}{{c}^{2}(S{O}_{2})c({O}_{2})}$,若降溫其值增大,則該反應(yīng)的△H<0(填“>”或“<”或“=”).
(3)如圖1表示該反應(yīng)的速率(v)隨時(shí)間(t)的變化的關(guān)系:據(jù)圖分析:你認(rèn)為t1時(shí)改變的外界條件可能是升高溫度;t6時(shí)保持體積不變向體系中充入少量He氣,平衡不移動(dòng).(填“向左”“向右”或“不”).SO3%含量最高的區(qū)間是t0~t1(t0~t1,t2~t3,t3~t4,t5~t6
(4)如圖2,P是可自由平行滑動(dòng)的活塞,在相同溫度時(shí),向A容器中充入4mol SO3(g),關(guān)閉K,向B容器中充入2mol SO3(g),兩容器內(nèi)分別充分發(fā)生反應(yīng).已知起始時(shí)容器A和B的體積均為a L.試回答:
①反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)容器B的體積為1.2a L,容器B中SO3轉(zhuǎn)化率為40%.
②若打開(kāi)K,一段時(shí)間后重新達(dá)到平衡,容器B的體積為2.6aL(連通管中氣體體積忽略不計(jì),且不考慮溫度的影響).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

3.(1)0.020mol/L的HCN(aq)與0.020mol/L NaCN(aq)等體積混合,已知該混合溶液中c(Na+)>c(CN-),用“>、<、=”符號(hào)填空
①溶液中c(OH -)>c(H +)②c (HCN)>c(CN-
(2)pH值相同的HCl(aq)、H2SO4(aq)、CH3COOH(aq)各100mL
①三種溶液中物質(zhì)的量濃度最大的是CH3COOH.
②分別用0.1mol/LNaOH(aq)中和,消耗NaOH(aq)最多的是CH3COOH.
③反應(yīng)開(kāi)始時(shí),反應(yīng)速率D.
A、HCl最快   B、H2SO4最快   C、CH3COOH最快   D、一樣快
(3)某溫度下,純水中的c(H+)=2.0×10-7mol/L,則此時(shí)c(OH -)=2.0×10-7mol/L.相同條件下,測(cè)得①NaHCO3(aq)②CH3COONa(aq)③NaClO(aq)三種稀
溶液的pH值相同.它們的物質(zhì)的量濃度由大到小的順序是②①③.

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