7.一定條件下合成乙烯:6H2(g)+2CO2(g)$\stackrel{催化劑}{?}$CH2=CH2(g)+4H2O(g)△H1
已知:2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)△H2=-480kJ•mol-1
CH2=CH2(g)+3O2(g)=2CO2(g)+2H2O(g)△H3=-1400kJ•mol-1

(1)△H1=-40kJ•mol-1.請(qǐng)標(biāo)出該反應(yīng)電子轉(zhuǎn)移的方向和數(shù)目
(2)溫度對(duì)CO2的平衡轉(zhuǎn)化率和催化劑催化效率的影響如圖1,下列說(shuō)法正確的是AB.
A.生成乙烯的速率:v(M)有可能小于v(N)
B.平衡常數(shù):KM>KN
C.催化劑會(huì)影響CO2的平衡轉(zhuǎn)化率
(3)若投料比n(H2):n(CO2)=3:1,則圖中M點(diǎn)時(shí),乙烯的體積分?jǐn)?shù)為7.7%(保留兩位有效數(shù)字).
(4)為提高CO2的平衡轉(zhuǎn)化率,除改變溫度外,還可采取的措施有增大壓強(qiáng),或提高氫氣和二氧化碳物質(zhì)的量的比值,或?qū)a(chǎn)物乙烯氣體分離出來(lái)等.(任寫(xiě)一條)
(5)電解法可制取乙烯(圖2),電極a接電源的負(fù)極極,該電極反應(yīng)式為2CO2+12H++12e-→CH2=CH2+4H2O.

分析 (1)已知:①6H2(g)+2CO2(g)$\stackrel{催化劑}{?}$CH2=CH2(g)+4H2O(g)△H1
②2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)△H2=-480kJ•mol-1
③CH2=CH2(g)+3O2(g)=2CO2(g)+2H2O(g)△H3=-1400kJ•mol-1
根據(jù)蓋斯定律:②×3-③=①,則焓變△H1=3△H2-△H3
該反應(yīng)中氫元素化合價(jià)由0價(jià)變?yōu)?1價(jià),該反應(yīng)中轉(zhuǎn)移電子數(shù)=12×(1-0)=12,用單線橋表示時(shí),在反應(yīng)物中由化合價(jià)升高的元素指向化合價(jià)降低的元素,在線橋上注明轉(zhuǎn)移電子數(shù)目即可;
(2)A.生成乙烯的速率既受溫度影響,也受催化劑影響;
B.根據(jù)(1)中的計(jì)算可知,該反應(yīng)為放熱反應(yīng)還是吸熱反應(yīng),若為放熱反應(yīng),則升溫平衡逆向移動(dòng),平衡常數(shù)減小,反之增大;
C.催化劑不影響平衡移動(dòng);
(3)若投料比n(H2):n(CO2)=3:1,設(shè)H2為3mol、CO2為1mol,M點(diǎn)時(shí)CO2的轉(zhuǎn)化率為50%,則轉(zhuǎn)化的二氧化碳為0.5mol,計(jì)算出平衡時(shí)各組分的物質(zhì)的量,乙烯的體積分?jǐn)?shù)=$\frac{乙烯物質(zhì)的量}{混合氣體總物質(zhì)的量}$×100%;
(4)為提高CO2的平衡轉(zhuǎn)化率,應(yīng)改變條件使平衡正向移動(dòng),除改變溫度外,還可采取的措施是增大壓強(qiáng),或提高氫氣和二氧化碳物質(zhì)的量的比值,或?qū)a(chǎn)物乙烯氣體分離出來(lái)等;
(5)由圖可知,a電極通入二氧化碳,生成乙烯,發(fā)生還原反應(yīng),則a為陰極,二氧化碳獲得電子,與通過(guò)質(zhì)子交換膜的氫離子反應(yīng)生成乙烯與水.

解答 解:(1)①6H2(g)+2CO2(g)$\stackrel{催化劑}{?}$CH2=CH2(g)+4H2O(g)△H1
②2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)△H2=-480kJ•mol-1
③CH2=CH2(g)+3O2(g)=2CO2(g)+2H2O(g)△H3=-1400kJ•mol-1
根據(jù)蓋斯定律:②×3-③=①,則△H1=3△H2-△H3=-40 kJ•mol-1;
該反應(yīng)中氫元素化合價(jià)由0價(jià)變?yōu)?1價(jià),該反應(yīng)中轉(zhuǎn)移電子數(shù)=12×(1-0)=12,所以其轉(zhuǎn)移電子的方向和數(shù)目為;
故答案為:-40 kJ•mol-1;;
(2)A.生成乙烯的速率既受溫度影響,也受催化劑影響,M點(diǎn)催化劑催化效率高但溫度低,盡管N點(diǎn)催化劑催化效率低但溫度高,所以v(M)有可能小于v(N),故A正確;
B.由于該反應(yīng)是放熱反應(yīng),升溫平衡逆向移動(dòng),則平衡常數(shù):KM>KN,故B正確;
C.催化劑可以縮短到達(dá)平衡的時(shí)間,但不影響平衡移動(dòng),所以不會(huì)影響CO2的平衡轉(zhuǎn)化率,故C錯(cuò)誤,
故選:AB;
(3)若投料比n(H2):n(CO2)=3:1,設(shè)H2為3mol、CO2為1mol,M點(diǎn)時(shí)CO2的轉(zhuǎn)化率為50%,則轉(zhuǎn)化的二氧化碳為0.5mol,則:
            6H2(g)+2CO2(g)$\stackrel{催化劑}{?}$CH2=CH2(g)+4H2O(g)
起始(mol):3        1              0          0
變化(mol):1.5      0.5            0.25       1
平衡(mol):1.5      0.5            0.25       1
乙烯的體積分?jǐn)?shù)=$\frac{0.25mol}{(1.5+0.5+0.25+1)mol}$×100%=7.7%,
故答案為:7.7%;
(4)為提高CO2的平衡轉(zhuǎn)化率,應(yīng)改變條件使平衡正向移動(dòng),除改變溫度外,還可采取的措施是增大壓強(qiáng),或提高氫氣和二氧化碳物質(zhì)的量的比值,或?qū)a(chǎn)物乙烯氣體分離出來(lái)等,
故答案為:增大壓強(qiáng),或提高氫氣和二氧化碳物質(zhì)的量的比值,或?qū)a(chǎn)物乙烯氣體分離出來(lái)等;
(5)由圖可知,a電極通入二氧化碳,生成乙烯,發(fā)生還原反應(yīng),則a為陰極,連接電源的負(fù)極,二氧化碳獲得電子,與通過(guò)質(zhì)子交換膜的氫離子反應(yīng)生成乙烯與水,電極反應(yīng)式為:2CO2+12H++12e-→CH2=CH2+4H2O,
故答案為:負(fù)極;2CO2+12H++12e-→CH2=CH2+4H2O.

點(diǎn)評(píng) 本題考查反應(yīng)熱計(jì)算、氧化還原反應(yīng)、化學(xué)平衡計(jì)算與影響因素、電解原理等,綜合性強(qiáng),需要學(xué)生具備扎實(shí)的基礎(chǔ)與靈活運(yùn)用的能力,難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

5.下列溶液中溶質(zhì)物質(zhì)的量濃度為1mol•L-1的是( 。
A.將40g NaOH溶解在1L水中
B.將22.4L HCl氣體溶于水配成1L溶液
C.將0.1L 10 mol•L-1濃硫酸加入0.9L水中
D.將25g 膽礬溶于水配成100mLCuSO4溶液

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:多選題

6.下列物質(zhì)屬于酚類的是(  )
A.B.C.D.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

15.硫、硫化物和硫酸鹽在自然界都存在.
(1)硫酸是基礎(chǔ)化學(xué)工業(yè)的重要產(chǎn)品,下列為接觸法制硫酸的反應(yīng):
4FeS2(s)+11O2(g)$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$2Fe2O3(s)+8SO2(g)△H=-3412kJ•mol-1
2SO2(g)+O2(g)$\stackrel{催化劑}{?}$2SO3(g)△H=-196.6kJ•mol-1
SO3(g)+H2O(l)═H2SO4(l)△H=-130.3kJ•mol-1
理論上,用FeS2為原料生產(chǎn)2mol H2SO4(I)所釋放的熱量為1310.2kJ•mol-1
(2)硫酸生產(chǎn)過(guò)程中會(huì)產(chǎn)生硫酸渣,其成分主要為:Fe(約55%)、CaO和CaS(約16%)、SiO2(約11%)、MgO(約6%)、Al2O3(約10%),一種利用硫酸渣制備綠礬(FeSO4•7H2O)的工藝流程如下:

表:幾種離子沉淀pH 粗制FeSO4晶體
開(kāi)始沉淀的pH沉淀完全的pH
Al3+3.24.4
Fe2+6.38.4
Ca2+11.8\
Mg2+8.810.8
回答下列問(wèn)題:
①上述流程中加入鐵屑時(shí)反應(yīng)的離子方程式Fe+2H+=H2↑+Fe2+,F(xiàn)e+2Fe3+=3Fe2+
②上述制備過(guò)程中加入CaO調(diào)節(jié)pH=4.5時(shí),產(chǎn)生沉淀的主要成分為Al(OH)3
③精制FeSO4•7H2O前,需向?yàn)V液中加入H2SO4調(diào)節(jié)pH,其目的是抑制Fe2+離子的水解.
④研究發(fā)現(xiàn),其他條件相同,結(jié)晶溫度在70℃左右時(shí)硫酸亞鐵純度最高,分析大于70℃時(shí),硫酸亞鐵純度降低的主要原因可能為可能是亞鐵離子被氧化為鐵離子的量增多.
(3)H2S是一種無(wú)色、有毒且有惡臭味的氣體.煤的低溫焦化,含硫石油開(kāi)采、提煉,橡膠、制革、染料、制糖等工業(yè)中都有H2S產(chǎn)生,有研究組設(shè)計(jì)了一種硫化氫-空氣染料電池,總反應(yīng)為2H2S+O2═2S+2H2O,簡(jiǎn)易結(jié)構(gòu)如圖所示:

①硫化氫應(yīng)通入到電極b.(填“a”或“b”)
②b極發(fā)生的電極反應(yīng)式為H2S-2e-+O2-=S↓+H2O.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

2.氫化鈣(CaH2)是二種常用的儲(chǔ)氫材料,也是登山運(yùn)動(dòng)員常用的能源提供劑,需要密封保存,遇水反應(yīng)生成氫氧化鈣和氫氣.•某研究性學(xué)習(xí)小組模擬生產(chǎn)企業(yè)制取氫化鈣
【實(shí)驗(yàn)】
用鋅粒和稀硫酸反應(yīng)制得干燥、純凈的氫氣,再與金屬鈣在加熱的條件下直接化合,即可制得CaH2
(1)下列有關(guān)該實(shí)驗(yàn)的說(shuō)法正確的是acd.
a其他條件相同時(shí),粗鋅制取氫氣的速率比純鋅快
b•加熱時(shí),必須通人氮?dú)庾鳛楸Wo(hù)氣,以防止空氣的干擾
c可以用濃硫酸或堿石灰對(duì)H2進(jìn)行干燥除雜
d•開(kāi)始實(shí)驗(yàn)時(shí),應(yīng)先通人H2,后給金屬鈣加熱
已停止實(shí)驗(yàn)時(shí),應(yīng)先停止通人H2,后停止加熱•
【提出假設(shè)】
(2)由于實(shí)驗(yàn)中操作不當(dāng),金屬鈣或氫化鈣都可能被氧化;該小組甲同學(xué)對(duì)反應(yīng)后的固體產(chǎn)物成分提出如下假設(shè).
假設(shè)l:含有Ca 和CaH2
假設(shè)2:含有CaH2和CaO.
假設(shè)3:含有Ca、CaH2、CaO.
【設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案,驗(yàn)證假設(shè)】
(3)定性實(shí)驗(yàn)用化學(xué)方法鑒別Ca與CaH2,請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)完成下表中內(nèi)容.
實(shí)驗(yàn)步驟(不要求寫(xiě)具體操作過(guò)程)預(yù)期現(xiàn)象和結(jié)論
取少量固體樣品,•…
(4)定量實(shí)驗(yàn)  測(cè)定Ca 和CaH2混合物中CaH2 的質(zhì)量分?jǐn)?shù).
①取m1g樣品與水完全反應(yīng),利用如圖裝置測(cè)定生成的氣體體積時(shí),在a時(shí)進(jìn)行收集(填字母)
a剛開(kāi)始有氣泡時(shí)
b氣泡連續(xù)均勻時(shí)
c氣體經(jīng)過(guò)驗(yàn)純后,再收集
②如果裝置氣密性良好,操作正確,乙同學(xué)認(rèn)為:由于液體加入,導(dǎo)致氣體的體積測(cè)定偏大,則計(jì)算出氫化鈣的質(zhì)量分?jǐn)?shù)偏高(天“偏高”、“偏低”“無(wú)影響”)
【反思與交流】
(5)登山運(yùn)動(dòng)員常用氫化鈣作為能源提供劑,與氫氣相比,其優(yōu)點(diǎn)是氫化鈣是固體,攜帶方便.既然金屬鈣與水反應(yīng)也能生成氫氣,為什么還要講金屬鈣制備成氫化鈣呢?你的觀點(diǎn)是等質(zhì)量的鈣與氫化鈣中,氫化鈣產(chǎn)生成氫氣多.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

12.二氧化碳的捕集、利用與封存(CCUS)是我國(guó)能源領(lǐng)域的一個(gè)重要戰(zhàn)略方向,CCUS或許發(fā)展成一項(xiàng)重要的新興產(chǎn)業(yè).
(1)已知:CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(g)△H1=akJ•mol-1
CO(g)+H2O (g)=CO2(g)+H2 (g)△H2=bkJ•mol-1
2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)△H3=ckJ•mol-1
反應(yīng)CO2(g)+CH4(g)=2CO(g)+2H2(g)的△H=(a+2b-2c)kJ•mol-1
(2)利用廢氣中的CO2為原料制取甲醇,反應(yīng)方程式為:CO2+3H2?CH3OH+H2O其他條件相同,該甲醇合成反應(yīng)在不同催化劑(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ)作用下反應(yīng)相同時(shí)間后,CO2的轉(zhuǎn)化率隨反應(yīng)溫度的變化如圖1所示.

①a點(diǎn)所代表的狀態(tài)不是(填“是”或“不是”)平衡狀態(tài).
②c點(diǎn)CO2的轉(zhuǎn)化率高于b點(diǎn),原因是b、c點(diǎn)均未達(dá)到平衡狀態(tài),c點(diǎn)溫度高,反應(yīng)速率較快,故CO2的轉(zhuǎn)化率較大.
(3)在實(shí)際生產(chǎn)中發(fā)現(xiàn),隨著甲醇的生成,還伴隨有少量CO副產(chǎn)物出現(xiàn):
H2(g)+CO2(g)?H2O(g)+CO(g)△H>0,且CO2的轉(zhuǎn)化率、甲醇的產(chǎn)率和CO含量除受濃度、度、壓強(qiáng)等因素影響外,還受催化劑CuO的質(zhì)量分?jǐn)?shù)、氣體混合物在反應(yīng)鍋爐內(nèi)的流動(dòng)速率影響(用空間流率表示).通過(guò)實(shí)驗(yàn)分別得到數(shù)據(jù)圖2、3:
①由圖2得,最佳空間流率為3600h-1;
②在其他條件不變的前提下調(diào)整催化劑配比,并記錄到達(dá)平衡所需的時(shí)間,得到如表數(shù)據(jù),試說(shuō)明不選擇單組份ZnO原因是使用單組分ZnO時(shí)反應(yīng)速率雖然快,但是由圖3可知,二氧化碳轉(zhuǎn)化率、甲醇的產(chǎn)率都過(guò)低,實(shí)際生產(chǎn)中沒(méi)有意義,故不采用.
催化劑組分質(zhì)量分?jǐn)?shù)(%)CuO0255075100
 ZnO1007550250
 到達(dá)平衡所需時(shí)間(h)2.57.48.112無(wú)催化活性
③在3L容積可變的密閉容器中發(fā)生上述反應(yīng),恒溫下c(CO)隨反應(yīng)時(shí)間t變化的曲線Ⅰ如圖5所示.若在t0時(shí)改變一個(gè)條件,使曲線Ⅰ變成曲線Ⅱ,則改變的條件是加入催化劑;
(4)用二氧化碳催化加氫來(lái)合成低碳烯烴,起始時(shí)以0.1MPa,n(H2):n(CO2)=3:1的投料比充入反應(yīng)器中,發(fā)生反應(yīng):2CO2(g)+6H2(g)?C2H4(g)+4H2O(g)△H,不同溫度下平衡時(shí)的四種氣態(tài)物質(zhì)的物質(zhì)的量如圖4所示:
①該進(jìn)行的反應(yīng)的△S<0(填:“>”或“<”)
②對(duì)于氣體反應(yīng),用某組分(B)的平衡壓強(qiáng)(pB)代替物質(zhì)的量濃度(cB)也可以表示平衡常數(shù)(記作KP),則該反應(yīng)的KP=$\frac{p({C}_{2}{H}_{4})×{p}^{4}({H}_{2}O)}{{p}^{2}(C{O}_{2})×{p}^{6}({H}_{2})}$.
③為提高CO2的平衡轉(zhuǎn)化率,除改變溫度外,還可采取的措施是增大壓強(qiáng);提高氫氣和二氧化碳物質(zhì)的量的比值(列舉2項(xiàng)).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

19.在一定溫度下,在密閉容器中加入I2和H2各1mol,發(fā)生反應(yīng):H2(g)+I2(g)?2HI(g),達(dá)平衡時(shí),生成1.6mol HI,若其他條件不變,開(kāi)始充入的H2改為1.2mol,則達(dá)到平衡時(shí),生成HI物質(zhì)的量( 。
A.1.4molB.1.6molC.1.8molD.2.0mol

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

16.下列說(shuō)法在一定條件下可以實(shí)現(xiàn)的是( 。
①酸性氧化物與堿發(fā)生反應(yīng);
②弱酸與鹽溶液反應(yīng)可以生成強(qiáng)酸;
③沒(méi)有水生成,也沒(méi)有沉淀和氣體生成的復(fù)分解反應(yīng);
④兩種酸溶液充分反應(yīng)后的溶液體系為中性;
⑤有單質(zhì)參加的非氧化還原反應(yīng).
A.①②③④⑤B.②④⑤C.①②③⑤D.③④⑤

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

17.一種新型燃料電池,它以多孔鎳板為電極插入KOH溶液中,然后分別向兩極上通乙烷和氧氣,其電極反應(yīng)式為:C2H6+18OH--14e-═2CO32-+12H2O,7H2O+$\frac{7}{2}$O2+14e-═14OH-,有關(guān)此電池的推斷正確的是( 。
A.電解質(zhì)溶液中電子向正極移動(dòng)
B.放電一段時(shí)間后,KOH的物質(zhì)的量濃度不變
C.通乙烷的電極為負(fù)極
D.參加反應(yīng)的O2和C2H6的物質(zhì)的量之比為2:7

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