A. | 3,3-二甲基丁烷 | B. | 3-甲基-2-乙基戊烷 | ||
C. | 1,1-二氯乙烯 | D. | 2,3-二甲基-2-戊烯 |
分析 判斷有機(jī)物的命名是否正確或?qū)τ袡C(jī)物進(jìn)行命名,其核心是準(zhǔn)確理解命名規(guī)范:
(1)烷烴命名原則:
①長(zhǎng):選最長(zhǎng)碳鏈為主鏈;
②多:遇等長(zhǎng)碳鏈時(shí),支鏈最多為主鏈;
③近:離支鏈最近一端編號(hào);
④。褐ф溇幪(hào)之和最小.看下面結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,從右端或左端看,均符合“近-----離支鏈最近一端編號(hào)”的原則;
⑤簡(jiǎn):兩取代基距離主鏈兩端等距離時(shí),從簡(jiǎn)單取代基開始編號(hào).如取代基不同,就把簡(jiǎn)單的寫在前面,復(fù)雜的寫在后面;
(2)有機(jī)物的名稱書寫要規(guī)范;
(3)對(duì)于結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)的,命名時(shí)可以依次編號(hào)命名,也可以根據(jù)其相對(duì)位置,用“鄰”、“間”、“對(duì)”進(jìn)行命名;
(4)含有官能團(tuán)的有機(jī)物命名時(shí),要選含官能團(tuán)的最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈,官能團(tuán)的位次最。
解答 解:A、烷烴命名時(shí),要從離支鏈近的一端給主鏈上的碳原子編號(hào),故此烷烴的正確命名為2,2-二甲基丁烷,故A錯(cuò)誤;
B、烷烴命名時(shí),要選最長(zhǎng)的碳鏈為主鏈,然后從離支鏈近的一端給主鏈上的碳原子編號(hào),故名稱為:3,4-二甲基己烷,故B錯(cuò)誤;
C、1,1-二氯乙烯,烯烴命名,編號(hào)從距離碳碳雙鍵最近的一端開始,該命名符合烯烴命名原則,故C正確;
D、烯烴命名時(shí),要選含官能團(tuán)的最長(zhǎng)的碳鏈為主鏈,從離官能團(tuán)近的一端給主鏈上的碳原子編號(hào),故在2號(hào)和3號(hào)碳原子上各有一個(gè)甲基,在2號(hào)和3號(hào)碳原子間有碳碳雙鍵,故名稱為2,3-二甲基-2-戊烯,故D正確.
故選CD.
點(diǎn)評(píng) 本題考查有機(jī)物的命名判斷,題目難度中等,該題側(cè)重對(duì)學(xué)生基礎(chǔ)知識(shí)的檢驗(yàn)和訓(xùn)練,關(guān)鍵是明確有機(jī)物的命名原則,然后結(jié)合有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式靈活運(yùn)用即可,有利于培養(yǎng)學(xué)生的規(guī)范答題能力及靈活應(yīng)用所學(xué)知識(shí)的能力.
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | 鈉與水反應(yīng) | B. | 鋁與稀鹽酸反應(yīng) | ||
C. | Ba(OH)2•8H2O與NH4Cl反應(yīng) | D. | 甲烷與O2的燃燒反應(yīng) |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | 2種 | B. | 3種 | C. | 4種 | D. | 5種 |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | Be(OH)2是兩性氫氧化物 | |||||
B. | 硫粉不溶于水,易溶于CS2中 | |||||
C. | O3與SO2的結(jié)構(gòu)不相似 | |||||
D. | 由圖知酸性:H3PO4>HClO,因?yàn)镠3PO4的非羥基氧原子數(shù)大于次氯酸的非羥基氧原子數(shù)
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | ①②③是化學(xué)性質(zhì)不同的粒子 | B. | ①不是核素,②③才是核素 | ||
C. | ①②③具有相同的質(zhì)量數(shù) | D. | ①②③互為同位素 |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | 鹵族元素是典型的非金屬元素,因此不能與其他非金屬元素反應(yīng) | |
B. | 堿金屬元素單質(zhì)越活潑,其熔點(diǎn)和沸點(diǎn)就越高 | |
C. | 鹵族元素單質(zhì)都能和氫氣反應(yīng),且氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性隨單質(zhì)氧化性的增強(qiáng)而增強(qiáng) | |
D. | 鹵族元素單質(zhì)都能與水劇烈反應(yīng) |
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