【題目】納米銅是一種性能優(yōu)異的超導(dǎo)材料,以輝銅礦(主要成分為Cu2S)為原料制備納米銅粉的工藝流程如圖1所示。
(1)用黃銅礦(主要成分為CuFeS2)、廢鋼渣和稀硫酸共網(wǎng)作用可獲得較純凈的Cu2S,其原理如圖2所示,該反應(yīng)的離子方程式為__________。
(2)從輝銅礦中浸取銅元素時,可用FeC13溶液作浸取劑。
①反應(yīng):Cu2S+4FeCl3=2CuCl2+4FeCl2+S,每生成1molCuCl2,反應(yīng)中轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為____;浸取時,在有氧環(huán)境下可維持Fe3+較高濃度,有關(guān)反應(yīng)的離子方程式為__________。
②浸取過程中加入洗滌劑溶解硫時,銅元素浸取率的變化如圖3所示,未洗硫時銅元素浸取率較低,其原因是__________。
(3)“萃取”時,兩種金屬離子萃取率與PH的關(guān)系如圖4所示。當pH>1.7時,pH越大,金屬離子萃取率越低,其中Fe3+萃取率降低的原因是__________。
(4)用“反萃取”得到的CuSO4溶液制備納米銅粉時,該反應(yīng)中還原產(chǎn)物與氧化產(chǎn)物的質(zhì)量之比為__________。
(5)在萃取后的“水相”中加入適量氨水,靜置,再經(jīng)過濾、_______、干燥、_____等操作可得到Fe2O3產(chǎn)品。
【答案】 CuFeS2+Cu+2H+=Cu2S+Fe2++H2S↑ 2mol 4Fe2++O2+4H+=4Fe3++2H2O 生成的硫覆蓋在Cu2S表面,阻礙浸取 Fe3+水解程度隨PH的升高而增大 32:7 洗滌 煅燒(或灼燒)
【解析】(1)根據(jù)圖示,用黃銅礦(主要成分為CuFeS2)、廢鋼渣和稀硫酸共網(wǎng)作用可獲得較純凈的Cu2S,同時生成Fe2+和H2S,反應(yīng)的離子方程式為:CuFeS2+Cu+2H+=Cu2S+Fe2++H2S↑。(2)①反應(yīng):Cu2S+4FeCl3=2CuCl2+4FeCl2+S,在反應(yīng)中,F(xiàn)eCl3中鐵元素的化合價由+3降低為+2價,Cu2S中銅元素的化合價由+1升高為+2價,硫元素的化合價由—2升高到0價,化合價升高數(shù)=化合價降低數(shù)=4,每生成1mol CuCl2轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為2mol。浸取時,在有氧環(huán)境下,亞鐵離子被氧化,生成鐵離子,反應(yīng)的方程式為:4Fe2++O2+4H+=4Fe3++2H2O ②浸取過程中,洗滌硫和未洗滌硫相比較, 未洗硫時銅元素浸取率較低原因是生成的硫覆蓋在Cu2S表面,阻礙浸取。(3) Fe3+的水解程度隨著pH的升高而增大,萃取率越低。 (4)在堿性條件下,Cu2+和N2H4反應(yīng)生成氮氣和銅,反應(yīng)為:2 Cu2++ N2H4+4OH-=2Cu+N2+4H2O,反應(yīng)中還原產(chǎn)物是Cu,氧化產(chǎn)物是N2,質(zhì)量之比為(2×64):28=32:7. (5)萃取后“水相”中含有鐵離子,加入氨水反應(yīng)生成氫氧化鐵沉淀,煅燒后可得到氧化鐵,方法為:在萃取后的“水相”中加入適量氨水,靜置、過濾、洗滌、干燥、煅燒。
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【題目】已知乙烯能發(fā)生如下轉(zhuǎn)化:
(1)乙烯的結(jié)構(gòu)簡式是________。
(2)乙酸乙酯中的官能團是________。
(3)③的反應(yīng)類型是________。
(4)②的化學(xué)反應(yīng)方程式是________。
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【題目】已知2H2(g)+O2(g)═2H2O(g)△H=﹣484kJmol﹣1 , 則反應(yīng):H2O(g)=H2(g)+1/2O2(g) 的△H為( )
A.─484 kJmol﹣1
B.+484 kJmol﹣1
C.─242 kJmol﹣1
D.+242 kJmol﹣1
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【題目】設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確有幾個
①常溫常壓下,28gC2H4和C4H8的混合物中一定含有6NA個原子
②0℃,101kPa,22.4LCl2通入足量的NaOH溶液充分反應(yīng),有2NA個電子轉(zhuǎn)移
③常溫下,pH=12的氫氧化鈉溶液中OH-數(shù)目為0.01NA
④1L1.0mol/LFeCl3溶液全部水解制備氫氧化鐵膠體,所得氫氧化鐵膠體數(shù)目為NA
⑤T℃時,1LpH=6純水中,含10-6NA個H+
⑥常溫下,1.7gNH3和3.65gHCl混合后,氣體分子數(shù)為0.2NA
⑦lmolSO2與足量O2在一定條件下反應(yīng)生成SO3,共轉(zhuǎn)移2NA個電子
⑧標準狀況下,22.4LHF氣體中含有NA個氣體分子
⑨用情性電極電解CuSO4溶液后,如果加入0.1molCu(OH)2能使溶液復(fù)原,則電路中轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目為0.4NA
A. 3 B. 2 C. 1 D. 0
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【題目】已知亞硒酸(H2SeO3)為二元弱酸,常溫下,向某濃度的亞硒酸溶液中逐滴加入一定濃度的NaOH溶液,所得溶液中H2SeO3、HSeO3-、SeO32-三種微粒的物質(zhì)的量分數(shù)與溶液pH 的關(guān)系如圖所示。下列說法不正確的是
A. 常溫下,亞硒酸的電離平衡常數(shù)K2=10-4.2
B. pH=l.2的溶液中:c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(H2SeO3)
C. 將相同物質(zhì)的量NaHSeO3和Na2SeO3 固體完全溶于水可配得pH為4.2的混合液
D. 向pH=1.2的溶液中滴加NaOH溶液至pH=4.2的過程中水的電離程度一直增大
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【題目】下面是某;瘜W(xué)研究性學(xué)習小組探究的過量的Fe與濃硫酸反應(yīng)的實驗:
I.甲同學(xué)設(shè)計如下實驗反應(yīng)得到的混合氣體中含有SO2、H2、H2O
己知:CaSO3受熱易分解
(1)寫出過量Fe粉與濃硫酸反應(yīng)產(chǎn)生等體積的SO2與H2的總化學(xué)方程式:________。
(2)若按氣體從左到右的流向,為達到實驗?zāi)康,各裝置連接順序是A→______(不可重復(fù)使用)。
(3)A中導(dǎo)管的作用為______,裝置E中的干燥管中盛放的物質(zhì)為堿石灰,其作用是________。
(4)證明有H2存在的實驗現(xiàn)象是_________。
II.為測定混合氣體中SO2的體積分數(shù),,乙同學(xué)設(shè)計了如下實驗方案:
(5) W溶液可以是下列溶液中的______(填字母代號);
A.H2O2溶液 B.NaOH溶液 C.KMnO4溶液(硫酸酸化) D.氯水
該混合氣體中二氧化硫的體積分數(shù)為_______(用含V、m的代數(shù)式表示)。
(6)丙同學(xué)使用cmol/LxmLI2的淀粉溶液(過量)吸收混合氣體,充分反應(yīng)后,用0.1000mol/L的Na2S2O3標準溶液去滴定I2的淀粉溶液,達到滴定終點時消耗Na2S2O3的體積為20mL,該混合氣體中二氧化硫的體積分數(shù)為______(用含V、c、x的代數(shù)式表示)[已知:I2+2S2O32-=2I-+S4O62-]。
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【題目】化合物G是一種具有多種藥理學(xué)活性的黃烷酮類藥物。實驗室由芳香化合物A制備G的合成路線如下:
回答以下問題:
(1)A中的官能團名稱為________________。E的分子式為________________。
(2)由A生成B和由F生成G的反應(yīng)類型分別是________________、____________。
(3)由C生成D的化學(xué)方程式為____________________。
(4)G的結(jié)構(gòu)簡式為____________________。
(5)芳香化合物X是B的同分異構(gòu)體,可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),1molX可與4 mol NaOH反應(yīng),其核磁共振氫譜顯示有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫,峰面積比為3:2:2:1。寫出一種符合要求的X的結(jié)構(gòu)簡式____________。
(6)寫出用環(huán)戊烯和正丁醛為原料制備化合物的合成路線(其他試劑任選):__
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【題目】在一定條件下,反應(yīng)3A(g)+2B(g)3C(g)+D(g)達到平衡狀態(tài)的標志是( )
A. 單位時間內(nèi), 生成3mol A, 同時消耗3mol C
B. 單位時間內(nèi),生成3mol B,同時消耗2mol A
C. A、B、C、D的分子數(shù)之比為3:2:3:1
D. A、B、C、D的濃度保持一定
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【題目】向絕熱恒容密閉容器中通入N2和H2 , 在一定條件下使反應(yīng)N2(g)+3H2(g)2NH3(g)△H<0達到平衡,n(NH3)和n(H2)隨時間變化的關(guān)系如圖所示.下列有關(guān)敘述正確的是( )
A.c點表示NH3生成速率與NH3分解速率相同
B.c點和e點時反應(yīng)的平衡常數(shù)相同
C.N2的轉(zhuǎn)化率:b>a
D.d點時,n(N2):n(H2):n(NH3)=1:3:2
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