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19.蘆筍中的天冬酰胺(結構如圖1)和微量元素硒、鉻、錳等,具有提高身體免疫力的功效.
(1)天冬酰胺所含元素中,氮(填元素名稱)元素基態(tài)原子核外未成對電子數最多,第一電離能最大的是氮.
(2)天冬酰胺中碳原子的雜化軌道類型為sp3和sp2,分子中σ和π鍵數目之比為8:1.
(3)O、S、Se為同主族元素,H2O、H2S和H2Se的參數對比見表.
化學式鍵長/nm鍵角
H2O0.99104.5°
H2S1.3492.3°
H2Se1.4791.0°
H2S的鍵角大于H2Se的原因可能為由于硫的電負性強于Se,形成的共用電子對斥力大,鍵角大.H2O、H2S、H2Se沸點由高到低的順序為H2O>H2Se>H2S,酸性由強到弱的順序為H2Se>H2S>H2O.
(4)寫出鉻的基態(tài)電子排布式:1s22s22p63s23p63d54s1或[Ar]3d54s1
(5)金屬鉻為體心立方晶體,晶胞結構如圖2,則該晶胞中含有2個鉻原子.若鉻的密度為ρg•
cm-3,相對原子質量為M,NA表示阿伏加德羅常數的值,則鉻原子的半徑為$\frac{\sqrt{3}}{4}$×$\root{3}{\frac{2M}{{N}_{A}ρ}}$cm.

分析 (1)根據天冬酰胺結構可判斷所含元素為C、H、N、O,根據價電子排布式可知未成對電子的多少,元素的非金屬性越強,其第一電離能越大,但是由于N元素的2p軌道處于半充滿狀態(tài),故第一電離能大于O;
(2)分子中亞甲基和次甲基中的碳原子均為sp3雜化,羰基碳為sp2雜化,天冬酰胺中含有16個σ鍵和2個π鍵;
(3)從所給晶體的性質來判斷晶體類型體,根據元素的原子的種類判斷化學鍵的類型;從鍵長或電負性角度判斷,H2O、H2S、H2Se均為分子晶體,根據分子晶體沸點影響因素比較;
(4)鉻的原子序數為24,根據構造原理書寫電子排布式;
(5)根據均攤法計算原子個數,根據ρ=$\frac{m}{V}$求得晶胞體積,再得到晶胞邊長,因為金屬鈉原子為等徑的剛性球且處于體對角線上的三個球相切,所以鈉原子的半徑為晶胞體對角線的$\frac{1}{4}$,據此可以確定鈉原子的半徑.

解答 解:(1)天冬酰胺中含有H、C、N、O四種元素,原子基態(tài)核外未成對電子分別為1、2,3、2,因此氮元素基態(tài)原子核外未成對電子數最多.H、C、N、O第一電離能最大的是N,
故答案為:氮;氮;
(2)分子中亞甲基和次甲基中的碳原子均為sp3雜化,羰基碳為sp2雜化,天冬酰胺中含有16個σ鍵和2個π鍵,因此σ和π鍵數目之比為8:1,
故答案為:sp3和sp2;8:1;
(3)硫原子的電負性強于Se,形成的共用電子對斥力大,因此H2S中鍵角大,H2O、H2S、H2Se均為分子晶體,由于水分子間存在氫鍵,因此其沸點高于H2S和H2Se,H2Se相對分子質量大于H2S,故沸點H2Se高于H2S,酸性由強到弱的順序為H2Se>H2S>H2O;
故答案為:由于硫的電負性強于Se,形成的共用電子對斥力大,鍵角大;H2O>H2Se>H2S;H2Se>H2S>H2O;
(4)鉻的原子序數為24,根據構造原理其基態(tài)電子排布式為1s22s22p63s23p63d54s1或[Ar]3d54s1
故答案為:1s22s22p63s23p63d54s1或[Ar]3d54s1;
(5)在鉻的晶胞中含有鉻原子數為1+8×$\frac{1}{8}$=2,設晶胞邊長為x,根據ρ=$\frac{m}{V}$得,ρ=$\frac{M}{\frac{{x}^{3}}{2}×{N}_{A}}$,所以x=$\root{3}{\frac{2M}{{N}_{A}ρ}}$,所以晶胞的休對角線長度為$\sqrt{3}$×$\root{3}{\frac{2M}{{N}_{A}ρ}}$,所以鈉原子半徑=$\frac{\sqrt{3}}{4}$×$\root{3}{\frac{2M}{{N}_{A}ρ}}$,
故答案為:2;$\frac{\sqrt{3}}{4}$×$\root{3}{\frac{2M}{{N}_{A}ρ}}$.

點評 本題考查了核外電子排布,分子的構型、化學鍵的類型、電離能知識及晶胞的計算,中等難度.注意鉻的電子排布式半充滿狀態(tài)較穩(wěn)定.

練習冊系列答案
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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

9.化學在生活中發(fā)揮著重要的作用,下列說法正確的是(  )
A.食用油脂飽和程度越大,熔點越高
B.棉、麻、絲、毛及合成纖維完全燃燒都只生成CO2和H2O
C.純鐵易被腐蝕,可以在純鐵中混入碳元素制成“生鐵”,以提高其抗腐蝕能力
D.光纖通信是現(xiàn)代化的通信手段,光導纖維的主要成分是晶體硅

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

10.分子式為C3H6O2的有機物有多種同分異構體,現(xiàn)有其中的四種X、Y、Z、W,它們的分子中均含甲基,將它們分別進行下列實驗以鑒別,其實驗記錄如下:
NaOH溶液銀氨溶液新制Cu(OH)2
懸濁液
金屬鈉
X中和反應無現(xiàn)象溶解產生氫氣
Y無現(xiàn)象有銀鏡加熱后有磚紅色沉淀產生氫氣
Z水解反應有銀鏡加熱后有磚紅色沉淀無現(xiàn)象
W水解反應無現(xiàn)象無現(xiàn)象無現(xiàn)象
回答下列問題:
(1)寫出四種物質的結構簡式X:CH3CH2COOH,Y:CH3CHOHCHO,Z:HCOOCH2CH3,W:CH3COOCH3
(2)①Y與新制Cu(OH)2懸濁液反應的化學方程式
②Z與NaOH溶液反應的化學方程式HCOOCH2CH3+NaOH$\stackrel{△}{→}$HCOONa+CH3CH2OH.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

7.化學與生活、社會可持續(xù)發(fā)展密切相關.下列有關敘述不正確的是( 。
A.黃河入?谏持薜男纬膳c用鹵水點豆腐,都體現(xiàn)了膠體聚沉的性質
B.“煤改氣”“煤改電”等清潔燃料改造工程有利于減少霧霾天氣
C.利用二氧化碳等原料合成聚碳酸酯類可降解塑料,有利于減少白色污染
D.焰火的五彩繽紛是某些金屬元素化學性質的展現(xiàn)

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

14.某化學興趣小組用FeCl2(用鐵粉與鹽酸反應制得)和NH4HCO3制備FeCO3的裝置示意圖如圖所示.回答下列問題:
(1)C裝置的名稱是三頸燒瓶;FeCO3在C中生成(填字母),該裝置中發(fā)生的主要反應的離子方程式為Fe2++2HCO3-=FeCO3↓+CO2↑+H2O.
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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

4.已知A、B、C、D四種短周期元素,它們的核電荷數依次增大.A原子,C原子的L能層中,都有兩個未成對的電子,C、D同主族. E、F都是第四周期元素,E原子核外有4個未成對電子,F(xiàn)原子除最外能層只有1個電子外,其余各能層均為全充滿.根據以上信息填空:
(1)基態(tài)D原子中,電子占據的最高能層符號M,該能層具有的原子軌道數為9;
(2)E2+離子的價層電子排布圖是,F(xiàn)原子的電子排布式是1s22s22p63s23p63d104s1
(3)A元素的最高價氧化物對應的水化物中心原子采取的軌道雜化方式為sp2,B元素的氣態(tài)氫化物的VSEPR模型為四面體形;
(4)化合物AC2、B2C和陰離子DAB-互為等電子體,它們結構相似,DAB-的電子式為;
(5)配合物甲的焰色反應呈紫色,其內界由中心離子E3+與配位體AB-構成,配位數為6,甲的水溶液可以用于實驗室中E2+離子的定性檢驗,檢驗E2+離子的離子方程式為3Fe2++2[Fe(CN)6]3-=Fe3[Fe(CN)6]2↓;
(6)某種化合物由D,E,F(xiàn)三種元素組成,其晶胞如圖所示,則其化學式為CuFeS2

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

11.甲、乙兩同學為探究SO2與可溶性鋇的強酸鹽能否反應生成白色BaSO3沉淀,用下圖所示裝置進行實驗(夾持裝置和A中加熱裝置已略,氣密性已檢驗).

實驗操作和現(xiàn)象:
操作現(xiàn)象
關閉彈簧夾,滴加一定量濃硫酸,加熱A中有白霧生成,銅片表面產生氣泡
B中有氣泡冒出,產生大量白色沉淀
C中產生白色沉淀,液面上方略顯淺棕色并逐漸消失
打開彈簧夾,通入N2,停止加熱,一段時間后關閉
從B、C中分別取少量白色沉淀,加稀鹽酸均未發(fā)現(xiàn)白色沉淀溶解
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(2)C中白色沉淀是BaSO4,該沉淀的生成表明SO2具有還原性.
(3)C中液面上方生成淺棕色氣體的化學方程式是2NO+O2═2NO2
(4)分析B中不溶于稀鹽酸的沉淀產生的原因,甲認為是空氣參與反應,乙認為是白霧參與反應.
①為證實各自的觀點,在原實驗基礎上:
甲在原有操作之前增加一步操作,該操作是通N2一段時間,排除裝置中的空氣;乙在A、B間增加洗氣瓶D,D中盛放的試劑是飽和NaHSO3溶液.
②進行實驗,B中現(xiàn)象:
大量白色沉淀
少量白色沉淀
(5)合并(4)中兩同學的方案進行實驗.B中無沉淀生成,而C中產生白色沉淀,由此得出的結論是SO2與可溶性鋇的強酸鹽不能反應生成BaSO3沉淀.

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科目:高中化學 來源: 題型:多選題

8.短周期元素X、Y、Z的原子序數依次遞增,X與Y、Z位于相鄰周期,X形成的常見含氧酸能氧化氫后金屬,Y、Z原子最外層電子數之比為3:7,下列說法正確的是( 。
A.X的常見氫化物水溶液顯弱堿性
B.組成為HZO的物質結構式為H-Z-O
C.最高價氧化物對應水化物酸性:Z>X>Y
D.簡單離子半徑:Z>Y>X

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

9.(1)工業(yè)上用電石-乙炔生產氯乙烯的反應如下:
CaO+3C$\stackrel{2200℃-2300℃}{→}$CaC2+CO
CaC2+2H2O→CH≡CH+Ca(OH)2      
 CH≡CH+HCl$→_{140℃-200℃}^{HgCl_{2}}$CH2=CHCl
電石-乙炔法的優(yōu)點是流程簡單,產品純度高,而且不依賴與石油資源.
電石-乙炔法的缺點是:反應溫度高,能耗大、使用的催化劑毒性大.

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