3.銅及其化合物在現(xiàn)代生活中應(yīng)用廣泛.
(1)用黃銅礦煉銅的最后一步反應(yīng)為:Cu2S+2Cu2O$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$6Cu+SO2
①硫元素的基態(tài)原子核外電子排布式為ls22s22p63s23p4
②銅元素的電離能:I1<I2 (填“>“或“<“).
③反應(yīng)中形成的化學(xué)鍵類型為金屬鍵、共價(jià)鍵.
(2)硫酸銅與有機(jī)物X按1:2反應(yīng)生成配合物M,其配離子結(jié)構(gòu)如圖.已知A為第二周期元素.
①配合物M的晶體類型為離子晶體.
②構(gòu)成配離子的元素中,有兩種元素基態(tài)原子未成對電子數(shù)相同,這兩種元素的電負(fù)性從大到小的順序是H>Cu(填元素符號).
③1mo1有機(jī)物X中含σ鍵的數(shù)目為11NA
(3)Cu2+在生成[Cu(NH34]2+時(shí),核外3d軌道上的1個(gè)未成對電子躍遷到4p軌道上,則Cu2+的軌道雜化方式不是sp3的原因是因4p已有1個(gè)電子,若形成sp3雜化軌道,無法提供4個(gè)空軌道形成4個(gè)配位鍵.

分析 (1)①硫元素原子核外電子數(shù)為16,根據(jù)能量最低原理書寫基態(tài)原子核外電子排布式;
②Cu的第一電離能為失去4s能級電子需要能量,第二電離能失去3d能級1個(gè)電子需要能量,3d為全滿穩(wěn)定狀態(tài),能量較低;
③反應(yīng)生成Cu與二氧化硫,Cu為金屬晶體,二氧化硫?yàn)楣矁r(jià)化合物;
(2)①配合物M由配離子與硫酸根構(gòu)成;
②構(gòu)成配離子的元素中,有兩種元素基態(tài)原子未成對電子數(shù)相同,應(yīng)是H元素與Cu,未成對電子數(shù)均為1,非金屬性越強(qiáng),電負(fù)性越大;
③A為第二周期元素,由配離子結(jié)構(gòu)可知,A成3個(gè)共價(jià)鍵且與銅離子形成配位鍵,故A為N元素,該有機(jī)物X為H2NCH2CH2NH2;
(3)核外3d軌道上的1個(gè)未成對電子躍遷到4p軌道上,若形成sp3雜化軌道,無法提供4個(gè)空軌道.

解答 解:(1)①硫元素原子核外電子數(shù)為16,根據(jù)能量最低原理,其基態(tài)原子核外電子排布式為ls22s22p63s23p4,
故答案為:ls22s22p63s23p4
②Cu的第一電離能為失去4s能級電子需要能量,第二電離能失去3d能級1個(gè)電子需要能量,3d為全滿穩(wěn)定狀態(tài),能量較低,故銅元素的電離能:I1<I2,
故答案為:<;
③反應(yīng)生成Cu與二氧化硫,Cu為金屬晶體,存在金屬鍵,二氧化硫?yàn)楣矁r(jià)化合物,含有共價(jià)鍵,
故答案為:金屬鍵、共價(jià)鍵;
(2)①配合物M由配離子與硫酸根構(gòu)成,屬于離子化合物,
故答案為:離子化合物;
②構(gòu)成配離子的元素中,有兩種元素基態(tài)原子未成對電子數(shù)相同,應(yīng)是H元素與Cu,未成對電子數(shù)均為1,非金屬性越強(qiáng),電負(fù)性越大,故電負(fù)性H>Cu,
故答案為:H>Cu;
③A為第二周期元素,由配離子結(jié)構(gòu)可知,A成3個(gè)共價(jià)鍵且與銅離子形成配位鍵,故A為N元素,該有機(jī)物X為H2NCH2CH2NH2,分子中含有2個(gè)C-N鍵、1個(gè)C-C鍵、4個(gè)C-H鍵、4個(gè)N-NH鍵,故1mo1有機(jī)物X中含σ鍵的數(shù)目為11NA
故答案為:11NA;
(3)核外3d軌道上的1個(gè)未成對電子躍遷到4p軌道上,因4p已有1個(gè)電子,若形成sp3雜化軌道,無法提供4個(gè)空軌道形成4個(gè)配位鍵,
故答案為:因4p已有1個(gè)電子,若形成sp3雜化軌道,無法提供4個(gè)空軌道形成4個(gè)配位鍵.

點(diǎn)評 本題是對物質(zhì)結(jié)構(gòu)的考查,涉及核外電子排布、電離能、化學(xué)鍵、配合物等,是對學(xué)生綜合能力的考查,難度中等.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

13.簡單原子的原子結(jié)構(gòu)可用下圖形象的表示:

其中表示質(zhì)子或電子,表示中子,則下列有關(guān)的敘述正確的是(  )
A.①②③是三種化學(xué)性質(zhì)不同的粒子B.①②③具有相同的質(zhì)量數(shù)
C.①②③為同素異形體D.①②③互為同位素

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

14.短周期主族元素X、Y、Z、W、Q的原子序數(shù)依次增大,Y原子的核外電子數(shù)是內(nèi)層電子的4倍,X的氣態(tài)氫化物極易溶于Y的氫化物中,常溫下,Z的單質(zhì)能溶于W的最高價(jià)氧化物的水化物的稀溶液,卻不溶于其濃溶液.下列說法不正確的是( 。
A.元素Q的最高價(jià)氧化物對應(yīng)的水化物酸性比W的強(qiáng)
B.化合物W2Q2中,各原子最外層均達(dá)8電子結(jié)構(gòu)
C.工業(yè)上通過電解Z與Q形成的化合物制備Z單質(zhì)
D.Y單質(zhì)與X的氣態(tài)氫化物可發(fā)生置換反應(yīng)

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11.向H2O2溶液中加入適量稀硫酸酸化的硫酸亞鐵溶液,依次觀察到如下現(xiàn)象:
①反應(yīng)剛開始,僅有少量氣泡產(chǎn)生;
②反應(yīng)片刻后,有大量氣泡產(chǎn)生;
③試管底部最終出現(xiàn)紅褐色沉淀.下列判斷正確的是( 。
A.①中僅發(fā)生一個(gè)反應(yīng)
B.Fe3+能催化H2O2的分解
C.反應(yīng)過程中溶液pH不斷減小
D.FeSO4與等物質(zhì)的量的H2O2恰好反應(yīng)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

18.下列物質(zhì)所含粒子數(shù)為0.1NA(NA為阿伏加德羅常數(shù)的值)的是(  )
A.0.1 mo1 Na2O2所含的陰離子
B.1 L0.1 mol•L-1氨水中的NH${\;}_{4}^{+}$
C.12.5mL 16 mo1•L-1的濃硫酸能溶解的Cu
D.4.6g N02氣體所含的分子

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8.讀圖、讀表是高中學(xué)生需要具備的重要能力.下列關(guān)于各圖象的解讀正確的是( 。
A.由甲推知?dú)錃獾娜紵裏釣?19.8kJ•mol-1
B.由乙推知離子反應(yīng)Co2+(ap)+Cd(s)═Co(s)+Cd2+(ap)可以發(fā)生
C.由丙可知:將A、B飽和溶液分別由T1℃升溫T2℃時(shí),溶質(zhì)的質(zhì)量分?jǐn)?shù):B>A
D.由丁可知:同溫度、同濃度NaA溶液與NaB溶液相比,其pH:NaA>NaB

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

15.中國沿海某城市采用反滲透法將海水淡化,得到淡水供市民使用,剩余母液繼續(xù)加工獲得其他產(chǎn)品.母液中主要含有Cl-、Na+、K+、Mg2+、Ca2+、SO42-、Br-等離子.某實(shí)驗(yàn)小組同學(xué)模擬工業(yè)生產(chǎn)流程,進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn).

(1)海水淡化的方法還有蒸餾法(或電滲析法、離子交換法)(寫出一種).
(2)I中,電解飽和食鹽水的工業(yè)生產(chǎn)叫做氯堿工業(yè),寫出該反應(yīng)的離子方程式2Cl-+2H2O$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$2OH-+Cl2↑+H2↑.
(3)Cl2和Br2均為雙原子分子,從原子結(jié)構(gòu)的角度解釋其原因:氯、溴元素位于同一主族,最外層均為7e-,兩個(gè)原子各提供1e-,形成共用電子對,兩個(gè)原子都形成了8e-穩(wěn)定結(jié)構(gòu).
(4)Ⅲ中,加入適量CaCl2固體的目的是除去SO42-
(5)寫出IV中反應(yīng)的離子方程式Mg2++Ca(OH)2═Mg(OH)2+Ca2+
(6)與過程II類似,工業(yè)上常用“空氣吹出法”實(shí)現(xiàn)海水提溴,將1m3海水濃縮至1L,使用該法最終得到36g Br2,若提取率為60%,則原海水中溴的濃度為60mg/L.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

12.設(shè)nA表示阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值,下列說法正確的是( 。
A.1L 1 mol•L-1鹽酸中含有nA個(gè)HCl分子
B.32g O2與O3的混合物含有2nA個(gè)氧原子
C.1L 1 mol•L-1CuCl2溶液中含有nA個(gè)Cu2+
D.1mol Na與足量Cl2反應(yīng),轉(zhuǎn)移2nA個(gè)電子

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

11.(1)K4[Fe(CN)6]中Fe2+與CN-兩種離子之間的作用力是配位鍵,基態(tài)Fe2+的電子排布式1s22s22p63s23p63d6 或[Ar]3d6 ,1molCN-中含有π鍵的數(shù)目為2NA
(2)二甲醚(CH3OCH3)中氧原子的雜化方式為sp3,二甲醚的沸點(diǎn)比乙醇(CH3CH2OH)的沸點(diǎn)低.
(3)已知NH3容易與H+結(jié)合生成NH4+,但NF3卻難于H+結(jié)合,其原因是F的電負(fù)性比N大,N-F成鍵電子對向F偏移,導(dǎo)致NF3中N原子核對其孤對電子的吸引能力增強(qiáng),難以形成配位鍵,故NF3不易與H+形成配離子.
(4)O2-離子和Na+離子形成的晶胞如圖,距一個(gè)陰離子周圍最近的所有陽離子為頂點(diǎn)構(gòu)成的幾何圖形為立方體.

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