18.四乙基鉛[Pb(C2H54]在工業(yè)上有許多用途,制備四乙基鉛的工藝流牲如圖所示.

已知:①已知反應(yīng)器中發(fā)生的反應(yīng)為C2H5Cl+Mg$\stackrel{無(wú)水乙醚}{→}$C2H5MgCl(格林試劑);
②Pb(C2H54常溫下為無(wú)色液體,不溶于水,易燃,燃燒時(shí)生成一氧化鉛、二氧化碳和水.回答下列問(wèn)題:
(1)鎂能在點(diǎn)燃的條件下與CO2發(fā)生置換反應(yīng),寫(xiě)出反應(yīng)的化學(xué)方程式:CO2+2Mg$\frac{\underline{\;點(diǎn)燃\;}}{\;}$C+2MgO.為加快格林試劑的制取速率,常用鎂屑代替鎂塊,理由是增大反應(yīng)物接觸面積,加快反應(yīng)速率,但不宜用鎂粉,原因是用鎂粉反應(yīng)速率太快且鎂粉在空氣中容易被氧氣氧化.
(2)若以金屬Pt為電極,陽(yáng)極參與電極反應(yīng)的是格林試劑和鉛,陰極析出Mg,則電解槽中陽(yáng)極的電極反應(yīng)式為Pb-4e-+4C2H5MgCl=Pb(C2H54+4Mg2++4Cl-
(3)從分離器中分離出來(lái)的物質(zhì)A經(jīng)電解后,其電解產(chǎn)物之一可循環(huán)利用,A的電子式為,電解物質(zhì)A的化學(xué)方程式為MgCl2$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$Mg+Cl2↑.
(4)假設(shè)每步反應(yīng)均為無(wú)損耗且完全反應(yīng),則開(kāi)始投入的Pb和Mg的物質(zhì)的量之比為1:4.
(5)四乙基鉛燃燒的化學(xué)方程式為2Pb(C2H54+27O2$\frac{\underline{\;點(diǎn)燃\;}}{\;}$2PbO+16CO2+20H2O.

分析 (1)鎂和二氧化碳反應(yīng)生成碳和氧化鎂,用鎂屑代替鎂塊,可以增大反應(yīng)物接觸面積,加快反應(yīng)速率,但反應(yīng)速率不能太快且鎂粉在空氣中容易被氧氣氧化,所以不宜用鎂粉;
(2)陽(yáng)極參與電極反應(yīng)的是格林試劑和鉛,是鉛失去電子生成Pb(C2H54,根據(jù)元素守恒和電荷守恒書(shū)寫(xiě)電極反應(yīng)式;
(3)根據(jù)元素守恒和電荷守恒可知,電解槽中發(fā)生的反應(yīng)為Pb+4C2H5MgCl$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$Pb(C2H54+2Mg+2MgCl2,所以從分離器中分離出來(lái)的物質(zhì)A為MgCl2,電解MgCl2生成鎂和氯氣;
(4)根據(jù)反應(yīng)C2H5Cl+Mg$\stackrel{無(wú)水乙醚}{→}$C2H5MgCl、Pb+4C2H5MgCl$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$Pb(C2H54+2Mg+2MgCl2,可知開(kāi)始投入的Pb和Mg的物質(zhì)的量之比;
(5)四乙基鉛燃燒即與氧氣反應(yīng)生成生成一氧化鉛、二氧化碳和水,根據(jù)元素守恒書(shū)寫(xiě)化學(xué)方程式;

解答 解:(1)鎂和二氧化碳反應(yīng)生成碳和氧化鎂,反應(yīng)方程式為CO2+2Mg$\frac{\underline{\;點(diǎn)燃\;}}{\;}$C+2MgO,用鎂屑代替鎂塊,可以增大反應(yīng)物接觸面積,加快反應(yīng)速率,但反應(yīng)速率不能太快且鎂粉在空氣中容易被氧氣氧化,所以不宜用鎂粉,
故答案為:CO2+2Mg$\frac{\underline{\;點(diǎn)燃\;}}{\;}$C+2MgO;增大反應(yīng)物接觸面積,加快反應(yīng)速率;用鎂粉反應(yīng)速率太快且鎂粉在空氣中容易被氧氣氧化;
(2)陽(yáng)極參與電極反應(yīng)的是格林試劑和鉛,是鉛失去電子生成Pb(C2H54,陽(yáng)極的電極反應(yīng)式為Pb-4e-+4C2H5MgCl=Pb(C2H54+4Mg2++4Cl-
故答案為:Pb-4e-+4C2H5MgCl=Pb(C2H54+4Mg2++4Cl-;
(3)根據(jù)元素守恒和電荷守恒可知,電解槽中發(fā)生的反應(yīng)為Pb+4C2H5MgCl$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$Pb(C2H54+2Mg+2MgCl2,所以從分離器中分離出來(lái)的物質(zhì)A為MgCl2,其電子式為:,電解MgCl2生成鎂和氯氣,反應(yīng)方程式為MgCl2$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$Mg+Cl2↑,
故答案為:;MgCl2$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$Mg+Cl2↑;
(4)根據(jù)反應(yīng)C2H5Cl+Mg$\stackrel{無(wú)水乙醚}{→}$C2H5MgCl、Pb+4C2H5MgCl$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$Pb(C2H54+2Mg+2MgCl2,可知開(kāi)始投入的Pb和Mg的物質(zhì)的量之比為1:4,
故答案為:1:4;
(5)四乙基鉛燃燒即與氧氣反應(yīng)生成生成一氧化鉛、二氧化碳和水,反應(yīng)化學(xué)方程式為2Pb(C2H54+27O2$\frac{\underline{\;點(diǎn)燃\;}}{\;}$2PbO+16CO2+20H2O,
故答案為:2Pb(C2H54+27O2$\frac{\underline{\;點(diǎn)燃\;}}{\;}$2PbO+16CO2+20H2O;

點(diǎn)評(píng) 本題主要考查了物質(zhì)制備實(shí)驗(yàn),涉及方程式的書(shū)寫(xiě)、電極反應(yīng)式的書(shū)寫(xiě)、電子式等,正確理解流程是解題關(guān)鍵,答題時(shí)注意應(yīng)用元素守恒 和電荷守恒的思想,題目難度中等,側(cè)重化學(xué)基礎(chǔ)知識(shí)和基本能力的考查.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

8.把18.0mol/L的濃硫酸稀釋成1.80mol/L的稀硫酸100ml,實(shí)驗(yàn)操作如下:
(1)請(qǐng)?jiān)谙铝胁僮鞑襟E中填寫(xiě)有關(guān)的空格:
①用量筒量取10ml18.0mol/L的濃硫酸;
②將濃硫酸沿?zé)诼⑷胧⒂猩倭空麴s水的燒杯中;
③將已冷卻至室溫的硫酸沿玻璃棒注入100ml的容量瓶中;
④用少量蒸餾水洗滌燒杯2-3次,并將洗滌液也全部轉(zhuǎn)移到容量瓶中;
⑤繼續(xù)向容量瓶中加蒸餾水,直到液面接近刻度線1-2cm處;
⑥改用膠頭滴管逐滴加入蒸餾水,使溶液凹液面恰好與刻度相切;
⑦蓋好容量瓶塞,反復(fù)顛倒,搖勻;
⑧將配好的稀硫酸倒入試劑瓶中,貼好標(biāo)簽.
(2)請(qǐng)回答:
①若在操作中沒(méi)有把少量蒸餾水洗滌燒杯的洗滌液全部轉(zhuǎn)移到容量瓶中,會(huì)使稀硫酸溶液的濃度小于(大于、小于、等于)1.80mol/L.
②若加稀硫酸超過(guò)了刻度線,倒出一些溶液,再重新加蒸餾水到刻度線,會(huì)使稀硫酸容易的濃度小于(大于、小于、等于)1.80mol/L.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:多選題

9.下列物質(zhì)的分子中,共用電子對(duì)數(shù)目最多的是( 。
A.N2B.NH3C.CO2D.CH4

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

6.有機(jī)物G是合成有機(jī)玻璃的單體,G可使溴的四氯化碳溶液褪色,制備G的流程如下圖所示.

為明確轉(zhuǎn)化關(guān)系,又做了以下實(shí)驗(yàn):①取5.6gA,經(jīng)李比希燃燒實(shí)驗(yàn)測(cè)定生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下CO2的體積為8.96L,生成H2O的質(zhì)量為7.2 g;②A的質(zhì)譜圖中質(zhì)荷比最大值為56;③紅外光譜測(cè)定A的結(jié)構(gòu)中有支鏈,E中有羧基.
請(qǐng)回答以下問(wèn)題:
(1)與E具有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH=CHCOOH、CH2=CHCH2COOH.
(2)以上①-⑤各步反應(yīng)中,屬于取代反應(yīng)的有②⑤(填序號(hào)),屬于消去反應(yīng)的有④.
(3)反應(yīng)②的化學(xué)方程式為(CH32CBrCH2Br+2NaOH$→_{△}^{水}$(CH32COHCH2OH+2NaBr;
反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式為CH2=C(CH3)COOH+CH3OH$→_{△}^{濃H_{2}SO_{4}}$CH2=C(CH3)COOCH3+H2O.
(4)由G合成的有機(jī)玻璃的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

13.電導(dǎo)率可用于衡量電解質(zhì)溶液導(dǎo)電能力大小,室溫下,將0.100mol•L-1 NH3•H2O逐滴加到10.00mL濃度均為0.100mol•L-1 HCl和CH3COOH的混合溶液,溶液的電導(dǎo)率曲線如圖所示,請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)判斷①、②、③點(diǎn)位置的溶質(zhì)成分及相應(yīng)物質(zhì)的量;
(2)寫(xiě)出①-②段、②-③段反應(yīng)的離子方程式;
(3)比較①、②、③水的電離程度大。

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

1.一定條件下,H2O2在水溶液中發(fā)生分解反應(yīng):2H2O2$\frac{\underline{\;一定條件\;}}{\;}$2H2O+O2↑.反應(yīng)過(guò)程中,測(cè)得不同時(shí)間H2O2的物質(zhì)的量濃度如下表所示:
t/min020406080
c(H2O2)/mol•L-11.00.600.400.200.10
(1)在H2O2分解反應(yīng)中,氧化產(chǎn)物和還原產(chǎn)物的質(zhì)量之比是8:9.
(2)在0-20min時(shí)間內(nèi),該反應(yīng)的平均反應(yīng)速率v(H2O2)=0.02mol/(L•min).
(3)若反應(yīng)所用的H2O2溶液為100mL(忽略溶液體積的變化),則80min時(shí),反應(yīng)共產(chǎn)生O21.44g.
(4)如圖1、圖2是某學(xué)生探究外界條件對(duì)H2O2分解反應(yīng)速率的影響實(shí)驗(yàn)裝置示意圖,請(qǐng)按表格要求填寫(xiě)空白.
實(shí)驗(yàn)一:(試管中均為滴有FeCl3溶液的5%H2O2溶液)
現(xiàn)象結(jié)論
熱水中溶液中有氣泡產(chǎn)生,比常溫快升高溫度,H2O2的分解速率加快
常溫中溶液中有氣泡產(chǎn)生,且速度較快無(wú)
冷水中溶液中有氣泡產(chǎn)生,比常溫慢降低溫度,H2O2的分解速率減慢
實(shí)驗(yàn)二:
現(xiàn)象結(jié)論
丙加入MnO2MnO2能加快化學(xué)反應(yīng)速率
乙加入FeCl3FeCl3能加快化學(xué)反應(yīng)速率
甲不加其他試劑溶液中有少量氣泡出現(xiàn)不使用催化劑化學(xué)反應(yīng)速率較小

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

8.下列各組物質(zhì)的稀溶液相互反應(yīng),無(wú)論是前者滴入后者,還是后者滴入前者,反應(yīng)現(xiàn)象都相同的是(  )
A.NaAlO2 和 HClB.MgCl2和 NH3•H2OC.Na2CO3和HClD.AlCl3和NaOH

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

5.下列事實(shí)中,不能用勒夏特列原理解釋的是(  )
A.冰鎮(zhèn)的啤酒打開(kāi)后泛起泡沫
B.500℃左右比室溫更有利于合成氨的反應(yīng)(△H<0)
C.紅棕色的NO2加壓后顏色先變深再變淺(2 NO2?N2O4(無(wú)色))
D.光照新制的氯水時(shí),溶液的pH逐漸減小

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

6.用NA表示阿伏德羅常數(shù),下列敘述正確的是( 。
A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4LH2O含有的分子數(shù)為1 NA
B.常溫常壓下,1molNa2CO3含有的Na+離子數(shù)為2 NA
C.通常狀況下,1 NA 個(gè)CO2分子占有的體積為22.4L
D.1mol/L的MgCl2溶液中,含有Cl- 個(gè)數(shù)為2 NA

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