工業(yè)上設計將VOSO4中的K2SO4、SiO2雜質(zhì)除去并回收得到V2O5的流程如下:
請回答下列問題:
(1)步驟①所得廢渣的成分是 (寫化學式),操作I的名稱 。
(2)步驟②、③的變化過程可簡化為(下式R表示VO2+,HA表示有機萃取劑):
R2(SO4)n (水層)+ 2nHA(有機層)2RAn(有機層) + nH2SO4 (水層)
②中萃取時必須加入適量堿,其原因是 。
③中X試劑為 。
(3)⑤的離子方程式為 。
(4)25℃時,取樣進行試驗分析,得到釩沉淀率和溶液pH之間關(guān)系如下表:
pH | 1.3 | 1.4 | 1.5 | 1.6 | 1.7 | 1.8 | 1.9 | 2.0 | 2.1 |
釩沉淀率% | 88.1 | 94.8 | 96.5 | 98.0 | 98.8 | 98.8 | 96.4 | 93.1 | 89.3 |
(16分)
(1)SiO2(寫名稱0分)(2分);過濾(2分)
(2)加入堿中和硫酸,促使平衡正向移動,提高釩的萃取率[或類似表述,如提高RAn(有機層)的濃度、百分含量、充分溶解等](2分);H2SO4(2分)(寫稀硫酸、濃硫酸也給分)
(3)NH3·H2O+VO3- =NH4VO3↓+OH-或NH3·H2O+VO3-+H+ =NH4VO3↓+ H2O或分2步:NH3·H2O+H+ = NH4++H2O,NH4++VO3- =NH4VO3↓(2分)(不寫↓扣1分)
(4)1.7~1.8(或1.7、1.8其中一個)(2分),2.6×10-3mol·L-1(2分)(數(shù)值1分、單位1分)
(5)氨氣(或氨水或NH3或NH3·H2O)(1分);有機萃取劑(HA或有機溶劑或萃取后的有機層也給分)(1分)(2空之間無順序要求)
解析試題分析:(1)對比操作I前后的物質(zhì),可以判斷VOSO4、K2SO4是易溶易電離的鹽,而二氧化硅是難溶于水的酸性氧化物,因此濾渣的主要成分是SiO2;操作I的目的是從混合物中分離濾渣和溶液,說明I是過濾;(2)加入堿,堿能中和硫酸,減小硫酸濃度,使R2(SO4)n (水層)+ 2nHA(有機層)2RAn(有機層)+ nH2SO4 (水層)的平衡向正反應方向移動,提高釩的萃取率[或類似表述,如提高RAn(有機層)的濃度、百分含量、充分溶解等];加入X試劑的目的是得到有機萃取劑HA,因此需要使R2(SO4)n (水層)+ 2nHA(有機層)2RAn(有機層)+ nH2SO4 (水層)的平衡向逆反應方向移動,且不能引入新的雜質(zhì),因此X為硫酸;(3)加入氨水提高溶液的pH至1.7~1.8之間時,首先氨水與酸中和生成銨根離子,接著銨根離子與釩酸根離子結(jié)合生成釩酸銨沉淀,即NH3·H2O+H+ = NH4++H2O,NH4++VO3- =NH4VO3↓或NH3·H2O+VO3- =NH4VO3↓+OH-或NH3·H2O+VO3-+H+ =NH4VO3↓+ H2O;(4)讀表,pH至1.7~1.8之間時,釩沉淀率最高,達到98.8%;根據(jù)釩沉淀率和溶液pH之間關(guān)系,若釩沉淀率為93.1%,則溶液pH=2.0,則c(H+)=10—2mol/L,由于常溫下水的離子積為1.0×10—14,c(OH-)=Kw/ c(H+)=10—12mol/L,若不產(chǎn)生Fe(OH)3沉淀,則Qc<Ksp,則c(Fe3+)?c3 (OH-)< 2.6×10-39,則c(Fe3+)< 2.6×10-3mol/L;(5)圖中萃取步驟消耗有機萃取劑,反萃取步驟生成有機萃取劑,因此有機萃取劑HA可以循環(huán)利用;圖中調(diào)pH需要消耗氨水,焙燒時生成氨氣,為了防止污染環(huán)境,氨氣回收變?yōu)榘彼虼税睔饣虬彼梢匝h(huán)利用。
考點:考查物質(zhì)制備化學工藝流程,涉及濾渣成分推斷、混合物分離提純方法、根據(jù)平衡移動原理解釋加堿或加酸的原因、關(guān)鍵步驟的離子方程式、生成沉淀控制溶液pH的范圍、溶度積的有關(guān)計算、循環(huán)利用的物質(zhì)推斷等。
科目:高中化學 來源: 題型:實驗題
MnO2是一種重要的催化劑。某研究性學習小組設計了將粗MnO2(含有較多的MnO和MnCO3)樣品轉(zhuǎn)化為純MnO2實驗,其流程如下:
(1)寫出1個用二氧化錳作催化劑的化學反應方程式 。
(2)第②步反應的離子反應方程式為 。
(3)檢驗過濾Ⅰ所得的MnO2是否洗滌干凈的方法是 。
(4)第③步反應的化學反應方程式為 。
(5)上述流程中可用于循環(huán)使用的物質(zhì)是 (填化學式);過濾操作和蒸發(fā)操作中都要用到的玻璃儀器是 。
(6)若粗MnO2樣品的質(zhì)量為25.38g,第①步反應后,經(jīng)過濾得到17.4g MnO2,并收集到0.448LCO2(標準狀況下),則樣品中所含的MnO質(zhì)量為 g。
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科目:高中化學 來源: 題型:實驗題
用霞石巖(主要成份Na2O、K2O、Al2O3、SiO2)制碳酸鈉、碳酸鉀和氧化鋁的工藝流程如下:
已知:NaHCO3溶液的pH約為8~9,Na2CO3溶液的pH約為11~12。
溶解過濾工序產(chǎn)生的濾液中含鈉、鉀和鋁的可溶性鹽類,鈣和硅等其他雜質(zhì)在濾渣霞石泥中。部分物質(zhì)的溶解度見圖,根據(jù)題意回答下列問題:
(1)固體M的化學式是__________, X物質(zhì)是___________。
(2)實驗室進行煅燒操作時盛放固體物質(zhì)的實驗儀器是 __________,濾液W中主要含有的離子有__________________。
(3)碳酸化Ⅰ中發(fā)生主要反應的離子方程式是_______________________________________。
(4)操作Ⅰ是_________(填寫名稱),操作Ⅱ是 _______(選填編號)。
a.趁熱過濾 b.冷卻過濾 c.蒸餾 d.灼燒
(5)碳酸化Ⅱ調(diào)整pH=8的目的是____________________,產(chǎn)品K2CO3中最可能含有的雜質(zhì)是________(寫化學式)。
(6)實驗室用下面流程測定產(chǎn)品碳酸鉀的純度,為提高實驗精度,T試劑最好是____________;操作Ⅲ的名稱是_______________。
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科目:高中化學 來源: 題型:實驗題
草酸亞鐵(FeC2O4?2H2O)用作分析試劑及顯影劑和新型電池材料磷酸亞鐵鋰的生產(chǎn)。已知:CO能與氯化鈀(PdCl2)溶液反應生成黑色的鈀粉;卮鹣铝袉栴}:
I.興趣小組對草酸亞鐵的分解產(chǎn)物進行實驗和探究。
(1)將氣體產(chǎn)物依次通過A、澄清石灰水,B、氯化鈀,觀察到A中澄清石灰水都變渾濁,B中出現(xiàn)黑色物質(zhì)生成,則上述現(xiàn)象說明氣體產(chǎn)物中有 。
(2)探究分解得到的固體產(chǎn)物中鐵元素的存在形式。
①提出假設
假設1:________; 假設2:FeO; 假設3:FeO和Fe混合物
②設計實驗方案證明假設3。
限選試劑: 1.0 mol?L-1鹽酸、3% H2O2、0.1 mol?L-1CuSO4、20% KSCN、蒸餾水。
實驗步驟 | 現(xiàn)象與結(jié)論 |
步驟1 :向試管中加入少量固體產(chǎn)物,再加入足量_________________,充分振蕩 | 若溶液顏色明顯改變,且有_______生成,則證明有鐵單質(zhì)存在 |
步驟2: 將步驟1中得到的濁液過濾,并用蒸餾水洗滌至洗滌液無色 | |
步驟3:取步驟2得到的少量固體與試管中, 滴加___________________________________ _______________________________________ | __________________________________ ___________________________________ |
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科目:高中化學 來源: 題型:實驗題
釩及化合物用途廣泛。工業(yè)上常用含少量Al2O3的釩鐵礦(FeO×V2O5)堿熔法提取V2O5。簡要工藝流程如下:
已知:①焙燒時可發(fā)生反應:V2O5+Al2O3+2Na2CO32NaVO3+2NaAlO2+2CO2↑
②常溫下物質(zhì)的溶解度:NaVO3~21.2 g /100g水;HVO3~0.008 g/100g水
(1)“浸出渣B”的主要成分是 。(寫化學式)
(2)生產(chǎn)中,不直接用H2SO4浸泡“燒渣A”獲取HVO3的原因是 。
(3)“操作①”包括 、洗滌。如果不洗滌,則產(chǎn)品中可能含有的金屬陽離子是 、 。下列裝置(部分夾持儀器省去)可用在實驗室進行“操作②”的是 。(填序號)
A B C D
(4)NaVO3用于原油的脫硫技術(shù),由V2O5溶于NaOH溶液中制取,反應的離子方程式為 。
(5)V2O5還可用于將硅鐵煉成釩鐵。生產(chǎn)中加入CaO可節(jié)能減排。有關(guān)反應如下:
2V2O5(l)+ 5Si(s)+ 5CaO(s)=" 4V(s)+" 5CaSiO3(s) △H1 =" —2096.7" kJ/mol
已知:CaSiO3(s)=" CaO(s)+" SiO2(s) △H2 =" +92.5" kJ/mol
則:2V2O5(l)+ 5Si(s)=" 4V(s)+" 5SiO2(s) △H3 = 。
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科目:高中化學 來源: 題型:實驗題
某礦樣含有大量的CuS、少量鐵的氧化物及少量其它不溶于酸的雜質(zhì)。某化學課外小組設計以下流程,取該礦樣為原料生產(chǎn)CuC12·2H2O晶體。
已知:常溫下,金屬離子開始沉淀和沉淀完全時的pH見下表。
金屬離子 | 氫氧化物開始沉淀的pH | 氫氧化物沉淀完全的pH |
Fe2+ | 7.0 | 9.0 |
Fe3+ | 1.9 | 3.2 |
Cu2+ | 4.7 | 6.7 |
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科目:高中化學 來源: 題型:實驗題
實驗室制備肉桂酸的化學方程式為:
副反應:
藥品物理常數(shù)
主要實驗裝置和步驟如下:
(I) 合成:
向裝置1的三頸燒瓶中先后加入3g新熔融并研細的無水醋酸鈉、3mL新蒸餾過的苯甲醛和 5.5mL乙酸酐,振蕩使之混合均勻。在150~170℃加熱回流40min,反應過程中體系的顏色會逐 漸加深,并伴有棕紅色樹脂物出現(xiàn)。
(II)分離與提純:
①向反應液中加30mL沸水,加固體碳酸鈉至反應混合物呈弱堿性。
②按裝置2進行水蒸氣蒸餾,在冷凝管中出現(xiàn)有機物和水的混合物,直到餾出液無油珠。
③剩余反應液體中加入少許活性炭,加熱煮沸,趁熱過濾,得無色透明液體。
④濾液用濃鹽酸酸化、冷水浴冷卻、結(jié)晶、抽濾、洗滌、重結(jié)晶,得肉桂酸無色晶體。 回答下列問題:
(1)合成過程中要求無水操作,理由是______。將含結(jié)晶水的醋酸鈉加熱制無水醋酸鈉,觀察到鹽由固體→液體→固體→液體。第一次變成液體的原因是_____。
(2)合成過程的加熱回流,要控制皮應呈微沸狀態(tài),如果劇烈沸騰,可能導致()
A.使肉桂酸蒸出影響產(chǎn)率
B.使乙酸酐蒸出影響產(chǎn)率
C.肉桂酸脫羧成苯乙烯,進而生成苯乙烯低聚物,甚至生成樹脂狀物
D.反應變緩慢
(3)儀器A的名稱_____:玻璃管B的作用_____。
(4)分離和提純操作中,步驟①加Na2CO3目的是_____。
(5)水蒸氣蒸餾就是將水蒸氣通入不溶或難溶于水但有一定揮發(fā)性的有機物中,使該有機物在 ,低于1000C的溫度下,與水共沸而隨著水蒸氣一起蒸餾出來。步驟②的目的____,蒸餾結(jié)束后先____,再____,以防倒吸。
(6)步驟③加活性炭目的是____:若趁熱過濾在抽濾裝置中進行,下列操作錯誤的是()
A.布氏漏斗和濾紙要事先用沸水預熱
B.各步操作的動作一定要快
C.為防止濾紙破損,混和液必須用玻璃棒引流至布氏漏斗
D.吸濾瓶內(nèi)的溶液可直接從支管口倒出
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科目:高中化學 來源: 題型:單選題
有如下幾種制備氣體的方案:
①用稀硝酸與鋅粉反應制氫氣;②用水與過氧化鈉固體反應制氧氣;③常溫下用鐵片和濃硫酸制備二氧化硫;④氧化鈣與濃氨水反應制氨氣。不宜采用的方案有( )
A.①③ | B.②③ | C.③④ | D.①④ |
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