【題目】苯乙腈主要用于有機(jī)合成及生產(chǎn)醫(yī)藥,農(nóng)藥的中間體,對環(huán)境有危害。常溫常壓下,苯乙腈水解一般需加入酸堿催化劑。但研究人員發(fā)現(xiàn),在近臨界水(指溫度在523~623K之間的壓縮液態(tài)水)中,不加任何催化劑的情況下,苯乙腈就能發(fā)生水解反應(yīng)生成苯乙酞胺:
C6H5CH2CN(l)+H2O(l) C6H5CH2CONH2(l) △H
(苯乙腈) (苯乙酰胺)
請回答下列問題:
(1)已知近臨界水中,水的離子積常數(shù)為10-10,則此條件下,pH=7的NaAc溶液中由水電離的c(H+)=________ mol·L-1。該反應(yīng)不加任何催化劑就能發(fā)生的主要原因是____________。
(2)研究反應(yīng)的平衡常數(shù)(記作lgK)與溫度(T)的關(guān)系,得到如圖1所示的關(guān)系,判斷該反應(yīng)的△H__________0(填“>”“<”或“=”)。
(3)圖2表示其他條件不變時,溫度和時間對苯乙腈轉(zhuǎn)化率的影響曲線圖(不完整)。若圖中曲線對應(yīng)的溫度為523K,請你在原圖中作出溫度為583K的影響曲線。___________。
(4)下列儀器可用于測定苯乙腈相對分子質(zhì)量的是_________(填編號)。
A.元素分析儀 B.核磁共振儀 C.紅外光譜儀 D.質(zhì)譜儀
(5)水的用途很廣,可利用太陽能光伏電池電解水制高純氫,工作示意圖如圖。通過控制開關(guān)連接K1或K2,可交替得到H2和O2。
①制H2時,連接______________,可得H2。
②改變開關(guān)連接方式,產(chǎn)生O2的電極反應(yīng)式__________________________。
③選用NiOOH、Ni(OH)2作為電極3材料的優(yōu)點(請結(jié)合電極反應(yīng)式進(jìn)行闡述)___________。
【答案】10-3 近臨界水中水的電離程度較大,產(chǎn)生的H+、OH-的濃度較大,可起到酸堿催化劑作用 < D K1 4OH--4e-=2H2O+O2↑或2H2O-4e-=4H++O2↑ 制H2時,電極3:Ni(OH)2+ OH--e-=NiOOH+H2O,消耗電極1產(chǎn)生的OH-,制O2時,電極3:NiOOH+H2O+e-=Ni(OH)2+ OH-,補(bǔ)充電極2消耗的OH-,電極3在上述反應(yīng)中得以循環(huán)使用
【解析】
(1)根據(jù)可知,NaAc溶液中由水電離的氫離子濃度和氫氧根濃度是相等的,所以水電離出的c(H+)= 10-3mol/L;近臨界水指溫度在523~623K之間的壓縮液態(tài)水,溫度較高,升高溫度會促進(jìn)水的電離,電離出的氫離子和氫氧根濃度增大,可做酸堿催化劑,故答案為:10-3;近臨界水中水的電離程度較大,產(chǎn)生的H+、OH-的濃度較大,可起到酸堿催化劑作用。
(2)由圖1可知,升高溫度lgK減小,即K減小,說明升高溫度反應(yīng)逆向移動,正反應(yīng)為放熱反應(yīng),故答案為:<。
(3)正反應(yīng)為放熱反應(yīng),升高溫度平衡逆向移動,轉(zhuǎn)化率減小,同時反應(yīng)速率加快,達(dá)到平衡所需時間減少,故答案為:。
(4)A.元素分析儀用于測定所含元素;
B.核磁共振儀用于測定分子中氫原子的種類和個數(shù)比;
C.紅外光譜儀用于測定分子中所含官能團(tuán)和化學(xué)鍵;
D.質(zhì)譜儀用于測定相對分子質(zhì)量;
故答案為:D。
(5)①當(dāng)需要生產(chǎn)氫氣時,氫元素的化合價降低,電解池中與電源負(fù)極相連的陰極發(fā)生還原反應(yīng)化合價降低,故答案為:K1;
②當(dāng)生產(chǎn)氧氣時,開關(guān)接K2,電極2為陽極產(chǎn)生氧氣,故答案為:;
③根據(jù)裝置圖可看出其優(yōu)點是:制氫氣時電極3發(fā)生反應(yīng):,消耗電極1產(chǎn)生的OH-;制O2時,電極3發(fā)生反應(yīng):,補(bǔ)充電極2消耗的OH-;電極3在上述反應(yīng)中得以循環(huán)使用。
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【題目】已知可逆反應(yīng)aA+bBcC中,5分鐘時分別測得在不同溫度下物質(zhì)的含量A%和C%,繪制變化曲線如圖所示,下列說法正確的是( )
A. 該反應(yīng)在T1、T3溫度時達(dá)到過化學(xué)平衡
B. 該反應(yīng)在T2溫度時達(dá)到過化學(xué)平衡
C. 該反應(yīng)的逆反應(yīng)是放熱反應(yīng)
D. 升高溫度,平衡會向正反應(yīng)方向移動
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【題目】反應(yīng)A(g)+2B(g)C(g)+D(g) △H=-QkJ·mol-1的能量變化如圖所示,有關(guān)敘述正確的是( )
A.Q=E1-E2
B.在反應(yīng)體系中加入催化劑,反應(yīng)速率增大,E1減小,E2不變
C.Q>0,升高溫度,正反應(yīng)速率增大,逆反應(yīng)速率減小
D.若減小體積,平衡會移動,當(dāng)反應(yīng)再次達(dá)到平衡時,A的平衡濃度增大
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【題目】鋁是地殼中含量最多的金屬元素,它性能穩(wěn)定,供應(yīng)充足,鋁—空氣電池具有能量密度高、工作原理簡單、成本低、無污染等優(yōu)點。鋁—空氣電池工作原理示意圖如圖:
下列說法錯誤的是( )
A.若是堿性電解質(zhì)溶液中,則電池反應(yīng)的離子方程式為:4Al+3O2+4OH=4+2H2O
B.若是中性電解質(zhì)溶液中,則電池反應(yīng)的方程式為:4Al+3O2+6H2O=4Al(OH)3
C.如果鋁電極純度不高,在堿性電解質(zhì)溶液中會產(chǎn)生氫氣
D.若用該電池電解氯化鈉溶液(石墨作電極),當(dāng)負(fù)極減少5.4g時,陽極產(chǎn)生6.72L氣體
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【題目】有A、B、C、D、E五種元素,其相關(guān)信息如表:
元素 | 相關(guān)信息 |
A | A原子的1s軌道上只有1個電子 |
B | B是電負(fù)性最大的元素 |
C | C基態(tài)原子的2p軌道中有3個未成對電子 |
D | D是主族元素且與E同周期,其最外能層上有2個運動狀態(tài)不同的電子 |
E | E能形成紅色(或磚紅色)的E2O和黑色的EO兩種氧化物 |
請回答下列問題:
(1)寫出E元素原子基態(tài)時的電子排布式_______________。
(2)C元素的第一電離能比氧元素的第一電離能_______________ (填“大”或“小”) 。
(3)CA3分子中C原子的雜化類型是_______________。
(4)A、C、E三種元素可形成[E(CA3)4]2+,其中存在的化學(xué)鍵類型有____(填序號);
①配位鍵 ②金屬鍵 ③極性共價鍵 ④非極性共價鍵 ⑤離子鍵 ⑥氫鍵
若[E(CA3)4]2+具有對稱的空間構(gòu)型,且當(dāng)[E(CA3)4]2+中的兩個CA3被兩個Cl取代時,能得到兩種不同結(jié)構(gòu)的產(chǎn)物,則[E(CA3)4]2+的空間構(gòu)型為____________ (填序號)。
a.平面正方形 b.正四面體 c.三角錐形 d.V形
(5)B與D可形成離子化合物,其晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,其中D離子的配位數(shù)為_______________,若該晶體的密度為a g·cm3,則該晶胞的體積是_____________cm3(寫出表達(dá)式即可)。
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【題目】在一定條件下,對于A2(g)+3B2(g)2AB3(g)反應(yīng)來說,下列所表示的化學(xué)反應(yīng)速率中最大的是
A. v(A2)=0.8mol·L-1·s-1 B. v(A2)=40mol·L-1·min-1
C. v(AB3)=1.0mol·L-1·s-1 D. v(B2)=1.2mol·L-1·s-1
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【題目】下列有關(guān)說法不正確的是( )
A.水合銅離子的模型如圖所示,1個水合銅離子中有4個配位鍵
B. CaF2晶體的晶胞如圖所示,每個CaF2晶胞平均占有4個Ca2+
C.H原子的電子云圖如圖所示,H原子核外的大多數(shù)電子在原子核附近運動
D.金屬Ag的原子堆積模型如圖所示,該金屬晶體為最密堆積,每個Ag原子的配位數(shù)均為12
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【題目】在一定條件下,在密閉容器中,發(fā)生可逆反應(yīng)2NO2(g) 2NO(g) +O2(g),達(dá)到平衡狀態(tài)的標(biāo)志是:
A.單位時間生成n mol O2,同時生成2n mol NO
B.用NO2、NO、O2表示反應(yīng)速率之比為2:2:1的狀態(tài)
C.NO2、NO、O2的物質(zhì)的量之比為2:2:1的狀態(tài)
D.混合氣體的顏色不再改變的狀態(tài)
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【題目】將A與B的混合物15mol放人容積為2L的密閉容器里,在一定條件下發(fā)生反應(yīng):2A(g)+3B(g)C(g)+2D(g),經(jīng)過15min達(dá)到平衡,達(dá)平衡時容器內(nèi)的壓強(qiáng)是反應(yīng)前的4/5。則以B氣體的濃度變化表示的反應(yīng)速率是( )
A.0.15mol·L-1·min-1 B.0.3mol·L-1·min-1
C.0.45mol·L-1·min-1 D.0.6mol·L-1·min-1
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