Question

【題目】高分子化合物M的合成路線(xiàn)如下：

已知：

(1)A中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)是______。

(2)H是A的同分異構(gòu)體，能與FeCl3顯示特殊的紫色，核磁共振氫譜顯示H有5組峰，則其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為____________________。

(3) B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為______，G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為__________________。

(4) 已知D為乙酸乙酯，2 D → E + C2H5OH，F中含有醇羥基，⑤的反應(yīng)類(lèi)型為_____。

(5) 寫(xiě)出④的反應(yīng)方程式___________________________________________。

(6) 以乙醛為原料，寫(xiě)出合成D的流程圖______。(其他無(wú)機(jī)試劑任選)。

Answer 1

【答案】羰基 消去反應(yīng) +

【解析】

根據(jù)信息，反應(yīng)②發(fā)生還原反應(yīng)，－NO2→－NH2，即B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，反應(yīng)①發(fā)生硝化反應(yīng)，即A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，根據(jù)M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，推出反應(yīng)⑥類(lèi)型為加聚反應(yīng)，即G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，根據(jù)問(wèn)題（4），推出E的分子式為C6H10O3，按照G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，推出E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，F中含有醇羥基，則反應(yīng)④為加成反應(yīng)，推出F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，反應(yīng)⑤則發(fā)生消去反應(yīng)；

根據(jù)信息，反應(yīng)②發(fā)生還原反應(yīng)，－NO2→－NH2，即B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，反應(yīng)①發(fā)生硝化反應(yīng)，即A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，根據(jù)M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，推出反應(yīng)⑥類(lèi)型為加聚反應(yīng)，即G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，根據(jù)問(wèn)題（4），推出E的分子式為C6H10O3，按照G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，推出E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，F中含有醇羥基，則反應(yīng)④為加成反應(yīng)，推出F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，反應(yīng)⑤則發(fā)生消去反應(yīng)；

（1）根據(jù)上述分析，A中含氧官能團(tuán)是羰基；

（2）能與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng)，說(shuō)明酚羥基，H中應(yīng)含有碳碳雙鍵，核磁共振氫譜有5組峰，說(shuō)明有5種不同環(huán)境的氫，應(yīng)是對(duì)稱(chēng)結(jié)構(gòu)，即結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；

（3）根據(jù)上述分析，B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；

（4）F→G消除－OH，引入碳碳雙鍵，即反應(yīng)⑤的類(lèi)型為消去反應(yīng)；

（5）反應(yīng)④為加成反應(yīng)，其反應(yīng)方程式為+ ；

（6）D為乙酸乙酯，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3COOCH2CH3，將乙醛氧化成乙酸，將乙醛與H2發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇，然后乙酸和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)，得到乙酸乙酯，流程圖為。