9.目前半導(dǎo)體生產(chǎn)展開(kāi)了一場(chǎng)“銅芯片”革命--在硅芯片上用銅代替鋁布線,古老的金屬銅在現(xiàn)代科技應(yīng)用上取得了突破,用黃銅礦(主要成分為CuFeS2)生產(chǎn)粗銅,其反應(yīng)原理如下:CuFeS2$→_{800℃}^{O_{2}}$Cu2S$→_{△①}^{O_{2}}$Cu2O$→_{②}^{Cu_{2}S}$Cu
(1)基態(tài)銅原子的外圍電子排布式為3d104s1,硫、氧元素相比,第一電離能較大的元素是O(填元素符號(hào)).
(2)反應(yīng)①、②中均生成有相同的氣體分子,該分子的中心原子雜化類型是sp2,其立體結(jié)構(gòu)是V形.
(3)某學(xué)生用硫酸銅溶液與氨水做了一組實(shí)驗(yàn):CuSO4溶液$\stackrel{氨水}{→}$藍(lán)色沉淀$\stackrel{氨水}{→}$沉淀溶解,得到深藍(lán)色透明溶液.寫(xiě)出藍(lán)色沉淀溶于氨水的離子方程式Cu(OH)2+4NH3•H2O=[Cu(NH34]2++2OH-+4H2O;深藍(lán)色透明溶液中的陽(yáng)離子(不考慮H+ )內(nèi)存在的全部化學(xué)鍵類型有共價(jià)鍵、配位鍵.
(4)銅是第四周期最重要的過(guò)渡元素之一,其單質(zhì)及化合物具有廣泛用途,銅晶體中銅原子堆積模型為面心立方最密堆積;銅的某種氧化物晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,若該晶體的密度為d g/cm3,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,則該晶胞中銅原子與氧原子之間的距離為$\frac{\sqrt{3}}{4}$×$\root{3}{\frac{288}{a{N}_{A}}}$×1010pm.((用含d和NA的式子表示).

分析 (1)Cu處于的第四周期IB族;同主族自上而下第一電離能減;
(2)反應(yīng)①、②中均生成的氣體分子為SO2,計(jì)算分子中S原子孤電子對(duì),價(jià)層電子對(duì)數(shù),確定雜化方式與立體結(jié)構(gòu);
(3)硫酸銅溶液與氨水生成氫氧化銅,氫氧化銅溶于過(guò)量的氨水生成[Cu(NH34]2+離子,[Cu(NH34]2+離子中存在共價(jià)鍵、配位鍵;
(4)銅晶體中銅原子堆積模型為面心立方最密堆積;
由均攤法計(jì)算晶胞中Cu原子和O原子的數(shù)目,表示出晶胞的質(zhì)量,根據(jù)密度計(jì)算公式ρ=$\frac{m}{V}$計(jì)算出體積,進(jìn)而計(jì)算晶胞的棱長(zhǎng),晶胞中心O原子與周圍Cu原子形成正四面體結(jié)構(gòu),其連線處于晶胞體對(duì)角線上,二者距離為體對(duì)角線程度的$\frac{1}{4}$,而體對(duì)角線長(zhǎng)度為晶胞棱長(zhǎng)的$\sqrt{3}$倍.

解答 解:(1)Cu位于第四周期IB族,基態(tài)銅原子的價(jià)電子排布式為3d104s1;同主族元素第一電離能自上而下逐漸減小,所以第一電離能較大的是氧;
故答案為:3d104s1;O;
(2)反應(yīng)①②生成的相同氣體分子是SO2,SO2中S原子的孤電子對(duì)數(shù)=$\frac{1}{2}$(6-2×2)=1,價(jià)層電子對(duì)數(shù)=2+1=3,所以S原子采用sp2雜化,由于含有一個(gè)孤電子對(duì),其空間構(gòu)型是V形,
故答案為:sp2;V形;
(3)硫酸銅溶液與氨水生成氫氧化銅藍(lán)色沉淀,氫氧化銅溶于過(guò)量的氨水,形成[Cu(NH34]2+離子,藍(lán)色沉淀溶于氨水的離子方程式為:Cu(OH)2+4NH3•H2O=[Cu(NH34]2++2OH-+4H2O,深藍(lán)色透明溶液中的陽(yáng)離子(不考慮H+)內(nèi)存在的全部化學(xué)鍵類型有共價(jià)鍵、配位鍵,
故答案為:Cu(OH)2+4NH3•H2O=[Cu(NH34]2++2OH-+4H2O;共價(jià)鍵、配位鍵;
(4)銅晶體中銅原子堆積模型為面心立方最密堆積,
在銅的某種氧化物晶胞中,O原子在晶胞的頂點(diǎn)和體心,故O原子數(shù)=$\frac{1}{8}$×8+1=2,Cu原子全部在體心,故Cu原子數(shù)=4,則晶胞質(zhì)量為$\frac{64×4+16×2}{{N}_{A}}$g,該晶體的密度為d g/cm3,則晶胞體積V=$\frac{64×4+16×2}{{N}_{A}}$g÷d g/cm3=$\frac{288}{d{N}_{A}}$cm3,所以晶胞的棱長(zhǎng)為$\root{3}{\frac{288}{a{N}_{A}}}$cm,晶胞中心O原子與周圍Cu原子形成正四面體結(jié)構(gòu),其連線處于晶胞體對(duì)角線上,二者距離為體對(duì)角線程度的$\frac{1}{4}$,而體對(duì)角線長(zhǎng)度為晶胞棱長(zhǎng)的$\sqrt{3}$倍,故晶胞中銅原子與氧原子之間的距離為$\frac{\sqrt{3}}{4}$×$\root{3}{\frac{288}{a{N}_{A}}}$cm=$\frac{\sqrt{3}}{4}$×$\root{3}{\frac{288}{a{N}_{A}}}$×1010pm,
故答案為:面心立方最密堆積;$\frac{\sqrt{3}}{4}$×$\root{3}{\frac{288}{a{N}_{A}}}$×1010

點(diǎn)評(píng) 本題考查物質(zhì)結(jié)構(gòu)和性質(zhì),涉及晶胞計(jì)算、配位鍵、核外電子排布、微粒空間構(gòu)型判斷等知識(shí)點(diǎn),側(cè)重考查學(xué)生計(jì)算及空間想象能力,難點(diǎn)是晶胞計(jì)算,關(guān)鍵是明確Cu、O原子之間的距離與棱長(zhǎng)的關(guān)系.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:2017屆河南省開(kāi)封市高三上學(xué)期10月定位考試化學(xué)試卷(解析版) 題型:選擇題

K2Cr2O7溶液中存在平衡:Cr2O72-(橙色)+H2O2 CrO42-(黃色)+2H+。用K2Cr2O7溶液進(jìn)行下列實(shí)驗(yàn):

結(jié)合實(shí)驗(yàn),下列說(shuō)法正確的是

A.①中溶液變黃,③中溶液橙色加深

B.②中Cr2O72-被C2H5OH氧化

C.對(duì)比②和④可知K2Cr2O7酸性溶液氧化性強(qiáng)

D.若向④中加入70%H2SO4溶液至過(guò)量,溶液變?yōu)槌壬?/p>

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:2016-2017學(xué)年重慶市高一上10月月考化學(xué)試卷(解析版) 題型:填空題

工業(yè)上常用FeCl3溶液制印刷電路板并再生,主要過(guò)程如下:

腐蝕Cu:2FeCl3+Cu=CuCl2+2FeC12;

然后回收Cu:Fe+CuCl2=Cu+FeCl2;

再生FeC13:2FeC12+C12=2FeC13。

將某電路板上的Cu腐蝕完全,恰好消耗0.5L2mol/LFeCl3。全過(guò)程忽略體積的變化。

回答下列問(wèn)題:

(1)畫(huà)出Cl原子結(jié)構(gòu)示意圖:________________;

(2)將Cu腐蝕一半時(shí),溶液中的金屬陽(yáng)離子有:_______________;此時(shí)c(Cl-)為:____________mol/L;

(3)腐蝕的Cu的總物質(zhì)的量為:______________mol;

(4)再生FeC13時(shí),溶液由___________色最終變?yōu)開(kāi)__________色;消耗的Cl2在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積至少為:________________L。

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

17.用0.1000mol•L-1標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液測(cè)定食醋中醋酸的含量,下列說(shuō)法正確的是(  )
A.酸式滴定管、堿式滴定管及錐形瓶均需洗凈后再潤(rùn)洗內(nèi)壁2-3次
B.可使用酚酞或甲基橙作指示劑
C.滴定過(guò)程中眼睛應(yīng)始終注視滴定管內(nèi)液面變化
D.讀取標(biāo)準(zhǔn)溶液的刻度時(shí),滴定前平視,滴定后仰視,測(cè)定結(jié)果偏高

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

4.下列物質(zhì)中含有的化學(xué)鍵既有離子鍵又有非極性共價(jià)鍵的是( 。
A.MgCl2B.Na2O2C.H2SO4D.NaOH

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

14.有機(jī)化工原料X是一種相對(duì)分子質(zhì)量為92的芳香烴.工業(yè)上利用X可以合成多種工業(yè)原料.如圖是利用X來(lái)合成有機(jī)化工原料的流程路線.

已知:
I.$\stackrel{KMnO_{4}/H+}{→}$
Ⅱ.$\stackrel{Fe/HCl}{→}$(苯胺,易被氧化)

Ⅲ.當(dāng)苯環(huán)上連有甲基時(shí),再引入的其他基團(tuán)主要進(jìn)入甲基的鄰位或?qū)ξ唬划?dāng)苯環(huán)上連有羧基時(shí),再引入的其他基團(tuán)主要進(jìn)入羧基的間位.
請(qǐng)根據(jù)所學(xué)知識(shí)與本題所給信息回答下列問(wèn)題:
(1)反應(yīng)②條件是光照,反應(yīng)④的反應(yīng)類型是消去反應(yīng).
(2)B中所含官能團(tuán)的名稱為羧基、氯原子,A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是
(3)反應(yīng)⑥的化學(xué)方程式是
(4)有多種同分異構(gòu)體,寫(xiě)出符合下列條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(任寫(xiě)一種).
①能發(fā)生銀鏡反應(yīng);②遇FeCl3溶液顯紫色;③苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫原子.
(5)關(guān)于的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),說(shuō)法正確的是AD.
A.其分子式為C9H8O4
B.能發(fā)生加成、消去、取代反應(yīng)
C.分子中含有4種不同環(huán)境的氫原子
D.1mol此物質(zhì)能與3molNaOH反應(yīng)
(6)請(qǐng)用合成反應(yīng)流程圖表示出由X和其他無(wú)機(jī)物合成最合理的方案,請(qǐng)?jiān)诖痤}紙的方框中表示.
例X$→_{反應(yīng)條件}^{反應(yīng)物}$…$→_{反應(yīng)條件}^{反應(yīng)物}$

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

1.原子序數(shù)依次增大的四種元素A、B、C、D分別處于第1至第4周期,自然界中存在多種A的化合物,B原子核外電子有6種不同的運(yùn)動(dòng)狀態(tài),B與C可形成正四面體形分子,D的基態(tài)原子的最外能層只有一個(gè)電子,其他能層均已充滿電子.
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:

(1)這四種元素中電負(fù)性最大的元素,其基態(tài)原子的價(jià)電子排布圖為3s23p5,第一電離能最小的元素是Cu(填元素符號(hào)).
(2)C所在主族前四種元素分別與A形成的化合物,沸點(diǎn)由高到低的順序是HF>HI>HBr>HCl(填化學(xué)式),呈現(xiàn)如此遞變規(guī)律的原因是HF分子之間形成氫鍵,使其熔沸點(diǎn)較高,HI、HBr、HCl分子之間只有范德華力,相對(duì)分子質(zhì)量越大,范德華力越大,沸點(diǎn)越高.
(3)B元素可形成多種單質(zhì),一種晶體結(jié)構(gòu)如圖一所示,其原子的雜化類型為sp2.另一種晶胞如圖二所示,若此晶胞中的棱長(zhǎng)為a cm,則此晶胞的密度為$\frac{96}{{N}_{A}×{a}^{3}}$g•cm.(保留兩位有效數(shù)字).(用含a和NA的表達(dá)式表示)
(4)D元素形成的單質(zhì),其晶體的堆積模型為面心立方最密堆積,D的醋酸鹽晶體局部結(jié)構(gòu)如圖三,該晶體含有的化學(xué)鍵是①②③(填選項(xiàng)序號(hào)).
①極性鍵 ②非極性鍵 ③配位鍵 ④金屬鍵
(5)向D的硫酸鹽溶液中滴加過(guò)量氨水,觀察到的現(xiàn)象是首先形成藍(lán)色沉淀,繼續(xù)滴加氨水,沉淀溶解,得到深藍(lán)色的透明溶液.請(qǐng)寫(xiě)出上述過(guò)程的離子方程式:Cu2++2NH3•H2O═Cu(OH)2↓+2NH4+、Cu(OH)2+4NH3•H2O═[Cu(NH34]2++2OH-+4H2O.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

15.工業(yè)上可用軟錳礦(主要成分是MnO2)和黃鐵礦(主要成分是FeS2)為主要原料制備高性能磁性材料碳酸錳(MnCO3).其工業(yè)流程如圖1:

已知:MnCO3難溶于水、乙醇,潮濕時(shí)易被空氣氧化,100℃開(kāi)始分解.回答下列問(wèn)題:
(1)凈化工序的目的是除去溶液中的Cu2+、Ca2+等雜質(zhì).若測(cè)得濾液中c(F-)=0.01mol•L-1,濾液中殘留的c(Ca2+)=1.46×10-6 mol/L〔已知:Ksp(CaF2)=1.46×10-10
(2)沉錳工序中,298K、c(Mn2+)為1.05mol•L-1時(shí),實(shí)驗(yàn)測(cè)得MnCO3的產(chǎn)率與溶液pH、反應(yīng)時(shí)間的關(guān)系如圖所示.根據(jù)圖2中信息得出的結(jié)論是pH等于7.0時(shí)反應(yīng)速率最快,且MnCO3的產(chǎn)率最高.
(3)從沉錳工序中得到純凈MnCO3的操作方法是:過(guò)濾、先水洗2-3次、再用乙醇洗滌、低溫干燥(或低于100℃干燥).
(4)為測(cè)定某軟錳礦中二氧化錳的質(zhì)量分?jǐn)?shù),準(zhǔn)確稱量1.20g軟錳礦樣品,加入2.68g草酸鈉固體,再加入足量的稀硫酸并加熱(雜質(zhì)不參加反應(yīng)),充分反應(yīng)后冷卻,將所得溶液轉(zhuǎn)移到250mL容量瓶中用蒸餾水稀釋至刻度,從中取出25.0mL,用0.0200mol•L-1高錳酸鉀溶液進(jìn)行滴定,當(dāng)?shù)稳?0.0mL溶液時(shí)恰好完全反應(yīng).
已知高錳酸鉀、二氧化錳在酸性條件下均能將草酸鈉(Na2C2O4)氧化:
2MnO4-+5C2O42-+16H+═2Mn2++10CO2↑+8H2O
MnO2+C2O42-+4H+═Mn2++2CO2↑+2H2O
求該軟錳礦中二氧化錳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)72.5%(寫(xiě)出計(jì)算過(guò)程).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

16.霍奇金淋巴瘤是青年人中最常見(jiàn)的惡性腫瘤之一.丙卡巴肼是治療該病的有效藥物,其主要合成工藝路線如下:

(1)A的名稱為4-甲基苯甲酸,丙卡巴肼的分子式為C12H19N3O.
(2)有機(jī)物B生成C的化學(xué)方程式為(注明條件)
(3)下列分析合理的是ac(填字母).
a.有機(jī)物D可發(fā)生水解反應(yīng)
b.有機(jī)物E中含有酯基
c.有機(jī)物F具有酸性
d.有機(jī)物G中所有碳原子一定在同一平面上
(4)F生成G過(guò)程中用到的HCOOH具有獨(dú)特的性質(zhì),寫(xiě)出HCOOH與足量新制的氫氧化銅反應(yīng)的化學(xué)方程式:HCHO+4Cu(OH)2$\stackrel{△}{→}$CO2↑+2Cu2O↓+5H2O.
(5)有機(jī)物B有多種同分異構(gòu)體,寫(xiě)出符合下列條件的有機(jī)物B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
a.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
b.苯環(huán)上的一取代物有兩種.

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