16.電化學(xué)在日常生活中用途廣泛,圖①是鎂-次氯酸鈉燃料電池,電池總反應(yīng)為:Mg+ClO-+H2O═Cl-+Mg(OH)2↓,圖②是Cr2O72-的工業(yè)廢水的處理,下列說法正確的是( 。
A.圖②中Cr2O72-離子向惰性電極移動(dòng),與該極附近的OH-結(jié)合轉(zhuǎn)化成Cr(OH)3除去
B.圖②的電解池中,有0.084 g陽極材料參與反應(yīng),陰極會(huì)有33.6 mL的氣體產(chǎn)生
C.圖①中發(fā)生的還原反應(yīng)是:Mg2++ClO-+H2O+2e-═Cl-+Mg(OH)2
D.若圖①中3.6 g鎂溶解產(chǎn)生的電量用以圖②廢水處理,理論可產(chǎn)生10.7 g氫氧化鐵沉淀

分析 A.圖②中惰性電極為陰極;
B.圖②陽極反應(yīng)式是Fe-2e-═Fe2+,陰極反應(yīng)式是2H++2e-=H2↑;
C.該原電池中,鎂作負(fù)極,負(fù)極上鎂失電子發(fā)生氧化反應(yīng),負(fù)極反應(yīng)為Mg-2e-=Mg2+,電池反應(yīng)式為Mg+ClO-+H2O=Mg(OH)2↓+Cl-,正極上次氯酸根離子得電子發(fā)生還原反應(yīng);
D.由電子守恒可知,Mg~2e-~Fe2+,由原子守恒可知Fe2+~Fe(OH)3↓,以此計(jì)算.

解答 解:A.圖②中惰性電極為陰極,F(xiàn)e電極為陽極,則Cr2O2-7離子向金屬鐵電極移動(dòng),與亞鐵離子發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成的金屬陽離子與惰性電極附近的OH-結(jié)合轉(zhuǎn)化成Cr(OH)3除去,故A錯(cuò)誤;
B.圖②圖乙的電解池中,陽極反應(yīng)式是Fe-2e-═Fe2+,陰極反應(yīng)式是2H++2e-=H2↑,則n(Fe)=$\frac{0.084g}{56g/mol}$=0.0015mol,陰極氣體在標(biāo)況下的體積為0.0015mol×22.4L/mol=0.0336L=33.6mL,未指明標(biāo)況,故B錯(cuò)誤;
C.該原電池中,鎂作負(fù)極,負(fù)極上鎂失電子發(fā)生氧化反應(yīng),負(fù)極反應(yīng)為Mg-2e-=Mg2+,電池反應(yīng)式為Mg+ClO-+H2O=Mg(OH)2↓+Cl-,正極上次氯酸根離子得電子發(fā)生還原反應(yīng),則總反應(yīng)減去負(fù)極反應(yīng)可得正極還原反應(yīng)為Mg2++ClO-+H2O+2e-=Cl-+Mg(OH)2↓,故C正確;
D.由電子守恒可知,Mg~2e-~Fe2+,由原子守恒可知Fe2+~Fe(OH)3↓,則n(Mg)=$\frac{3.6g}{24g/mol}$=0.15mol,理論可產(chǎn)生氫氧化鐵沉淀的質(zhì)量為0.15mol×107g/mol=16.05g,故D錯(cuò)誤;
故選C.

點(diǎn)評(píng) 本題綜合考查電解原理,涉及電解、氧化還原反應(yīng)、電子守恒的計(jì)算等問題,為高頻考點(diǎn),要求具有較好的分析和解決問題的能力,題目難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

6.下列排列順序正確的是( 。
A.熱穩(wěn)定性:HBr<HCl<HFB.原子半徑:I<Br<Cl
C.酸性:HClO4<HBrO4<HIO4D.非金屬性:F<Cl<Br

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7.下列化學(xué)用語表達(dá)不正確的是( 。
A.乙烯的最簡(jiǎn)式:CH2B.S2-的結(jié)構(gòu)示意圖:
C.NH3的結(jié)構(gòu)式:D.HCl的電子式:

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4.下列關(guān)于膠體的敘述正確的是( 。
A.膠體區(qū)別與其他分散系的本質(zhì)特征是分散質(zhì)的粒子直徑在1-100nm之間
B.用平行光照射CuSO4溶液和氫氧化鐵膠體,不可以加以區(qū)分
C.膠體是純凈物
D.樹林中的晨曦,該現(xiàn)象與丁達(dá)爾效應(yīng)無關(guān)

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11.在標(biāo)準(zhǔn)狀況下,若V LNH3中含有的氫原子個(gè)數(shù)為n,則阿伏加德羅常數(shù)可表示為( 。
A.$\frac{vn}{22.4}$B.$\frac{22.4n}{v}$C.$\frac{vn}{5.6}$D.$\frac{22.4n}{3v}$

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1.下列敘述正確的是(  )
A.250C101KPa條件下,1摩爾任何氣體的體積都是22.4升
B.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,體積是22.4升的物質(zhì),其物質(zhì)的量一定是1摩爾
C.同溫同壓下兩種氣體,只要分子數(shù)相同,所占體積相同,質(zhì)量也相同
D.同質(zhì)量的O2和O3所含的氧原子數(shù)相同

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8.用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法中正確的是( 。
A.1 mol N2所含有的原子數(shù)為NA
B.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4 L水中含有的水分子數(shù)為NA
C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4 LHF所含的分子數(shù)為NA
D.24 g O2分子和24 g O3分子所含的分子數(shù)不相等,氧原子數(shù)目相等

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5.下面是改良西門子法生產(chǎn)多晶硅的工藝流程.

(1)用惰性電極電解飽和食鹽水,寫出常溫下X與Z反應(yīng)的化學(xué)方程式Cl2+2NaOH=NaCl+NaClO+H2O.
(2)在合成SiHCl3的過程中,還會(huì)有生成副產(chǎn)物SiCl4.已知兩物質(zhì)的沸點(diǎn)分別為57.6℃和31.8℃,則提純SiHCl3的方法是蒸餾.
(3)SiHCl3提純后用H2還原:SiHCl3(g)+H2(g)?Si(s)+3HCl(g).不同溫度及不同$\frac{n({H}_{2})}{n(SiHC{l}_{3})}$時(shí),反應(yīng)物X的平衡轉(zhuǎn)化率關(guān)系如圖圖1所示.

①X是SiHCl3(填“H2”或“SiHCl3”).
②上述反應(yīng)的平衡常數(shù)K(1150℃)>K(950℃)(填“>”、“<”或“=”).
(4)SiH4(硅烷)法生產(chǎn)高純多晶硅是非常優(yōu)異的方法.用粗硅作原料,熔融鹽電解法制取硅烷原理如圖2所示,電解時(shí)陽極的電極反應(yīng)式為Si+4H--4e-=SiH4↑.

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6.已知:
H2C2O4HFH2CO3H3BO3
電離平衡常數(shù)KaKa1=5.9×10-2
Ka2=6.4×10-5
未知Ka1=4.2×10-7
Ka2=5.6×10-11
5.8×10-10
(1)為了證明HF 是弱酸,甲、乙、丙三位同學(xué)分別設(shè)計(jì)以下實(shí)驗(yàn)進(jìn)行探究.
①甲同學(xué)取一定體積的HF溶液,滴入2 滴紫色石蕊試液,顯紅色,再加入NaF 固體觀察到的現(xiàn)象是紅色變淺,則證明HF 為弱酸.
②乙同學(xué)取10ml未知濃度的HF 溶液,測(cè)其pH 為a,然后用蒸餾水稀釋至1000mL.再測(cè)其pH 為b,若要認(rèn)定HF 為弱酸,則a、b 應(yīng)滿足的關(guān)系是b<a+2(用含a 的代數(shù)式表示).
③丙同學(xué)用pH 試紙測(cè)得室溫下0.10mol•L-1的HF 溶液的pH為2,則認(rèn)定HF為弱酸,由丙同學(xué)的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)可得室溫下HF 的電離平衡常數(shù)約為1.0×10-3
(2)①己知H3BO3 與NaOH 溶液反應(yīng)的離子方程式為H3BO3+OH-1=B(OH)4-,寫出硼酸的電離方程式H3BO3+H2O?B(OH)4-+H+
②向等濃度的H2C2O4與H3BO3混合溶液中逐滴加入NaoH 溶液,則與0H-作用的粒子(包括分子和離子)依次為H2C2O4,HC2O4-,H3BO3
(3)向NaHC2O4 溶液中加入少量的Na2CO3溶液,反應(yīng)的離子方程式2HC2O4-十CO32-=2C2O42-+H2O+CO2↑.

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