分析:(1)KIO
3、KI、H
2SO
4、K
2SO
4寫成離子形式,I
2、H
2O寫成化學式,刪除未參加反應的K
+、SO
42-;KIO
3+5KI+3H
2SO
4→3I
2+3K
2SO
4+3H
2O中,I元素的化合價由+5價降低為0,I元素的化合價由-1價升高為0,化合價升高值=化合價降低值=轉(zhuǎn)移電子數(shù),根據(jù)化合價變化確定電子轉(zhuǎn)移情況;
(2)碘易溶于有機溶劑,在四氯化碳在的溶解度遠大于在水中,加入四氯化碳萃取水中的碘,四氯化碳與水不互溶,溶液分成兩層,四氯化碳的密度比水,有機層在下層,碘溶于四氯化碳呈紫紅色,上層幾乎無色;
利用萃取劑與水不互溶進行設計,從分液漏斗下口放出少量下層液體加入小試管中,再往試管中加入少量水,若試管中液體分層,則證明下層是有機層;若不分層,則證明下層是水層;
(3)根據(jù)容量瓶的使用方法和注意事項來回答問題;
(4)根據(jù)稀釋前后溶質(zhì)的質(zhì)量不變列方程來計算,根據(jù)量筒的量取規(guī)則來選擇;
(5)分析操作對溶質(zhì)的物質(zhì)的量或?qū)θ芤旱捏w積的影響,根據(jù)c=
分析對所配溶液濃度的影響.
解答:
解:(1)KIO
3、KI、H
2SO
4、K
2SO
4寫成離子形式,I
2、H
2O寫成化學式,刪除未參加反應的K
+、SO
42-,反應的離子方程式為:IO
3-+5I
-+6H
+=3I
2+3H
2O,氧化還原反應KIO
3+5KI+3H
2SO
4═3K
2SO
4+3I
2+3H
2O中,I元素的化合價由+5價降低為0,I元素的化合價由-1價升高為0,化合價升高值=化合價降低值=轉(zhuǎn)移電子數(shù)=5,電子轉(zhuǎn)移情況如下:
,KI為還原劑,+5價的I元素被還原,還原產(chǎn)物與氧化產(chǎn)物均為碘,由原子守恒及反應可知,物質(zhì)的量之比為1:5,故答案為:IO
3-+5I
-+6H
+=3I
2+3H
2O;5:1;
(2)碘易溶于有機溶劑,在四氯化碳在的溶解度遠大于在水中,加入四氯化碳萃取水中的碘,四氯化碳與水不互溶,溶液分成兩層,四氯化碳的密度比水,有機層在下層,碘溶于四氯化碳呈紫紅色,上層幾乎無色;
從分液漏斗下口放出少量下層液體加入小試管中,再往試管中加入少量水,若試管中液體分層,則證明下層是有機層;若不分層,則證明下層是水層,
故答案為:溶液分成兩層,上層無色,下層呈紫紅色;從分液漏斗下口放出少量下層液體加入小試管中,再往試管中加入少量水,若試管中液體分層,則證明下層是有機層;若不分層,則證明下層是水層;
(3)A.使用容量瓶前檢查其是否漏水,否則配制溶液的濃度有誤差,故A正確;
B.容量瓶用蒸餾水洗凈后,再用待配溶液洗滌,導致溶質(zhì)的物質(zhì)的量偏大,配制溶液的濃度偏高,故B錯誤;
C.容量瓶只能用于配制一定濃度的溶液,不能在容量瓶中溶解溶質(zhì),故C錯誤;
D.配制溶液時,如果試樣是液體,用量筒量取試樣后直接倒入容量瓶中,緩慢加入蒸餾水到接近刻度線1-2cm處,用膠頭滴管滴加蒸餾水到刻度線,容量瓶不能稀釋溶液,故D錯誤;
E.蓋好瓶蓋,用食指頂住瓶塞,用另一只手的手指托住瓶底,把容量瓶倒轉(zhuǎn)和搖動多次,目的是搖勻溶液,故E正確;
故答案為:BCD;
(4)設濃硫酸的體積為VmL,稀釋前后溶質(zhì)的質(zhì)量不變,則:98%×1.84g/cm
3V=0.5mol/L×0.50L×98g/mol,解得V=13.6mL,
為減小誤差,應選用15mL的量筒,
故答案為:13.6;15;
(5)A.未冷卻到室溫就將溶液轉(zhuǎn)移到容量瓶并定容,溶液冷卻后體積偏小,配制的溶液濃度偏高,故A正確; B.轉(zhuǎn)移時沒有洗滌燒杯、玻璃棒,導致配制的溶液中溶質(zhì)的物質(zhì)的量偏小,配制的溶液濃度偏低,故B錯誤;
C.定容時俯視刻度線,導致加入的蒸餾水體積偏小,配制的溶液體積偏小,溶液濃度偏高,故C正確;
D.洗滌量筒,溶質(zhì)的物質(zhì)的量偏大,配制的溶液濃度偏高,故D正確;
E.又加蒸餾水至刻度線,配制的溶液體積偏大,溶液濃度偏小,故E錯誤.
故答案為:ACD.