KMnO4是一種重要的氧化劑,廣泛用于化學(xué)分析和化工生產(chǎn).工業(yè)上可由軟錳礦(主要成分為MnO2)制備,方法如下:
①將軟錳礦和KOH(s)的混合物于空氣中加熱熔融,得到K2MnO4
②用水溶解,濾去殘渣,酸化濾液,K2MnO4轉(zhuǎn)化為MnO2和KMnO4;
③除去MnO2,濃縮結(jié)晶得到KMnO4晶體.
(1)下列各組物質(zhì)能用酸性KMnO4溶液鑒別的是
 

A.FeSO4溶液和MgSO4溶液
B.CH3COOH溶液和H2C2O4溶液
C.SO2和CO2
D.SiO2和Al2O3
(2)用軟錳礦制備K2MnO4的化學(xué)方程式是
 

(3)步驟③中除去MnO2的操作名稱是
 

(4)第②步反應(yīng)的理論產(chǎn)率為
 

(5)電解法克服了上述過程理論產(chǎn)率偏低的問題,同時副產(chǎn)品KOH可用于軟錳礦的焙燒.電解法制備高錳酸鉀的實驗裝置示意圖如圖(圖中陽離子交換膜只允許K+離子通過):
①陽極的電極反應(yīng)式為
 

②陰極區(qū)生成KOH的原因是
 

③若電解開始時陽極區(qū)溶液為1.0L 0.40mol/L K2MnO4溶液,電解一段時間后,溶液中n(K)/n(Mn)為6:5,陰極區(qū)生成KOH的質(zhì)量為
 
.(計算結(jié)果保留3位有效數(shù)字)
考點:電解原理,制備實驗方案的設(shè)計
專題:
分析:(1)根據(jù)酸性KMnO4溶液具有強氧化性判斷;
(2)MnO2、KOH的熔融混合物中通入空氣時發(fā)生反應(yīng)生成K2MnO4,根據(jù)元素守恒還應(yīng)生成水.反應(yīng)中錳元素由+4價升高為+6價,總升高2價,氧元素由0價降低為-2價,總共降低4價,化合價升降最小公倍數(shù)為4,所以MnO2系數(shù)2,O2系數(shù)為1,根據(jù)錳元素守恒確定K2MnO4系數(shù),根據(jù)鉀元素守恒確定KOH系數(shù),根據(jù)氫元素守恒確定H2O系數(shù);
(3)根據(jù)MnO2不溶于水分析除去MnO2的操作名稱;
(4)由酸化濾液,K2MnO4轉(zhuǎn)化為MnO2和KMnO4,反應(yīng)為3MnO42-+4H+═MnO2↓+2MnO4-+2H2O,據(jù)此計算;
(5)①根據(jù)陽極失電子發(fā)生氧化反應(yīng)書寫電極反應(yīng)式;
②根據(jù)陰極區(qū)反應(yīng)及其離子移動分析;
③根據(jù)陽極區(qū)反應(yīng),結(jié)合題給數(shù)據(jù)計算陽極區(qū)的K+定向移動到陰極區(qū)的物質(zhì)的量,從而計算陰極區(qū)生成KOH的質(zhì)量.
解答: 解:(1)A.酸性KMnO4溶液具有強氧化性可以氧化FeSO4溶液而使酸性KMnO4溶液退色,不氧化MgSO4溶液,故A正確;
B.酸性KMnO4溶液具有強氧化性可以氧化H2C2O4溶液而使酸性KMnO4溶液退色,不氧化CH3COOH溶液,故B正確;
C.酸性KMnO4溶液具有強氧化性可以氧化SO2而使酸性KMnO4溶液退色,不氧化CO2,故C正確;
D.酸性KMnO4溶液與SiO2和Al2O3都不反應(yīng),故不能鑒別,故D錯誤;
故答案為:ABC;
(2)由信息可知,MnO2、KOH的熔融混合物中通入空氣時發(fā)生反應(yīng)生成K2MnO4,根據(jù)元素守恒還應(yīng)生成水.反應(yīng)中錳元素由+4價升高為+6價,總升高2價,氧元素由0價降低為-2價,總共降低4價,化合價升降最小公倍數(shù)為4,所以MnO2系數(shù)2,O2系數(shù)為1,根據(jù)錳元素守恒確定K2MnO4系數(shù)為2,根據(jù)鉀元素守恒確定KOH系數(shù)為4,根據(jù)氫元素守恒確定H2O系數(shù)為2,所以反應(yīng)化學(xué)方程式為2MnO2+4KOH+O2
 熔融 
.
 
2K2MnO4+2H2O,
故答案為:2MnO2+4KOH+O2
 熔融 
.
 
2K2MnO4+2H2O;
(3)因為MnO2不溶于水,則除去MnO2的操作名稱為過濾,故答案為:過濾;
(4)由酸化濾液,K2MnO4轉(zhuǎn)化為MnO2和KMnO4,反應(yīng)為3MnO42-+4H+═MnO2↓+2MnO4-+2H2O,據(jù)此則3MnO42-生成2MnO4-,所以理論產(chǎn)率為
2
3
×100%=66.7%,故答案為:66.7%;
(5)①陽極失電子發(fā)生氧化反應(yīng),所以電極反應(yīng)式為MnO42--e-=MnO4-;故答案為:MnO42--e-=MnO4-;
②陰極區(qū)氫離子得電子發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)式為2H2O+2e-═2OH-+H2↑,所以生成氫氧根,又陽極區(qū)的K+定向移動到陰極區(qū),所以陰極區(qū)生成KOH,故答案為:陰極區(qū)發(fā)生電極反應(yīng)2H2O+2e-═2OH-+H2↑,產(chǎn)生OH-,在電流作用下,陽極區(qū)的K+定向移動到陰極區(qū);
③根據(jù)陽極區(qū)反應(yīng)MnO42--e-=MnO4-,錳原子的物質(zhì)的量不變,所以仍為1.0L×0.40mol/L=0.4mol,電解一段時間后,溶液中n(K)/n(Mn)為6:5,所以反應(yīng)后n(K)=0.48mol,則陽極區(qū)的K+定向移動到陰極區(qū)的物質(zhì)的量為0.4mol×2-0.48mol=0.32mol,所以陰極生成KOH的物質(zhì)的質(zhì)量為0.32mol×56g/mol=17.9 g,
故答案為:17.9 g.
點評:本題考查化學(xué)反應(yīng)方程式的書寫及有關(guān)電解原理的應(yīng)用和計算,明確反應(yīng)物與生成物及物質(zhì)之間的關(guān)系是解答的關(guān)鍵,難度不大.
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相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

(1)2-丁烯是石油裂解的產(chǎn)物之一,回答下列問題:
①在催化劑作用下,2-丁烯與氫氣反應(yīng)的化學(xué)方程式為
 
,2-丁烯的官能團結(jié)構(gòu)簡式是
 

②2-丁烯在一定條件下可以合成塑料,化學(xué)方程式為:
 
,反應(yīng)類型是
 

③烯烴A是2-丁烯的一種同分異構(gòu)體,它在催化劑作用下與氫氣反應(yīng)的產(chǎn)物不是正丁烷,則A的結(jié)構(gòu)簡式為
 
;A分子中能夠共平面的碳原子個數(shù)為
 

(2)寫出丙醛與新制的氫氧化銅懸濁液反應(yīng)的化學(xué)方程式:
 

(3)已知滌綸樹脂的結(jié)構(gòu)簡式如下圖所示,請寫出合成滌綸樹脂所需要單體的結(jié)構(gòu)簡式:
 
 

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

提純分離下述物質(zhì)時,采用的方法與制取無水乙醇的方法相同的是(  )
A、分離硬脂酸和甘油
B、除去乙醛中少量醋酸
C、分離苯酚和苯
D、分離乙烷和乙醇

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

碳和氮的化合物與人類生產(chǎn)、生活密切相關(guān).

(1)在一恒溫、恒容密閉容器中發(fā)生反應(yīng):Ni (s)+4CO(g)
50~80℃
180~200℃
Ni(CO)4(g),△H<0.
利用該反應(yīng)可以將粗鎳轉(zhuǎn)化為純度達99.9%的高純鎳.下列說法正確的是
 
(填字母編號).
A.增加Ni的量可提高CO的轉(zhuǎn)化率,Ni的轉(zhuǎn)化率降低
B.縮小容器容積,平衡右移,△H減小
C.反應(yīng)達到平衡后,充入CO再次達到平衡時,CO的體積分?jǐn)?shù)降低
D.當(dāng)4v[Ni(CO)4]=v(CO)時或容器中混合氣體密度不變時,都可說明反應(yīng)已達化學(xué)平衡狀態(tài)
(2)CO與鎳反應(yīng)會造成含鎳催化劑的中毒.為防止鎳催化劑中毒,工業(yè)上常用SO2將CO氧化,二氧化硫轉(zhuǎn)化為單質(zhì)硫.
已知:CO (g)+
1
2
O2(g)=CO2(g)△H=-Q1 kJ?mol-1
S(s)+O2(g)=SO2(g)△H=-Q2 kJ?mol-1
則SO2(g)+2CO (g)=S(s)+2CO2(g)△H=
 

(3)對于反應(yīng):2NO(g)+O2═2NO2(g),向某容器中充入10mol的NO和10mol的O2,在其他條件相同時,分別測得NO的平衡轉(zhuǎn)化率在不同壓強(P1、P2)下隨溫度變化的曲線(如圖1).
①比較P1、P2的大小關(guān)系:
 

②700℃時,在壓強為P2時,假設(shè)容器為1L,則在該條件平衡常數(shù)的數(shù)值為
 
(最簡分?jǐn)?shù)形式)
(4)NO2、O2和熔融NaNO3可制作燃料電池,其原理如圖2所示.該電池在使用過程中石墨I電極上生成氧化物Y,其電極反應(yīng)式為
 
.若該燃料電池使用一段時間后,共收集到20mol Y,則理論上需要消耗標(biāo)準(zhǔn)狀況下氧氣的體積為
 
L.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

常溫下在20mL 0.l mol?L-1 Na2A溶液(pH=11)中逐滴加入0.1mol/L的鹽酸,溶液的pH逐漸降低,下列說法一定正確的是(NA表示阿伏加德羅常數(shù))(  )
A、當(dāng)鹽酸加入10mL時,溶液中c(Na+)=2 c(HA-)+2c(A2-)+2 c(H2A)
B、當(dāng)鹽酸加入20mL時,溶液中c(Na+)>c(Cl-)>c(HA-)>c(H+)>c(OH-
C、當(dāng)鹽酸加入20mL時,溶液中HA-的數(shù)目小于0.002NA
D、當(dāng)鹽酸加入40mL時,溶液中c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(HA-)+c(A2-)+c(Cl-

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

恒溫下,向容積為2L的密閉容器中加入MgSO4(s)和CO(g),發(fā)生反應(yīng):MgSO4(s)+CO(g)
 點燃 
.
 
MgO(s)+CO2(g)+SO2(g)反應(yīng)過程中測定的部分?jǐn)?shù)據(jù)見下表:下列說法正確的是( 。
反應(yīng)時間/minn(MgSO4)/moln(CO)/moln(CO2)/mol
02.002.000
20.80
41.20
A、反應(yīng)在0~2min內(nèi)的平均速率為v(SO2)=0.6 mol?L-l?min-l
B、反應(yīng)在2~4min內(nèi)容器內(nèi)氣體的密度沒有變化
C、若升高溫度,反應(yīng)的平衡常數(shù)變?yōu)閘.00,則正反應(yīng)為放熱反應(yīng)
D、保持其他條件不變,起始時向容器中充入1.00mol MgSO4和1.00molCO,到達平衡時n(CO2)>0.60mol

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

已知X、Y、Z、W、R是原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素,X是周期表中原子半徑最小的元素,Y元素的最高正價與最低負價絕對值相等,Z的核電荷數(shù)是Y的2倍,W最外層電子數(shù)是最內(nèi)層電子數(shù)的3倍.下列說法正確的是( 。
A、微粒半徑:Z2+>W(wǎng)2->R-
B、對應(yīng)氫化物的穩(wěn)定性:W>R
C、W與X、W與Z形成的化學(xué)物晶體類型相同
D、Y的最高價氧化物對應(yīng)的水化物是弱酸

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,下列敘述中不正確的是( 。
A、分子總數(shù)為NA的NO2和CO2混合氣體中含有的氧原子數(shù)為2NA
B、1molH2O含有的原子數(shù)目為3NA
C、常溫常壓下,92g的NO2和N2O4混合氣體含有的原子數(shù)為6NA
D、常溫常壓下,22.4L氯氣與足量鎂粉充分反應(yīng),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為2NA

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

化工生產(chǎn)中常用MnS作沉淀劑除去工業(yè)廢水中的Cu2+:Cu2+(aq)+MnS(s)?CuS(s)+Mn2+(aq),下列說法錯誤的是(  )
A、MnS的Ksp比CuS的Ksp
B、該反應(yīng)達到平衡時:
c(Mn2+)
c(Cu2+)
=
Ksp(MnS)
Ksp(CuS)
C、往平衡體系中加入少量CuSO4固體后,c(Mn2+)變大
D、MnS(s)的濁液中加入少量可溶性MnSO4固體后,c(S2-)變大

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