Question

液晶高分子材料應用廣泛．新型液晶基元-化合物Ⅳ的合成線路如下：

（1）化合物Ⅰ的分子式為

 

，1mol化合物Ⅰ完全燃燒消耗

 

mol O₂．
（2）CH₂=CH-CH₂Br與NaOH水溶液反應的化學方程式為

 

（注明條件）．
（3）寫出符合下列條件的化合物Ⅰ的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式

 

．
Ⅰ．苯環(huán)上有3個取代基Ⅱ．苯環(huán)上一溴代物只有2種Ⅲ．能發(fā)生銀鏡反應
（4）下列關(guān)于化合物Ⅱ的說法正確的是

 

（填字母）．
A．屬于烯烴                         
B．能與FeCl₃溶液反應呈紫色
C．一定條件下能發(fā)生加聚反應         
D．最多能與4mol H₂發(fā)生加成反應
（5）反應③的反應類型是

 

．在一定條件下，化合物也可與Ⅲ發(fā)生類似反應③的反應生成有機物Ⅴ．Ⅴ的結(jié)構(gòu)簡式是

 

．

Answer 1

考點：有機物的合成

專題：有機物的化學性質(zhì)及推斷

分析：（1）根據(jù)有機物的結(jié)構(gòu)簡式判斷含有的元素種類和原子個數(shù)，可確定分子式；1molC_xH_yO_z的耗氧量為（x+

y

4

-

z

2

）mol；
（2）鹵代烴在堿性條件下水解反應，-Br被-OH確定，同時生成HBr又與氫氧化鈉反應；
（3）化合物I的同分異構(gòu)體，能發(fā)生銀鏡反應，說明應含有-CHO，也可以是甲酸形成的酯基，苯環(huán)上一溴代物只有2種，說明只有兩種不同的位置；苯環(huán)上有3個取代基，側(cè)鏈為1個-CHO、2個-OH，三個基團相鄰且-CHO在兩個羥基之間，或者三個基團處于間位；
（4）化合物Ⅱ含有氧原子，不屬于烴，含有羧基，具有羧酸性質(zhì)，含有碳碳雙鍵，具有烯烴的性質(zhì)，苯環(huán)、碳碳雙鍵能與氫氣發(fā)生加成反應，沒有酚羥基，不能與FeCl₃溶液發(fā)生顯色反應；
（5）由Ⅲ、Ⅳ的結(jié)構(gòu)可知，Ⅲ中氯原子被取代生成Ⅳ；化合物與Ⅲ發(fā)生取代反應，脫去1分子HCl，化合物Ⅲ中氯原子被取代生成V．

解答： 解：（1）由結(jié)構(gòu)簡式可知，化合物Ⅰ中含有7個C、6個H、3個O，則其分子式為C₇H₆O₃，1molC₇H₆O₃的耗氧量為（7+

6

4

-

3

2

）mol=7mol，故答案為：C₇H₆O₃；7；
（2）CH₂=CH-CH₂Br水解生成CH₂=CHCH₂OH與HBr，HBr又與氫氧化鈉發(fā)生反應，CH₂=CH-CH₂Br與NaOH水溶液反應的化學方程式為：CH₂=CHCH₂Br+NaOH

水

△

CH₂=CHCH₂OH+NaBr，
故答案為：CH₂=CHCH₂Br+NaOH

水

△

CH₂=CHCH₂OH+NaBr；
（3）化合物I的同分異構(gòu)體，能發(fā)生銀鏡反應，說明應含有-CHO，也可以是甲酸形成的酯基，苯環(huán)上一溴代物只有2種，說明只有兩種不同的位置；苯環(huán)上有3個取代基，側(cè)鏈為1個-CHO、2個-OH，三個基團相鄰且-CHO在兩個羥基之間，或者三個基團處于間位，符合條件的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡式為：，
故答案為：；
（4）A．含有O元素，屬于烴的衍生物，故A錯誤；
B．不含有酚羥基，不能與FeCl₃溶液反應顯紫色，故B錯誤；
C．含有碳碳雙鍵，則一定條件下能發(fā)生加聚反應，故C正確；
D．碳碳雙鍵、苯環(huán)與氫氣發(fā)生加成反應，1mol化合物II最多能與4mol H₂發(fā)生加成反應，故D正確，
故答案為：CD；
（5）由Ⅲ、Ⅳ的結(jié)構(gòu)可知，Ⅲ中氯原子被取代生成Ⅳ，可知反應③屬于取代反應，化合物Ⅲ中氯原子被取代生成V的結(jié)構(gòu)簡式為：，
故答案為：取代反應；．

點評：本題考查有機物的合成、有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)、同分異構(gòu)體書寫等，關(guān)鍵是能正確把握有機物官能團的性質(zhì)，同分異構(gòu)體的書寫為易錯點，側(cè)重考查學生分析推理能力，難度中等．