18.某燒堿樣品中含有少量不與酸作用的可溶性雜質(zhì),為了測定燒堿的純度,進行以下滴定操作:
A.在250mL容量瓶中定容成250ml燒堿溶液
B.用移液管移取25mL燒堿溶液于錐形瓶中并滴加幾滴酚酞指示劑
C.在天平上準確稱取燒堿樣品W g,在燒杯中加蒸餾水溶解
D.將物質(zhì)的量濃度為M mol•L-1的標準HCl溶液裝入酸式滴定管,調(diào)整液面,記下開始刻度數(shù)為V1ml
E.在錐形瓶下墊一張白紙,滴定到終點,記錄終點酸的體積V2ml
回答下列問題:
(1)正確的操作步驟的順序是(用字母填寫)C→A→B→D→E
(2)使用滴定管之前應進行的操作是檢漏,
(3)操作E中的錐形瓶下墊一張白紙的作用是便于準確判斷終點時顏色的變化情況
(4)若酸式滴定管未用鹽酸標準溶液潤洗,會對測定結(jié)果有何影響偏高(填“偏高”、“偏低”或“無影響”).
(5)該燒堿樣品的純度計算式是$\frac{{2M({V_2}-{V_1})}}{5W}×100%$.

分析 (1)實驗時應先稱量一定質(zhì)量的固體,溶解后配制成溶液,量取待測液與錐形瓶中,然后用標準液進行滴定;
(2)滴定管在使用前需要檢查是否漏水;
(3)在錐形瓶下墊一張白紙使滴定終點顏色變化更明顯,便于分辨;
(4)因標準液濃度變小,用量變大;
(5)根據(jù)反應消耗的鹽酸求出氫氧化鈉的質(zhì)量,然后計算出樣品的純度.

解答 解:(1)實驗時應先稱量一定質(zhì)量的固體,溶解后配制成溶液,量取待測液與錐形瓶中,然后用標準液進行滴定,具體步驟為:
C.在天平上準確稱取燒堿樣品Wg,在燒杯中加蒸餾水溶解
A.在250mL容量瓶中定容成250mL燒堿溶液
B.用移液管移取25mL燒堿溶液于錐形瓶中并滴加幾滴甲基橙指示劑
D.將物質(zhì)的量濃度為M mol/L的標準HCl溶液裝入酸式滴定管,調(diào)整液面,記下開始刻度為V1mL
E.在錐形瓶下墊一張白紙,滴定到終點,記錄終點刻度為V2mL,
即正確的操作步驟的順序為CABDE,
故答案為:CABE;
(2)為了避免滴定管漏液,影響滴定結(jié)果,則在中和滴定前需要檢查滴定管是否漏水,
故答案為:檢漏;
(3)中和滴定中,為了準確判斷終點時顏色的變化情況,需要在錐形瓶下墊一張白紙,
故答案為:便于準確判斷終點時顏色的變化情況;
(4)若酸式滴定管未用鹽酸標準溶液潤洗,標準液被稀釋,標準液的濃度變小,滴定時消耗的標準液體積偏大,測定結(jié)果偏高,
故答案為:偏高;
(5)滴到消耗的HCl的物質(zhì)的量為:n(HCl)=cV=(V2-V1)×10-3L×Mmol/L,根據(jù)反應方程可知,n(NaOH)=n(HCl)=M(V2-V1)×10-3mol,原樣品中氫氧化鈉的物質(zhì)的量為:M(V2-V1)×10-3mol×$\frac{250}{25}$=M(V2-V1)×10-2mol,該氫氧化鈉的質(zhì)量為:m(NaOH)=nM=40M(V2-V1)×10-2g,
所以該燒堿樣品的純度為:$\frac{40M({V}_{2}-{V}_{1})×1{0}^{-2}g}{Wg}$×100%=$\frac{{2M({V_2}-{V_1})}}{5W}×100%$,
故答案為:$\frac{{2M({V_2}-{V_1})}}{5W}×100%$.

點評 本題考查中和滴定,側(cè)重于化學實驗基本操作以及物質(zhì)的含量的測定等問題,題目難度中等,明確中和滴定的操作方法為解答關(guān)鍵,試題培養(yǎng)了學生的分析能力及化學實驗能力.

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相關(guān)習題

科目:高中化學 來源: 題型:解答題

8.在汽車上安裝三效催化轉(zhuǎn)化器,可使汽車尾氣中的主要污染物(CO、NOx、碳氫化合物)進行相互反應,生成無毒物質(zhì),減少汽車尾氣污染.
(1)已知:N2(g)+O2(g)=2NO(g)△H=+180.5kJ•mol-1
2C(s)+O2(g)=2CO(g)△H=-221.0kJ•mol-1
C(s)+O2(g)=CO2(g)△H=-393.5kJ•mol-1
①尾氣轉(zhuǎn)化的反應之一:2NO(g)+2CO(g)=N2(g)+2CO2(g)△H=-746.5 kJ•mol-1
②已知:N2、O2分子中化學鍵的鍵能分別是946kJ•mol-1、497kJ•mol-1,則NO分子中化學鍵的鍵能為631.25kJ•mol-1
(2)某研究性學習小組在技術(shù)人員的指導下,在某溫度時,按下列流程探究某種催化劑作用下的反應速率,用氣體傳感器測得不同時間的NO和CO濃度如表:

時間/s012345
c(NO)×(10-4mol•L-110.04.502.501.501.001.00
C(CO)×(10-3mol•L-13.603.052.852.752.702.70
請回答下列問題(均不考慮溫度變化對催化劑催化效率的影響):
①前3s內(nèi)的平均反應速率v (N2)=1.42×10-4mol•L-1•s-1
②在該溫度下,反應的平衡常數(shù)K=5000.(只寫出計算結(jié)果)
③該可逆反應△S<0(填“>”、“<”或“=”),在低溫(填“高溫”、“低溫”或“任何溫度”)下能自發(fā)進行.
(3)CO分析儀以燃料電池為工作原理,其裝置如圖所示,該電池中電解質(zhì)為氧化釔-氧化鈉,其中O2-可以在固體介質(zhì)NASICON中自由移動.下列說法錯誤的是B

A.負極的電極反應式為:CO+O2--2e-=CO2
B.工作時電極b作正極,O2-由電極a流向電極b
C.工作時電子由電極a通過傳感器流向電極b
D.傳感器中通過的電流越大,尾氣中CO的含量越高.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

9.苯乙酸銅是合成優(yōu)良催化劑、傳感材料--納米氧化銅的重要前驅(qū)體之一.下面是它的一種實驗室合成路線:

制備苯乙酸的裝置示意圖如下(加熱和夾持裝置等略).已知:苯乙酸的熔點為76.5℃,微溶于冷水,溶于乙醇.回答下列問題:
(1)在250mL三口瓶a中加入70mL70%硫酸.配制此硫酸時,加入蒸餾水與濃硫酸的先后順序是先加水、再加入濃硫酸.
(2)將a中的溶液加熱至100℃,緩緩滴加40g苯乙腈到硫酸溶液中,然后升溫至130℃繼續(xù)反應.在裝置中,儀器b的作用是滴加苯乙腈;儀器c的名稱是球形冷凝管,其作用是回流(或使氣化的反應液冷凝).
反應結(jié)束后加適量冷水,再分離出苯乙酸粗品.加人冷水的目的是便于苯乙酸析出.下列儀器中可用于分離苯乙酸粗品的是BCE(填標號).
A.分液漏斗   B.漏斗   C.燒杯   D.直形冷凝管   E.玻璃棒
(3)提純粗苯乙酸的方法是重結(jié)晶,最終得到44g純品,則苯乙酸的產(chǎn)率是95%.
(4)用CuCl2•2H2O和NaOH溶液制備適量Cu(OH)2沉淀,并多次用蒸餾水洗滌沉淀,判斷沉淀洗干凈的實驗操作和現(xiàn)象是取最后一次少量洗滌液,加入稀硝酸,再加入AgNO3溶液,無白色渾濁出現(xiàn).
(5)將苯乙酸加人到乙醇與水的混合溶劑中,充分溶解后,加入Cu(OH)2攪拌30min,過濾,濾液靜置一段時間,析出苯乙酸銅晶體,混合溶劑中乙醇的作用是增大苯乙酸溶解度,便于充分反應.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

6.錳及其化合物有廣泛的用途.請回答下列問題:
(1)①MnO2可用于制電池的材料,堿性鋅錳電池的反應為2MnO2+Zn+2H2O=2MnOOH+Zn(OH)2,其中MnOOH中Mn的化合價為+3,O在元素周期表的位置為第二周期VIA族
②由MnCO3可制得催化劑MnO2:2MnCO3+O2$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2MnO2+2CO2現(xiàn)在空氣中加熱23.0gMnCO3,一段時間后固體質(zhì)量減輕2.8g,假設(shè)無其他物質(zhì)生成,則制得MnO2的物質(zhì)的量為0.1mol
(2)MnSO4作為肥料施進土壤,可以增產(chǎn).從碳酸錳礦(主要成分為MnCO3、MnO2、FeCO3、SiO2、Al2O3)制備MnS O4溶液的操作如圖所示

已知:MnO2難溶于水和冷硫酸,且氧化性比Fe3+
①含雜質(zhì)的碳酸錳礦使用前需將其粉碎,主要目的是增大接觸面積,加快反應速率
②在濾液乙中錳元素只以Mn2十的形式存在,且濾渣甲中不含MnO2,則濾渣甲的主要成分是SiO2
請用離子方程式解釋沒有Mn O2的原因:MnO2+2Fe2++4H+=Mn2++2 Fe3++2H2O
③已知Ksp[Mn(OH)2]=4×10-18,Ksp[Fe(OH)3]=4×10-38,Ksp[Al(OH)3]=1×10-32常溫下,為實現(xiàn)Mn2+和Al3+、Fe3+的分離,應使溶液中c(Fe3+)、c(Al3+)均小于或等于1×10-5mol.L-1,則至少應調(diào)節(jié)溶液pH=5;
(3)KMnO4不穩(wěn)定,受熱易分解,分解后的含錳元素的化合物都能和濃鹽酸反應制得氯氣,最終的還原產(chǎn)物都是MnC12,若將nmolKMnO4粉末加熱一段時間,收集到V1L氣體后停止加熱,冷卻后加入足量的濃鹽酸,再加熱充分反應后,又收集到氣體V2L,則V2=56n-2V1(用n、V1表示,氣體均折算為標準狀況下體積)

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

13.在恒溫2L密閉容器中通入氣體X并發(fā)生反應:2X(g)═Y(g)△H<0,X的物質(zhì)的量n(x)隨時間t變化的曲線如圖所示(圖中的兩曲線分別代表有無催化劑的情形),下列敘述正確的是(  )
A.實線表示使用催化劑的情形
B.b、c兩點表明反應在相應條件下達到了最大限度
C.反應從開始到a點的平均反應速率可表示為v(Y)=0.01mol/(L•min)
D.反應進行到a點時放出的熱量大于反應進行到b點時放出的熱量

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

3.已知:2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)△H=-196kJ/mol.某溫度下,向一體積為2L的密閉容器中充入0.2molSO2和0.1molO2,5min后達到平衡,共放出熱量11.76kJ,下列說法正確的是( 。
A.5min內(nèi)用O2表示的反應速率為0.12mol/(L•min)
B.加入催化劑,可使該反應的化學反應速率加快,△H變小
C.SO2的平衡濃度為0.12mol/L
D.達到平衡時,若增大容器的體積,則該反應的化學反應速率減慢

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

10.下列有關(guān)說法正確的是( 。
A.NH4Cl(s)═NH3(g)+HCl(g)室溫下不能自發(fā)進行,說明該反應的△H<0
B.鍍鋅鐵制品鍍層破損后,鐵制品比受損前更容易生銹,而鍍錫鐵則相反
C.對于N2(g)+3H2(g)?2NH3(g),當其他條件不變時,壓縮氣體體積使壓強增大,正反應和逆反應速率以及H2的平衡轉(zhuǎn)化率均增大
D.25℃時NH3•H2O稀溶液中,加水稀釋$\frac{c({H}^{+})•c(N{H}_{3}•{H}_{2}O)}{c(N{H}_{4}^{+})}$的值增大

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科目:高中化學 來源: 題型:實驗題

7.加碘食鹽中加入的碘酸鉀是一種白色結(jié)晶粉末,常溫下很穩(wěn)定,加熱至560℃開始分解.在酸性條件下碘酸鉀是一種較強的氧化劑,可與碘化物、亞硫酸鹽等還原性物質(zhì)反應.工業(yè)生產(chǎn)碘酸鉀的流程如下:

(1)已知步驟①反應器發(fā)生的反應為:6I2+11KClO3+3H2O=6KH(IO32+5KCl+3Cl2↑,
該反應的還原產(chǎn)物為KCl、Cl2;
(2)參照下表碘酸鉀的溶解度,操作③得到碘酸鉀晶體,你建議的方法是降溫結(jié)晶.

溫度/℃20406080
KIO3g/100g水8.0812.618.324.8
KIO3+5KI+3H2SO4=3K2SO4+3I2+3H2O;I2+2S2O32-=2I-+S4O62-
(3)①已知:
測定加碘食鹽中碘的含量,學生甲設(shè)計的實驗步驟如下:
a.準確稱取wg食鹽,加適量蒸餾水使其完全溶解;
b.用稀硫酸酸化所得溶液,加入過量KI溶液,使KIO3與KI反應完全;
c.以淀粉為指示劑,逐滴加入物質(zhì)的量濃度為2.00×10-3mol•L-1的Na2S2O3溶液10.0mL,恰好反應完全.則加碘食鹽樣品中的碘元素含量是$\frac{1270}{3w}$mg•kg-1(以含w的代數(shù)式表示).
②學生乙又進行了下列實驗:
操作步驟實驗現(xiàn)象
取1g純凈的NaCl,加3mL水配成溶液溶液無變化
滴入5滴淀粉溶液和1mL0.1mol•L-1KI溶液,振蕩溶液無變化
然后再滴入1mol•L-1的H2SO4,充分振蕩溶液變藍色
請推測實驗中產(chǎn)生藍色現(xiàn)象的可能原因,用離子方程式表示4I-+4H++O2=2I2+2H2O.
根據(jù)學生乙的實驗結(jié)果,請對學生甲的實驗結(jié)果作出簡要評價:偏大,過量的I-會被空氣中的O2氧化為I2  .
(4)某學習小組對加碘鹽進行如下實驗:取一定量某加碘鹽(可能含有KIO3、KI、Mg2+、Fe3+),用適量蒸餾水溶解,并加稀鹽酸酸化,將所得溶液分為3份.第一份試液中滴加KSCN溶液后顯紅色;第二份試液中加足量KI固體,溶液顯淡黃色,用CCl4萃取,下層溶液顯紫紅色;第三份試液中加入適量KIO3固體后,滴加淀粉試劑,溶液不變色.
①根據(jù)上述實驗現(xiàn)象,加碘鹽中可能含有的物質(zhì)中不能確定的是Mg2+
②第二份試液中加入足量KI固體后,反應的離子方程式為2Fe3++2I-=2Fe2++I2、IO3-+5I-+6H+═3I2+3H2O.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

8.下列熱化學方程式正確的是(注:AH的絕對值均正確)( 。
A.C2H5OH(l)+3O2(g)═2CO2(g)+3H2O(g);△H=-1367.0 kJ/mol(燃燒熱)
B.NaOH(aq)+HCl(aq)═NaCl(aq)+H2O(l);△H=-57.3kJ/mol(中和熱)
C.S(s)+O2(g)═SO2(g);△H=+269.8kJ/mol(反應熱)
D.2HCl(g)═Cl2(g)+H2(g);△H=-184.6kJ/mol(反應熱)

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