20.某研究小組在實(shí)驗(yàn)室用重晶石(主要成分BaSO4)對(duì)工業(yè)生產(chǎn)BaS進(jìn)行模擬實(shí)驗(yàn).BaS是可溶鹽,在工業(yè)生產(chǎn)中,它是制備其他鋇鹽的中間產(chǎn)物.
BaSO4(s)+4C(s) $\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$ 4CO(g)+BaS(s)△H1=+571.2kJ•mol-1     ①
BaSO4(s)+2C(s) $\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$ 2CO2(g)+BaS(s)△H2=+226.2kJ•mol-1     ②
(1)鋇餐是醫(yī)學(xué)上廣泛用于檢查胃病的材料,請(qǐng)寫(xiě)出由重晶石制備高純BaSO4的兩步化學(xué)反應(yīng)方程式
BaSO4+4C$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$4CO+BaS或BaSO4+2C$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$2CO2+BaS,BaS+H2SO4=BaSO4↓+H2S↑.
(2)反應(yīng)C(s)+CO2(g) $\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$ 2CO(g)的△H3=+172.5kJ•mol-1
(3)實(shí)際生產(chǎn)中必須加入過(guò)量的炭,同時(shí)還要通入空氣,其目的是使BaSO4得到充分的還原(或提高BaS的產(chǎn)量),為吸熱反應(yīng),炭和氧氣反應(yīng)放熱維持反應(yīng)所需高溫,
(4)在生產(chǎn)過(guò)程中會(huì)產(chǎn)生大量的CO2.常溫常壓下,空氣中的CO2溶于水,達(dá)到平衡時(shí),溶液的pH=5.60,c(H2CO3)=1.5×10-5 mol•L-1.若忽略水的電離及H2CO3的第二級(jí)電離,則H2CO3?HCO3-+H+的平衡常數(shù)K1=4.2×10-7mol•L-1.(已知:10-5.60=2.5×10-6
(5)常溫下,0.1mol•L-1NaHCO3溶液呈堿性,則溶液中c(H2CO3)>c(CO32-)(填“>”、“=”或“<”).

分析 重晶石高溫煅燒還原法制備BaCl2的過(guò)程為重晶石加入碳高溫焙燒,得到物質(zhì)加入鹽酸溶解過(guò)濾得到濾液通過(guò)蒸發(fā)濃縮,冷卻結(jié)晶,過(guò)濾洗滌得到晶體;
(1)先將C與重晶石高溫加熱制得BaS,再用稀硫酸的BaS反應(yīng),可得高純度的BaSo4,可結(jié)合質(zhì)量守恒和原子守恒寫(xiě)出發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式;
(2)利用蓋斯定律計(jì)算反應(yīng)熱;
(3)加入過(guò)量C可提高重晶石的轉(zhuǎn)化率,同時(shí)維持反應(yīng)進(jìn)行;
(4)常溫常壓下,空氣中的CO2溶于水,達(dá)到平衡時(shí),溶液的pH=5.60,c(H2CO3)=1.5×10-5 mol•L-1,可結(jié)合電離平衡常數(shù)公式進(jìn)行計(jì)算;
(5)碳酸氫鈉溶液呈堿性,是HCO3-的水解程度大于電離程度.

解答 解:(1)重晶石與碳在高溫下反應(yīng)的化學(xué)方程式為BaSO4+4C $\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$ 4CO+BaS 或 BaSO4+2C $\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$ 2CO2+BaS,生成的硫化鋇與稀硫酸發(fā)生復(fù)分解反應(yīng),化學(xué)方程式為BaS+H2SO4=BaSO4↓+H2S↑,故答案為:BaSO4+4C $\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$ 4CO+BaS 或 BaSO4+2C $\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$ 2CO2+BaS;BaS+H2SO4=BaSO4↓+H2S↑;
(2)利用蓋斯定律求解:
BaSO4(s)+4C(s)$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$4CO(g)+BaS(s)△H1=571.2kJ•mol-1     ①
BaSO4(s)+2C(s)$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$2CO2(g)+BaS(s)△H2=226.2kJ•mol-1    ②
將以上兩個(gè)熱化學(xué)方程式相減,然后除以2可得:
C(s)+CO2(g)$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$2CO(g)△H=$\frac{571.2kJ/mol-226.2kJ/mol}{2}$=+172.5kJ•mol-1,
故答案為:+172.5;
(3)加入過(guò)量C可提高重晶石的轉(zhuǎn)化率,以上反應(yīng)為吸熱反應(yīng),炭和氧氣反應(yīng)放熱維持反應(yīng)所需高溫,
故答案為:使BaSO4得到充分的還原(或提高BaS的產(chǎn)量);①②為吸熱反應(yīng),炭和氧氣反應(yīng)放熱維持反應(yīng)所需高溫;
(4)H2CO3?HCO3-+H+平衡時(shí),溶液的pH=5.60,c(H2CO3)=1.5×10-5 mol•L-1,c(H+)=10-5.6mol•L-1,c(HCO3-)=10-5.6mol•L-1,碳酸的電離平衡常數(shù)K1=$\frac{c({H}^{+})×c(HC{{O}_{3}}^{-})}{c({H}_{2}C{O}_{3})}$=$\frac{1{0}^{-5.6}×1{0}^{-5.6}}{1.5×1{0}^{-5}}$=4.2×10-7mol•L-1,故答案為:4.2×10-7mol•L-1;
(5)碳酸氫鈉溶液里HCO3-的水解程度大于電離程度,則水解生成的碳酸的濃度大于電離生成的碳酸根離子濃度,故答案為:>.

點(diǎn)評(píng) 本題考查了沉淀的轉(zhuǎn)化、平衡常數(shù)的計(jì)算、溶度積的計(jì)算等,題目難度中等,側(cè)重于考查學(xué)生的計(jì)算能力和分析能力.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

19.按照物質(zhì)的樹(shù)狀分類(lèi)和交叉分類(lèi),HNO3應(yīng)屬于:①酸 ②氫化物 ③氧化物 ④含氧酸 ⑤難揮發(fā)性酸 ⑥強(qiáng)酸 ⑦化合物 ⑧混合物 ⑨弱電解質(zhì)(  )
A.①④⑥⑦B.②③⑤⑧C.①②④⑨D.①⑥⑦⑨

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

20.下列表示對(duì)應(yīng)化學(xué)反應(yīng)的離子方程式正確的是( 。
A.向FeCl3溶液中滴加HI溶液:Fe3++2I-═Fe2++I2
B.向AlCl3溶液中加入過(guò)量的氨水:Al3++4NH3•H2O═AlO2-+4NH4++2H2O
C.向稀NH4HCO3溶液中加入過(guò)量NaOH溶液:NH4++OH-═NH3•H2O
D.Na投入H2O中:2Na+2H2O═2Na++2OH-+H2

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

8.焦亞硫酸鈉(Na2S2O5)常用作食品漂白劑.其制備工藝流程如下:

已知:反應(yīng)Ⅱ包含2NaHSO3?Na2S2O5+H2O等多步反應(yīng).
(1)反應(yīng)I的化學(xué)方程式為CO2+NH3+NaCl+H2O=NaHCO3↓+NH4Cl.
(2)硫磺燃燒前先加熱成液態(tài)并通過(guò)噴嘴噴入焚硫爐中,目的是增大硫與空氣的接觸面積,使硫磺充分燃燒,加快反應(yīng)速率.在上述工藝流程中可循環(huán)使用的物質(zhì)是CO2、H2O.
(3)反應(yīng)Ⅱ中需控制參加反應(yīng)的氣體與固體的物質(zhì)的量之比接近2:1,若氣體量不足,則會(huì)導(dǎo)致Na2S2O5產(chǎn)品中Na2SO3、Na2CO3等雜質(zhì)含量增加,Na2S2O5產(chǎn)率降低.
(4)Na2S2O5與稀硫酸反應(yīng)放出SO2,其離子方程式為S2O52-+2H+=2SO2↑+H2O.

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15.以氯化鉀和硫酸亞鐵原料生產(chǎn)硫酸鉀和氧化鐵紅顏料,其主要流程如下(圖1):

已知:NH4HCO3溶液呈堿性,30℃以上溶液中NH4HCO3大量分解.
(1)寫(xiě)出NH4HCO3溶液中的物料守恒c(NH4+)+c(NH3•H2O)=c(H2CO3)+c(CO32-)+c(HCO3-).
(2)寫(xiě)出沉淀池I中反應(yīng)的化學(xué)方程式2NH4HCO3+FeSO4=FeCO3↓+(NH42SO4+CO2↑+H2O,該反應(yīng)必須控制的反應(yīng)條件是反應(yīng)溫度低于30℃.
(3)檢驗(yàn)沉淀I中Fe2+沉淀是否完全的方法是取沉淀池I的濾液,滴加KSCN溶液后滴加氯水,若無(wú)紅色出現(xiàn),說(shuō)明沉淀完全.
(4)酸化的目的是除去溶液中的HCO3-
(5)在沉淀池Ⅱ中,為使K2SO4晶體分離出來(lái)用到過(guò)濾操作,過(guò)濾時(shí)用到的主要玻璃儀器是漏斗、燒杯、玻璃棒.
(6)N、P、K、S都是植物生長(zhǎng)所需的重要元素.濾液A可做復(fù)合肥料,因?yàn)槠渲泻蠳、S、K等元素.
(7)中國(guó)海洋大學(xué)應(yīng)用化學(xué)研究所在乙醇燃料電池技術(shù)方面獲得突破,組裝出了自呼吸電池及主動(dòng)式電堆.乙醇燃料電池的工作原理如圖2所示.
①該電池工作時(shí),c口通入的物質(zhì)為O2
②該電池負(fù)極的電極反應(yīng)式為CH3CH2OH-12e-+3H2O=2CO2+12H+

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

5.某溫度時(shí),在2L密閉容器中氣態(tài)物質(zhì)X和Y反應(yīng)生成氣態(tài)物質(zhì)Z,它們的物質(zhì)的量隨時(shí)間的變化如表所示.
t/minX/molY/molZ/mol
01.001.000.00
l0.900.800.20
30.750.500.50
50.650.300.70
90.550.100.90
100.550.100.90
140.550.100.90
(1)體系中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是X+2Y?2Z;
(2)該反應(yīng)在O-5min時(shí)間內(nèi)產(chǎn)物Z的平均反應(yīng)速率:0.07mol/(L•min);
(3)該反應(yīng)在第9分鐘(min)時(shí)達(dá)到平衡狀態(tài); 這時(shí),下列說(shuō)法正確的是②③:
①X、Y、Z的物質(zhì)的量之比為1:2:2      ②X、Y、Z的濃度不再發(fā)生變化
③容器中的壓強(qiáng)不再發(fā)生變化            ④單位時(shí)間內(nèi)生成n mol Z,同時(shí)生成2n molY.

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12.在2L密閉容器內(nèi),800℃時(shí)反應(yīng):2NO(g)+O2(g)?2NO2(g)體系中,n(NO)隨時(shí)間的變化如表:
時(shí)間(s)012345
n(NO)(mol)0.0200.010.0080.0070.0070.007
(1)判斷該反應(yīng)是(是或不是)可逆反應(yīng),800℃,反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),v(NO)化學(xué)反應(yīng)速率是0.0022mol/(L•s);v(O2)化學(xué)反應(yīng)速率0.0011mol/(L•s).
(2)如圖中表示NO2的變化的曲線(xiàn)是b.
(3)能說(shuō)明該反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài)的是bcd.
a.v(NO2)=2v(O2)  b.容器內(nèi)壓強(qiáng)保持不變
c.v(NO)=2v(O2)     d.容器內(nèi)溫度保持不變.

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9.苯甲酸廣泛應(yīng)用于制藥和化工行業(yè),某同學(xué)嘗試用甲苯的氧化反應(yīng)制備苯甲酸,反應(yīng)原理:
實(shí)驗(yàn)方法:一定量的甲苯和KMnO4溶液在100℃反應(yīng)一段時(shí)間后停止反應(yīng),按如下流程分離出苯甲酸和回收未反應(yīng)的甲苯.

已知:苯甲酸分子量122,熔點(diǎn)122.4℃,在25℃和95℃時(shí)溶解度分別為0.3g和6.9g;純凈固體有機(jī)物都有固定熔點(diǎn).
(1)操作Ⅰ為分液,操作Ⅱ?yàn)檎麴s.
(2)無(wú)色液體A是甲苯,定性檢驗(yàn)A的試劑是酸性KMnO4溶液,現(xiàn)象是紫色溶液褪色.
(3)測(cè)定白色固體B的熔點(diǎn),發(fā)現(xiàn)其在115℃開(kāi)始熔化,達(dá)到130℃時(shí)仍有少量不熔,該同學(xué)推測(cè)白色固體B是苯甲酸與KCl的混合物,設(shè)計(jì)了如下方案進(jìn)行提純和檢驗(yàn),實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明推測(cè)正確.請(qǐng)?jiān)诖痤}卡上完成表中內(nèi)容.
序號(hào)實(shí)驗(yàn)方案實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象結(jié)論
將白色固體B加入水中,加熱溶解,
冷卻、過(guò)濾
得到白色晶體和無(wú)色溶液
取少量濾液于試管中,滴入適量的硝酸酸化的AgNO3溶液生成白色沉淀濾液含Cl-
干燥白色晶體,加熱使其熔化,測(cè)其熔點(diǎn)熔點(diǎn)為122.4℃白色晶體是苯甲酸
(4)純度測(cè)定:稱(chēng)取1.220g產(chǎn)品,配成100ml甲醇溶液,移取25.00ml溶液,滴定,消耗KOH的物質(zhì)的量為2.40×10-3mol,產(chǎn)品中苯甲酸質(zhì)量分?jǐn)?shù)的計(jì)算表達(dá)式為$\frac{2.4×10{\;}^{-3}mol×4×122g/mol}{1.22g}$×100%,計(jì)算結(jié)果為96%(保留二位有效數(shù)字).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

10.將燃煤廢氣中的CO2轉(zhuǎn)化為二甲醚的反應(yīng)原理為:
2CO2(g)+6H2(g)$\stackrel{催化劑}{?}$CH3OCH3(g)+3H2O(g).
①已知一定條件下,該反應(yīng)中CO2的平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度、投料比[$\frac{n({H}_{2})}{n(C{O}_{2})}$]的變化曲線(xiàn)
如右圖1.在其他條件不變時(shí),請(qǐng)?jiān)趫D2中畫(huà)出平衡時(shí)CH3OCH3的體積分?jǐn)?shù)隨投料比[$\frac{n({H}_{2})}{n(C{O}_{2})}$]變化的曲線(xiàn)圖;
②二甲醚(CH3OCH3)燃料電池可以提升能量利用率.二甲醚酸性介質(zhì)燃料電池的負(fù)極反應(yīng)式為CH3OCH3-12e-+3H2O=2CO2+12H+

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