16.堿式氧化鎳(NiOOH)可用作鎳氫電池的正極材料.以含鎳(Ni2+)廢液為原料生產(chǎn)NiOOH的一種工藝流程如下:

(1)加入Na2CO3溶液時(shí),確認(rèn)Ni2+已經(jīng)完全沉淀的實(shí)驗(yàn)方法是靜置,在上層清液中繼續(xù)滴加1~2滴Na2CO3溶液,無沉淀生成
(2)已知Ksp[Ni(OH)2]=2×10-15,欲使NiSO4溶液中殘留c(Ni2+)≤2×10-5 mol•L-1,調(diào)節(jié)pH的范圍是pH≥9
(3)寫出在空氣中加熱Ni(OH)2制取NiOOH的化學(xué)方程式:4Ni(OH)2+O2$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$4NiOOH+2H2O
(4)若加熱不充分,制得的NiOOH中會(huì)混有Ni(OH)2,其組成可表示為xNiOOH•yNi(OH)2.現(xiàn)稱取9.18g樣品溶于稀硫酸,加入100mL 1.0mol•L-1 Fe2+標(biāo)準(zhǔn)溶液,攪拌至溶液清亮,定容至200mL.取出20.00mL,用0.010mol•L-1 KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,用去KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液20.00mL,試通過計(jì)算確定x、y的值.涉及反應(yīng)如下(均未配平):
NiOOH+Fe2++H+--Ni2++Fe3++H2O
Fe2++MnO${\;}_{4}^{-}$+H+--Fe3++Mn2++H2O
則x=9;y=1.

分析 含鎳(Ni2+)廢液為原料生產(chǎn)NiOOH,在含Ni+的廢液中中加入碳酸鈉溶液,過濾得到NiCO3沉淀,沉淀中加入硫酸溶解生成NiSO4,加入試劑調(diào)節(jié)溶液的pH使鎳離子全部沉淀生成Ni(OH)2,在空氣中加熱Ni(OH)2制取NiOOH;
(1)確認(rèn)Ni2+已經(jīng)完全沉淀的實(shí)驗(yàn)方法是取上層清液,加入碳酸鈉溶液觀察是否有沉淀生成,判斷鎳離子是否全部沉淀;
(2)依據(jù)溶度積常數(shù)計(jì)算溶液中氫氧根離子濃度,結(jié)合離子積常數(shù)計(jì)算溶液中的氫離子濃度,pH=-lgc(H+);
(3)空氣中加熱Ni(OH)2和空氣中氧氣反應(yīng)生成NiOOH和水;
(4)消耗KMnO4物質(zhì)的量:0.01 mol•L-1×0.02L=2×10-4 mol,
與NiOOH反應(yīng)后剩余的Fe2+物質(zhì)的量:2×10-4 mol×5×(200÷20)=0.01 mol,
Fe2+總物質(zhì)的量:1.0 mol•L-1×0.1 L=0.1 mol,
與NiOOH反應(yīng)的Fe2+的物質(zhì)的量:0.1 mol-0.01 mol=0.09 mol,
得到n(NiOOH)=0.09 mol,計(jì)算得到NiOOH的質(zhì)量,得到混合物中Ni(OH)2的質(zhì)量,計(jì)算物質(zhì)的量,依據(jù)xNiOOH•yNi(OH)2計(jì)算x和y的比值.

解答 解:(1)確認(rèn)Ni2+已經(jīng)完全沉淀的實(shí)驗(yàn)方法是取上層清液,加入碳酸鈉溶液觀察是否有沉淀生成,判斷鎳離子是否全部沉淀,具體操作步驟為:靜置,在上層清液中繼續(xù)滴加1~2滴Na2CO3溶液,無沉淀生成;
故答案為:靜置,在上層清液中繼續(xù)滴加1~2滴Na2CO3溶液,無沉淀生成;
(2)已知Ksp[Ni(OH)2]=2×10-15,欲使NiSO4溶液中殘留c(Ni2+)≤2×10-5 mol•L-1
Ksp[Ni(OH)2]=c(Ni2+)×c2(OH-)=2×10-15,c(OH-)=$\sqrt{\frac{2×1{0}^{-15}}{2×1{0}^{-5}}}$=10-5mol/L,c(H+)=$\frac{1{0}^{-14}}{1{0}^{-5}}$=10-9mol/L,則pH=9;
由于c(Ni2+)≤2×10-5 mol•L-1,則調(diào)節(jié)pH的范圍是:pH≥9,
故答案為:pH≥9;
(3)空氣中加熱Ni(OH)2和空氣中氧氣反應(yīng)生成NiOOH和水,原子守恒配平書寫化學(xué)方程式為:4Ni(OH)2+O2$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$4NiOOH+2H2O,
故答案為:4Ni(OH)2+O2$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$4NiOOH+2H2O;
(4)消耗KMnO4物質(zhì)的量:0.01 mol•L-1×0.02L=2×10-4 mol
與NiOOH反應(yīng)后剩余的Fe2+物質(zhì)的量:2×10-4 mol×5×(200÷20)=0.01 mol
Fe2+總物質(zhì)的量:1.0 mol•L-1×0.1 L=0.1 mol
與NiOOH反應(yīng)的Fe2+的物質(zhì)的量:0.1 mol-0.01 mol=0.09 mol
n(NiOOH)=0.09 mol
m(NiOOH)=91.7 g•mol-1×0.09 mol=8.253 g
n[Ni(OH)2]=$\frac{9.18g-8.253g}{92.7g•mol-1}$=0.01mol,
x:y=n(NiOOH):n[Ni(OH)2]=0.09 mol:0.01 mol=9:1,
即x=9、y=1,
故答案為:9;1.

點(diǎn)評(píng) 本題考查了物質(zhì)分離方法和實(shí)驗(yàn)過程分析判斷、溶度積常數(shù)和離子積常數(shù)的計(jì)算應(yīng)用,題目難度中等,明確實(shí)驗(yàn)?zāi)康募盎瘜W(xué)實(shí)驗(yàn)基本操作方法為解答關(guān)鍵,試題培養(yǎng)了學(xué)生的分析能力及化學(xué)實(shí)驗(yàn)?zāi)芰Γ?/p>

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

6.碳及其化合物有廣泛的用途.
(1)反應(yīng)C(s)+H2O(g)?CO(g)+H2(g);△H=+131.3kJ•mol-1,達(dá)到平衡后,體積不變時(shí),以下有利于提高H2產(chǎn)率的措施是BC.
A.增加碳的用量
B.升高溫度
C.用CO吸收劑除去CO
D.加入催化劑.
(2)已知,C(s)+CO2(g)?2CO(g);△H=+172.5kJ•mol-1,則反應(yīng) CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)的△H=-41.2kJ•mol-1
(3)CO與H2一定條件下反應(yīng)生成甲醇(CH3OH),甲醇是一種燃料,可利用甲醇設(shè)計(jì)一個(gè)燃料電池,用稀硫酸作電解質(zhì)溶液,多孔石墨做電極,該電池負(fù)極反應(yīng)式為CH3OH-6e-+H2O═CO2+6H+
(4)在一定溫度下,將CO(g)和H2O(g)各0.16mol分別通入到體積為2.0L的恒容密閉容器中,發(fā)生以下反應(yīng):CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g),得到如下數(shù)據(jù):
t/min2479
n(H2O)/mol0.120.110.100.10
①其他條件不變,降低溫度,達(dá)到新平衡前v(逆)<v(正)(填“>”、“<”或“=”).
②該溫度下,此反應(yīng)的平衡常數(shù)K=0.36.
③其他條件不變,再充入0.1mol CO和0.1mol H2O(g),平衡時(shí)CO的體積分?jǐn)?shù)不變(填“增大”、“減小”或“不變”).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

7.如圖裝置中,容器甲內(nèi)充入0.1mol NO氣體,干燥管內(nèi)裝有一定量Na2O2,從A處緩慢通入CO2氣體.恒溫下,容器甲中活塞緩慢由D向左移動(dòng),當(dāng)移至C處時(shí)容器體積縮小至最小,為原體積的$\frac{9}{10}$,干燥管中物質(zhì)的質(zhì)量增加2.24g隨著CO2的繼續(xù)通入,活塞又逐漸向右移動(dòng).已知:2Na2O2+2CO2═2Na2CO3+O2   2NO+O2═2NO2  2NO2?N2O4(不考慮活塞的摩擦)下列說法中正確的是( 。
A.活塞從D處移動(dòng)到C處的過程中,通入CO2體積為2.24L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)
B.NO2轉(zhuǎn)化為N2O4的轉(zhuǎn)換率為20%
C.活塞移至C處后,繼續(xù)通入0.01mol CO2,此時(shí)活塞恰好回到D處
D.若改變干燥管中Na2O2的量,要通過調(diào)節(jié)甲容器的溫度及通入CO2的量,使活塞發(fā)生從D到C,又從C到D的移動(dòng),則Na2O2的質(zhì)量應(yīng)大于1.56g

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

4.依據(jù)氧化還原反應(yīng):2Ag+(aq)+Cu(s)=2Ag(s)+Cu2+(aq)設(shè)計(jì)的原電池如圖所示.下列說法正確的是( 。
A.銀電極是負(fù)極B.X電極是鋅電極
C.去掉鹽橋電流計(jì)指針仍偏轉(zhuǎn)D.Y溶液為AgNO3溶液

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

11.合成氨工業(yè)的核心反應(yīng)是:N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=Q kJ•mol-1,能量變化如圖所示,回答下列問題:
(1)在反應(yīng)體系中加入催化劑,反應(yīng)速率增大,E1和E2的變化是:E1減小(填“增大”、“減小”、“不變”)
(2)在500℃、2×107 Pa和催化劑條件下向一密閉容器中充入0.5mol N2和1.5mol H2,充分反應(yīng)后,放出的熱量< 46.2kJ(填“<”、“>”或“=”)
(3)關(guān)于該反應(yīng)的下列說法中,正確的是D.
A.△H>0,氣體分子數(shù)目增多                 B.△H>0,氣體分子數(shù)目減少
C.△H<0,氣體分子數(shù)目增多                 D.△H<0,氣體分子數(shù)目減少
(4)將一定量的N2(g)和H2(g)放入1L密閉容器中,在500℃、2×107Pa下達(dá)到平衡,測(cè)得N2為0.10mol,H2為0.30mol,NH3為0.10mol.計(jì)算該條件下達(dá)到平衡時(shí)H2轉(zhuǎn)化為NH3的轉(zhuǎn)化率33.3%;
(5)在上述(4)反應(yīng)條件的密閉容器中欲提高合成氨中H2的轉(zhuǎn)化率,下列措施可行的AD(填字母).
A.向容器中按原比例再充入原料氣                 B.向容器中再充入惰性氣體
C.改變反應(yīng)的催化劑                            D.分離出氨氣.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

1.用惰性電極電解物質(zhì)的量濃度相同、體積比為3:1的CuSO4溶液和NaCl溶液的混合溶液,不可能發(fā)生的反應(yīng)是( 。
A.2Cu2++2H2O$\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$2Cu+4H++O2B.Cu2++2Cl-$\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$Cu+Cl2
C.2Cl-+2H2O$\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$2OH-+H2↑+Cl2D.2H2O$\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$2H2↑+O2

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

8.工業(yè)生產(chǎn)水煤氣的反應(yīng)為:C(s)+H2O(g)?CO(g)+H2(g)△H=+131.4kJ•mol-1下列判斷正確的是(  )
A.水煤氣反應(yīng)中,生成1molH2(g)吸收131.4 kJ熱量
B.CO(g)+H2(g)?C(s)+H2O(g)△H=+131.4kJ•mol-1
C.水煤氣反應(yīng)中生成1體積CO(g)吸收131.4 kJ熱量
D.反應(yīng)物能量總和大于生成物能量總和

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

5.某有機(jī)物A,分子式為C3H6O2,在一定條件下,可發(fā)生下列變化:

(1)若C與乙酸在濃H2SO4存在的條件下可反應(yīng)生成C3H6O2的酯,則A的名稱為乙酸甲酯,C的官能團(tuán)名稱為羥基,D的結(jié)構(gòu)簡式為HCHO,E的官能團(tuán)結(jié)構(gòu)式
(2)若B、C相對(duì)分子質(zhì)量相等,寫出B與C反應(yīng)生成A的化學(xué)方程式:CH3COOH+CH3OH$?_{△}^{濃H_{2}SO_{4}}$CH3COOCH3+H2O;
(3)若每摩B和C分別燃燒生成CO2氣體的體積比為2:1,生成水的物質(zhì)的量之比為1:1,寫出C→D的化學(xué)方程式2CH3OH+O2$→_{△}^{催化劑}$2HCHO+2H2O.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

6.實(shí)驗(yàn)室需用480mL 0.10mol/L的CuSO4溶液,現(xiàn)選用500mL的容量瓶配制該溶液,下列方法可行的是( 。
A.稱取8.0 g CuSO4,加入500 mL水
B.稱取7.68 g CuSO4,加入480 mL水
C.稱取12.5 g CuSO4•5H2O,加水配成500 mL溶液
D.稱取12.0 g CuSO4•5H2O,加水配成480 mL溶液

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同步練習(xí)冊(cè)答案