11.合成氨工業(yè)的核心反應(yīng)是:N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=Q kJ•mol-1,能量變化如圖所示,回答下列問題:
(1)在反應(yīng)體系中加入催化劑,反應(yīng)速率增大,E1和E2的變化是:E1減。ㄌ睢霸龃蟆、“減小”、“不變”)
(2)在500℃、2×107 Pa和催化劑條件下向一密閉容器中充入0.5mol N2和1.5mol H2,充分反應(yīng)后,放出的熱量< 46.2kJ(填“<”、“>”或“=”)
(3)關(guān)于該反應(yīng)的下列說法中,正確的是D.
A.△H>0,氣體分子數(shù)目增多                 B.△H>0,氣體分子數(shù)目減少
C.△H<0,氣體分子數(shù)目增多                 D.△H<0,氣體分子數(shù)目減少
(4)將一定量的N2(g)和H2(g)放入1L密閉容器中,在500℃、2×107Pa下達到平衡,測得N2為0.10mol,H2為0.30mol,NH3為0.10mol.計算該條件下達到平衡時H2轉(zhuǎn)化為NH3的轉(zhuǎn)化率33.3%;
(5)在上述(4)反應(yīng)條件的密閉容器中欲提高合成氨中H2的轉(zhuǎn)化率,下列措施可行的AD(填字母).
A.向容器中按原比例再充入原料氣                 B.向容器中再充入惰性氣體
C.改變反應(yīng)的催化劑                            D.分離出氨氣.

分析 (1)加入催化劑,降低反應(yīng)的活化能;
(2)根據(jù)可逆反應(yīng)的特點分析;
(3)圖象分析焓變,依據(jù)反應(yīng)前后氣體體積變化分析熵變;
(4)根據(jù)化學(xué)方程式,依據(jù)化學(xué)平衡三段式列式進行計算,根據(jù)轉(zhuǎn)化率=$\frac{消耗量}{起始量}$×100%,溫度升高,反應(yīng)逆向移動;
(5)反應(yīng)條件的密閉容器中欲提高合成氨中H2的轉(zhuǎn)化率,應(yīng)使平衡正向移動.

解答 解:(1)加入催化劑,降低反應(yīng)的活化能,則E1和E2都減小,故答案為:減;
(2)當(dāng)0.5mol N2和1.5mol H2完全反應(yīng)時,才能放出46.2kJ的熱量,但反應(yīng)為可逆反應(yīng),不能完全進行,則密閉容器中充入0.5mol N2和1.5mol H2,充分反應(yīng)后,放出的熱量小于46.2kJ,故答案為:<;
(3)N2(g)+3H2(g)$\frac{\underline{\;\;催化劑\;\;}}{高溫高壓}$2NH3(g);△H=QKJ•mol-1 ,圖象分析可知反應(yīng)是放熱反應(yīng)△H<0,反應(yīng)前后是氣體體積減小的 反應(yīng),△S<0;
故答案為:D;
(4)根據(jù)化學(xué)方程式和三段式列式計算:
          N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)
初始濃度; 0.6     0.45      0
變化濃度:0.5     0.15       0.1
平衡濃度:0.1    0.3         0.1
該條件下H2的轉(zhuǎn)化率=$\frac{0.15}{0.45}$×100%≈33.3%,
故答案為:33.3%;
(5)根據(jù)化學(xué)平衡:N2(g)+3H2(g)?2NH3(g),反應(yīng)是氣體體積減小的放熱反應(yīng),欲提高 H2的轉(zhuǎn)化率,平衡正向進行;
A.向容器中按原比例再充入原料氣,則壓強增大,平衡向右移動,氫氣的轉(zhuǎn)化率增大,故A正確;
B.向容器中再充入惰性氣體,則各組分濃度不變,平衡不移動,氫氣的轉(zhuǎn)化率不變,故B錯誤;
C.改變反應(yīng)的催化劑,不影響平衡的移動,氫氣的轉(zhuǎn)化率不變,故C錯誤;
D.液化生成物分離出氨,平衡向右移動,氫氣的轉(zhuǎn)化率增大,故D正確;
故答案為:AD.

點評 本題考查平衡常數(shù)即影響因素、化學(xué)反應(yīng)速率、影響化學(xué)平衡的元素與平衡狀態(tài)的判斷等,難度中等,注意平衡狀態(tài)判斷選擇判斷的物理量,應(yīng)隨著反應(yīng)的進行發(fā)生變化,當(dāng)該物理量由變化到定值時,說明可逆反應(yīng)到達平衡狀態(tài),屬于綜合的考查,注意知識的歸納和整理是解題關(guān)鍵.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

1.碳及其化合物有廣泛應(yīng)用
(1)工業(yè)冶煉鋁,以石墨為陽極.陽極反應(yīng)式為2O2--4e-=O2↑,可能發(fā)生副反應(yīng)有C+O2$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$CO2(或2C+O2$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$2CO).
(2)一氧化碳和空氣在酸性介質(zhì)中構(gòu)成燃料電池,負極反應(yīng)式為CO-2e-+H2O=CO2+2H+
(3)向75mL 4mol•L-1KOH溶液中緩慢通入4480mL CO2氣體(標(biāo)準(zhǔn)狀況)恰好完全被吸收.
①寫出該反應(yīng)的離子方程式:2CO2+3OH-=CO32-+HCO3-+H2O.
②該吸收溶液中離子濃度大小排序為c(K+)>c(HCO3-)>c(CO32-)>c(OH-)>c(H+).
③常溫下,a mol•L-1KHCO3溶液的pH=8,HCO3-的水解常數(shù)約等于$\frac{1{0}^{-12}}{a-1{0}^{-6}}$.(用含a式表示).
(4)已知:①2H2(g)+O2(g)═2H2O(l)△H1=-571.6kJ•mol-1
②2CO(g)+O2(g)═2CO2(g)△H2=-566.0kJ•mol-1
③CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H3=-90.8kJ•mol-1
計算甲醇蒸氣的燃燒熱△H=-763.8kJ•mol-1
(5)某溫度下,發(fā)生可逆反應(yīng):CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)△H=-41.0kJ•mol-1
①向某容器中充入1.0mol H2O和1.0mol CO (g),在一定條件下發(fā)生上述反應(yīng).混合氣體中CO的物質(zhì)的量與時間關(guān)系如下列所示:
05min10min15min20min25min
Ⅰ(800℃)1.00.800.700.650.500.50
Ⅱ(800℃)1.00.70.600.500.500.50
相對實驗I,實驗II可能改變的條件可能是增大壓強(或縮小體積)、加催化劑,該溫度下,平衡常數(shù)=1.
②若開始向絕熱容器中投入一定量二氧化碳、氫氣在一定條件下發(fā)生上述可逆反應(yīng).
下列圖象正確且說明可逆反應(yīng)達到平衡狀態(tài)的是A.(填序號)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

2.A、B、C、D、E是中學(xué)常見的五種物質(zhì),其轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示.其中某些物質(zhì)可能已略去.已知D是單質(zhì),C、E是化合物.
(1)若A是單質(zhì),其水溶液具有漂白性,D在常溫下為固態(tài),B在常溫下為氣體,E是一種能使?jié)駶櫦t色石蕊試紙變藍的氣體.
①A的電子式為;
②寫出反應(yīng)Ⅰ的化學(xué)方程式Cl2+H2S=S+2HCl;
II的化學(xué)方程式3Cl2+2NH3=N2+6HCl;
(2)若B是單質(zhì),工業(yè)上用電解氧化物的方法獲得B.B元素原子的電子層數(shù)等于其最外層電子數(shù).D是無色無味的氣體,E是B的最高價氧化物的水化物.
①則D的化學(xué)式為H2
②寫出工業(yè)上用電解法制B單質(zhì)的化學(xué)方式2Al2O3$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$4Al+3O2↑.
③若C溶液顯酸性,其原因用離子方程式表為Al3++3H2O?Al(OH)3+3H+;若C溶液顯堿性,則反應(yīng)II的離子方程式為Al(OH)3+OH-=AlO2-+2H2O.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

19.采用如圖裝置和操作,不能達到實驗?zāi)康氖牵ā 。?table class="qanwser">A.
制溴苯并檢驗HBrB.
制乙炔C.
檢查裝置氣密性D.    
比較醋酸、碳酸、苯酚酸性強弱

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

6.較多量的輕金屬鹽如飽和的Na2SO4溶液可使蛋白質(zhì)產(chǎn)生鹽析.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

16.堿式氧化鎳(NiOOH)可用作鎳氫電池的正極材料.以含鎳(Ni2+)廢液為原料生產(chǎn)NiOOH的一種工藝流程如下:

(1)加入Na2CO3溶液時,確認Ni2+已經(jīng)完全沉淀的實驗方法是靜置,在上層清液中繼續(xù)滴加1~2滴Na2CO3溶液,無沉淀生成
(2)已知Ksp[Ni(OH)2]=2×10-15,欲使NiSO4溶液中殘留c(Ni2+)≤2×10-5 mol•L-1,調(diào)節(jié)pH的范圍是pH≥9
(3)寫出在空氣中加熱Ni(OH)2制取NiOOH的化學(xué)方程式:4Ni(OH)2+O2$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$4NiOOH+2H2O
(4)若加熱不充分,制得的NiOOH中會混有Ni(OH)2,其組成可表示為xNiOOH•yNi(OH)2.現(xiàn)稱取9.18g樣品溶于稀硫酸,加入100mL 1.0mol•L-1 Fe2+標(biāo)準(zhǔn)溶液,攪拌至溶液清亮,定容至200mL.取出20.00mL,用0.010mol•L-1 KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,用去KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液20.00mL,試通過計算確定x、y的值.涉及反應(yīng)如下(均未配平):
NiOOH+Fe2++H+--Ni2++Fe3++H2O
Fe2++MnO${\;}_{4}^{-}$+H+--Fe3++Mn2++H2O
則x=9;y=1.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

3.完成下列各題:
(1)已知下列反應(yīng)的熱化學(xué)方程式:
①6C (s)+5H2(g)+3N2(g)+9O2(g)=2C3H5(ONO23(l)△H1;
②2H2(g)+O2 (g)=2H2O(g)△H2
③C(s)+O2(g)═CO2(g)△H3
則反應(yīng)4C3H5(ONO23(l)=12CO2(g)+10H2O(g)+O2(g)+6N2(g)的△H為12△H3+5△H2-2△H1
(2)向體積為10L的恒容密閉容器中通入3mol X,在一定溫度下發(fā)生如下反應(yīng):2X(g)?Y(g)+az(g),經(jīng)5min后反應(yīng)達到反應(yīng)限度(即達到平衡狀態(tài)).
①平衡時,測得容器內(nèi)的壓強為起始時的1.2倍,此時X的物質(zhì)的量濃度為0.24mol•L-1,則方程式中a=3;用Y表示的反應(yīng)速率為0.006mol•L-1•min-1
②若上述反應(yīng)在甲、乙、丙、丁四個同樣的密閉容器中進行,在同一時間內(nèi)測得容器內(nèi)的反應(yīng)速率如表所示:
容器反應(yīng)速率容器反應(yīng)速率
v(X)=3.5mol•L-1•min-1v(Y)=2 mol•L-1•min-1
v(Z)=4.5mol•L-1•min-1v(X)=0.075mol•L-1•s-1
若四個容器中僅反應(yīng)溫度不同,則反應(yīng)溫度最低的是丙(填序號)
(3)高鐵酸鹽在能源環(huán)保領(lǐng)域有廣泛用途.用鎳(Ni)、鐵作電極電解濃NaOH溶液制備高鐵酸鹽Na2FeO4的裝置如圖所示.
①則陽極的電極反應(yīng)式為:Fe-6e-+8OH-=FeO42-+4H2O;
②若隔膜為陰離子交換膜,則OH-自左向右移動(填左、右):
③假設(shè)電解前后體積變化忽略不計,撤去隔膜混合后,與原溶液比較pH降低(升高、降低或不變)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

20.過氧化氫H2O2,(氧的化合價為-1價),俗名雙氧水,醫(yī)療上利用它有殺菌消毒作用來
清洗傷口.對于下列A~D涉及H2O2的反應(yīng),填寫空白:
A.Na2O2+2HCl=2NaCl+H2O2        B.Ag2O+H2O2=2Ag+O2+H2O
C.2H2O2=2H2O+O2                D.3H2O2+Cr2(SO43+10KOH=2K2CrO4+3K2SO4+8H2O
(1)H2O2僅體現(xiàn)氧化性的反應(yīng)是(填代號,下同)D,既體現(xiàn)氧化性又體現(xiàn)還原性的反應(yīng)是C 體現(xiàn)酸性的反應(yīng)是A.
(2)上述反應(yīng)說明H2O2、Ag2O、K2CrO4氧化性由強到弱的順序是:Ag2O>H2O2>K2CrO4

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

1.對于反應(yīng):mA(g)+nB(g)═PC(g)達到平衡后,當(dāng)升高溫度時,B的轉(zhuǎn)化率變大;當(dāng)減小壓強時,混合體系中C的質(zhì)量分數(shù)減小,則:
(1)該反應(yīng)的逆反應(yīng)為放熱反應(yīng)(填“吸熱”或“放熱”),且m+n>p(填“>”、“=”或“<”).
(2)減壓時,A的質(zhì)量分數(shù)增大(填“增大”、“減小”或“不變”,下同);若加入B(體積不變),則A的轉(zhuǎn)化率增大.
(3)若升高溫度,則平衡時B、C的濃度之比$\frac{c(B)}{c(C)}$將減;若B是有色物質(zhì),A、C均無色,則加入C(體積不變)時混合物顏色變深,而維持容器內(nèi)壓強不變,充入氖氣時,混合物顏色變淺(“變深”、“變淺”或“不變”).

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同步練習(xí)冊答案