15.一學(xué)習(xí)小組用100g某硫鐵礦燒渣(主要成分為Fe2O3、SiO2、Al2O3)制備綠礬(FeSO4•7H2O),主要流程如圖:

請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)硫鐵礦燒渣中加入硫酸酸浸往往需要升溫,目的是提高浸取效率,操作1的名稱是過(guò)濾,濾渣A是SiO2
(2)試劑C為鐵粉,加入該試劑的目的是2Fe3++Fe=3Fe2+  (用離子方程式表示).
(3)調(diào)節(jié)溶液D的pH目的是使Al3+轉(zhuǎn)化為Al(OH)3沉淀.
(4)己知常溫下Al(OH)3的Ksp=l.0×10-33,若溶液中c(Al3+)為1.0mol/L,請(qǐng)計(jì)算Al3+開(kāi)始沉淀的pH=3.
(5)依據(jù)上述流程中的相關(guān)數(shù)據(jù),求該硫鐵礦燒渣中Fe2O3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為48%.
(本實(shí)驗(yàn)各操作中損失的硫酸鹽、硫酸及調(diào)pH后溶液呈微酸性殘留的硫酸忽略不計(jì))

分析 硫鐵礦燒渣用足量的硫酸浸取,F(xiàn)e2O3、Al2O3會(huì)與硫酸反應(yīng),分別生成Fe2(SO42和Al2(SO42,而SiO2不反應(yīng),過(guò)濾把SiO2除去,然后再向?yàn)V液中加入足量的鐵粉,將Fe3+轉(zhuǎn)化成Fe2+,加入碳酸亞鐵調(diào)節(jié)溶液的pH,使Al3+轉(zhuǎn)化為Al(OH)3沉淀過(guò)濾除去,得到FeSO4溶液,再經(jīng)過(guò)加熱濃縮、冷卻結(jié)晶、過(guò)濾、洗滌得到FeSO4•7H2O.
(1)升高溫度,反應(yīng)速率加快;操作1是分離互不相溶的固體與液態(tài);濾渣A是二氧化硅;
(2)試劑C是鐵粉,加入足量的鐵粉將Fe3+轉(zhuǎn)化成Fe2+;
(3)加入碳酸亞鐵調(diào)節(jié)溶液的pH,使Al3+轉(zhuǎn)化為Al(OH)3沉淀過(guò)濾除去;
(4)Ksp[Al(OH)3]=c(Al3+)×c3(OH-)=1.0×10-33計(jì)算開(kāi)始沉淀時(shí)c(OH-),再根據(jù)水的離子積計(jì)算溶液中c(H+),根據(jù)pH=-lgc(H+)計(jì)算;
(5)操作Ⅱ消耗Fe的質(zhì)量為22.4g-5.6g=16.8g,根據(jù)2Fe3++Fe=3Fe2+計(jì)算n(Fe3+),可得氧化鐵的物質(zhì)的量,進(jìn)而計(jì)算Fe2O3的質(zhì)量分?jǐn)?shù).

解答 解:硫鐵礦燒渣用足量的硫酸浸取,F(xiàn)e2O3、Al2O3會(huì)與硫酸反應(yīng),分別生成Fe2(SO42和Al2(SO42,而SiO2不反應(yīng),過(guò)濾把SiO2除去,然后再向?yàn)V液中加入足量的鐵粉,將Fe3+轉(zhuǎn)化成Fe2+,加入碳酸亞鐵調(diào)節(jié)溶液的pH,使Al3+轉(zhuǎn)化為Al(OH)3沉淀過(guò)濾除去,得到FeSO4溶液,再經(jīng)過(guò)加熱濃縮、冷卻結(jié)晶、過(guò)濾、洗滌得到FeSO4•7H2O.
(1)升高溫度,反應(yīng)速率加快,可以提高浸取效率;操作1是分離互不相溶的固體與液態(tài),采取過(guò)濾操作;濾渣A是SiO2,
故答案為:提高浸取效率;過(guò)濾;SiO2;
(2)試劑C是鐵粉,加入足量的鐵粉將Fe3+轉(zhuǎn)化成Fe2+,反應(yīng)離子方程式為:2Fe3++Fe=3Fe2+
故答案為:鐵粉;2Fe3++Fe=3Fe2+
(3)加入碳酸亞鐵調(diào)節(jié)溶液的pH,使Al3+轉(zhuǎn)化為Al(OH)3沉淀過(guò)濾除去,
故答案為:使Al3+轉(zhuǎn)化為Al(OH)3沉淀;
(4)溶液中c(Al3+)=1.0mol/L,Ksp[Al(OH)3]=c(Al3+)×c3(OH-)=1.0×10-33,可知開(kāi)始沉淀時(shí)c(OH-)=1×10-11mol/L,則溶液中c(H+)=$\frac{1{0}^{-14}}{1{0}^{-11}}$mol/L=1×10-3,此時(shí)溶液pH=-lgc(H+)=1×10-3=3,
故答案為:3;
(5)操作Ⅱ消耗Fe的質(zhì)量為22.4g-5.6g=16.8g,其物質(zhì)的量為$\frac{16.8g}{56g/mol}$=0.3mol,根據(jù)2Fe3++Fe=3Fe2+可知n(Fe3+)=2×0.3mol=0.6mol,故氧化鐵的物質(zhì)的量為$\frac{0.6mol}{2}$=0.3mol,F(xiàn)e2O3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為$\frac{0.3mol×160g/mol}{100g}$=48%,
故答案為:48%.

點(diǎn)評(píng) 本題屬于物質(zhì)制備工藝流程題目,涉及物質(zhì)的分離提純、對(duì)操作與原理的分析評(píng)價(jià)、溶度積有關(guān)計(jì)算、物質(zhì)含量計(jì)算等,關(guān)鍵是理解工藝流程中各操作原理,熟練掌握元素化合物知識(shí),難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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6.實(shí)驗(yàn)室制取乙烯并檢驗(yàn)乙烯性質(zhì)的裝置如下圖.請(qǐng)回答有關(guān)問(wèn)題:

(1)燒瓶中除反應(yīng)物以外,還應(yīng)放2-3塊碎瓷片,目的是防止暴沸.
(2)燒瓶中產(chǎn)生乙烯的反應(yīng)方程式為
(3)反應(yīng)開(kāi)始后,可觀察到C和D中共同的現(xiàn)象是褪色; C中的反應(yīng)類型為加成反應(yīng)、D中的反應(yīng)類型為氧化反應(yīng).
(4)反應(yīng)結(jié)束冷卻至室溫,處理燒瓶中廢液發(fā)現(xiàn),反應(yīng)液變黑、且有強(qiáng)烈的刺激性氣味氣體,其原因是濃硫酸將乙醇和乙酸炭化,濃硫酸被碳還原產(chǎn)生了SO2

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3.鋅錳干電池是最早使用的化學(xué)電池,其基本構(gòu)造如圖1所示.

(1)鋅錳干電池的電路中每通過(guò)0.2mole-,理論上負(fù)極質(zhì)量減少6.5g;工作時(shí)NH4+離子在正極放電產(chǎn)生兩種氣體,其中一種氣體分子是含10e-的微粒,正極的電極反應(yīng)式是2NH4++2e-═2NH3↑+H2
(2)某研究小組對(duì)電池內(nèi)黑色糊狀物進(jìn)行了下列實(shí)驗(yàn).
已知:Zn(OH)2是兩性氫氧化物.完成下列實(shí)驗(yàn)報(bào)告.
實(shí)驗(yàn)步驟實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象實(shí)驗(yàn)結(jié)論和解釋
取少量上述無(wú)色溶液于試 管中,逐滴加入NaOH溶液,直至過(guò)量,再加熱生成白色沉淀,白色沉淀逐漸溶解,產(chǎn)生刺激性氣味的氣體無(wú)色溶液中存在Zn2+、NH4+離子
檢驗(yàn)NH4+離子存在的離子方程式是將溶液加熱,并將濕潤(rùn)的紅色石蕊試紙貼在玻璃棒的一端置于試管口;紅色石蕊試紙變藍(lán)
(3)利用殘?jiān)蟹蛛x出的MnO2,研究其在H2O2制O2過(guò)程中的作用.實(shí)驗(yàn)裝置如圖2所示.將等物質(zhì)的量濃度、等體積H2O2溶液加入燒瓶中,分別進(jìn)行2個(gè)實(shí)驗(yàn)(氣體的體積在相同條件下測(cè)定).
序號(hào)燒瓶中的物質(zhì)實(shí)驗(yàn)記錄實(shí)驗(yàn)結(jié)論與解釋
實(shí)驗(yàn)一足量MnO2收集到56mL氣體MnO2做催化劑
實(shí)驗(yàn)二足量MnO2和稀硫酸黑色粉末部分溶解,
收集到112mL氣體
MnO2做氧化劑,生成Mn2+離子
實(shí)驗(yàn)1、2中參加反應(yīng)的H2O2的物質(zhì)的量之比為1:1,實(shí)驗(yàn)二中反應(yīng)的離子方程式為H2O2+2H++MnO2═Mn2++2H2O+O2↑.

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10.如圖所示,裝置Ⅰ為乙烯(C2H4)燃料電池(電解質(zhì)溶液為KOH溶液),通過(guò)裝置Ⅱ?qū)崿F(xiàn)鐵棒上鍍銅.

①a處應(yīng)通入C2H4(填“C2H4”或“O2”),a處電極上發(fā)生的電極反應(yīng)式是C2H4+16OH--12e-═2CO32-+10H2O;
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④在此過(guò)程中若完全反應(yīng),裝置Ⅱ中陰極質(zhì)量變化12.8g,則裝置Ⅰ中理論上消耗乙烯0.75L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下).

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20.(1)工業(yè)上將氯氣通入石灰乳[Ca(OH)2]制取漂白粉,化學(xué)反應(yīng)方程式為:2Cl2+2Ca(OH)2═Ca(ClO)2+CaCl2+2H2O.
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(3)家庭生活中漂白粉漂白原理為Ca(ClO)2+CO2+H2O═CaCO3↓+2HClO.

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7.四種多硼酸根離子的結(jié)構(gòu)示意圖如下,有關(guān)敘述正確的是( 。
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16.在半透膜袋里盛有淀粉的氯化鈉溶液,將半透膜袋懸掛在蒸餾水中,回答下列問(wèn)題:(知識(shí)支持:淀粉遇碘單質(zhì)變藍(lán))
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(3)如何用實(shí)驗(yàn)證明兩者已完全分離.

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