11.對于合成氨反應(yīng)N2(g)+3H2(g)?2NH3(g),恒溫條件下,向某一2L的密閉容器中充入1molN2和$\frac{5}{3}$molH2,經(jīng)10s達(dá)到平衡,平衡后壓強(qiáng)為初始壓強(qiáng)的$\frac{3}{4}$.則下列說法正確的是(  )
A.若要提高N2的轉(zhuǎn)化率同時加快反應(yīng)速率,可采取的措施有:縮小體積、充入N2、降低溫度
B.若該反應(yīng)的平衡常數(shù)發(fā)生變化,平衡不一定移動
C.保持溫度和壓強(qiáng)不變,再向容器中充入2 molN2,此時v=v
D.10s 內(nèi),v(NH3)=2mol/(L•s)

分析 經(jīng)10s達(dá)到平衡,平衡后壓強(qiáng)為初始壓強(qiáng)的$\frac{3}{4}$,則
          N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)
開始    1            $\frac{5}{3}$                  0
轉(zhuǎn)化     n           3n                 2n
平衡 1-n        $\frac{5}{3}$-3n                2n
$\frac{1+\frac{5}{3}-2n}{1+\frac{5}{3}}$=$\frac{3}{4}$,解得n=$\frac{1}{3}$,
K=$\frac{{(\frac{\frac{2}{3}mol}{2L})}^{2}}{(\frac{\frac{2}{3}mol}{2L})×{(\frac{1}{3}mol/L)}^{3}}$=9,
A.充入N2速率加快但N2的轉(zhuǎn)化率降低,合成氨為放熱反應(yīng),降低溫度N2的轉(zhuǎn)化率升高但速率減慢;
B.K與溫度有關(guān);
C.原平衡時總物質(zhì)的量為2mol,體積為2L,再向容器中充入2 molN2,溫度和壓強(qiáng)不變時體積與物質(zhì)的量成正比,則體積為4L,Qc=$\frac{{(\frac{\frac{2}{3}mol}{4L})}^{2}}{(\frac{\frac{2}{3}mol+2mol}{4L})×{(\frac{1}{6}mol/L)}^{3}}$=9;
D.結(jié)合v=$\frac{△c}{△t}$計算.

解答 解:經(jīng)10s達(dá)到平衡,平衡后壓強(qiáng)為初始壓強(qiáng)的$\frac{3}{4}$,則
          N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)
開始    1            $\frac{5}{3}$                  0
轉(zhuǎn)化     n           3n                 2n
平衡 1-n        $\frac{5}{3}$-3n                2n
$\frac{1+\frac{5}{3}-2n}{1+\frac{5}{3}}$=$\frac{3}{4}$,解得n=$\frac{1}{3}$,
K=$\frac{{(\frac{\frac{2}{3}mol}{2L})}^{2}}{(\frac{\frac{2}{3}mol}{2L})×{(\frac{1}{3}mol/L)}^{3}}$=9,
A.恒溫條件下,密閉容器中發(fā)生合成氨反應(yīng)N2(g)+3H2(g)?2NH3(g),若要提高N2的轉(zhuǎn)化率同時加快反應(yīng)速率,可采取的措施為縮小體積,充入N2速率加快但N2的轉(zhuǎn)化率降低,降低溫度N2的轉(zhuǎn)化率升高但速率減慢,故A錯誤;
B.若該反應(yīng)的平衡常數(shù)發(fā)生變化,溫度發(fā)生變化,則平衡一定移動,故B錯誤;
C.原平衡時總物質(zhì)的量為2mol,體積為2L,再向容器中充入2 molN2,溫度和壓強(qiáng)不變時體積與物質(zhì)的量成正比,則體積為4L,Qc=$\frac{{(\frac{\frac{2}{3}mol}{4L})}^{2}}{(\frac{\frac{2}{3}mol+2mol}{4L})×{(\frac{1}{6}mol/L)}^{3}}$=9=K,為平衡狀態(tài),則此時v=v,故C正確;
D.10s內(nèi),氨氣的平均反應(yīng)速率v(NH3)=$\frac{\frac{1}{3}mol/L}{\frac{1}{6}min}$=2mol/(L•min),故D錯誤;
故選C.

點(diǎn)評 本題考查化學(xué)平衡的計算,為高頻考點(diǎn),把握化學(xué)平衡三段法、K與Qc的計算、速率計算及平衡移動為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,注意選項C為解答的難點(diǎn),題目難度不大.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

1.下列敘述正確的是( 。
A.6.02×1023個碳-12原子就是阿伏加德羅常數(shù)
B.1mol氧含6.02×1023個O2分子
C.1 mol CaCl2中含2mol離子
D.0.5molCl2含1molCl原子

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2.下列各組離子中,因發(fā)生氧化還原反應(yīng)而不能大量共存的是( 。
A.Fe3+、H+、SO42-、ClO-B.Fe3+、H+、SO42-、NO3-
C.Al3+、Na+、SO42-、CO32-D.K+、H+、I-、MnO4-

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

19.將0.5 mol/LNa2CO3溶液與a mol/L NaHCO3溶液等體積混合,所得溶液中粒子濃度間的關(guān)系及相關(guān)判斷不正確的是(  )
A.c(Na+)<2c(CO32-)+c(HCO3-)+c(OH-
B.c(Na+)>c(CO32-)+c(HCO3-)+c(H2CO3
C.若c(Na+)>c(HCO3-)>c(CO32-)>c(OH-)>c(H+),則一定a>0.5
D.若c(CO32-)+2c(OH-)=2c(H+)+c(HCO3-)+3c(H2CO3),則可確定a=0.5

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

6.制備負(fù)載型活性鐵催化劑的主要原料K3(Fe(C2O43]•3H2O (三草酸合鐵(Ⅲ)酸鉀)為綠色晶體,易溶于水,難溶于乙醇、丙酮等有機(jī)溶劑.110℃下失去結(jié)晶水,230℃下即可分解,實(shí)驗室具備K3[Fe(C2O43]•3H2O的部分實(shí)驗過程如下:

其中“沉淀”的濾渣是FeC2O4•2H2O,“氧化”得到綠色溶液并有紅褐色沉淀生成.
(1)寫出“氧化”反應(yīng)的化學(xué)方程式為6FeC2O4•2H2O+3H2O2+6K2C2O4=4K3[Fe(C2O43]+2Fe(OH)3+12H2O.
(2)向“轉(zhuǎn)化”后的濾液中緩慢加入95%的乙醇,其原因是K3(Fe(C2O43]•3H2O難溶于乙醇,有利于其充分結(jié)晶 .
(3)收獲產(chǎn)物后,為測定產(chǎn)品中C2O42-的含量,準(zhǔn)確稱取0.8490g產(chǎn)品,配制成250mL溶液3移取 25.00mL溶液,酸化后用標(biāo)定濃度力0.01000mol•L-1的高猛酸鉀溶液滴定至終點(diǎn),消耗22.25mL 溶液,用同濃度的高錳酸鉀溶液滴定25.0mL配制溶液用的蒸餾水,滴定至終點(diǎn)消耗1.05mL,計算產(chǎn)品中C2O42-的含量.
(K3[Fe(C2O4)3]•3H2O的相對分子質(zhì)量為491.3)
已知K3[Fe(C2O43]•3H2O純品中C2O42-的含量為53.73%,實(shí)際產(chǎn)品中C2O42-的含量與純品相比產(chǎn)生偏差的原因是實(shí)際產(chǎn)品中混有K2C2O4、H2C2O4等雜質(zhì).

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16.下列有關(guān)實(shí)驗操作正確且能達(dá)到目的是( 。
 選項
 實(shí)驗操作用玻璃棒蘸取次氯酸鈉溶液,點(diǎn)滴在干燥的pH試紙上  向AgCl懸濁液中滴加稀Na2S溶液將粗苯甲酸中加水,加熱,使其充分溶解后,再加少量水,然后,趁熱過濾,濾液靜置,緩慢冷卻結(jié)晶,濾出晶體. 混有少量乙烯的乙烷氣體通入到酸性高錳酸鉀溶液中
 實(shí)驗?zāi)康?/TD> 證明次氯酸是弱酸 同溫下Ksp(AgCl)大于Ksp(Ag2S) 重結(jié)晶法提純苯甲酸 除去乙烷中混有的乙烯
A.AB.BC.CD.D

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6.下列幾種氣體(括號內(nèi)為溶劑或反應(yīng)物溶液)按如圖所示裝置進(jìn)行實(shí)驗,不能看到噴泉現(xiàn)象的是( 。 
A.HCl(H2O)B.CO2(H2O)C.SO2(NaOH溶液)D.NH3(KCl溶液)

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3.下列離子方程式錯誤的是(  )
A.氨氣通入稀硫酸                   NH3+H+═NH4+
B.稀氫氧化鈉溶液和氯化銨溶液混合   NH4++OH-═NH3•H2O
C.碳酸氫銨和濃氫氧化鈉溶液混合     NH4++OH-═NH3↑+H2O
D.Cl2和水反應(yīng)                      Cl2+H2O═H++Cl-+HClO

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

4.如圖所示,一密閉容器被無摩擦、可滑動的兩隔板a、b分成甲、乙兩室;標(biāo)準(zhǔn)狀況下,在乙室中充入NH3 0.4mol,甲室中充入HCl、N2的混合氣體,靜止時隔板位置如圖所示.已知甲、乙兩室中氣體的質(zhì)量差為17.3g.

(1)甲室中氣體的物質(zhì)的量為0.8mol,質(zhì)量為24.1g.
(2)甲室中HCl、N2的物質(zhì)的量之比為1:3,該混合氣體的密度為同溫同壓下氫氣密度的15 倍.
(3)將隔板a去掉,當(dāng)HCl與NH3充分反應(yīng)生成NH4Cl固體后(僅發(fā)生此反應(yīng):HCl+NH3=NH4Cl),隔板b將位于刻度“4”處(填數(shù)字,不考慮固體物質(zhì)產(chǎn)生的壓強(qiáng)),此時體系中氣體的平均摩爾質(zhì)量為25.25g/mol.

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