6.制備負(fù)載型活性鐵催化劑的主要原料K3(Fe(C2O43]•3H2O (三草酸合鐵(Ⅲ)酸鉀)為綠色晶體,易溶于水,難溶于乙醇、丙酮等有機(jī)溶劑.110℃下失去結(jié)晶水,230℃下即可分解,實(shí)驗(yàn)室具備K3[Fe(C2O43]•3H2O的部分實(shí)驗(yàn)過(guò)程如下:

其中“沉淀”的濾渣是FeC2O4•2H2O,“氧化”得到綠色溶液并有紅褐色沉淀生成.
(1)寫(xiě)出“氧化”反應(yīng)的化學(xué)方程式為6FeC2O4•2H2O+3H2O2+6K2C2O4=4K3[Fe(C2O43]+2Fe(OH)3+12H2O.
(2)向“轉(zhuǎn)化”后的濾液中緩慢加入95%的乙醇,其原因是K3(Fe(C2O43]•3H2O難溶于乙醇,有利于其充分結(jié)晶 .
(3)收獲產(chǎn)物后,為測(cè)定產(chǎn)品中C2O42-的含量,準(zhǔn)確稱(chēng)取0.8490g產(chǎn)品,配制成250mL溶液3移取 25.00mL溶液,酸化后用標(biāo)定濃度力0.01000mol•L-1的高猛酸鉀溶液滴定至終點(diǎn),消耗22.25mL 溶液,用同濃度的高錳酸鉀溶液滴定25.0mL配制溶液用的蒸餾水,滴定至終點(diǎn)消耗1.05mL,計(jì)算產(chǎn)品中C2O42-的含量.
(K3[Fe(C2O4)3]•3H2O的相對(duì)分子質(zhì)量為491.3)
已知K3[Fe(C2O43]•3H2O純品中C2O42-的含量為53.73%,實(shí)際產(chǎn)品中C2O42-的含量與純品相比產(chǎn)生偏差的原因是實(shí)際產(chǎn)品中混有K2C2O4、H2C2O4等雜質(zhì).

分析 硫酸亞鐵銨加水溶解,然后加入草酸,反應(yīng)生成草酸亞鐵沉淀,加入草酸鉀溶液并用過(guò)氧化氫將草酸亞鐵氧化為K3[Fe(C2O43],加入草酸溶液煮沸后,一定條件下結(jié)晶得到K3[Fe(C2O43]•3H2O晶體,
(1)根據(jù)流程草酸亞鐵加入草酸鉀與過(guò)氧化氫反應(yīng),生成K3[Fe(C2O43]和氫氧化鐵;
(2)根據(jù)K3(Fe(C2O43]•3H2O 難溶于乙醇分析;
(3)25.00mL樣品溶液中C2O42-實(shí)際消耗高錳酸鉀為22.25mL-1.05mL=21.20mL,
n(KMnO4)0.01000mol•L-1×21.20mL×10-3=2.12×10-4mol,
根據(jù)15C2O42-~6KMnO4,計(jì)算的C2O42-含量,據(jù)此計(jì)算分析.

解答 解:(1)根據(jù)流程草酸亞鐵加入草酸鉀與過(guò)氧化氫反應(yīng),生成K3[Fe(C2O43]和氫氧化鐵,反應(yīng)為:6FeC2O4•2H2O+3H2O2+6K2C2O4=4K3[Fe(C2O43]+2Fe(OH)3+12H2O;
故答案為:6FeC2O4•2H2O+3H2O2+6K2C2O4=4K3[Fe(C2O43]+2Fe(OH)3+12H2O;
(2)根據(jù)題意:K3(Fe(C2O43]•3H2O 難溶于乙醇,故向“轉(zhuǎn)化”后的濾液中緩慢加入95%的乙醇,有利于其充分結(jié)晶;
故答案為:K3(Fe(C2O43]•3H2O 難溶于乙醇,有利于其充分結(jié)晶;
(3)25.00mL樣品溶液中C2O42-實(shí)際消耗高錳酸鉀為22.25mL-1.05mL=21.20mL,
n(KMnO4)0.01000mol•L-1×21.20mL×10-3=2.12×10-4mol,
根據(jù)得失電子守恒有:15C2O42-~6KMnO4,
n(C2O42-)=$\frac{15}{6}$n(KMnO4)=5.30×10-4mol,
產(chǎn)品中C2O42-的含量為5.30×10-4mol×$\frac{250mL}{25.00mL}$×88g/mol÷0.8490g×100%=54.93%,
K3[Fe(C2O43]•3H2O純品中C2O42-的含量為53.73%,實(shí)際產(chǎn)品中C2O42-的含量與純品相比數(shù)值騙大,說(shuō)明實(shí)際產(chǎn)品中混有K2C2O4、H2C2O4等雜質(zhì);
故答案為:產(chǎn)品中C2O42-的含量為54.93%;實(shí)際產(chǎn)品中混有K2C2O4、H2C2O4等雜質(zhì).

點(diǎn)評(píng) 本題考查了物質(zhì)制備方案設(shè)計(jì),主要考查了化學(xué)方程式的書(shū)寫(xiě)、實(shí)驗(yàn)方案評(píng)價(jià)、氧化還原反應(yīng)、物質(zhì)含量計(jì)算等,題目難度中等,側(cè)重于考查學(xué)生的分析問(wèn)題和解決問(wèn)題的能量,注意相關(guān)基礎(chǔ)知識(shí)的學(xué)習(xí)與積累.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

16.用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說(shuō)法正確的是( 。
A.在標(biāo)準(zhǔn)情況下,22.4L CH4與18gH2O含有的分子數(shù)均為NA
B.0.1mol•L-1的FeCl3溶液中含有Fe3+的數(shù)目小于0.1NA
C.0.1molNa2O2中含有的陰離子的數(shù)目為0.2NA
D.0.1mol鐵粉與足量水蒸氣在高溫下反應(yīng),生成的H2分子數(shù)為0.15NA

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

17.兩種元素X、Y,其原子核外電子層數(shù)分別為a、b,最外層電子數(shù)分別為m、n,下列說(shuō)法不正確的是( 。
A.若8>m>3,則X必定為P區(qū)元素
B.若Y的氣態(tài)氫化物化學(xué)式為YHn,且b<4,則該氫化物一定為極性分子
C.若a=b=3,8>m>n>b,則元素非金屬性:X>Y
D.若a<b<m=n=4,則晶體類(lèi)型相同時(shí),其單質(zhì)熔點(diǎn):Y<X

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

14.已知晶體硼的基本結(jié)構(gòu)單元是由硼原子組成的正二十面體(如圖),其中有20個(gè)等邊三角形的面和一定數(shù)目的頂點(diǎn),每個(gè)頂點(diǎn)上各有一個(gè)硼原子.通過(guò)觀察圖形及推算,此基本結(jié)構(gòu)單元有12個(gè)硼原子構(gòu)成.把晶體硼的幾何圖形作一定的規(guī)范切削:把每個(gè)頂點(diǎn)均勻割掉,可得出化學(xué)上與某物質(zhì)相似的幾何外形,新得到的規(guī)則幾何圖形中有20個(gè)正六邊形,有12個(gè)正五邊形.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

1.HF溶液的下列性質(zhì)中,不能證明它是弱電解的是( 。
A.0.1mol/LHF溶液的PH值約為2
B.HF極易溶于水
C.0.1mol/LHF溶液的導(dǎo)電能力比0.1mol/L鹽酸弱
D.溶液中存在著HF分子

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

11.對(duì)于合成氨反應(yīng)N2(g)+3H2(g)?2NH3(g),恒溫條件下,向某一2L的密閉容器中充入1molN2和$\frac{5}{3}$molH2,經(jīng)10s達(dá)到平衡,平衡后壓強(qiáng)為初始?jí)簭?qiáng)的$\frac{3}{4}$.則下列說(shuō)法正確的是( 。
A.若要提高N2的轉(zhuǎn)化率同時(shí)加快反應(yīng)速率,可采取的措施有:縮小體積、充入N2、降低溫度
B.若該反應(yīng)的平衡常數(shù)發(fā)生變化,平衡不一定移動(dòng)
C.保持溫度和壓強(qiáng)不變,再向容器中充入2 molN2,此時(shí)v=v
D.10s 內(nèi),v(NH3)=2mol/(L•s)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

1.NA為阿佛加德羅常數(shù),下列敘述不正確的是( 。
A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4 L的CH2Cl2中所含質(zhì)子數(shù)為42 NA
B.2 mol SO2和1 mol O2在一定條件下充分反應(yīng)后,所得混合氣體的分子數(shù)大于2NA
C.12 g石墨晶體中含有的碳碳鍵數(shù)目為1.5 NA
D.分子數(shù)為0.1NA的N2和NH3混合氣體,原子間含有的共用電子對(duì)數(shù)目為0.3NA

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

18.下列關(guān)于“物質(zhì)的量”、“摩爾”和“摩爾質(zhì)量”的敘述中正確的是( 。
A.物質(zhì)的摩爾質(zhì)量等于其相對(duì)分子(原子)質(zhì)量
B.“物質(zhì)的量”是國(guó)際單位制中的一個(gè)基本單位
C.1mol任何物質(zhì)都含有約6.02×1023個(gè)原子
D.0.012kgl2C中所含的碳原子數(shù)為NA

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

19.實(shí)驗(yàn)室可用濃鹽酸和二氧化錳反應(yīng)制備Cl2:MnO2+4HCl(濃) $\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$ MnCl2+Cl2↑+2H2O
取1.74g二氧化錳與20mL 36.5% 的鹽酸(密度為1.2g•mL-1)反應(yīng),生成的氯氣在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為0.448L; 向反應(yīng)后的溶液中加入100mL某AgNO3溶液使Cl-恰好完全沉淀,該AgNO3溶液的物質(zhì)的量濃度為2mol•L-1

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