12.已知相同溫度下CH3COOH和NH3•H2O的電離常數(shù)相等,現(xiàn)向10mL濃度為0.1mol•L-1的CH3COOH溶液中滴加相同濃度的氨水,在滴加過程中( 。
A.水的電離程度始終增大
B.c(NH4+):c(NH3•H2O)始終減小
C.c(CH3COOH)與c(CH3COO?)之和始終保持不變
D.當(dāng)加入氨水的體積為10mL時(shí),c(NH4+)=c(CH3COO-

分析 A.開始時(shí),溶液的酸性逐漸減弱,水的電離程度逐漸增大,當(dāng)氨水過量后,溶液中氫氧根離子濃度逐漸增大,水的電離程度逐漸減。
B.根據(jù)一水合氨的電離平衡常數(shù)可知,該比值與氫氧根離子成反比,電解氨水的過程中,溶液中氫氧根離子濃度逐漸增大;
C.根據(jù)物料守恒,醋酸和醋酸根離子的物質(zhì)的量之和不變,但是溶液體積增大,二者的濃度之和逐漸減;
D.CH3COOH和NH3•H2O的電離常數(shù)相等,氨水與醋酸的濃度、體積相等時(shí),溶液顯示中性,根據(jù)電荷守恒可知c(NH4+)=c(CH3COO-).

解答 解:A.酸溶液、堿溶液抑制了水的電離,溶液顯示中性前,隨著氨水的加入,溶液中氫離子濃度逐漸減小,水的電離程度逐漸增大;當(dāng)氨水過量后,隨著溶液中氫氧根離子濃度逐漸增大,水的電離程度逐漸減小,所以滴加過程中,水的電離程度先增大后減小,故A錯(cuò)誤;
B.當(dāng)向CH3COOH溶液中滴加相同濃度的氨水,開始時(shí)溶液為CH3COOH和CH3COONH4的混合物,由CH3COONH4的水解常數(shù)Kh=$\frac{c({H}^{+})•c(N{H}_{3}•{H}_{2}O)}{c(N{{H}_{4}}^{+})}$,隨著氨水的加入,c(H+)逐漸減小,Kh不變,則$\frac{c(N{{H}_{4}}^{+})}{c(N{H}_{3}•{H}_{2}O)}$變小,當(dāng)加氨水至溶液顯堿性時(shí),氨水的電離常數(shù)Kb=$\frac{c(O{H}^{-})•c(N{{H}_{4}}^{+})}{c(N{H}_{3}•{H}_{2}O)}$,c(OH-)與氫離子濃度成反比,隨著氨水的滴入,氫氧根離子濃度逐漸增大,電離常數(shù)K不變,所以$\frac{c(N{{H}_{4}}^{+})}{c(N{H}_{3}•{H}_{2}O)}$逐漸減小,所以$\frac{c(N{{H}_{4}}^{+})}{c(N{H}_{3}•{H}_{2}O)}$始終減小,故B正確;
C.n(CH3COOH)與n(CH3COO-)之和為0.001mol,始終保持不變,由于溶液體積逐漸增大,所以c(CH3COOH)與c(CH3COO-)之和逐漸減小,故C錯(cuò)誤;
D.當(dāng)加入氨水的體積為10mL時(shí),醋酸和一水合氨的物質(zhì)的量相等,由于二者的電離常數(shù)相等,所以溶液顯示中性,c(H+)=c(OH-),根據(jù)電荷守恒可知:c(NH4+)=c(CH3COO-),故D正確;
故選BD.

點(diǎn)評(píng) 本題考查了酸堿混合時(shí)溶液定性判斷及溶液酸堿性與溶液pH的關(guān)系,題目難度中等,注意掌握溶液酸堿性與溶液pH的關(guān)系,明確根據(jù)電荷守恒、物料守恒、鹽的水解比較溶液中離子濃度大小的方法.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

2.下列關(guān)于0.5mol•L-1NaHCO3溶液的說法正確的是( 。
A.溶質(zhì)的電離方程式為NaHCO3=Na++H++CO32-
B.加水稀釋后,n(H+)與n(OH-)的乘積變大
C.離子濃度關(guān)系:c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(HCO3-)+c(CO32-
D.溫度升高,c(HCO3-)增大

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3.下列化合物中既有離子鍵又有共價(jià)鍵的是(  )
A.MgCl2B.NaOHC.HBrD.N2

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20.如圖方框中的每一字母各代表一種物質(zhì)或溶液,它們?cè)谝欢l件下發(fā)生反應(yīng)的關(guān)系如圖1(圖中略去了一些物質(zhì)).已知A、D是兩種常見的金屬,B是紅棕色金屬氧化物,C是一種熔點(diǎn)很高的金屬氧化物.
根據(jù)示意圖回答下列問題:
(1)寫出下列物質(zhì)的化學(xué)式:BFe2O3,KAl(OH)3;
(2)寫出H→G的離子方程式2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O;
(3)寫出N→M化學(xué)方程式4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3;
(4)實(shí)驗(yàn)室在配制H的溶液時(shí),往往要加入少量的D,其作用是防止Fe2+被氧化為Fe3+
(5)檢驗(yàn)G中的陽(yáng)離子的常用方法和現(xiàn)象是取少量H溶液,加入幾滴KSCN溶液,溶液顯紅色.
(6)取圖1中一定量F溶液,向其中逐滴加入NaOH溶液直至過量.如圖2所示示意圖能表示實(shí)驗(yàn)過程中沉淀的質(zhì)量隨NaOH溶液體積變化的是(填序號(hào))⑤.

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7.FeCl3在現(xiàn)代工業(yè)生產(chǎn)中應(yīng)用廣泛.某化學(xué)研究性學(xué)習(xí)小組模擬工業(yè)流程制備無水FeCl3,再用副產(chǎn)品FeCl3溶液吸收有毒的H2S.經(jīng)查閱資料得知:無水FeCl3在空氣中易潮解,加熱易升華.他們?cè)O(shè)計(jì)了制備無水FeCl3的實(shí)驗(yàn)方案,裝置示意圖(加熱及夾持裝置略去)及操作步驟如下:

①檢驗(yàn)裝置的氣密性;
②通入干燥的Cl2,趕盡裝置中的空氣
③用酒精燈在鐵屑下方加熱至反應(yīng)完成;
④…
⑤體系冷卻后,停止通入Cl2,并用干燥的H2趕盡Cl2,將收集器密封.
請(qǐng)回答下列問題:
(1)裝置A中反應(yīng)的化學(xué)方程式為2Fe+3Cl2 $\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2FeCl3
(2)步驟③加熱后,生成的煙狀FeCl3大部分進(jìn)入收集器,少量沉積在反應(yīng)管A右端,要使沉積的FeCl3進(jìn)入收集器,步驟④操作是在沉積的FeCl3固體下方加熱.
(3)裝置B中冷水浴的作用為冷卻,使FeCl3沉積,便于收集產(chǎn)品;
(4)裝置D中FeCl2全部反應(yīng)后,因失去吸收Cl2的作用而失效,寫出檢驗(yàn)FeCl2是否失效的試劑是KMnO4溶液或K3[Fe(CN)6]溶液.
(5)在虛線框中畫出尾氣吸收裝置E并注明試劑.
(6)該組同學(xué)用裝置D中的副產(chǎn)品FeCl3溶液吸收H2S,得到單質(zhì)硫FeCl3與H2S反應(yīng)的離子方程式為2Fe3++H2S=2Fe2++S↓+2H+

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17.下列原子中未成對(duì)電子最多的是(  )
A.CB.OC.ND.Cl

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4.三氯氫硅(SiHCl3)是生產(chǎn)多晶硅的主要原料.由粗硅制三氯氫硅的反應(yīng)如下:
反應(yīng)的熱化學(xué)方程式平衡常數(shù)(300℃)
主反應(yīng)Si(s)+3HCl(g)?SiHCl3(g)+H2(g)△H=-210kJ•mol-1K1(mol•L-1-1
副反應(yīng)Si(s)+4HCl(g)?SiHCl4(g)+2H2(g)△H=-240kJ•mol-1K2(mol•L-1-1
回答下列問題:
(1)寫出SiHCl3的結(jié)構(gòu)式
(z) SiHCl3,在NaOH溶液中劇烈反應(yīng)放出H2,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為SiHCl3+5NaOH=3NaCl+Na2SiO3+H2↑+2H2O.
(3)硅的平衡轉(zhuǎn)化率與投料比$\frac{n(HCl)}{n(Si)}$的關(guān)系如圖,則圖中溫度T1、T2、T3的大小順序?yàn)門1>T2>T3
(4)平衡時(shí),$\frac{c(SiHC{l}_{3})}{c(SiC{l}_{4})}$的值a隨著$\frac{c({H}_{2})}{c(HCl)}$的值b的變化而變化.則$\frac{a}$=K1/K2(用含Kl、K2的代數(shù)式表示);根據(jù)關(guān)系式,工業(yè)上用H2適當(dāng)稀釋HCl來提高SiHCl3的純度. 請(qǐng)用平衡移動(dòng)原理加以解釋通入H2后兩個(gè)平衡均逆向移動(dòng),但對(duì)副反應(yīng)影響更大,所得產(chǎn)物中副產(chǎn)物
的含量減小,所以SiHCl3的純度提高.
(5)也可用H2還原SiCl4來制取SiHCl3.300℃時(shí)該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為H2(g)+SiCl4(g)=SiHCl3(g)+HCl(g)△H=+30kJ•mol-1

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

1.下列物質(zhì)中,不能通過單質(zhì)直接化合生成的是(  )
A.HClB.MgOC.SO3D.CO2

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2.下列物質(zhì)之間的轉(zhuǎn)化,需要加入適當(dāng)?shù)难趸瘎┎拍芡瓿傻氖牵ā 。?table class="qanwser">A.SO3→H2SO4B.HNO3→NOC.Fe→FeCl2D.Cl2→HClO

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