16.已知反應CO+H2=CH3OH,在其他條件相同時,在兩個不同容積的容器中分別充入1mol H2和 2mol CO 如圖所示.
(1)下列措施中能使平衡時c(CO)•c(H2)/c(CH3OH)增大的是A.(填序號)
A.升高溫度 B.增大壓強 C.CO和H2用量均加倍 D.降低溫度
(2)V1<V2(填“>”或“<”).
(3)800℃時,容積為V2的容器中,甲醇的體積分數(shù)是36%.
(4)下列說法正確的是d.(選填編號)
a.溫度越低,越有利于CO催化加氫
b.恒壓下充入氦氣,則平衡正向移動
c.從平衡體系中分離出CH3OH能加快正反應速率
d.該體系中H2與CH3OH的物質的量相等,且保持不變,則反應達到平衡狀態(tài).
(5)若V2=1L,600℃達到平衡時,再向容器中充入CO、H2、CH3OH各0.5mol,則v>v.(填“>”或“<”,需列式分析)

分析 (1)反應的平衡常數(shù)K=$\frac{c(C{H}_{3}OH)}{c(CO)({H}_{2})}$,溫度不變,平衡常數(shù)不變,逆反應平衡常數(shù)為正反應平衡常數(shù)的倒數(shù),則$\frac{c(CO)c({H}_{2})}{c(C{H}_{3}OH)}$為逆反應的平衡常數(shù),據(jù)此分析選項;
(2)相同溫度下壓強越大平衡正向進行,一氧化碳轉化率增大,則P1>P2
(3)800℃時,容積為V2的容器中,CO轉化率為40%,結合三行計算列式,體積分數(shù)等于其物質的量的分數(shù);
(4)a.催化劑的活性受溫度影響;
b.恒壓下充入氦氣,總壓增大分壓不變,平衡不變;
c.生成物濃度減小反應反應速率減小;
d.物質的物質的量不變說明反應達到平衡狀態(tài);
(5)若V2=1L,600℃達到平衡時CO轉化率為80%,結合化學三行計算列式計算平衡濃度,計算此時平衡常數(shù),用題干所給濃度計算濃度商和平衡常數(shù)比較判斷反應進行的方向.

解答 解:(1)圖象分析可知隨溫度升高,一氧化碳轉化率減小,說明平衡逆向進行,逆反應為吸熱反應,正反應為放熱反應,相同溫度下壓強越大平衡正向進行,一氧化碳轉化率增大,則P1>P2,反應的平衡常數(shù)K=$\frac{c(C{H}_{3}OH)}{c(CO)({H}_{2})}$,溫度不變,平衡常數(shù)不變,逆反應平衡常數(shù)為正反應平衡常數(shù)的倒數(shù),則$\frac{c(CO)c({H}_{2})}{c(C{H}_{3}OH)}$為逆反應的平衡常數(shù),改變溫度和濃度不影響比值變化,升溫平衡逆向進行,則$\frac{c(CO)c({H}_{2})}{c(C{H}_{3}OH)}$比值增大,降低溫度平衡正向進行$\frac{c(CO)c({H}_{2})}{c(C{H}_{3}OH)}$減小,
故答案為:A;
(2)相同溫度下壓強越大平衡正向進行,一氧化碳轉化率增大,則P1>P2,體積越小壓強越大,則V1<V2,
故答案為:<;
(3)CO+H2 =CH3OH,
起始量(mol)             2    1      0
變化量(mol)         2×40%   0.8   0.8  
一氧化碳轉化率40%(mol)1.2    0.2   0.8
甲醇的體積分數(shù)=$\frac{0.8}{1.2+0.2+0.8}$×100%=36%,
故答案為:36%;
(4)a.催化劑的活性受溫度影響,溫度越低,催化劑活性越差,不利于CO催化加氫,故a錯誤;
b.恒壓下充入氦氣,總壓增大分壓不變,平衡不變,故b錯誤;
c.生成物濃度減小反應反應速率減小,從平衡體系中分離出CH3OH能減慢正反應速率,故c錯誤;
d.該體系中H2與CH3OH的物質的量相等,且保持不變,物質的物質的量不變說明物質濃度不變,反應達到平衡狀態(tài),故d正確,
故答案為:d;
(5)若V2=1L,600℃達到平衡時CO轉化率為80%,結合化學三行計算列式計算平衡濃度,
                          CO+H2 =CH3OH,
起始量(mol)             2    1      0
變化量(mol)         2×80%   1.6   1.6
平衡量(mol)          0.4     0.4     1.6
體積為1L,用物質的量代替平衡濃度計算此時平衡常數(shù)K=$\frac{1.6}{0.4×0.4}$=10,
600℃達到平衡時,再向容器中充入CO、H2、CH3OH各0.5mol,用題干所給濃度計算濃度商和平衡常數(shù)比較判斷反應進行的方向,Qc=$\frac{1.6+0.5}{(0.4+0.5)×(0.4+0.5)}$=2.6<K=10,反應正向進行,v>v,
故答案為:>.

點評 本題考查了化學反應速率、化學平衡影響因素和有關計算,主要是圖象分析判斷、化學平衡原理和概念的實質理解應用,題目難度中等.

練習冊系列答案
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11.某化學興趣小組為了研究外界條件對化學反應速率的影響,進行了如下實驗:
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【實驗內(nèi)容及記錄】
實驗編號室溫下,試管中所加試劑及其用量/mL室溫下溶液顏色褪至無色所需時間/min
0.6 mol/L
H2C2O4溶液
H2O0.2 mol/L
KMnO4溶液
3 mol/L
稀硫酸
13.02.03.02.04.0
23.03.02.02.05.2
33.04.01.02.06.4
請回答:
(1)根據(jù)上表中的實驗數(shù)據(jù),可以得到的結論是其他條件相同時,增大KMnO4濃度(或反應物濃度),反應速率增大.
(2)利用實驗1數(shù)據(jù)計算,用KMnO4的濃度變化表示反應速率 (KMnO4)=1.5×10-2mol•L-1•min-1或0.015 mol•L-1•min-1
(3)該小組同學根據(jù)經(jīng)驗繪制了 (Mn2+) 隨時間變化趨勢的示意圖,如圖甲所示.但有同學查閱已有的實驗資料發(fā)現(xiàn),該實驗過程中 (Mn2+) 隨時間變化的趨勢應如圖乙所示. 該小組同學根據(jù)圖乙所示信息提出了新的假設,并繼續(xù)進行實驗探究.
        
①該小組同學提出的假設是生成物中的MnSO4為該反應的催化劑(或Mn2+對該反應有催化作用).
②請你幫助該小組同學完成實驗方案,并選擇表中空白處應加入的物質.
實驗編號室溫下,試管中所加試劑及其用量/mL再向試管中加入少量固體室溫下溶液顏色褪至無色所需時間/min
0.6 mol/L
H2C2O4溶液
H2O0.2 mol/L
KMnO4溶液
3 mol/L
稀硫酸
43.02.03.02.0 
A.KMnO4       B.H2C2O4      C.K2SO4        D.MnSO4
③若該小組同學提出的假設成立,應觀察到的現(xiàn)象是實驗4與實驗1比較,溶液褪色所需時間短 或:溶液褪色所用時間(t)小于4min.

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8.高鐵酸鉀(K2FeO4)是一種集強氧化性、吸附、絮凝于一體的新型多功能水處理劑.其生產(chǎn)工藝如下:
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③在Fe3+和Fe(OH)3催化作用下發(fā)生分解 
④在酸性至弱堿性條件下,能與水反應生成Fe(OH)3和O2
請完成下列填空:
(1)已知Cl2與KOH在較高溫度下反應生成的是KClO3.在不改變KOH溶液的濃度和體積的條件下,生產(chǎn)KClO應在溫度較低的情況下進行(填“較高”或“較低”);
(2)生產(chǎn)K2FeO4的反應原理是:Fe(NO33+KaClO+KOH→K2FeO4+KNO3+KCl+H2O(未配平) 則該反應中氧化劑與還原劑的物質的量之比為3:2; 
(3)K2FeO4在弱堿性條件下能與水反應生成Fe(OH)3和O2,則該反應的化學方程式為:4K2FeO4+10H2O=8KOH+4Fe(OH)3↓+3O2↑.
(4)在“反應液I”中加KOH固體的目的是AB.
A.為下一步反應提供反應物 
B.與“反應液I”中過量的Cl2繼續(xù)反應,生成更多的KClO 
C.KOH固體溶解時會放出較多的熱量,有利于提高反應速率
D.使副產(chǎn)物KClO3轉化為KCl
(5)制備K2FeO4時,須將90%的Fe(NO33溶液緩慢滴加到堿性的KClO濃溶液中,并且不斷攪拌.采用這種混合方式的原因是減少K2FeO4在過量Fe3+作用下的分解(或K2FeO4在低溫、強堿性溶液中比較穩(wěn)定等)(答出1條即可).
(6)從“反應液Ⅱ”中分離出K2FeO4晶體后,可以得到的副產(chǎn)品有KNO3、KCl(寫化學式).
(7)工業(yè)上常用“間接碘量法”測定高鐵酸鉀樣品中高鐵酸鉀的含量,其方法是:用堿性的碘化鉀溶液(pH為11~12)溶解3.96g高鐵酸鉀樣品,調(diào)節(jié)pH為1,避光放置40分鐘至反應完全(高鐵酸根離子全部被還原成鐵離子),再調(diào)節(jié)pH為3~4(弱酸性),用1.0mol/L的硫代硫酸鈉標準溶液作為滴定劑進行滴定(2Na2S2O3+I2═Na2S4O6+2NaI),當達到滴定終點時,用去硫代硫酸鈉標準溶液15.00mL.則原高鐵酸鉀樣品中高鐵酸鉀的質量分數(shù)為25%.

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5.下面是我們熟悉的物質:
①O2    ②SO2    ③CaCl2     ④HNO3     ⑤NaOH    ⑥NH4Cl
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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

6.下列反應屬于吸熱反應的是(  )
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