7.某化學反應2A?B+D在三種不同條件下進行,B、D的起始濃度為0,反應物A的濃度(mol•L-1)隨反應時間(min)的變化情況如表.
實驗
序號
濃度 mol•L-1
溫度(℃)時間( min)
0102030405060
18001.00.800.670.570.500.500.50
2800c20.600.500.500.500.500.50
3800c30.920.750.630.600.600.60
根據(jù)上述數(shù)據(jù),完成下列填空:
(1)實驗1中,10~20min內A的反應速率為0.013mol•L-1•min-1
(2)實驗2中,c2=1.0,反應經(jīng)20min時達到平衡,可推測實驗2中還隱含的條件是使用了催化劑.
(3)設10~20min內實驗3中A的反應速率為v3,實驗1中A的反應速率為v1,則v3>(填“>”、“=”或“<”)v1,且c3>(填“>”、“=”或“<”)1.0.

分析 (1)結合v=$\frac{△c}{△t}$計算;
(2)實驗1、2中,平衡濃度相同,則開始濃度相同,但實驗2中反應速率大;
(3)實驗3中平衡濃度大,則開始濃度大,10~20min內,實驗1中A濃度減少0.80-0.67=0.13mol/L,實驗3中A的濃度減少0.92-0.75=0.17mol/L.

解答 解:(1)實驗1中,10~20min內A的反應速率為$\frac{0.8mol/L-0.67mol/L}{10min}$=0.013mol•L-1•min-1,故答案為:0.013;
(2)實驗1、2中,平衡濃度相同,則開始濃度相同,則c2=1.0,但實驗2中反應速率大,可推測實驗2中還隱含的條件是使用了催化劑,
故答案為:1.0;使用了催化劑;
(3)實驗1中A濃度減少0.80-0.67=0.13mol/L,實驗3中A的濃度減少0.92-0.75=0.17mol/L,則實驗3中反應速率快,即v3>v1,實驗3中平衡濃度大,則開始濃度大,則c3>1.0,故答案為:>;>.

點評 本題考查化學反應速率的影響因素及實驗探究,為高頻考點,把握控制變量法、平衡濃度與起始濃度的關系為解答的關鍵,側重分析與實驗能力的考查,題目難度不大.

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源:2016-2017學年安徽師大附中高二上10月月考化學卷(解析版) 題型:選擇題

模型法是化學中把微觀問題宏觀化的最常見方法,對于反應2HBr(g)H2(g)+Br2(g),下列四個圖中可以表示該反應在一定條件下為可逆反應的是

A. B. C. D.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

18.苯甲酸廣泛應用于制藥和化工行業(yè),某興趣小組同學利用高錳酸鉀氧化甲苯制備苯甲酸(KMnO4中性條件下還原產物為MnO2,酸性條件下為Mn2+

已知:苯甲酸相對分子量122,熔點122.4℃,在25℃和95℃時溶解度分別為0.3g和6.9g.
實驗流程:
①往裝置A中加入2.7mL(2.3g)甲苯和125mL水,然后分批次加入8.5g稍過量的KMnO4固體,控制反應溫度約在100℃,當甲苯層近乎消失,回流不再出現(xiàn)油珠時,停止加熱.
②將反應混合物趁熱過濾,用少量熱水洗滌濾渣,合并濾液與洗滌液,冷卻后加入濃鹽酸,經(jīng)操作I得白色較干燥粗產品.
③純度測定:稱取1.220g白色樣品,配成100mL苯甲酸溶液,取25.00mL溶液,用0.1000mol/L KOH標準溶液滴定,重復滴定四次,每次消耗的體積如表所示.
第一次第二次第三次第四次
體積(mL)24.0024.1022.4023.90
請回答:
(1)裝置A的名稱三頸燒瓶.若不用溫度計,本實驗控制反應溫度的措施為沸水浴加熱.
(2)白色粗產品中除了KCl外,其他可能的無機雜質為MnCl2
(3)操作②中趁熱過濾的目的是防止苯甲酸結晶析出,減少其損失,操作I的名稱過濾、干燥.
(4)步驟③中用到的定量儀器有分析天平,100mL容量瓶,50mL酸式、堿式滴定管.
(5)樣品中苯甲酸純度為96.00%.
(6)滴定操作中,如果對裝有KOH標準溶液的滴定管讀數(shù)時,滴定前仰視,滴定后俯視則測定結果將偏。ㄌ睢捌蟆薄ⅰ捌 被颉安蛔儭保

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科目:高中化學 來源: 題型:推斷題

15.某實驗小組欲制取乙酸乙酯,設計了如下圖所示的裝置,請回答有關問題:

(1)試管a中反應的化學方程式:CH3CH2OH+CH3COOH$?_{△}^{濃硫酸}$CH3COOCH2CH3+H2O.
(2)試管b中盛放的試劑是飽和碳酸鈉溶液.
(3)實驗時混合乙醇和濃硫酸的方法是先加入一定量的乙醇,然后邊振蕩邊緩慢的加入濃硫酸并不斷振蕩
(4)甲裝置試管b中導管未伸入液面下的原因是防止倒吸;乙裝置中球形干燥管的作用是 ①導氣 ②冷凝 ③防止倒吸.
(5)試管b中溶液的主要用途是:除去乙酸乙酯中含有的少量乙酸和乙醇,有利于聞到乙酸乙酯的香味.降低乙酸乙酯的溶解度,便于分層析出..

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

2.科學家正在研究溫室氣體CH4和CO2的轉化和利用.
(1)CH4和CO2所含的三種元素電負性從小到大的順序為H<C<O.
(2)下列關于CH4和CO2的說法正確的是ad(填序號).
a.固態(tài)CO2屬于分子晶體
b.CH4分子中含有極性共價鍵,是極性分子
c.因為碳氫鍵鍵能小于碳氧鍵,所以CH4熔點低于CO2
d.CH4和CO2分子中碳原子的雜化類型分別是sp3和sp
(3)在Ni基催化劑作用下,CH4和CO2反應可獲得化工原料CO和H2
①基態(tài)Ni原子的電子排布式為[Ar]3d84s2,該元素位于元素周期表中的第VIII族.
②Ni能與CO形成正四面體形的配合物Ni(CO)4,1mol Ni(CO)4中含有8mol σ鍵.
(4)一定條件下,CH4、CO2都能與H2O形成籠狀結構(如圖所示)的水合物晶體,其相關參數(shù)見下表.CH4與H2O形成的水合物俗稱“可燃冰”.

分子直徑/nm分子與H2O的結合能E/kJ•mol-1
CH40.43616.40
CO20.51229.91
①“可燃冰”中分子間存在的2種作用力是氫鍵,范德華力.
②為開采深海海底的“可燃冰”,有科學家提出用CO2置換CH4的設想.已知上圖中籠狀結構的空腔直徑為0.586nm,根據(jù)上述圖表,從物質結構及性質的角度分析,該設想的依據(jù)是二氧化碳的分子直徑小于籠狀結構的空腔直徑,且二氧化碳與水的結合能力強于甲烷.

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

12.四種有機物A、B、C、D分子式均為C3H6O2,把它們分別進行實驗并記錄現(xiàn)象如下:
NaOH溶液銀氨溶液新制Cu(OH)2金屬鈉
A發(fā)生中和反應不反應溶解生成氫氣
B不反應有銀鏡反應有紅色沉淀放出氫氣
C發(fā)生水解反應有銀鏡反應有紅色沉淀不反應
D發(fā)生水解反應不反應不反應不反應
四種物質的結構簡式為:
ACH3CH2COOH      BCH3CHOHCHO或CH2OHCH2CHOCHCOOCH2CH3      DCH3COOCH3

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

19.新型凈水劑高鐵酸鉀(K2FeO4)為暗紫色固體,可溶于水,在中性或酸性溶液中逐漸分解,在堿性溶液中穩(wěn)定.
工業(yè)上制備K2FeO4的常用方法有兩種.
方法Ⅰ:次氯酸鹽氧化法.
工藝流程如圖所示.

(1)已知“氧化”過程中氧化產物為Na2FeO4,寫出其反應的化學方程式:2FeCl3+10NaOH+3NaClO=2Na2FeO4+9NaCl+5H2O.
(2)“轉化”過程中發(fā)生反應的化學方程式為Na2FeO4+2KOH═K2FeO4+2NaOH.
(3)上述工藝得到的高鐵酸鉀常含有雜質,可將粗產品用稀KOH溶液溶解,然后加入飽和KOH溶液,冷卻結晶,這種分離提純的方法為重結晶法.
方法Ⅱ:電解法.
以鐵為陽極電解氫氧化鈉溶液,然后在陽極液中加入KOH
(4)電解時陽極發(fā)生反應生成FeO42-,該電極反應方程式為Fe+8OH--6e-═FeO42-+4H2O.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

16.已知:2H2(g)+O2(g)=2H2O(g),1molH2完全燃燒放出熱量241.8KJ,有關鍵能數(shù)據(jù)如下:
化學鍵H-OO=O
鍵能/KJ?mol-1463.4498
則H-H鍵鍵能為(  )
A.413KJ/molB.557KJ/molC.221.6KJ/molD.436KJ/mol

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

17.工業(yè)上以黃銅礦(主要成分CuFeS2)為原料制備金屬銅,有如下兩種工藝.
I.火法熔煉工藝:將處理過的黃銅礦加人石英,再通人空氣進行焙燒,即可制得粗銅.
(1)焙燒的總反應式可表示為:2CuFeS2+2SiO2+5O2═2Cu+2FeSiO3+4SO2該反應的氧化劑是CuFeS2、O2
(2)下列處理SO2的方法,不合理的是BC
A.高空排放                                           B.用純堿溶液吸收制備亞硫酸鈉
C.用氨水吸收后,再經(jīng)氧化制備硫酸銨    D.用BaCl2溶液吸收制備BaSO3
(3)爐渣主要成分有FeO、Fe2O3、SiO2、Al2O3等,為得到Fe2O3,加鹽酸溶解后,后續(xù)處理過程中未涉及到的操作有C.
A過濾           B加過量NaOH溶液      C蒸發(fā)結晶     D灼燒        E加氧化劑
II.FeCl3溶液浸取工藝:其生產流程如圖所示

(4)浸出過程中,CuFeS2與FeCl3溶液反應的離子方程式為CuFeS2+4Fe3+=Cu2++5Fe2++2S.
(5)該工藝流程中,可以循環(huán)利用的物質是FeCl3 (填化學式).
(6)若用石墨電極電解濾液,寫出陽極的電極反式Fe2+-e-=Fe3+
(7)黃銅礦中含少量Pb,調節(jié)C1-濃度可控制濾液中Pb2+的濃度,當c(C1-)=2mo1•L-1時溶液中Pb2+物質的量濃度為2.5×10-6mol•L-1.[已知KSP(PbCl2)=1×10-5].

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