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18.苯甲酸廣泛應用于制藥和化工行業(yè),某興趣小組同學利用高錳酸鉀氧化甲苯制備苯甲酸(KMnO4中性條件下還原產物為MnO2,酸性條件下為Mn2+

已知:苯甲酸相對分子量122,熔點122.4℃,在25℃和95℃時溶解度分別為0.3g和6.9g.
實驗流程:
①往裝置A中加入2.7mL(2.3g)甲苯和125mL水,然后分批次加入8.5g稍過量的KMnO4固體,控制反應溫度約在100℃,當甲苯層近乎消失,回流不再出現(xiàn)油珠時,停止加熱.
②將反應混合物趁熱過濾,用少量熱水洗滌濾渣,合并濾液與洗滌液,冷卻后加入濃鹽酸,經操作I得白色較干燥粗產品.
③純度測定:稱取1.220g白色樣品,配成100mL苯甲酸溶液,取25.00mL溶液,用0.1000mol/L KOH標準溶液滴定,重復滴定四次,每次消耗的體積如表所示.
第一次第二次第三次第四次
體積(mL)24.0024.1022.4023.90
請回答:
(1)裝置A的名稱三頸燒瓶.若不用溫度計,本實驗控制反應溫度的措施為沸水浴加熱.
(2)白色粗產品中除了KCl外,其他可能的無機雜質為MnCl2
(3)操作②中趁熱過濾的目的是防止苯甲酸結晶析出,減少其損失,操作I的名稱過濾、干燥.
(4)步驟③中用到的定量儀器有分析天平,100mL容量瓶,50mL酸式、堿式滴定管.
(5)樣品中苯甲酸純度為96.00%.
(6)滴定操作中,如果對裝有KOH標準溶液的滴定管讀數(shù)時,滴定前仰視,滴定后俯視則測定結果將偏。ㄌ睢捌蟆、“偏小”或“不變”).

分析 (1)根據(jù)常用儀器的名稱來解答;本實驗控制反應溫度約在100℃,可以采用水浴加熱;
(2)實驗使用了KMnO4做氧化劑,白色粗產品中除了KCl外,還有MnCl2;
(3)苯甲酸在25℃和95℃時溶解度分別為0.3g和6.9g,操作②是要獲得苯甲酸溶液,要盡量減小苯甲酸的損失,從混合液中得到沉淀一般采用過濾、干燥;
(4)步驟③中涉及一定物質的量濃度溶液的配制;
(5)第三次數(shù)據(jù)與其它數(shù)據(jù)差別較大舍去,平均消耗體積為24.00mL,求出KOH的物質的量,根據(jù)反應方程式中物質之間量的關系求出苯甲酸的物質的量,再求轉化率和質量分數(shù);
(6)滴定操作中,如果對裝有KOH標準溶液的滴定管讀數(shù)時,滴定前仰視,滴定后俯視,兩次度數(shù)距離偏小,測定結果也偏。

解答 解:(1)由實驗裝置圖可知A為三頸燒瓶;本實驗控制反應溫度約在100℃,可以采用水浴加熱,而且要沸水加熱,
故答案為:三頸燒瓶;沸水浴加熱;
(2)實驗使用了KMnO4做氧化劑,KMnO4中性條件下還原產物為MnO2,同時還生成KOH,再加濃鹽酸,除了生成苯甲酸,還有KCl和MnCl2生成,所以可能的無機雜質為為KCl和MnCl2
故答案為:MnCl2;
(3)苯甲酸在25℃和95℃時溶解度分別為0.3g和6.9g,操作②是要獲得苯甲酸溶液,要盡量減小苯甲酸的損失,所以過濾時要趁熱,防止苯甲酸結晶析出,減少其損失,將反應混合物趁熱過濾,用少量熱水洗滌濾渣,合并濾液與洗滌液,冷卻后加入濃鹽酸,生成的苯甲酸溶解度較小,以晶體的形式析出,從混合液中得到沉淀一般采用過濾、干燥;
故答案為:防止苯甲酸結晶析出,減少其損失;過濾、干燥;
(4)步驟③中涉及配制100mL苯甲酸溶液,需要定量儀器100mL容量瓶,故答案為:100mL容量瓶;
(5)第三次數(shù)據(jù)與其它數(shù)據(jù)差別較大舍去,平均消耗體積為$\frac{24.00+24.10+23.90}{3}$=24.00mL,則消耗的KOH的物質的量為0.1000mol/L×0.02400L=0.002400mol,苯甲酸()中含有一個羧基,與氫氧化鉀等物質的量恰好反應,則苯甲酸的物質的量為0.002400mol;晶體中苯甲酸的總物質的量為0.002400mol×$\frac{100ml}{25ml}$=0.009600mol,則樣品中苯甲酸純度為$\frac{0.009600mol×122g/mol}{1.220g}$×100%=96.00%;
故答案為:96.00%;
(6)滴定操作中,如果對裝有KOH標準溶液的滴定管讀數(shù)時,滴定前仰視,滴定后俯視,兩次度數(shù)距離偏小,即氫氧化鉀的體積偏小,則消耗的氫氧化鉀的物質的量偏小,求出的苯甲酸的物質的量偏小,所以苯甲酸的質量和質量分數(shù)也偏小,故答案為:偏。

點評 本題考查了苯甲酸的制備實驗方案設計,為高考常見題型,側重于制備實驗操作、物質的分離提純、數(shù)據(jù)的處理和計算、滴定原理的應用等知識點的考查,清楚制備的原理是解答的關鍵,題目難度中等.

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源:2016-2017學年寧夏衛(wèi)一高一上10月月考化學a卷(解析版) 題型:選擇題

下列說法正確的是

A.標準狀況下,22.4L水的物質的量為1摩爾

B.常溫常壓下,32g O3氣體物質的量為1摩爾

C.標準狀況下,a L的氧氣和氮氣的混合物含有的分子數(shù)約為a/22.4×6.02×1023

D.2.24L CO2中含有的原子數(shù)為0.3×6.02×1023

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

9.已知如表數(shù)據(jù):
物   質2,4,6
熔點/℃
沸點/℃密度/g•cm-3
乙   醇-114780.789
乙   酸16.6117.91.05
乙酸乙酯-83.677.50.900
濃H2SO43381.84
實驗室制乙酸乙酯的主要裝置如圖1所示,主要步驟為:①在30mL的大試管中按體積比1:4:4的比例配制濃硫酸、乙醇和乙酸的混合液;②按照圖1連接裝置,使產生的蒸氣經導管通到15mL試管所盛飽和Na2CO3溶液(加入1滴酚酞試液)上方2mm~3mm處,③小火加熱試管中的混合液;④待小試管中收集約4mL產物時停止加熱,撤出小試管并用力振蕩,然后靜置待其分層;⑤分離出純凈的乙酸乙酯.
請同學們回答下列問題:
(1)步驟①中,配制這一比例的混合液的操作是先加乙酸和乙醇各4mL,再緩緩加入1mL濃H2SO4,邊加邊振蕩.
(2)寫出該反應的化學方程式CH3COOH+CH3CH2OH$?_{△}^{濃硫酸}$CH3COOC2H5+H2O,濃H2SO4的作用是催化劑、吸水劑.
(3)步驟③中,用小火加熱試管中的混合液,其原因與結論乙酸、乙醇、乙酸乙酯沸點接近且較低,大火加熱,反應物大量蒸發(fā)損失.
(4)步驟④所觀察到的現(xiàn)象是在淺紅色Na2CO3溶液上層有約4cm厚的無色液體,振蕩后Na2CO3溶液層紅色變淺,有氣泡,上層液體變薄,寫出原因是上層是油層因為生成的乙酸乙酯難溶于水,且密度比水小,同時因為揮發(fā)出來的乙酸與碳酸鈉反應,放出CO2氣體,所以有氣泡出現(xiàn)
(5)步驟⑤中,分離出乙酸乙酯選用的儀器是分液漏斗,產物應從上口倒出,因為乙酸乙酯比水密度。
(6)為提高乙酸乙酯的產率,甲、乙兩位同學分別設計了如圖2甲、乙的裝置(乙同學待反應完畢冷卻后再用飽和Na2CO3溶液提取燒瓶中產物).你認為乙裝置合理,因為反應物能冷凝回流.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

6.鋁氫化鈉( NaAIH4)是有機合成的重要還原劑,其合成線路如圖所示.

(1)鋁氫化鈉遇水發(fā)生劇烈反應,其反應的化學方程式為NaAlH4+2H2O=NaAlO2+4H2↑.
(2)AlCl3與NaH反應時,需將AlCl3溶于有機溶劑,再將得到的溶液滴加到NaH粉末
上,此反應中NaH的轉化率較低的原因是反應生成的氯化鈉沉淀在氫化鈉表面,阻止了氯化鋁和氫化鈉進一步反應.
(3)實驗室利用如圖裝置制取無水AlC13

①A中所盛裝的試劑的名稱高錳酸鉀(或氯酸鉀、重鉻酸鉀、次氯酸鈣等)
②點燃D處酒精燈之前需排除裝置中的空氣,其操作是打開分液漏斗的活塞使A中發(fā)生反應,待D中充滿黃綠色的氣體時點燃酒精燈.
(4)改變A、B試管中和D中的試劑就可以用該裝置制取NaH.最好將B試管中原來的飽和食鹽水改為氫氧化鈉溶液,如果操作不當,制得的NaH中可能含有Na、Na2O2雜質.
(5)現(xiàn)設計如下四種裝置測定鋁氫化鈉樣品的純度(假設雜質不參與反應).

從簡約性、準確性考慮,最適宜的方案是乙(填編號).鋁氫化鈉與水完全反應,冷卻至室溫的標志是連續(xù)兩次讀數(shù)的氫氣體積相等.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

13.氨基甲酸銨(NH2COONH4)是一種白色固體,受熱易分解.某小組模擬制備氨基甲酸銨,反應如下:
2NH3(g)+CO2(g)═NH2COONH4(s)△H<0
(1)如用下圖I裝置制取氨氣,錐形瓶中可選擇的試劑是氫氧化鈉固體(或濃氨水與堿石灰或濃氨水與生石灰)等.
(2)制備氨基甲酸銨的裝置如下圖Ⅱ所示,把NH3和CO2通入四氯化碳中,不斷攪拌混合,生成的氨基甲酸銨的小晶體懸浮在CCl4中.當懸浮物較多時,停止制備.

注:CCl4與液體石蠟均為惰性介質.
①圖I中滴加液體的儀器名稱是分液漏斗,液體石蠟鼓泡瓶的作用是通過觀察氣泡,調節(jié)NH3與CO2通入比例(或通過觀察氣泡,控制NH3與CO2的反應速率),發(fā)生器用冰水冷卻的原因是降低溫度,提高反應物轉化率(或降低溫度,防止因反應放熱造成產物分解).
②從反應后的混合物中分離出產品的實驗方法是過濾(填寫操作名稱),為了得到干燥產品,應采取的方法是b(填寫選項序號).
a.常壓加熱烘干      b.減壓40℃以下烘干     c.高壓加熱烘干
(3)制得的氨基甲酸銨可能含有碳酸氫銨、碳酸銨中的一種或兩種.
①設計方案,進行成分探究,請?zhí)顚懕碇锌崭瘢?br />限選試劑:蒸餾水、稀HNO3、BaCl2溶液、Ba(OH)2溶液、AgNO3溶液、稀鹽酸.
實驗步驟預期現(xiàn)象和結論
步驟1:取少量固體樣品于試管中,加入蒸餾水至固體溶解.得到無色溶液
步驟2:向試管中加入過量的BaCl2溶液,靜置.溶液變渾濁,則證明固體中含有(NH42CO3
步驟3:取步驟2的上層清液于試管中加入少量的Ba(OH)2溶液.溶液不變渾濁,則證明固體中不含有NH4HCO3
②根據(jù)①的結論:取氨基甲酸銨樣品3.30g,用足量氫氧化鋇溶液充分處理后,過濾,、洗滌、干燥,測得沉淀質量為1.97g.則樣品中氨基甲酸銨的物質的量分數(shù)為75.4%.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

3.“酒是陳的香”,是因為酒在儲存過程中生成了有香味的乙酸乙酯.在實驗室我們可以用如圖所示的裝置來制取乙酸乙酯.回答下列問題:
(1)儀器A的名稱分液漏斗,C的作用是防止倒吸.
(2)燒瓶B內裝有乙酸、乙醇和沸石,沸石的作用是防止暴沸.實驗過程中燒瓶B內發(fā)生反應的化學方程式為CH3COOH+HOCH2CH3CH3COOCH2CH3+H2O.
(3)燒杯D中所盛的溶液為飽和碳酸鈉溶液,其主要作用是除去粗產品的乙酸、乙醇,降低酯在其中的溶解度小,有利于酯的分離.
(4)該實驗中,若用3mol乙醇和1mol乙酸在濃硫酸作用下加熱,充分反應后,能否生成1mol乙酸乙酯?不能(填“能”或“不能”) 原因是該反應是可逆反應,反應不能進行到底.(不考慮原料損耗).

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科目:高中化學 來源: 題型:推斷題

10.A、B、C、D都是元素周期表中的短周期元素,它們的核電荷數(shù)依次增大.A是元素周期表中原子半徑最小的元素,非金屬元素B原子的核外電子數(shù)是未成對電子數(shù)的3倍,C原子的最外層p軌道的電子為半充滿結構,D是地殼中含量最多的元素.E位于第4周期,其基態(tài)原子的內層軌道全部排滿電子,且最外層電子數(shù)與A相同.回答下列問題:
(1)E的基態(tài)原子價電子排布圖
(2)B、C、D的第一電離能由小到大的順序為N>O>C.(用元素符號表示)
(3)CA3物質能與很多化合物通過配位鍵發(fā)生相互作用.CA3與第2周期中的另一種元素的氫化物相互作用得到的化合物X是科學家潛心研究的一種儲氫原料,X是乙烷的等電子體;加熱X會緩慢釋放H2,轉變?yōu)榛衔颵,Y是乙烯的等電子體.
①化合物CA3的分子空間構型為三角錐形,X的結構式為(必須標明配位鍵).
②形成CA3物質的中心原子在X、Y分子中的雜化方式分別是sp3和sp2,Y分子中σ鍵和π鍵數(shù)目之比為5:1.
(4)在研究金礦床物質組分的過程中,通過分析發(fā)現(xiàn)了E元素存在E-Ni-Zn-Sn-Fe多金屬互化物.
①某種金屬互化物具有自范性,原子在三維空間里呈周期性有序排列,該金屬互化物屬于晶體(填“晶體”或“非晶體”),可通過X射線衍射方法鑒別.
②E能與類鹵素(SCN)2反應生成E(SCN)2,類鹵素(SCN)2對應的酸有兩種,理論上硫氰酸(H-S-C≡N)的沸點低于異硫氰酸(H-N≡C≡S)的沸點,其原因是異硫氰酸分子間可形成氫鍵,而硫氰酸分子間不能形成氫鍵.
③立方NiO(氧化鎳)晶體的結構與氯化鈉相同,其中每個Ni周圍有6個最近距離的氧原子,這些氧原子形成的空間構型為正八面體,若NiO晶體的密度為ρg•cm-3,其晶胞邊長為$\root{3}{\frac{75×4}{ρ{N}_{A}}}$cm(不必計算結果,阿伏加德羅常數(shù)常數(shù)的值為NA).

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

7.某化學反應2A?B+D在三種不同條件下進行,B、D的起始濃度為0,反應物A的濃度(mol•L-1)隨反應時間(min)的變化情況如表.
實驗
序號
濃度 mol•L-1
溫度(℃)時間( min)
0102030405060
18001.00.800.670.570.500.500.50
2800c20.600.500.500.500.500.50
3800c30.920.750.630.600.600.60
根據(jù)上述數(shù)據(jù),完成下列填空:
(1)實驗1中,10~20min內A的反應速率為0.013mol•L-1•min-1
(2)實驗2中,c2=1.0,反應經20min時達到平衡,可推測實驗2中還隱含的條件是使用了催化劑.
(3)設10~20min內實驗3中A的反應速率為v3,實驗1中A的反應速率為v1,則v3>(填“>”、“=”或“<”)v1,且c3>(填“>”、“=”或“<”)1.0.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

8.一般硫粉含有S(單斜)和S(正交)兩種同素異形體.已知常溫下:
S(s,單斜)+O2(g)=SO2(g)+297.16kJ;
S(s,正交)+O2(g)=SO2(g)+296.83kJ
下列說法正確的是( 。
A.S(g)+O2(g)=SO2(g)+Q3   Q3>297.16 kJ
B.單斜硫和正交硫互為同分異構體
C.常溫下單斜硫比正交硫穩(wěn)定
D.單斜硫轉化為正交硫的反應是吸熱反應

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