【題目】常溫下,分別向NaA溶液和MCl溶液中加入鹽酸和NaOH溶液,混合溶液的pH與離子濃度變化關系如下圖所示。下列說法不正確的是
A. 曲線L1表示與pH的變化關系
B. Ka(HA)=1×10-5.5
C. a點時兩溶液中水的電離程度相同
D. 0.01mol·L-1MA溶液中存在:c(M+)>c(A-)>c(OH-)>c(H+)
【答案】C
【解析】
A.MCl溶液中加入NaOH溶液,溶液pH逐漸增大,M+離子逐漸減小,MOH的濃度逐漸增大,則lg的值逐漸減小,則曲線L1表示lg與pH的變化關系,故A正確;
B.曲線L2表示lg與pH的關系,lg=0時,=1,此時pH=5.5,c(H+)=1×10﹣5.5mol/L,則Ka(HA)==c(H+)=1×10﹣5.5,故B正確;
C.a點溶液的pH>7,對于曲線L2,由于A﹣離子水解導致溶液呈堿性,促進了水的電離;而對于曲線L1,MCl溶液呈酸性,a點時呈堿性,說明MOH的電離程度大于M+離水解程度,抑制了水的電離,所以兩溶液中水的電離程度不同,故C錯誤;
D.曲線L1中,lg=0時,=1,Kb(MOH)=c(OH﹣)>1×10﹣5>1×10﹣5.5,根據(jù)Kh=可知,電離平衡常數(shù)越大,對應離子的水解程度越小,則水解程度A﹣>M+,則MA溶液呈堿性,則c(OH﹣)>c(H+)、c(M+)>c(A﹣),溶液中離子濃度大小為:c(M+)>c(A﹣)>c(OH﹣)>c(H+),故D正確;
答案選C。
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【題目】氮、磷是生物體中不可缺少的元素,它們能形成多種化合物。
(1)基態(tài)氮原子的價層電子排布圖為___________。
(2)NF3的鍵角小于NH3的原因是__________________。
(3)圖1為硫、磷元素形成的一種分子,分子中每個原子最外層均達到8電子穩(wěn)定結構。
①該化合物的分子式為______________,分子中硫原子的雜化軌道類型為____________________。
②磷的第一電離能大于硫的原因是________________________。
(4)PCl5中P—Cl鍵長有198pm和206 pm兩種。PCl5是非極性分子,可作為導電熔體,其原理為PCl5電離為一個陰離子和一個陽離子,其中陰離子為正八面體,陽離子為正四面體,陰離子的化學式為_________________。
(5)磷化硼是一種超硬耐磨涂層材料,其晶胞結構如圖2所示。圖中a點和c點的原子坐標參數(shù)依次為(0,0,0)、(1,,),則b點的原子坐標參數(shù)為_______________;已知該晶胞中距離最近的兩個磷原子的核間距離為d nm,則該晶體密度為______g·cm-3(阿伏加德羅常數(shù)用NA表示,列出計算式即可)。
(6)某直鏈多磷酸鈉的陰離子呈如圖3所示的無限單鏈狀結構,其中磷氧四面體通過共用頂角氧原子相連。則該多磷酸鈉的化學式為________________。
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【題目】在不同條件下進行反應:2A(s)+B(g)3C(g)+4D(g),分別測得了如下反應速率數(shù)據(jù),其中反應速率最快的是
A. v(A)=0.7 mol·L-1·s-1 B. v(B)=0.3 mol·L-1·s-1
C. v(C)=0.8 mol·L-1·s-1 D. v(D)=1.0 mol·L-1·s-1
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【題目】手持技術是基于數(shù)據(jù)采集器、傳感器和多媒體計算機構成的一種新興掌上試驗系統(tǒng),具有實時、定量、直觀等特點,下圖是利用手持技術得到的微粒物質的量變化圖,常溫下向20ml0.2mol/LH2A溶液中滴加0.2mol/LNaOH溶液。下列說法正確的是( 。
A. H2A在水中的電離方程式是:H2A = 2H+ + A2-
B. 當V(NaOH)=20mL時,則有:c(Na+)>c(HA-)>c(H+)>c(A2-)>c(OH-)
C. 當V(NaOH)=30mL時,則有:2c(H+)+c(HA-)+2c(H2A)=c(A2-)+2c(OH-)
D. 當V(NaOH)=40mL時,其溶液中水的電離受到抑制
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【題目】在密閉容器中,給一氧化碳和水蒸氣的氣體混合物加熱,在催化劑存在下發(fā)生反應:CO(g)+H2O(g)H2(g)+CO2(g)。在500 ℃時,平衡常數(shù)K=9。若反應開始時,一氧化碳和水蒸氣的濃度都是0.02 mol/L,則在此條件下CO的轉化率為( )
A. 25% B. 50% C. 75% D. 80%
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【題目】已知某可逆反應:mA(g)+nB(g) pC(g) △H 在密閉容器中進行,如圖所示,反應在不同時間t,溫度T和壓強P與反應物B在混合氣體中的百分含量(B%)的關系曲線,由曲線分析下列判斷正確的是( )
A. T1<T2,P1>P2,m+n>p,△H>0
B. T1>T2,P1<P2,m+n>p,△H>0
C. T1>T2,P1<P2,m+n<p,△H<0
D. T1>T2,P1>P2,m+n>p,△H>0
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【題目】某硫原子的質量是ag,12C原子的質量是bg,若NA只表示阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值,則下列說法中正確的是( )
①該硫原子的相對原子質量為 ②mg該硫原子的物質的量為 mol
③該硫原子的摩爾質量是aNA g ④ag該硫原子所含的電子數(shù)為16NA
A. ①③ B. ②④ C. ①② D. ②③
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【題目】草酸亞鐵晶體(FeC2O4·2H2O,相對分子質量為180)呈淡黃色,可用作照相顯影劑。某實驗小組對其進行了一系列探究。
I.純凈草酸亞鐵晶體熱分解產物的探究。
(1)氣體產物成分的探究。小組成員采用如下裝置(可重復選用)進行實驗:
①裝置D的名稱為___________。
②按照氣流從左到右的方向,上述裝置的連接順序為___________→尾氣處理裝置(填儀器接口的字母編號)。
③實驗前先通入一段時間N2,其目的為______________________。
④實驗證明了氣體產物中含有CO,依據(jù)的實驗現(xiàn)象為______________________。
(2)固體產物成分的探究。充分反應后,A處反應管中殘留黑色固體。查閱資料可知,黑色固體可能為Fe或FeO。小組成員設計實驗證明了其成分只有FeO,其操作及現(xiàn)象為___________。
(3)依據(jù)(1)和(2)結論,可知A處反應管中發(fā)生反應的化學方程式為___________。
Ⅱ.草酸亞鐵晶體樣品純度的測定
工業(yè)制得的草酸亞鐵晶體中常含有FeSO4雜質,測定其純度的步驟如下:
步驟1:稱取m g草酸亞鐵晶體樣品并溶于稀H2SO4中,配成250mL溶液。
步驟2:取上述溶液25.00mL,用c mol· L -1KMnO4標準液滴定至終點,消耗標準液V1mL;
步驟3:向反應后溶液中加入適量鋅粉,充分反應后,加入適量稀H2SO4,再用cmol·L-1KMnO4標準溶液滴定至終點,消耗標準液V2mL。
(4)步驟3中加入鋅粉的目的為____________________________________________。
(5)草酸亞鐵晶體樣品的純度為____________________________________________;若步驟1配制溶液時部分Fe2+被氧化,則測定結果將___________(填“偏高”、“偏低”或“不變”)。
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【題目】碳是形成單質和化合物最多的元素,其單質及化合物有獨特的性質和用途。請回答下列問題。
(1)C原子的價電子軌道表達式為______________________。
(2)碳元素是組成有機物必不可少的元素。1828年,化學家維勒首次用加熱的方法將無機物氰酸銨[NH4(OCN)]轉化為有機物尿素,開啟了人造有機物的大門。氰酸銨中陽離子的立體構型是___________。有機物M()在一定條件下生成N()
①沸點:M___________N(填“大于”或“小于”)。
②M中碳原子的雜化類型為___________,不同雜化類型的碳原子數(shù)之比為___________。
(3)碳的有機物常作為金屬有機化合物的配體,如EDTA(乙二胺四乙酸)。EDTA與Ca2+形成的配離子如圖所示。該配離子的配位數(shù)是___________,配體中碳原子的雜化方式有_________。
(4)石墨晶體由層狀石墨“分子”按ABAB方式堆積而成,如圖所示,圖中用實線標出了石墨的一個六方晶胞。
①石墨中C原子上未參與雜化的所有p軌道相互平行且重疊,使p軌道中的電子可在整個碳原子平面中運動而導電。六方氮化硼(BN)與石墨晶體結構類似,硼原子和氮原子交替相連,而六方BN卻無法導電,其原因是___________。
②晶胞有兩個基本要素:石墨一種晶胞結構和部分晶胞參數(shù)如圖。
a.原子坐標參數(shù)描述的是晶胞內原子間的相對位置。石墨晶胞中碳原子A、B的坐標參數(shù)分別為A(0,0,0)、B(0,1,),則C原子的坐標參數(shù)為___________。
b. 晶胞參數(shù)用以描述晶胞的大小和形狀。已知石墨晶胞底邊長為acm,層間距為 d cm,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,則石墨的密度為___________g·cm-3(寫出表達式即可)
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