13.有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是,它可以通過不同的反應(yīng)得到下列物質(zhì):
B.、C.、D.
(1)A中官能團(tuán)的名稱是羥基、羧基.
(2)寫出由A制取B的化學(xué)方程式:
(3)寫出由A制取C、D兩種物質(zhì)的有機(jī)反應(yīng)類型,A→C:消去反應(yīng); A→D:取代反應(yīng).
(4)寫出兩種既可以看作酸類又可以看作酚類,且分子中苯環(huán)上連有三個(gè)取代基的A的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(要求這兩種同分異構(gòu)體中苯環(huán)上的取代基至少有一種不同):、

分析 (1)A含有羥基和羧基;
(2)羧酸中的羧基和醇中的羥基之間可以發(fā)生酯化反應(yīng)生成酯和水;
(3)A含有羥基,可發(fā)生加成、取代反應(yīng);
(4)既可以看做酯類又可以看做酚類,則苯環(huán)連接羥基,且含有酯基,另一取代基可為甲基,也可為乙基.

解答 解:(1)根據(jù)有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可得出有機(jī)物A中含有羥基、羧基兩種官能團(tuán),故答案為:羥基、羧基;
(2)從A到B,一定是醇羥基和羧基發(fā)生了分子內(nèi)酯化反應(yīng),方程式為,故答案為:;
(3)A制取C,出現(xiàn)了雙鍵,所以發(fā)生了消去反應(yīng),A制取D,羥基被溴原子取代了,屬于取代反應(yīng),故答案為:消去反應(yīng);取代反應(yīng);
(4)既可以看做酯類又可以看做酚類,則苯環(huán)連接羥基,且含有酯基,另一取代基可為甲基,也可為乙基,可為,故答案為:;

點(diǎn)評(píng) 本題考查了有機(jī)物官能團(tuán)、有機(jī)反應(yīng)類型判斷、有機(jī)反應(yīng)方程式的書寫,題目難度中等,注意掌握常見有機(jī)物官能團(tuán)名稱、有機(jī)反應(yīng)類型,能夠正確書寫常見的有機(jī)反應(yīng)方程式.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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(1)寫出氨氣分子的電子式
(2)寫出實(shí)驗(yàn)室制備氨氣的化學(xué)反應(yīng)方程式2NH4Cl+Ca(OH)2$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$CaCl2+2NH3↑+2H2O
(3)檢驗(yàn)氨氣收集滿的方法是:在集氣瓶口放一張濕潤(rùn)的紅色石蕊試紙,若變藍(lán)色,表示氨氣收集滿了.
(4)將生成的氨氣溶于水后再滴加酚酞,溶液變紅色.
(5)取兩根玻璃棒,用第一根玻璃棒醮濃氨水,用第二根玻璃棒醮取濃鹽酸,將兩根玻璃棒靠近,在兩根玻璃棒中間可以看見產(chǎn)生大量的白煙,化學(xué)反應(yīng)方程式為HCl+NH3=NH4Cl.

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B.單位時(shí)間內(nèi)生成2nmolAB同時(shí)生成nmolB2
C.單位時(shí)間內(nèi)生成nmolA2同時(shí)生成nmolB2
D.單位時(shí)間內(nèi)生成nmolA2同時(shí)生成nmolAB

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1.5-氯-2,3-二氫-1-茚酮是合成新農(nóng)藥茚蟲威的重要中間體.
已知:R-Cl$→_{C_{2}H_{5}OH}^{CH_{2}(COOC_{2}O_{5})_{2}}$RCH(COOC2H52$\underset{\stackrel{①O{H}^{-},②{H}_{3}{O}^{+}}{→}}{③△}$RCH2COOH
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(2)化合物F中含氧官能團(tuán)的名稱為羰基,反應(yīng)B→C的類型為取代反應(yīng).
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(4)E→F的轉(zhuǎn)化中,會(huì)產(chǎn)生一種與F互為同分異構(gòu)體的副產(chǎn)物,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

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8.莽草酸是一種合成治療禽流感藥物達(dá)菲的原料,鞣酸存在于蘋果、生石榴等植物中.

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18.從鋁土礦(主要成分是Al2O3,含SiO2、Fe2O3、MgO等雜質(zhì))中提取氧化鋁的兩種工藝流程如圖:

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