16.氮、磷及其化合物在科研及生產(chǎn)中均有著重要的應(yīng)用.
(1)室溫下,0.1mol/L的亞硝酸(HNO2)、次氯酸的電離常數(shù)Ka分別為:7.1×10-4,2.98×10-8.將0.1mol/L的亞硝酸稀釋100倍,c(H+)將減。ㄌ睢安蛔儭、“增大”、“減小”);Ka值將(填“不變”、“增大”、“減小”)不變.寫出HNO2、HClO、NaNO2、NaClO四種物質(zhì)之間發(fā)生的復(fù)分解反應(yīng)的離子方程式HNO2+ClO-=NO2-+HClO.
(2)羥胺(NH2OH) 可看成是氨分子內(nèi)的l 個(gè)氫原子被羥基取代的產(chǎn)物,常用作還原劑,其水溶液顯弱堿性.已知NH2OH 在水溶液中呈弱堿性的原理與NH3在水溶液中相似,請(qǐng)用電離方程式表示其原因NH2OH+H2O?[NH3OH]++OH-
(3)亞硝酸鈉與氯化鈉都是白色粉末,且都有咸味,但亞硝酸鹽都有毒性,通常它們可以通過加入熱的白醋鑒別,亞硝酸鈉遇到白醋會(huì)產(chǎn)生一種紅棕色刺激性氣味氣體和一種無色刺激性氣味氣體,該反應(yīng)的離子方程式為2NO2-+2CH3COOH═NO2+NO+2CH3COO-+H2O.
(4)磷及部分重要化合物的相互轉(zhuǎn)化如右圖所示.
①步驟Ⅰ為白磷的工業(yè)生產(chǎn)方法之一,反應(yīng)在1300℃的高溫爐中進(jìn)行,其中SiO2的作用是用于造渣(CaSiO3),焦炭的作用是做還原劑.
②不慎將白磷沾到皮膚上,可用0.2mol/L CuSO4溶液沖洗,根據(jù)步驟Ⅱ可判斷,1mol CuSO4所能氧化的白磷的物質(zhì)的量為0.05mol.
(5)若處理后的廢水中c(PO43-)=4×10-7 mol•L-1,溶液中c(Ca2+)=5×10-6mol•L-1.(已知Ksp[Ca3(PO42]=2×10-29

分析 (1)亞硝酸為弱電解質(zhì),亞硝酸稀釋,電離程度雖然增大,但溶液中氫離子濃度降低;其電離常數(shù)只與溫度有關(guān);由相同濃度亞硝酸、次氯酸電離常數(shù)可知,亞硫酸酸性比次氯酸強(qiáng),根據(jù)強(qiáng)酸制備弱酸書寫離子方程式;
(2)根據(jù)氨水呈弱堿性的原理分析羥胺呈弱堿性的原因;
(3)紅棕色刺激性氣味氣體為NO2,無色刺激性氣味氣體為NO,據(jù)此書寫離子反應(yīng)液方程式即可;
(4)①依據(jù)發(fā)生反應(yīng)2Ca3(PO42+6SiO2+10C→P4↑+6CaSiO3+10CO↑,判斷CO的作用;
②依據(jù)氧化還原反應(yīng)中銅元素、磷元素化合價(jià)變化計(jì)算;
(5)根據(jù)Ksp[Ca3(PO42]=[c(Ca2+)]3×c(PO43-)計(jì)算.

解答 解:(1)亞硝酸為弱電解質(zhì),亞硝酸稀釋,電離程度雖然增大,但溶液中氫離子濃度降低;其電離常數(shù)只與溫度有關(guān),與濃度無關(guān),Ki值不發(fā)生變化;
由相同濃度亞硝酸、次氯酸電離常數(shù)可知,亞硫酸酸性比次氯酸強(qiáng),可能相互之間發(fā)生的離子互換反應(yīng)的離子方程式為:HNO2+ClO-=NO2-+HClO,
故答案為:減;不變;HNO2+ClO-=NO2-+HClO;
(2)羥胺和水反應(yīng)生成[NH3OH]+和OH-,導(dǎo)致溶液中氫氧根離子濃度大于氫離子濃度而使溶液呈堿性,
故答案為:NH2OH+H2O?[NH3OH]++OH-;
(3)紅棕色刺激性氣味氣體為NO2,無色刺激性氣味氣體為NO,離子反應(yīng)方程式為:2NO2-+2CH3COOH═NO2+NO+2CH3COO-+H2O,
故答案為:2NO2-+2CH3COOH═NO2+NO+2CH3COO-+H2O;
(4)①步驟Ⅰ為白磷的工業(yè)生產(chǎn)方法之一,發(fā)生反應(yīng)2Ca3(PO42+6SiO2+10C→P4↑+6CaSiO3+10CO↑,反應(yīng)中C中的碳化合價(jià)升高,做還原劑,
故答案為:做還原劑;
②Cu元素的化合價(jià)由+2價(jià)降低到+1價(jià),CuSO4是氧化劑,P4部分磷元素由0價(jià)降低到-3價(jià),部分磷元素由0價(jià)升高到+5價(jià),磷元素的化合價(jià)既升高又降低,所以P4既是氧化劑又是還原劑,若有11molP4參加反應(yīng),其中5mol的P4做氧化劑,60mol硫酸銅做氧化劑,只有6mol的P4做還原劑,則由電子守恒可知,有1 mol的CuSO4參加反應(yīng),則被硫酸銅氧化的白磷分子的物質(zhì)的量為n則:n×4(5-0)=1mol×(2-1),解得n=$\frac{1}{20}$mol=0.05mol,故答案為:0.05mol;
(5)若處理后的廢水中c(PO43-)=4×10-7 mol•L-1,Ksp[Ca3(PO42]=[c(Ca2+)]3×c2(PO43-)=2×10-29,c(Ca2+)=$\root{3}{\frac{2×1{0}^{-29}}{(4×1{0}^{-7})^{2}}}$=5×10-6mol•L-1,故答案為:5×10-6mol•L-1

點(diǎn)評(píng) 本題綜合考查的是難溶電解質(zhì)的平衡、化學(xué)電源新型電池,以此為載體考查電池反應(yīng)式的書寫、方程式的有關(guān)計(jì)算,側(cè)重考查分析、計(jì)算能力,明確串聯(lián)電路中轉(zhuǎn)移電子關(guān)系是解本題關(guān)鍵,題目難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

6.判斷下列有關(guān)化學(xué)基本概念的依據(jù)正確的是( 。
A.氧化還原反應(yīng):元素化合價(jià)是否變化
B.共價(jià)化合物:是否含有共價(jià)鍵
C.強(qiáng)弱電解質(zhì):溶液的導(dǎo)電能力大小
D.氧化物:含氧化合物

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

7.天然氣和液化石油氣(主要成分為C3~C5的烷烴)燃燒的化學(xué)方程式分別為:
CH4+2O2→CO2+2H2O,C3H8+5O2→3CO2+4H2O
現(xiàn)有一套以天然氣為燃料的灶具,今改用液化石油氣,應(yīng)采取的正確措施是(  )
A.增大空氣進(jìn)入量或減小石油氣進(jìn)入量
B.增大空氣進(jìn)入量,增大石油氣進(jìn)入量
C.減小空氣進(jìn)入量,減小石油氣進(jìn)入量
D.減小空氣進(jìn)入量或增大石油氣進(jìn)入量

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

4.高純碳酸錳在電子工業(yè)中有重要的應(yīng)用,濕法浸出軟錳礦(主要成分為MnO2,含少量Fe、Al、Mg等雜質(zhì)元素)制備高純碳酸錳的實(shí)驗(yàn)過程如下:

(1)浸出:浸出時(shí)溫度控制在90℃~95℃之間,并且要連續(xù)攪拌3小時(shí)的目的是提高軟錳礦中錳的浸出率,植物粉的作用是作還原劑.
(2)除雜:①向浸出液中加入一定量的碳酸錳礦,調(diào)節(jié)浸出液的pH為3.5~5.5;
②再加入一定量的軟錳礦和雙氧水,過濾;
③…
操作①中使用碳酸錳調(diào)pH的優(yōu)勢(shì)是;操作②中加入雙氧水不僅能將Fe2+氧化為Fe3+,而且能提高軟錳礦的浸出率.寫出雙氧水提高軟錳礦浸出率的離子方程式MnO2+H2O2+2H+=Mn2++2H2O+O2↑.
(3)制備:在30℃~35℃下,將碳酸氫銨溶液滴加到硫酸錳凈化液中,控制反應(yīng)液的最終pH在6.5~7.0,得到MnCO3沉淀.溫度控制35℃以下的原因是減少碳酸氫銨的分解,提高原料利用率;該反應(yīng)的化學(xué)方程式為MnSO4+2NH4HCO3 $\frac{\underline{\;30-35℃\;}}{\;}$MnCO3+(NH42SO4+CO2↑+H2O;生成的MnCO3沉淀需經(jīng)充分洗滌,檢驗(yàn)洗滌是否完全的方法是取最后一次的洗滌濾液1~2mL于試管中,向其中滴加用鹽酸酸化的BaCl2溶液,若無白色沉淀產(chǎn)生,則表明已洗滌干凈.
(4)計(jì)算:室溫下,Ksp(MnCO3)=1.8×10-11,Ksp(MgCO3)=2.6×10-5,已知離子濃度小于1.0×10-5mol•L-1時(shí),表示該離子沉淀完全.若凈化液中的c(Mg2+)=10-2mol/L,試計(jì)算說明Mg2+的存在是否會(huì)影響MnCO3的純度.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

11.某溫度時(shí),水的離子積常數(shù)KW=10-13,將此溫度下pH=11的Ba(OH)2溶液a L與pH=1的H2SO4溶液b L混合(設(shè)混合溶液體積為兩者之和,固體體積忽略不計(jì)).下列說法不正確的是( 。
A.若所得混合溶液為中性,則a:b=1:1
B.若所得混合溶液為中性,則生成沉淀的物質(zhì)的量為0.05b mol
C.若a:b=9:2,則所得溶液pH等于2
D.若a:b=9:2,則該混合溶液最多能溶解鐵粉0.28(a+b)g

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

1.下列變化過程中,無化學(xué)鍵斷裂或生成的是( 。
A.石墨轉(zhuǎn)化為金剛石B.NaCl晶體熔化
C.干冰升華D.HCl溶于水

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

8.污雞凈的主要成分是KMnO4和H2C2O4,可用于洗滌有霉斑的衣物.某小組同學(xué)擬探究H2C2O4濃度對(duì)反應(yīng)速率的影響.
Ⅰ.實(shí)驗(yàn)原理:2KMnO4+5H2C2O4+3H2SO4=K2SO4+2MnSO4+10CO2↑+8H2O.
Ⅱ.實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì):
(1)【方案一】測(cè)量氣體產(chǎn)物:在相同溫度下,利用如圖裝置,測(cè)定不同濃度H2C2O4溶液與KMnO4反應(yīng)產(chǎn)生相同體積CO2所需的時(shí)間(忽略CO2溶解性的影響).如圖方框中應(yīng)選擇①②④⑤⑥(填編號(hào))儀器組裝量氣裝置,限選以下儀器:①廣口瓶、②雙孔塞、③水槽、④橡膠管、⑤導(dǎo)管、⑥量筒.
(2)【方案二】觀察反應(yīng)現(xiàn)象:在其它相同條件下,測(cè)定不同濃度H2C2O4溶液與等體積等濃度KMnO4溶液混合后,溶液褪色所需的時(shí)間.?dāng)M定實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù):表中①、②處的數(shù)據(jù)分別是5.0、25.
實(shí)驗(yàn)序號(hào)溫度/℃各物質(zhì)的體積/mL反應(yīng)時(shí)間
H2O3mol/L稀硫酸0.1mol/L KMnO4溶液0.6mol/LH2C2O4溶液 
1253.02.04.06.0t1
2252.04.04.0t2
37.02.04.02.0t3
Ⅲ.討論與交流:
(3)實(shí)驗(yàn)室常用KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定某濃度草酸.KMnO4溶液置于酸式滴定管(填“酸式”或“堿式”)中,判斷到達(dá)滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏蜬MnO4溶液時(shí),溶液由無色變?yōu)闇\紫紅色,且半分鐘內(nèi)不褪色.若讀取滴定管數(shù)據(jù)時(shí),起始讀數(shù)正確,終點(diǎn)俯視讀數(shù),則測(cè)定結(jié)果偏低(填“偏高”、“偏低”、“無影響”).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:推斷題

5.以乙烯為原料合成環(huán)狀化合物 E(C4H4O4)的流程如下.
[乙烯]$→_{①}^{HBrO}$[A]$→_{②}^{Cu/O_{2}}$[B]$→_{③}^{O_{2},催化}$[C]$→_{④}^{NaOH/H_{2}O}$[D]$→_{⑤}^{濃硫酸,加}$[E]
請(qǐng)回答下列問題:
(1)E 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是;C 中所含官能團(tuán)的名稱是羧基和溴原子.
(2)在乙烯的同系物中,所有碳原子一定共平面且碳原子數(shù)最多的分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是(CH32C=C(CH32,名稱(系統(tǒng)命名)是2,3-二甲基-2-丁烯.
(3)反應(yīng)①〜⑤中,屬于取代反應(yīng)的是④⑤(填寫編號(hào)).
(4)寫出反應(yīng)②的化學(xué)方程式2HOCH2CH2Br+O2$→_{△}^{Cu}$2CH2BrCHO+2H2O.
(5)F是E的同分異構(gòu)體,且1mol F與足量的 NaHCO3溶液反應(yīng)可放出2mol CO2氣體,請(qǐng)寫出符合條件的F的所有的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式HOOCCH=CHCOOH、CH2=C(COOH)2
(6)參照上述合成路線的表示,設(shè)計(jì)以乙烯為原料制備乙二醇的最簡(jiǎn)合成路線:

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

6.短周期元素A、B、C的原子序數(shù)依次增大,其族序數(shù)之和為13,且C的族序數(shù)是B的族序數(shù)的3倍.下列說法正確的是( 。
A.三種元素的原子半徑:B最小
B.最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物:僅B呈堿性
C.常溫下,B在A、C的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物濃溶液中會(huì)發(fā)生鈍化
D.A、B、C的氧化物都是形成酸雨的罪魁禍?zhǔn)?/td>

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