5.已知CO2可以生產(chǎn)綠色燃料甲醇,反應如下:
CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g);△H=-187.4KJ/mol,300℃時,密閉容器中,當C(CO2)=1.00mol.L-1C(H2)=1.60mol.L-1開始反應,結(jié)果如圖所示,回答下列問題:
(1)使用催化劑I時,反應在10小時內(nèi)的平均反應速率:V(H2)=0.054mol•(L•h)-1
(2)下列敘述正確的是AD.
A.汽容器內(nèi)氣體的密度不再改變時,反應不一定達到平衡狀態(tài)
B.充人氬氣増大壓強有利于提髙CO2的轉(zhuǎn)化率
C.CO2平衡轉(zhuǎn)化率:在上述反應條件下,催化劑Ⅱ比催化劑I高
D.催化效率:在上述反應條件下,催化劑Ⅱ比催化劑Ⅰ高
(3)根椐圖中數(shù)據(jù),計算此反應在.300℃時的平衡常數(shù).(寫出計箅過程)
(4)將上述平衡體系升溫至400℃,平衡常數(shù)K(400℃)< K(300℃)(填<、=或>).
(5)已知:2H2(g)+O2(g)═2H2O(g)△H=-242.8KJ/mol
則反應2CH3OH(g)+3O2(g)═2CO2(g)+4H2O(g)△H=-353.6kJ•mol-1

分析 (1)根據(jù)反應在10小時內(nèi)二氧化碳的轉(zhuǎn)化率計算出消耗二氧化碳的物質(zhì)的量濃度,再計算出用二氧化碳表示的平均反應速率,最后根據(jù)反應速率與化學計量數(shù)的關(guān)系計算出用氫氣表示的反應速率;
(2)A、該反應兩邊都是氣體,容器容積不變,所以密度始終不變;
B、充入稀有氣體,不影響反應體系中各組分濃度,化學平衡不移動;
C、催化劑只影響反應速率,不影響化學平衡;
D、根據(jù)圖示可知,在催化劑Ⅱ作用下的反應速率大于比催化劑Ⅰ作用下的反應速率;
(3)根據(jù)圖象中達到平衡狀態(tài)時二氧化碳的轉(zhuǎn)化率、利用化學平衡三段式求算出達到平衡狀態(tài)時各組分的濃度,然后利用平衡常數(shù)表達式計算出該溫度下的平衡常數(shù);
(4)該反應為放熱反應,溫度升高,化學平衡向著逆向移動,化學平衡常數(shù)減。
(5)根據(jù)題中熱化學方程式及蓋斯定律計算出反應2CH3OH(g)+3O2(g)=2CO2(g)+4H2O(g)的焓變.

解答 解:(1)用催化劑I時,反應在10小時內(nèi)二氧化碳的轉(zhuǎn)化率為0.18,二氧化碳的濃度變化為:1.00mol•L-1×0.18=0.18mol/L,則反應在10小時內(nèi)二氧化碳的平均反應速率為:v(CO2)=$\frac{0.18mol/L}{10h}$=0.018mol•(L•h)-1,則v(H2)=3v(CO2)=0.054mol•(L•h)-1
故答案為:0.054mol•(L•h)-1;
(2)A、該反應前后氣體的質(zhì)量不變,容器的容積固定,所以混合氣體的密度始終不變,故當容器內(nèi)氣體的密度不再改變時,反應不一定達到平衡狀態(tài),故A正確;
B、充入氬氣增大壓強,但是反應體系中各組分的濃度不變,化學平衡不發(fā)生移動,所以CO2的轉(zhuǎn)化率不變,故B錯誤;
C、催化劑不影響化學平衡,所以CO2平衡轉(zhuǎn)化率在上述反應條件下,催化劑Ⅱ與催化劑Ⅰ的轉(zhuǎn)化率相等,故C錯誤;
D、在上述反應條件下,催化劑Ⅱ的反應速率大于催化劑Ⅰ的,說明催化劑Ⅱ比催化劑Ⅰ的催化效率高,故D正確;
故選AD;
(3)CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)
起始濃度(mol/L)1.00     1.60      0         0
變化濃度(mol/L)0.20      0.60     0.20      0.20
平衡濃度(mol/L)0.80      1.0      0.20      0.20
K=$\frac{c(C{H}_{3}OH)×c({H}_{2}O)}{c(C{O}_{2})×{c}^{3}({H}_{2})}$=$\frac{0.20mol/L×0.20mol/L}{0.80mol/L×(1.0mol/L)^{3}}$=0.050L2•mol-2
答:300℃時的平衡常數(shù)為0.050 L2•mol-2;
(4)由于該反應為放熱反應,溫度增大,化學平衡向著逆向移動,反應物濃度減小,生成物濃度增大,化學平衡常數(shù)增大,故平衡常數(shù)K(400℃)<K(300℃),
故答案為:<;        
(5)CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H=-187.4kJ•mol-1
2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)△H=-242.8kJ•mol-1
由蓋斯定律:②×3-①×2可得:2CH3OH(g)+3O2(g)=2CO2(g)+4H2O(g);△H=(-242.8kJ•mol-1)×3-(-187.4kJ•mol-1)×2=-353.6kJ•mol-1
故答案為:-353.6kJ•mol-1

點評 本題考查了化學反應速率、化學平衡常數(shù)的計算、影響化學反應速率因素、熱化學方程式書寫及蓋斯定律的應用等知識,題目難度中等,注意掌握化學反應速率、化學平衡常數(shù)的表達式及計算方法,明確蓋斯定律的含義及其應用方法.

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16.關(guān)于可逆反應X2(g)+3Y2(g)?2XY3(g)+Q(Q>0),下列敘述正確的是( 。
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13.下列事件表明有機化學成為一門獨立化學分支的是( 。
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20.氯堿工業(yè)以電解精制飽和食鹽水的方法制取氯氣、氫氣、燒堿和氯的含氧酸鹽等系列化工產(chǎn)品.
(一)如圖是離子交換膜法電解食鹽水的示意圖,圖中的離子交換膜只允許陽離子通過.完成下列填空:
(1)寫出電解飽和食鹽水的離子方程式:2H2O+2Cl-$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$Cl2↑+2OH-+H2↑;
離子交換膜的作用為能得到純度更高的氫氧化鈉溶液、避免Cl2與H2反應(合理即給分).
(2)氯氣與氫氧化鈉可制取漂白液,室溫下,0.1mol/L NaClO溶液的pH大于0.1mol/L Na2SO3溶液的pH(選填“大于”、“小于”或“等于”);
濃度均為0.1mol/L的Na2SO3和Na2CO3的混合溶液中,SO32-、CO32-、HSO3-、HCO3-濃度從大到小的順序為c(SO32-)>c(CO32-)>c(HCO3-)>c(HSO3-).
已知:HClO       Ka1=2.95×10-8
H2SO3      Ka1=1.54×10-2    Ka2=1.02×10-7
H2CO3      Ka1=4.3×10-7     Ka2=5.6×10-11
(二)氫氣是一種極具發(fā)展?jié)摿Φ那鍧嵞茉,以太陽能為熱能,熱化學硫碘循環(huán)分解水是一種高效、無污染的制氫方法.其反應過程如圖所示:

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它由兩步反應組成:
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①書寫SO3(g)分解的熱化學方程式2SO3(g)?2SO2(g)+O2(g)△H=+196kJ•mol-1
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17.MnO2是重要無機材料,某小組設計了將粗MnO2(含有MnO、MnCO3和Fe2O3等雜質(zhì))樣品轉(zhuǎn)化為純MnO2實驗,流程如下:

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第③步蒸發(fā)得到的固體中除了含有NaClO3和NaOH外,還一定含有NaCl(寫化學式).
(4)若粗MnO2樣品質(zhì)量為23.0g,標準狀況下,第①步反應收集448mLCO2氣體,則原樣品中MnCO3的質(zhì)量百分含量為10.0%(MnCO3相對分子質(zhì)量為115).

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14.化學與生產(chǎn)、生活密切聯(lián)系.下列有關(guān)說法不正確的是( 。
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