(15分)3名同學(xué)在用氯酸鉀和二氧化錳混合加熱制取氧氣的過程中,發(fā)現(xiàn)生成的氣體有刺激性氣味,針對這一“異,F(xiàn)象”進行了實驗探究及分析。

(1)甲用濕潤的KI-淀粉試紙檢驗上述生成的氣體,觀察到試紙變藍,據(jù)此判斷氧氣中混有Cl2。用離子方程式解釋甲判斷試紙變藍的原因 。

(2)乙認為上述現(xiàn)象只能說明混合氣體具有 性,實驗中使試紙變藍的氣體單質(zhì)還可能是 。為了進一步驗證甲的推測,乙補充了一個實驗:將上述生成的氣體冷卻后通入盛有 溶液的洗氣瓶中,若現(xiàn)象為 ,則甲的推測合理 。

(3)丙查閱文獻獲知,這種方法制取氧氣的過程中確有Cl2產(chǎn)生,并且查到了以下反應(yīng)歷程:

①2KClO3 + 2MnO2 → 2KMnO4 + Cl2 + O2↑

② 反應(yīng)②

③K2MnO4 + Cl2 → 2KCl + MnO2 + O2↑

總反應(yīng) 2KClO3→2KCl + 3O2↑

丙設(shè)計實驗,通過觀察MnO4-的特征顏色來驗證反應(yīng)歷程中①的發(fā)生,具體實驗操作為:將一定量的KClO3 和MnO2混合于試管中,加熱, 。寫出歷程中反應(yīng)②的化學(xué)方程式 。

(4)另據(jù)文獻記載:此法制取的氧氣中除了含有Cl2,還混有化合物ClO2。ClO2具有強氧化性,可以將污水中的S2-氧化成SO42-,反應(yīng)的離子方程式為 。

(1)­Cl2 + 2I- === 2Cl- + I2.

(2)氧化;O3 或O2 (只要寫出1個即可);硝酸酸化的硝酸銀;產(chǎn)生白色沉淀(1分)

(3)在KClO3未完全分解前,冷卻混合物并把它倒入水中

反應(yīng)②2KMnO4K2MnO4 + MnO2 + O2↑

(4)8ClO2+5S2-+4H2O==5SO42-+8Cl-+8H+或 8ClO2+5S2-+8OH-=5SO42-+8Cl-+4H2O

【解析】

試題分析:(1)Cl2有氧化性,會把I-氧化為I2,I2遇淀粉溶液變?yōu)樗{色,用離子方程式表示試紙變藍的原因是­Cl2 + 2I- === 2Cl- + I2.;(2)KI變?yōu)镮2,I-氧化為I2,說明氣體由強的氧化性,實驗中使試紙變藍的氣體單質(zhì)還可能是O3 或O2;若產(chǎn)生了氯氣,則氯氣溶于水會產(chǎn)生鹽酸和HClO,Cl-與 Ag+發(fā)生沉淀反應(yīng)產(chǎn)生AgCl白色沉淀。所以為了進一步驗證甲的推測,乙補充了一個實驗:將上述生成的氣體冷卻后通入盛有硝酸酸化的硝酸銀溶液的洗氣瓶中,若現(xiàn)象為產(chǎn)生白色沉淀,則甲的推測合理 。(3)丙設(shè)計實驗,通過觀察MnO4-的特征顏色來驗證反應(yīng)歷程中①的發(fā)生,具體實驗操作為:將一定量的KClO3 和MnO2混合于試管中,加熱,在KClO3未完全分解前,冷卻混合物并把它倒入水中,觀察溶液的顏色。根據(jù)①②③疊加得到的總方程式2KClO3→2KCl + 3O2↑及反應(yīng)①2KClO3 + 2MnO2 → 2KMnO4 + Cl2 + O2↑;③ K2MnO4 + Cl2 → 2KCl + MnO2 + O2↑的方程式可得反應(yīng)②的方程式是:2KMnO4K2MnO4 + MnO2 + O2↑;(4)另據(jù)文獻記載:此法制取的氧氣中除了含有Cl2,還混有化合物ClO2。ClO2具有強氧化性,可以將污水中的S2-氧化成SO42-,根據(jù)電子守恒、電荷守恒及原子守恒可得該反應(yīng)的離子方程式為8ClO2+5S2-+4H2O==5SO42-+8Cl-+8H+;若溶液為堿性,則反應(yīng)的方程式是8ClO2+5S2-+8OH-=5SO42-+8Cl-+4H2O。

考點:考查化學(xué)實驗方案的設(shè)計、Cl2的檢驗、化學(xué)方程式和離子方程式的書寫的知識。

考點分析: 考點1:氧化還原反應(yīng) 考點2:綜合性實驗 考點3:鹵素 試題屬性
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下列化學(xué)用語描述中不正確的是

A.中子數(shù)為20的氯原子:Cl

B.比例模型可以表示CO2 分子或SiO2分子

C.HCO的電離方程式為:HCO+ H2OCO+H3O+

D.次氯酸的結(jié)構(gòu)式:H-O-Cl

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下列比較中,正確的是

A.原子半徑:Na>Mg B.堿性:NaOH>KOH

C.結(jié)合H+的能力:CO32<Cl D.還原性:I<Br

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Cu2S與一定濃度的HNO3反應(yīng),生成Cu(NO3)2、CuSO4、NO2、NO和H2O。當產(chǎn)物n(NO2) :n(NO)=1 :1時,下列說法不正確的是

A.反應(yīng)中Cu2S是還原劑,Cu(NO3)2、CuSO4是氧化產(chǎn)物

B.參加反應(yīng)的n(Cu2S) :n(HNO3)=1 :7

C.產(chǎn)物n[Cu(NO3)2] :n[CuSO4]=1 :2

D.1 molCu2S參加反應(yīng)時有10 mol電子轉(zhuǎn)移

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下列離子方程式正確的是

A.0.01mol NH4Al(SO4)2溶液與0.01mol·L-1Ba(OH)2溶液等體積混合+Al3++2+2Ba2++4OH-=2BaSO4↓+Al(OH)3↓+NH3·H2O

B.Na2S2O3溶液中加入稀硫酸:+4H+=+3S↓+2H2O

C.將標準狀況下的11.2L氯氣通入200mL2mol·L-1的FeBr2溶液中,離子反應(yīng)方程式為:4Fe2++6Br-+5Cl2=4Fe3++3Br2+10Cl-

D.鐵粉中滴加少量濃硝酸:Fe+3+6H+=Fe3++3NO2↑+3H2O

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下列說法不正確的是

A.銀氨溶液可以用于區(qū)分麥芽糖和蔗糖

B.乙醇、乙二醇、丙三醇的沸點依次升高

C.1mol乙酰水楊酸()最多可以和2mol NaOH反應(yīng)

D.可用和HCHO 為原料合成

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(17分)利用天然氣可制得以H2、CO等為主要組成的工業(yè)原料合成氣,反應(yīng)為:CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g)。

(1)甲烷與水蒸氣反應(yīng),被氧化的元素是 ,當生成標準狀況下35.84L合成氣時轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量是 。

(2)將2 mol CH4和5 mol H2O(g)通入容積為100L的反應(yīng)室,CH4的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度、壓強的關(guān)系如圖。

①達到A點所需的時間為5min,則v(H2)= ,100℃時平衡常數(shù)K= 。

②圖中的Pl P2(填“<”、“>”或“=”),A、B、C三點的平衡常數(shù)KA、KB、KC的大小關(guān)系是 。

(3)合成氣用于合成氨氣時需除去CO,發(fā)生反應(yīng)CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g) H<0,

下列措施中能使增大的 (選填編號)。

A.降低溫度 B.恒溫恒容下充入He(g)

C.將H2從體系中分離 D.再通入一定量的水蒸氣

可用碳酸鉀溶液吸收生成的CO2,常溫下pH=10的碳酸鉀溶液中水電離的OH-的物質(zhì)的量濃度為 ,常溫下,0.1 mol·L-1KHCO3溶液pH>8,則溶液中c(H2CO3) c(CO32-)(填“>”、“=”或“<”)。

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如圖X、Y、A、B、C均為短周期主族元素,其中只有一種是金屬元素,則下列說法錯誤是

X

A

Y

C

B

A.原子半徑大。篩 > C > X > A

B.Y和B形成的化合物中Y和B的原子個數(shù)比為2:3

C.X、C、A中最高價氧化物對應(yīng)的水化物的酸性最強的是A

D.A、B均為非金屬元素,所以兩者的氫化物相遇不發(fā)生反應(yīng)

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(16分)工業(yè)上利用鋅焙砂(主要含ZnO、ZnFe2O4,還含有少量FeO、CuO等氧化物雜質(zhì))制取金屬鋅的流程如圖所示。

(1)提高酸浸效率的措施為_________________________________(任答一條即可);酸浸時H+與難溶固體ZnFe2O4反應(yīng)的離子方程式為___________________。

(2)凈化Ⅰ中H2O2參與反應(yīng)的離子方程式為____________________________;X可選擇的試劑為______(寫化學(xué)式)。凈化Ⅱ中Y為_____________(寫化學(xué)式)。

(3)電解法制備鋅的裝置如圖甲所示:

則電解槽中盛有的電解質(zhì)溶液為______(填字母)。

a.ZnCl2溶液 b.Zn(NO3)2溶液 c.ZnSO4溶液

根據(jù)圖甲中的數(shù)據(jù),可求得電解過程中電流的有效利用率為_________。

(4)使用含有[Zn(OH)4]2-的強堿性電鍍液進行鍍鋅防腐蝕,可得到細致的光滑鍍層,電鍍時陰極電極反應(yīng)式_____________________。以鋅為負極,采用犧牲陽極法防止鐵閘的腐蝕,圖乙中鋅塊的固定位置最好應(yīng)在_____處(填字母)。

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