分析 (1)2NO2(g)+NaCl(s)?NaNO3(s)+ClNO(g) K1△H<0 (I)
2NO(g)+Cl2(g)?2ClNO(g) K2△H<0 (II)
根據(jù)蓋斯定律,Ⅰ×2-Ⅱ可得:4NO2(g)+2NaCl(s)?2NaNO3(s)+2NO(g)+Cl2(g),則該反應(yīng)平衡常數(shù)為Ⅰ的平衡常數(shù)平方與Ⅱ的平衡常數(shù)的商;
(2)測得10min內(nèi)v(ClNO)=7.5×10-3mol•L-1•min-1,則△n(ClNO)=7.5×10-3mol•L-1•min-1×10min×2L=0.15mol,由方程式計(jì)算參加反應(yīng)NO、氯氣的物質(zhì)的量,進(jìn)而計(jì)算平衡時(shí)氯氣的物質(zhì)的量、NO的轉(zhuǎn)化率;
其它條件保持不變,反應(yīng)(II)在恒壓條件下進(jìn)行,正向移動(dòng)時(shí)物質(zhì)的量減小,相當(dāng)于壓強(qiáng)增大;
平衡常數(shù)只受溫度影響,溫度不變,平衡常數(shù)不變,正反應(yīng)為放熱反應(yīng),降低溫度平衡正向移動(dòng),平衡常數(shù)增大;
(3)0.2mol NaOH的水溶液與0.2mol NO2恰好完全反應(yīng)得1L溶液A,由2NO2+2NaOH═NaNO3+NaNO2+H2O,得到溶液A中NaNO3物質(zhì)的量濃度為0.mol/L,NaNO2物質(zhì)的量為0.1mol/L;
HNO2的電離常數(shù)Ka=7.1×10-4mol•L-1,CH3COOH的電離常數(shù)Ka=1.7×10-5mol•L-1,說明CH3COOH酸性小于HNO2的酸性,溶液中醋酸根離子水解程度小于亞硝酸根離子水解程度,溶液B堿性大于A溶液;
(4)在25℃下,平衡時(shí)溶液中c(NH4+)=c(Cl-)=0.005mol/L,根據(jù)物料守恒得c(NH3.H2O)=(0.5a-0.005)mol/L,根據(jù)電荷守恒得c(H+)=c(OH-)=10-7mol/L,溶液呈中性,NH3•H2O的電離常數(shù)Kb=$\frac{c(O{H}^{-})c(N{{H}_{4}}^{+})}{c(N{H}_{3}.{H}_{2}O)}$;
(5)由Ka可知酸性,發(fā)生強(qiáng)酸制取弱酸的反應(yīng).
解答 解:(1)2NO2(g)+NaCl(s)?NaNO3(s)+ClNO(g) K1△H<0 (I)
2NO(g)+Cl2(g)?2ClNO(g) K2△H<0 (II)
根據(jù)蓋斯定律,Ⅰ×2-Ⅱ可得:4NO2(g)+2NaCl(s)?2NaNO3(s)+2NO(g)+Cl2(g),則該反應(yīng)平衡常數(shù)K=$\frac{{{K}^{2}}_{1}}{{K}_{2}}$,
故答案為:$\frac{{{K}^{2}}_{1}}{{K}_{2}}$;
(2)測得10min內(nèi)v(ClNO)=7.5×10-3mol•L-1•min-1,則△n(ClNO)=7.5×10-3mol•L-1•min-1×10min×2L=0.15mol,
由方程式可知,參加反應(yīng)氯氣的物質(zhì)的量為0.15mol×$\frac{1}{2}$=0.075mol,故平衡時(shí)氯氣的物質(zhì)的量為0.1mol-0.075mol=0.025mol;
參加反應(yīng)NO物質(zhì)的量為0.15mol,則NO的轉(zhuǎn)化率為$\frac{0.15mol}{0.2mol}$×100%=75%;
其它條件保持不變,反應(yīng)(II)在恒壓條件下進(jìn)行,正向移動(dòng)時(shí)物質(zhì)的量減小,相當(dāng)于壓強(qiáng)增大,正向進(jìn)行的程度增大,則平衡時(shí)NO的轉(zhuǎn)化率а2>а1,平衡常數(shù)只受溫度影響,溫度不變,平衡常數(shù)不變,正反應(yīng)為放熱反應(yīng),降低溫度平衡正向移動(dòng),平衡常數(shù)增大,
故答案為:0.025;75%;>;不變;升高溫度;
(3)0.2mol NaOH的水溶液與0.2mol NO2恰好完全反應(yīng)得1L溶液A,由2NO2+2NaOH═NaNO3+NaNO2+H2O,得到溶液A中NaNO3物質(zhì)的量濃度為0.mol/L,NaNO2物質(zhì)的量為0.1mol/L,溶液B為0.1mol•L-1的CH3COONa溶液;
HNO2的電離常數(shù)Ka=7.1×10-4mol•L-1,CH3COOH的電離常數(shù)Ka=1.7×10-5mol•L-1,說明CH3COOH酸性小于HNO2的酸性,溶液中醋酸根離子水解程度小于亞硝酸根離子水解程度,溶液B堿性大于A溶液,兩溶液中c(NO3-)、c(NO2-)和c(CH3COO-)由大到小的順序?yàn)閏(NO3-)>c(NO2-)>c(CH3COO-),
A.溶液B堿性大于A溶液,向溶液A中加適量水,稀釋溶液,堿性減弱,不能調(diào)節(jié)溶液pH相等,故A錯(cuò)誤;
B.向溶液A中加適量NaOH,增大堿性,可以調(diào)節(jié)溶液pH相等,故B正確;
C.向溶液B中加適量水,稀釋溶液堿性減弱,可以調(diào)節(jié)溶液pH相等,故C正確;
D.溶液B堿性大于A溶液,向溶液B中加適量NaOH,溶液pH更大,故D錯(cuò)誤;
故答案為:c(NO3-)>c(NO2-)>c(CH3COO-);BC;
(4)在25℃下,平衡時(shí)溶液中c(NH4+)=c(Cl-)=0.005mol/L,根據(jù)物料守恒得c(NH3.H2O)=(0.5a-0.005)mol/L,根據(jù)電荷守恒得c(H+)=c(OH-)=10-7mol/L,溶液呈中性,NH3•H2O的電離常數(shù)Kb=$\frac{c(O{H}^{-})c(N{{H}_{4}}^{+})}{c(N{H}_{3}.{H}_{2}O)}$=$\frac{1{0}^{-7}×5×1{0}^{-3}}{0.5a-5×1{0}^{-3}}$=$\frac{1{0}^{-9}}{a-0.01}$,
故答案為:中;$\frac{1{0}^{-9}}{a-0.01}$;
(5)由Ka可知碳酸的酸性大于HClO的酸性,則84消毒液(有效成份為NaClO)中通入少量的CO2,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為NaClO+CO2+H2O=NaHCO3+HClO,
故答案為:NaClO+CO2+H2O=NaHCO3+HClO.
點(diǎn)評 本題考查化學(xué)平衡的計(jì)算,為高頻考點(diǎn),把握化學(xué)平衡移動(dòng)、焓變計(jì)算、電離平衡常數(shù)計(jì)算為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與計(jì)算能力的考查,綜合性較強(qiáng),題目難度中等.
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題
Ka1 | Ka2 | |
H2SO3 | 1.3×10-2 | 6.3×10-4 |
H2CO3 | 4.2×10-7 | 5.6×10-11 |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題
X | Y | |
Z | W |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
選項(xiàng) | 實(shí)驗(yàn)操作 | 主要現(xiàn)象 | 結(jié)論 |
A | 將在酒精燈灼燒后的銅絲迅速插入無水乙醇中 | 銅絲變黑 | CH3CH2OH發(fā)生氧化反應(yīng)生成CH3COOH,銅絲起催化作用 |
B | 分別在苯和乙醇中滴加酸性高錳酸鉀溶液 | 紫紅色都褪去 | 苯和乙醇都有還原性 |
C | 分別在水、乙醇中 加入鈉粒 | 都產(chǎn)生氣體 | 產(chǎn)生的氣體為氫氣 |
D | 將酒精在空氣中點(diǎn)燃 | 產(chǎn)生無色火焰 | 酒精發(fā)生氧化反應(yīng) |
A. | A | B. | B | C. | C | D. | D |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | 平衡時(shí)C的轉(zhuǎn)化率:乙>甲 | B. | 平衡時(shí)C的物質(zhì)的量甲<乙 | ||
C. | 平均反應(yīng)速度:乙>甲 | D. | 平衡時(shí)A的物質(zhì)的量甲>乙 |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題
T/℃ | 200 | 300 | 400 |
K | K1 | K3 | 0.5 |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | 鎂電極上發(fā)生還原反應(yīng) | |
B. | 銀電極的電極反應(yīng)式:AgCl+e-=Ag+Cl- | |
C. | 該裝置中能最轉(zhuǎn)化方式為電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能 | |
D. | 電池工作時(shí),鈉離子移向鎂電極,氯離子移向銀電極 |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | ①④ | B. | ②③ | C. | ②④ | D. | ①③ |
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