Question

7．高分子材料N在光聚合物和顯示材料方面有重要用途，其中間體M的合成途徑如下：

已知：
（1）M的分子式為C₁₀H₂₀O．
（2）下列有關物質(zhì)A的說法正確的有bd（填序號）．
a．一定條件下最多可與1mol H₂發(fā)生加成反應   b．能使Br₂的CCl₄溶液褪色
c．分子中含有一個π鍵         d．能使酸性KMnO₄溶液褪色
（3）A中官能團的名稱是醛基、碳碳雙鍵，由C→B反應類型為還原反應．
（4）由A催化加氫生成M的過程中，可能有副產(chǎn)物 和（寫結(jié)構(gòu)簡式）生成．
（5）檢驗B中是否含有C可選用的試劑是銀氨溶液或新制氫氧化銅濁液（任寫一種名稱）．
（6）物質(zhì)B也可由C₁₀H₁₃Cl與NaOH水溶液共熱制得，C₁₀H₁₃Cl的結(jié)構(gòu)簡式為．
（7）C的一種同分異構(gòu)體E具有如下特點：
a．分子中含-OCH₂CH₃
b．苯環(huán)上只有兩種化學環(huán)境不同的氫原子
寫出E在一定條件下發(fā)生加聚反應的化學方程式：．

Answer 1

分析 （1）根據(jù)M的結(jié)構(gòu)簡式確定其分子式；
（2）有機物A含有醛基，具有醛的性質(zhì)，含有碳碳雙鍵，具有烯烴的性質(zhì)；
（3）根據(jù)有機物A的結(jié)構(gòu)可知，含有的官能團為醛基、碳碳雙鍵；
對比D、B的結(jié)構(gòu)可知，結(jié)合反應信息可知，C為，C發(fā)生還原反應得到B；
（4）可能是只有-CHO與氫氣發(fā)生加成反應；
（5）C含有醛基，B含有醇羥基，利用醛與銀氨溶液或新制氫氧化銅濁液反應檢驗；
（6）物質(zhì)B也可由C₁₀H₁₃Cl與NaOH水溶液共熱制得，發(fā)生鹵代烴的水解反應，B中羥基被-Cl取代可得C₁₀H₁₃Cl的結(jié)構(gòu)簡式；
（7）C的一種同分異構(gòu)體E具有如下特點：a．分子中含-OCH₂CH₃，b．苯環(huán)上只有兩種化學環(huán)境不同的氫原子，則E為．

解答 解：（1）根據(jù)M的結(jié)構(gòu)簡式，可知分子中含有10個C原子、20個H原子、1個O原子，其分子式為：C₁₀H₂₀O，
故答案為：C₁₀H₂₀O；
（2）有機物A含有醛基，具有醛的性質(zhì)，含有碳碳雙鍵，具有烯烴的性質(zhì)；
a．醛基、碳碳雙鍵均勻氫氣發(fā)生加成反應，一定條件下最多可與2mol H₂發(fā)生加成反應，故a錯誤；
b．含有碳碳雙鍵，能與溴發(fā)生加成反應，醛基能被溴氧化，能使Br₂的CCl₄溶液褪色，故b正確；
c．分子含有2個雙鍵，則分子中含有2個π鍵，故c錯誤；
d．含有碳碳雙鍵、醛基，能使酸性KMnO₄溶液褪色，故g正確，
故選：bd；
（3）根據(jù)有機物A的結(jié)構(gòu)可知，含有的官能團為醛基、碳碳雙鍵；對比D、B的結(jié)構(gòu)可知，結(jié)合反應信息可知，C為，C發(fā)生還原反應得到B，
故答案為：醛基、碳碳雙鍵；還原反應；
（4）可能是只有-CHO與氫氣發(fā)生加成反應，故另外副產(chǎn)物結(jié)構(gòu)簡式為：，
故答案為：；
（5）C含有醛基，B含有醇羥基，可以利用銀氨溶液或新制氫氧化銅濁液檢驗是否含有C，
故答案為：銀氨溶液或新制氫氧化銅濁液；
（6）物質(zhì)B也可由C₁₀H₁₃Cl與NaOH水溶液共熱制得，發(fā)生鹵代烴的水解反應，B中羥基被-Cl取代可得C₁₀H₁₃Cl的結(jié)構(gòu)簡式為：，
故答案為：；
（7）C的一種同分異構(gòu)體E具有如下特點：a．分子中含-OCH₂CH₃，b．苯環(huán)上只有兩種化學環(huán)境不同的氫原子，則E為，E在一定條件下發(fā)生加聚反應的化學方程式：，
故答案為：．

點評 本題考查有機物推斷與合成、官能團的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)、有機反應類型等，難度不大，注意掌握官能團的性質(zhì)與轉(zhuǎn)化．