15.氟的單質(zhì)及其化合物在生產(chǎn)殺蟲劑、滅火劑及特種塑料等方面用途廣泛.
(1)在2%的氫氧化鈉溶液中通入氯氣,發(fā)生反應(yīng):2F2+2NaOH═2NaF+H2O+OF2.該反應(yīng)氧化劑勻還原劑的物質(zhì)的量之比為2:1,OF2的電子式為
(2)SF6是一種優(yōu)良的絕緣氣體,分子結(jié)構(gòu)中只存在S-F鍵,己知1molS (s)轉(zhuǎn)化為氣態(tài)硫原子吸收能暈280KJ,F(xiàn)-F鍵能為160KJ•mol-1,S-F鍵能為330kJ•mol-1,試寫出固態(tài)S單質(zhì)和氟氣反應(yīng)生成SF6氣體的熱化學(xué)方程式S(s)+3F2(g)=SF6 △H=-1220kJ/mol.
(3)用含氟牙膏刷牙,氟離子會(huì)與牙釉質(zhì)[主要成分為Ca5(PO43OH]發(fā)生反應(yīng):
Ca5(PO43OH(s)+F-(aq)?Ca5(PO43F(s)+OH-(aq),該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=2.5×1024(已知Ksp[Ca5(PO43OH]=7×l0-37,Ksp[Ca5(PO43F]=2.8×l0-61).
(4)聚四氟化烯常用于炊具的“不粘涂層”.制備四氟化烯的反應(yīng)原理為2CHClF2(g)?C2F4(g)+2HCl(g) (反應(yīng)1),副反應(yīng)為3CHClF2(g)?C3H6(g)+3HCl(g) (反應(yīng)11),反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)各氣體的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)隨溫度的變化如圖所示.
①在恒溫,恒容的條件下,下列能夠說明反應(yīng)I達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的是BD
A.混合氣體密度不再改變
B.混合氣體平均相對(duì)分子質(zhì)量不再改變
C.V(C2F4)=2V(HCl)
D.c(CHClF2)與c(HCl)比值保持不變
②圖中曲線A表示的物質(zhì)是HCl(填化學(xué)式).
③反應(yīng)2CHClF2(g)?C2F4(g)+2HCl(g) 的△H>0(填“>”或“<”)
④工業(yè)上常在900℃以上通過裂解CHClF2來制取C2F4,其原因是C2F4的產(chǎn)率高,副產(chǎn)物C3F6的含量幾乎為0.
(5)25℃時(shí),向amol/L的NaF溶液中滴加等體積bmol/L的鹽酸使溶液呈中性(不考慮鹽酸與氫氟酸的揮發(fā),忽略溶液體積變化),則HF的電離平衡常數(shù)Ka=$\frac{1{0}^{-7}(a-b)}$.(用含a和b的代數(shù)式表示)

分析 (1)元素的化合價(jià)降低的反應(yīng)物為氧化劑,元素的化合價(jià)升高的反應(yīng)物為還原劑,據(jù)此分析解答,OF2中氟原子最外層達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),漏掉了F周圍的6個(gè)電子;
(2)根據(jù)反應(yīng)熱△H=反應(yīng)物總鍵能-生成物總鍵能計(jì)算反應(yīng)熱;
(3)Ca5(PO43F溶度積比Ca5(PO43OH小,從難溶電解質(zhì)的溶解平衡的角度分析,結(jié)合K的計(jì)算表達(dá)式及Ksp計(jì)算;
(4)①反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的標(biāo)志是正逆反應(yīng)速率相同,各組分含量保持不變分析選項(xiàng);
②A物質(zhì)的量一直在增加,且增加量最大,為氯化氫;
③溫度升高平衡向吸熱的方向移動(dòng);
④通過圖示可知,在900℃以上,副產(chǎn)物C3F6的含量幾乎為0;
(5)鹽酸和NaF之間反應(yīng)生成氯化鈉和HF,溶液顯示中性,所以NaF會(huì)剩余,c(H+)=c(OH-)=10-7mol/L,由于溶液體積加倍,則離子濃度均減半,故c(Cl-)=0.5bmol/L,而根據(jù)溶液的電中性可知:c(F-)+c(Cl-)=c(Na+)=0.5amol/L,所以c(F-)=(0.5a-0.5b)mol/L,根據(jù)HF的電離常數(shù)表達(dá)式來計(jì)算.

解答 解:(1)2F2+2NaOH═2NaF+H2O+OF2,該反應(yīng)中F的化合價(jià)變化為(0→-1)、O元素的化合價(jià)變化為(0→+2)氧化劑為F2,還原劑為NaOH,氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為2:1,二氟化氧分子中F原子最外層達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),其正確的電子式為
故答案為:2:1;
(2)反應(yīng)熱△H=反應(yīng)物總鍵能-生成物總鍵能,所以對(duì)于S(s)+3F2(g)═SF6(g),其反應(yīng)熱△H=280kJ/mol+3×160kJ/mol-6×330kJ/mol=-1220kJ/mol,即S(s)+3F2(g)=SF6 △H=-1220kJ/mol,
故答案為:S(s)+3F2(g)=SF6 △H=-1220kJ/mol;
(3)Ca5(PO43F溶度積比Ca5(PO43OH小,羥基磷酸鈣在水中存在平衡:Ca5(PO43OH(s)?5Ca2+(aq)+3PO43-(aq)+OH-(aq),含氟牙膏中的F-與該平衡中的Ca2+、PO43-結(jié)合成更難溶的Ca5(PO43F,使平衡向右移動(dòng),牙齒表面的羥基磷酸鈣轉(zhuǎn)化成了氟磷酸鈣,使牙齒得到保護(hù),發(fā)生的離子反應(yīng)為Ca5(PO43OH+F-=Ca5(PO43F+OH-,該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=$\frac{C(O{H}^{-})}{C({F}^{-})}$=$\frac{7×1{0}^{-37}}{2.8×1{0}^{-61}}$=2.5×1024;
故答案為:2.5×1024
(4)①A.制備四氟化烯反應(yīng)前后都為氣體,在恒容的條件下,混合氣體密度始終保持改變,故A錯(cuò)誤;
B.制備四氟化烯的反應(yīng),反應(yīng)前后物質(zhì)的量在變化,混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量M=$\frac{m}{n}$,氣體的質(zhì)量在反應(yīng)前后是守恒的,是一個(gè)反應(yīng)前后物質(zhì)的量會(huì)變化的反應(yīng),所以當(dāng)M不變時(shí),達(dá)到了平衡,故B正確;
C.2CHClF2(g)?C2F4(g)+2HCl(g) (反應(yīng)1),副反應(yīng)為3CHClF2(g)?C3H6(g)+3HCl(g) (反應(yīng)11),需滿足V(C2F4)=5V(HCl),故C錯(cuò)誤;
D.c(CHClF2)與c(HCl)比值保持不變,說明各物質(zhì)的量不變,達(dá)到了平衡,故D正確;
故答案為:BD;
②由2CHClF2(g)?C2F4(g)+2HCl(g) (反應(yīng)1),副反應(yīng)為3CHClF2(g)?C3H6(g)+3HCl(g) (反應(yīng)11)可知氯化氫的物質(zhì)的量一直在增加,且增加量最大,所以A為氯化氫,
故答案為:HCl;
③根據(jù)圖示可知,隨著溫度的升高CHClF2物質(zhì)的量在減少,所以正反應(yīng)為吸熱反應(yīng),即2CHClF2(g)?C2F4(g)+2HCl(g) 的△H>0,
故答案為:>;
④通過圖示可知,在900℃以上,副產(chǎn)物C3F6的含量幾乎為0,工業(yè)上常在900℃以上通過裂解CHClF2來制取C2F4,其原因是C2F4的產(chǎn)率高,副產(chǎn)物C3F6的含量幾乎為0,
故答案為:C2F4的產(chǎn)率高,副產(chǎn)物C3F6的含量幾乎為0;
(5)鹽酸和NaF之間反應(yīng)生成氯化鈉和HF,溶液顯示中性,所以NaF會(huì)剩余,則生成的c(HF)=0.5bmol/L,溶液顯中性,故c(H+)=c(OH-)=10-7mol/L,根據(jù)電荷守恒,c(Cl-)=0.5bmol/L,c(F-)+c(Cl-)=c(Na+)=0.5amol/L,所以c(F-)=(0.5a-0.5b)mol/L,HF的電離常數(shù)Ka=$\frac{C({H}^{+})•C({F}^{-})}{C(HF)}$=$\frac{1{0}^{-7}×(0.5a-0.5b)}{0.5a}$=$\frac{1{0}^{-7}(a-b)}$,
故答案為:$\frac{1{0}^{-7}(a-b)}$.

點(diǎn)評(píng) 本題考查了氟的單質(zhì)及其化合物,涉及電子式、反應(yīng)熱的計(jì)算、化學(xué)平衡、混合溶液中的弱電解質(zhì)的電離平衡常數(shù)的計(jì)算等,題目難度中等,(5)注意計(jì)算過程中的電荷守恒和物料守恒的運(yùn)用.

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5.宋朝初期,我國已將濕法煉銅應(yīng)用于生產(chǎn),其反應(yīng)原理為(  )
A.CuO+H2═Cu+H2OB.CuO+CO═CO2+Cu
C.Fe+CuSO4═Cu+FeSO4D.Cu2(OH)2CO3═2CuO+H2O+CO2

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

6.25℃時(shí),Ka(CH3COOH)=1.8×10-5、Ka(HClO)=3.0×10-8、Ksp=4.0×10-10、Ksp(AgBr)=5.0×10-13.下列說法正確的是( 。
A.由電離常數(shù)分析,CH3COOH溶液的pH一定比HCIO溶液的pH小
B.物質(zhì)的量濃度相等的CH3COONa和NaClO混合溶液中,各離子濃度大小關(guān)系為:c(Na+)>c(CIO-)>c(CH3COO-)>c(OH)>c(H+
C.25℃時(shí),反應(yīng) AgCl(s)+Br-(aq)?AgBr(s)+Cl-(aq)的平衡常數(shù)K=800
D.物質(zhì)的置濃度相等的NaClO溶液和CH3COONa溶液相比較,兩者離子的總濃度相等

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3.物質(zhì)制備過程中離不開物質(zhì)的提純. 以下除雜方法正確的是(  )
選項(xiàng)目的試驗(yàn)方法
A除去Na2CO3固體中的NaHCO3置于蒸發(fā)皿中加熱至恒重
B除去NaCl中少量KNO3將混合物制成熱飽和溶液,冷卻結(jié)晶,過濾
C除去CO2中的HCl通過NaHCO3(aq,飽和),然后干燥
D除去C2H5Br中的Br2加入足量Na2SO3(aq),充分振蕩,蒸餾
A.AB.BC.CD.D

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10.設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù),下列關(guān)于物質(zhì)結(jié)構(gòu)的說法不正確的是( 。
A.12 g金剛石含有的共價(jià)鋌數(shù)目為2NA
B.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,2.24L乙醇中碳?xì)滏I的數(shù)目為0.5Na
C.1 mol NH3中含有3NA對(duì)共用電子對(duì)
D.常溫常壓下,8gO2含有4NA個(gè)質(zhì)子

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

20.常溫下,下列各組離子在指定的條件下一定能大量共存的是(  )
A.c(Fe3+)=0.1mol•L-1的溶液中:K+、ClO-、SO42-、NO3-
B.在某無色溶液中:MnO4-、K+、H+、IO3-
C.在$\frac{c({H}^{+})}{c(O{H}^{-})}$=10-12的溶液中:K+、Na+、ClO-、NO3-
D.水電離出 c(H+)=10-12 的溶液中:Mg2+、Cu2+、SO42-、K+

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7.為了研究在溫度對(duì)苯催化加氫的影響,以檢驗(yàn)新型鎳催化劑的性能.采用相同的微型反應(yīng)裝置,壓強(qiáng)為 0.78Mpa,氫氣、苯的物質(zhì)的量之比為 6.5:1.定時(shí)取樣分離出氫氣后,分析成分得如表結(jié)果:
溫度/℃8595100110~240280300340
質(zhì)量分?jǐn)?shù)(%)96.0591.5580.85023.3536.9072.37
環(huán)己烷3.958.4519.1510076.6563.1027.63
下列說法錯(cuò)誤的是( 。
A.當(dāng)溫度超過 280℃,苯的轉(zhuǎn)化率迅速下降,可能是因?yàn)樵摲磻?yīng)為吸熱的可逆反應(yīng)
B.在 110~240℃苯的轉(zhuǎn)化率為 100%.說明該鎳催化劑活性較高,能夠在較寬的溫度范圍內(nèi)催化而且不發(fā)生副反應(yīng)
C.增大壓強(qiáng)與提高氫氣、苯的物質(zhì)的量比都有利于提高苯的轉(zhuǎn)化率
D.由表中數(shù)據(jù)來看,隨著反應(yīng)溫度的升高,苯的轉(zhuǎn)化率先升高后降低

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:多選題

4.已知反應(yīng)CO(g)+H2O(g)$\frac{\underline{\;催化劑\;}}{\;}$CO2(g)+H2(g)△H<0.在一定溫度和壓強(qiáng)下于密閉容器中,反應(yīng)達(dá)到平衡.下列敘述正確的是( 。
A.升高溫度,K減小B.減小壓強(qiáng),n(CO2)增加
C.更換高效催化劑,α(CO)增大D.充入一定量的氮?dú),n(H2)不變

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15.實(shí)驗(yàn)室常用濃鹽酸與二氧化錳反應(yīng)MnO2+4HCl(濃)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$MnCl2+Cl2↑+2H2O制取氯氣,該反應(yīng)中還原劑與氧化劑的質(zhì)量比是( 。
A.146:87B.73:87C.87:146D.87:73

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