12.磷是生物體中不可缺少的元素之一,它能形成多種化合物.

(1)基態(tài)磷原子中,電子占據(jù)的最高能層符號為M;該能層能量最高的電子,其電子云在空間有3個伸展方向,原子軌道呈啞鈴形.
(2)磷元素與同周期相鄰兩元素相比,第一電離能由大到小的順序為P>S>Si.
(3)單質(zhì)磷與Cl2反應(yīng),可以生成PCl3和PCl5.其中各原子均滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)的化合物中,P原子的雜化軌道類型為sp3,其分子的空間構(gòu)型為三角錐型.
(4)磷化硼(BP)是一種超硬耐磨涂層材料,如圖1為其晶胞,硼原子與磷原子最近的距離為acm.用Mg•mol-1表示磷化硼的摩爾質(zhì)量,NA表示阿伏伽德羅常數(shù)的值,則磷化硼晶體的密度為$\frac{3\sqrt{3}M}{16{N}_{A}{a}^{3}}$.
(5)H3PO4為三元中強酸,與Fe3+形成H3[Fe(PO43],此性質(zhì)常用于掩蔽溶液中的Fe3+.基態(tài)Fe3+的核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d5;PO43-作為配體為Fe3+提供孤電子對.
(6)磷酸鹽分為直鏈多磷酸鹽、支鏈狀超磷酸鹽和環(huán)狀聚偏磷酸鹽三類.某直鏈多磷酸鈉的陰離子呈如圖2所示的無限單鏈狀結(jié)構(gòu),其中磷氧四面體通過共用頂角氧原子相連.則該多磷酸鈉的化學(xué)式為NaPO3

分析 (1)P原子有三個能層;最外層為3s2p3,p軌道的電子云在三維空間中有3個延伸方向,原子軌道為啞鈴形;
(2)同一周期元素自左而右第一電離能呈增大趨勢,但P元素原子3p能級是半滿穩(wěn)定狀態(tài),能量較低,第一電離能高于同周期相鄰元素;
(3)PCl3中P、Cl均滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),計算中P的價層電子對數(shù),然后判斷;
(4)先根據(jù)直角三角形計算正四面體的邊長,確定晶胞的邊長,再根據(jù)ρ=$\frac{m}{V}$計算密度;
(5)根據(jù)構(gòu)造原理寫出基態(tài)鐵原子核外電子排布式;H3[Fe(PO43]中PO43-為配體,F(xiàn)e3+為中心離子;
(6)由鏈狀結(jié)構(gòu)可知每個P與3個O形成陰離子,且P的化合價為+5價,以此判斷形成的化合物的化學(xué)式.

解答 解:(1)P原子核外有15個電子,分三層排布,即有三個能層,所以電子占據(jù)的最高能層符號為M;最外層為3s2p3,p軌道的電子云在三維空間中沿著x、y、z軸3個方向延伸,p原子軌道為啞鈴形;
故答案為:M;3;啞鈴;
(2)C、N、O元素是同一周期相鄰元素,同一周期元素自左而右第一電離能呈增大趨勢,但P元素原子3p能級是半滿穩(wěn)定狀態(tài),能量較低,第一電離能高于同周期相鄰元素,故第一電離能P>S>Si,
故答案為:P>S>Si;
(3)單質(zhì)磷與Cl2反應(yīng),可以生成PCl3和PCl5,PCl3中P、Cl均滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),PCl3中P原子的價層電子對數(shù)為3+$\frac{1}{2}$(5-1×3)=4,P原子的雜化軌道類型為sp3,所以分子的空間構(gòu)型為三角錐型;
故答案為:sp3;三角錐型;
(4)AB、AC、AD、BC、BD、CD的邊長相等,AF、BF的長相等為a,F(xiàn)位于體心上,O位于正三角形BCD的重心上,在正三角形BCD中,BE為三角形BCD的高,則CE為BC的一半,如圖
設(shè)正四面體的邊長為x,CE的長為0.5x,BE=$\sqrt{{x}^{2}-(0.5x)^{2}}$=$\frac{\sqrt{3}}{2}$x,BO與OE的長之比為2:1,則BO的長為=$\frac{\sqrt{3}}{2}x$×$\frac{2}{3}$=$\frac{\sqrt{3}x}{3}$x,在三角形ABO中,AO的長=$\sqrt{{x}^{2}-(\frac{\sqrt{3}}{3}x)^{2}}$=$\frac{\sqrt{6}}{3}x$,在三角形BFO中,OF的長=$\frac{\sqrt{6}}{3}x$-a=$\sqrt{{a}^{2}-(\frac{\sqrt{3}}{3}{x)}^{2}}$,x=$\frac{2}{3}$$\sqrt{6}a$,因正四面體的邊長為x,對角線長2x,晶胞的棱長為2x×$\frac{\sqrt{2}}{2}$=$\sqrt{2}$x=$\frac{4}{3}$$\sqrt{3}a$,
一個晶胞中含有P原子:8×$\frac{1}{8}$+6×$\frac{1}{2}$=4個,B原子在內(nèi)部,共4個,即一個晶胞中含有4個BP,密度的表達式ρ=$\frac{m}{V}$=$\frac{\frac{M}{{N}_{A}}×4}{(\frac{4}{3}\sqrt{3}a)^{3}}$=$\frac{3\sqrt{3}M}{16{N}_{A}{a}^{3}}$;
故答案為:$\frac{3\sqrt{3}M}{16{N}_{A}{a}^{3}}$;
(5)鐵是26號元素,其原子核外有26個電子,根據(jù)構(gòu)造原理其核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d64s2,則基態(tài)Fe3+的核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d5;H3[Fe(PO43]中PO43-為配體,F(xiàn)e3+為中心離子,中心離子提供空軌道,配體提供孤對電子;
故答案為:1s22s22p63s23p63d5;PO43-;孤對電子;
(6)由鏈狀結(jié)構(gòu)可知每個P與3個O形成陰離子,且P的化合價為+5價,則形成的化合物化學(xué)式為NaPO3,故答案為:NaPO3

點評 本題考查物質(zhì)結(jié)構(gòu)和性質(zhì),涉及第一電離能的比較、雜化方式的判斷、晶胞的計算、電子排布式、配合物等,側(cè)重于基礎(chǔ)知識的綜合應(yīng)用的考查,題目難度較大,注意把握晶胞的計算方法.

練習(xí)冊系列答案
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(1)C的基態(tài)原子的電子排布式為1s22s22p63s23p3;D的最高價含氧酸酸性比其低兩價的含氧酸酸性強的原因是高氯酸中非羥基氧原子為3個,而氯酸中為2個(或高氯酸中Cl元素為+7價,吸引羥基氧原子的能力很強,而氯酸中Cl元素為+5價對羥基氧原子吸引能力較弱).
(2)雜化軌道分為等性和不等性雜化,不等性雜化時在雜化軌道中有不參加成鍵的孤電子對的存在.A、B、C都能與D形成中心原子雜化方式為sp3的兩元共價化合物.其中,屬于不等性雜化的是NCl3、PCl3(寫化學(xué)式).以上不等性雜化的化合物價層電子對立體構(gòu)型為四面體形,分子立體構(gòu)型為三角錐形.
(3)以上不等性雜化化合物成鍵軌道的夾角小于(填“大于”、“等于”或“小于”)等性雜化的化合物成鍵軌道間的夾角.由于C核外比 B多一層電子,C還可以和D形成另一種兩元共價化合物.此時C的雜化軌道中沒有孤對電子,比起之前C和D的化合物,它的雜化軌道多了一條.其雜化方式為sp3d雜化.
(4)A和B能形成多種結(jié)構(gòu)的晶體.其中一種類似金剛石的結(jié)構(gòu),硬度比金剛石還大,是一種新型的超硬材料.其結(jié)構(gòu)如圖所示(圖1為晶體結(jié)構(gòu),圖2為切片層狀結(jié)構(gòu)),其化學(xué)式為C3N4.實驗測得此晶體結(jié)構(gòu)屬于六方晶系,晶胞結(jié)構(gòu)見圖3.已知圖示原子都包含在晶胞內(nèi),晶胞參數(shù)a=0.64nm,c=0.24nm.其晶體密度為3.11g.cm-3(結(jié)果精確到小數(shù)點后第2位.)

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