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【題目】化合物J是一種常用的抗組胺藥物,一種合成路線如下:

已知:①C為最簡單的芳香烴,且AC互為同系物。

2ROHNH3HNR22H2O(R代表烴基)。

請回答下列問題:

1A的化學名稱是___,H中的官能團名稱是_______。

2)由E生成F的反應類型是______,G的結構簡式為______。

3A→B的化學方程式為_____

4LF的同分異構體,含有聯(lián)苯()結構,遇FeCl3溶液顯紫色,則L___(不考慮立體異構)。其中核磁共振氫譜為六組峰,峰面積之比為322221的結構簡式為_____

5)寫出用氯乙烷和2-氯-1-丙醇為原料制備化合物的合成路線(其他無機試劑任選)。____

【答案】甲苯 醚鍵、氯原子 還原反應 CH2OHCH2Cl +Cl2+HCl 19

【解析】

已知C為最簡單的芳香烴,則C為苯,且A、C互為同系物,根據B中含有7個碳原子則A也有7個,則A為甲苯;根據F、H的結構簡式,則G的結構簡式為CH2OHCH2Cl;

1)根據分析可知A的為甲苯;結合H的結構簡式,H含有的官能團為醚鍵、氯原子;

2)根據反應特點,E中含有的羰基變還原成羥基,則由E生成F的反應類型為還原反應;

3A→B的反應為甲苯與氯氣發(fā)生取代反應,反應的化學方程式為+Cl2+HCl;

4LF的同分異構體,含有聯(lián)苯()結構,遇FeCl3溶液顯紫色,則含有酚羥基,剩余的為甲基,根據一固定,一移動的原則,為對稱結構,則酚羥基有三個位置,甲基所在的位置分別有7、7、5,共計19種;其中核磁共振氫譜為六組峰,峰面積之比為322221,甲基的氫為3,酚羥基的氫為1,可確定為對稱結構,且甲基與酚羥基在對稱軸上,結構簡式為:;

5)氯乙烷水解生成乙醇,根據已知②,需要引入氮原子,則乙醇與氨氣反應生成HNCH2CH32,模仿流程F→H→J,則乙醇和2-—1—丙醇反應生成CH3CH2OCH2CHClCH3CH3CH2OCH2CHClCH3HNCH2CH32最終生成,合成路線為

練習冊系列答案
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該電池的正極反應方程式為___,當鋁電極質量減少9克,則另一極通入的氧氣的體積在標準狀況下為___

(3)AlCl3NaN3在高溫下反應可制得高溫結構陶瓷氮化鋁(AlN),且生成N2。寫出反應化學方程式為___。

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A. 溶液顏色不再變化

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