7.硫酸廠用煅燒黃鐵礦(FeS2)來制取硫酸,實驗室利用硫酸廠燒渣(主要成分是Fe2O3及少量FeS、SiO2)制備綠礬.
(1)SO2和O2反應制取SO3的反應原理為:2SO2+O2$?_{△}^{催化劑}$2SO3,在一密閉容器中一定時間內(nèi)達到平衡.
①該反應的平衡常數(shù)表達式為:$\frac{{c}^{2}(S{O}_{3})}{{c}^{2}(S{O}_{2})c({O}_{2})}$.
②該反應達到平衡狀態(tài)的標志是BD.
A.v(SO2)═v(SO3)B.混合物的平均相對分子質(zhì)量不變 C.混合氣體質(zhì)量不變 D.各組分的體積分數(shù)不變
(2)某科研單位利用原電池原理,用SO2和O2來制備硫酸,裝置如圖,電極為多孔的材料,能吸附氣體,同時也能使氣體與電解質(zhì)溶液充分接觸.
①B電極的電極反應式為SO2-2e-+2H2O═SO42-+4H+;
②溶液中H+的移動方向由B極到A極;電池總反應式為2SO2+O2+2H2O═2H2SO4
(3)測定綠礬產(chǎn)品中含量的實驗步驟:
a.稱取5.7g產(chǎn)品,溶解,配成250mL溶液  
b.量取25mL待測液于錐形瓶中
c.用硫酸酸化的0.01mol/L KMnO4溶液滴定至終點,消耗KMnO4溶液體積40mL
根據(jù)上述步驟回答下列問題:
①滴定時發(fā)生反應的離子方程式為(完成并配平離子反應方程式).
□Fe2++□MnO${\;}_{4}^{-}$+□8H+--□Fe3++□Mn2++□4H2O
②計算上述產(chǎn)品中FeSO4•7H2O的質(zhì)量分數(shù)為0.975或97.5%.(原子量:Fe----56 O----16 S---32  H---1)

分析 (1)①根據(jù)平衡常數(shù)的表達式公式寫出該反應的平衡常數(shù)表達式,平衡常數(shù)等于生成物平衡濃度冪次方乘積除以反應物平衡濃度冪次方乘積;
②根據(jù)達到平衡狀態(tài),正逆反應速率相等,各組分的濃度不變,及其衍生的關系進行判斷;
(2)①根據(jù)原電池工作原理分析負極、正極發(fā)生的反應;
②根據(jù)電流方向判斷氫離子的移動方向;反應原理為二氧化硫、氧氣和水反應生成硫酸;
(3)①根據(jù)在酸性條件下反應,反應物一定有氫離子,然后根據(jù)電子守恒和質(zhì)量守恒配平方程式;
②根據(jù)反應結(jié)束時滴入高錳酸鉀溶液溶液后顏色變化判斷滴定終點;
③根據(jù)反應方程式及高錳酸鉀的物質(zhì)的量計算出產(chǎn)品中FeSO4•7H2O的質(zhì)量分數(shù).

解答 解:(1)①根據(jù)反應方程式2SO2+O2?2SO3,平衡常數(shù)K=$\frac{{c}^{2}(S{O}_{3})}{{c}^{2}(S{O}_{2})c({O}_{2})}$,
故答案為:$\frac{{c}^{2}(S{O}_{3})}{{c}^{2}(S{O}_{2})c({O}_{2})}$;
②A.v(SO2)=v(SO3),沒有告訴正逆反應,無法判斷正逆反應速率是否相等,故A錯誤;
B.反應方程式兩邊都是氣體,氣體的化學計量數(shù)之和不相等,氣體的平均相對分子量是個變化的量,混合物的平均相對分子質(zhì)量不變,說明正逆反應速率相等,達到了平衡狀態(tài),故B正確;
C.反應方程式兩邊都是氣體,氣體的質(zhì)量始終不變,所以混合氣體質(zhì)量不變,不能判斷是否達到平衡狀態(tài),故C錯誤;
D、各組分的體積分數(shù)不變,正逆反應速率相等,說明達到了平衡狀態(tài),故D正確;
故選:BD;
(2)①該原電池中,負極上失電子被氧化,所以負極上投放的氣體是二氧化硫,二氧化硫失電子和水反應生成硫酸根離子和氫離子,正極上投放的氣體是氧氣,正極上氧氣得電子和氫離子反應生成水,根據(jù)硫酸和水的出口方向知,B極是負極,A極是正極,所以B極上的電極反應式為:SO2-2e-+2H2O═SO42-+4H+
故答案為:SO2-2e-+2H2O═SO42-+4H+;
②原電池放電時,氫離子由負極B移向正極A,電池總反應式為:2SO2+O2+2H2O═2H2SO4,
故答案為:B;A;2SO2+O2+2H2O═2H2SO4;
(3)①用硫酸酸化的0.01mol/L KMnO4溶液,所以反應物中一定有氫離子,高錳酸根離子化合價由+7變?yōu)?2,降低了5價,亞鐵離子與+2變?yōu)?3,升高了1價,所以高錳酸根離子系數(shù)為1、亞鐵離子系數(shù)為5,根據(jù)電荷守恒、質(zhì)量守恒配平氫離子、水,配平后的方程式為:5Fe2++1MnO4-+8H+═5Fe3++1Mn2++4H2O,
故答案為:5;1;8;H+;5;1;4;H2O;
②當亞鐵離子與高錳酸鉀離子完全反應后,再滴入一滴高錳酸鉀溶液,溶液會呈淡紫色,據(jù)此判斷滴定終點,
故答案為:滴定最后一滴酸性KMnO4時溶液呈淡紫色,半分鐘內(nèi)不褪色;
③25mL待測液消耗的高錳酸鉀的物質(zhì)的量為:0.01mol/L×0.04L=0.0004mol,
5.7g產(chǎn)品配成250mL溶液消耗高錳酸鉀的物質(zhì)的量為0.0004mol×$\frac{250}{25}$=0.004mol,
根據(jù)反應:5Fe2++1MnO4-+8H+═5Fe3++Mn2++4H2O,硫酸亞鐵的物質(zhì)的量為:0.004mol×5=0.02mol,
所以樣品中含有的FeSO4•7H2O的質(zhì)量為:278g/mol×0.02mol=5.56g,
FeSO4•7H2O的質(zhì)量分數(shù)為:$\frac{5,56g}{5.7g}$×100%≈97.5%,
故答案為:0.975或97.5%.

點評 本題所以黃銅礦為載體考查化學平衡常數(shù)及平衡狀態(tài)的判斷、燃料電池、氧化還原反應及滴定的相關知識,涉及的題量較大,題目難度中等.

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:多選題

11.一定質(zhì)量的某種有機物和足量金屬鈉反應,得到VA L氣體,相同質(zhì)量的該有機物與足量Na2CO3溶液反應,可得VB L氣體,已知同溫同壓下VA≠VB.則該有機物可能是( 。
A.CH3CH(OH)COOHB.
C.CH3CH2COOHD.HOOC-COOH

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

12.在A,B兩個容器中均發(fā)生放熱反應:4NH3(g)+5O2(g)?4NO(g)+6H2O(g).
(1)若容器A,B均為恒容容器,在450℃時A中反應經(jīng)過10min后達到平衡,B中反應在第12min時達到平衡.則反應從開始達到平衡時間段內(nèi)反應速率v(A)>(填“>”,“<”或“=”)v(B).若在第15min時改變A容器中的某種反應條件后,平衡向右移動且NO的濃度增大,則改變的條件可能是降低溫度或增加體積.
(2)若A,B量容器中開始時的狀態(tài)完全相同,反應中維持A容器容積不變,B容器壓強不變,在450℃下開始反應,反應開始后兩個容器中壓強大小關系為PA>PB,達到平衡時兩個容器中H2O百分含量較高的容器是B.

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科目:高中化學 來源: 題型:多選題

9.下列敘述正確的是(  )
A.檢驗某稀溶液中是否含有NO3-,可先將溶液濃縮,然后加入濃H2SO4和銅片,觀察有無紅棕色氣體產(chǎn)生
B.鑒別NO2和溴蒸氣可用AgNO3溶液,也可用濕潤的淀粉-KI試紙
C.除去NO中的NO2氣體,可通入氧氣
D.檢驗溶液中是否含有NH4+,可加入足量NaOH溶液,加熱,再將濕潤的紅色石蕊試紙伸入試管,觀察試紙是否變藍

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

2.苯甲酸甲酯是一種重要的工業(yè)原料,某化學小組采用如圖裝置,以苯甲酸、甲醇為原料制取苯甲酸甲酯.有關物質(zhì)的物理性質(zhì)見下表所示:
苯甲酸甲醇苯甲酸甲酯
熔點/℃122.4-97-12.3
沸點/℃24964.3199.6
密度/g.cm-31.26590.7921.0888
水溶性微溶互溶不溶
Ⅰ.合成苯甲酸甲酯粗產(chǎn)品
在圓底燒瓶中加入0.1mol苯甲酸和0.4mol甲醇,再小心加入3mL濃硫酸,混勻后,投入幾粒沸石,小心加熱使反應完全,得苯甲酸甲酯粗產(chǎn)品.
(1)甲裝置的作用是:冷凝回流;冷卻水從b(填“a”或“b”)口進入.
(2)化學小組在實驗中用過量的反應物甲醇,其理由是該合成反應是可逆反應,甲醇比苯甲酸價廉,且甲醇沸點低,易損失,增加甲醇投料量提高產(chǎn)率或苯甲酸的轉(zhuǎn)化率.
Ⅱ.粗產(chǎn)品的精制
苯甲酸甲酯粗產(chǎn)品中往往含有少量甲醇、硫酸、苯甲酸和水等,現(xiàn)擬用下列流程進行精制

(1)試劑1可以是B(填編號),作用是洗去苯甲酸甲酯中過量的酸.
A.稀硫酸           B.碳酸鈉溶液      C.乙醇
(2)操作2中,收集產(chǎn)品時,控制的溫度應在199.6℃左右.
(3)實驗制得的苯甲酸甲酯精品質(zhì)量為10g,則苯甲酸的轉(zhuǎn)化率為73.5%(結(jié)果保留三位有效數(shù)字).
(4)本實驗制得的苯甲酸甲酯的產(chǎn)量低于理論產(chǎn)量,可能的原因是C(填編號).
A.蒸餾時從100℃開始收集產(chǎn)品     B.甲醇用量多了     C.制備粗品時苯甲酸被蒸出.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

12.硫代硫酸鈉(Na2S2O3)在工業(yè)生產(chǎn)、醫(yī)藥制造業(yè)中被廣泛應用.現(xiàn)利用反應2Na2S+Na2CO3+4SO2=3Na2S2O3+CO2來制備Na2S2O3,所需儀器如圖所示.

(1)按氣流方向連接各儀器,接口順序為:a→g,h→b,c→e,f→d.
(2)A儀器名稱為分液漏斗.
(3)裝置甲的作用是用作安全瓶,防止丙中液體倒吸,裝置丁的作用是除去多余的二氧化硫,防止二氧化硫進入空氣中污染大氣.
(4)裝置丙中盛裝的試劑是:Na2CO3和Na2S的混合溶液.
(5)Na2S2O3還原性較強,工業(yè)上常用作除去溶液中殘留的Cl2,在該反應中Na2S2O3只作還原劑,則離子方程式為:S2O32-+4Cl2+5H2O=2SO42-+8Cl-+10H+
(6)請設計簡單的實驗方案,證明上述殘留的Cl2被還原成了Cl-(試劑自選):取少量反應后的溶液于試管中,滴入Ba(NO32溶液至不再產(chǎn)生沉淀,再取上層清液(或過濾后取濾液),滴加AgNO3溶液,若產(chǎn)生白色沉淀,則說明Cl2被還原為了Cl-

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

19.CO2和CH4是兩種重要的溫室氣體,通過CH4和CO2反應可以制造更高價值化學品,例如:
CO2(g)+CH4(g)?2CO(g)+2H2(g)△H=+183.4kJ•mol-1
(1)已知該反應在一定條件下能自發(fā)進行,則下列說法正確的是②(填代號)
①該反應△S>0,反應條件為低溫;
②該反應△S>0,反應條件為高溫;
③該反應△S<0,反應條件為低溫;
④該反應△S<0,反應條件為高溫
(2)如圖1表示該反應在某一時間段中反應速率與反應過程的關系圖(t2、t4、t5時刻改變的條件都只有一個,且各不相同).各階段平衡時對應的平衡常數(shù)如表所示:
t1~t2t3~t4t4~t5t6~t7
K1K2K3K4
請判斷K1、K2、K3、K4之間的關系為K1=K2=K3>K4.(用“>”、“<”或“=”連接).
(3)若該反應在某恒溫恒容容器中進行,加入一定量的CO2,在圖2中畫出隨起始CH4物質(zhì)的量增加,平衡時H2百分含量的變化曲線.

(4)某溫度下,向1L恒容密閉容器中通入1mol CO2、1mol CH4,發(fā)生如下反應:CO2(g)+CH4(g)?2CO(g)+2H2(g).3分鐘后達平衡,測得CH4體積分數(shù)為25%,CO2轉(zhuǎn)化率為α.
①3分鐘內(nèi)用氫氣表示的化學反應速率為V(H2)=0.22mol•L-1•min-1,CO2轉(zhuǎn)化率為α=0.33(結(jié)果均保留兩位有效數(shù)字).
②其他條件不變,改為加入3mol CO2、3mol CH4,平衡時CO2的轉(zhuǎn)化率會小于α.(填“大于”、“小于”、“等于”或“無法判斷”)
③其他條件不變,如果起始時各物質(zhì)的濃度如表
物質(zhì)CO2CH4COH2
濃度(mol•L-11111
則從投料開始至達到平衡狀態(tài)的反應過程中會放出(填“吸收”或“放出”)熱量.

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16.已知苯、溴和溴苯的物理性質(zhì)如下表所示
溴苯
密度/g•cm-30.883.101.50
沸點/℃8059156
水中溶解度微溶微溶微溶
下圖為苯和溴取代反應的改進實驗裝置.其中A為帶支管的試管改制成的反應容器,在其下端開了一個小孔,塞好石棉絨,再加入少量鐵屑.
填寫下列空白:
(1)向反應容器A中逐滴加入溴和苯的混合液,幾秒鐘內(nèi)就發(fā)生反應.寫出A中所發(fā)生反應的化學方程式(有機物寫結(jié)構(gòu)簡式):
(2)試管C中苯的作用是除去溴化氫中混有的溴蒸汽;反應開始后,觀察D試管,看到的現(xiàn)象為石蕊試液變紅,并在導管中有白霧產(chǎn)生
(3)在上述整套裝置中,具有防倒吸作用的儀器有DEF(填字母).
(4)反應完畢后,將a瓶中的液體取出,經(jīng)過分液 (填分離操作的名稱)可獲得獲得粗溴苯,向粗溴苯中加入無水CaCl2,其目的是干燥
(5)經(jīng)以上分離操作后,要進一步提純粗溴苯,下列操作中必須的是C(填入正確選項前的字母);
A.重結(jié)晶  B.過濾  C.蒸餾  D.萃。

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17.氯元素是生產(chǎn)生活中常見的非金屬元素
(1)將Cl2通入NaOH溶液中得到以NaClO為有效成分的漂白液,寫出該反應的離子方程式:Cl2+2OH-=ClO-+Cl-+H2O.
(2)使用Cl2為自來水消毒時,會與水中的有機物生成對人體有害的有機氯化物.下列物質(zhì)中可以替代Cl2為自來水殺菌消毒的是ad(填字母序號).
a.臭氧         b.NH3        c.明礬         d.ClO2
(3)生物質(zhì)混煤燃燒是當今能源燃燒利用的最佳方式之一,但生物質(zhì)中氯含量較多,燃燒過程中會形成金屬氯化物(如NaCl)和Cl2等物質(zhì),對金屬爐壁造成腐蝕.
①NaCl和Cl2中化學鍵的類型分別是離子鍵 和共價鍵.
②燃煤過程中生成的SO2會與NaCl等物質(zhì)發(fā)生反應,生成硫酸鹽和Cl2.若生成Cl2 22.4L(標況)時轉(zhuǎn)移電子數(shù)為4×6.02×1023,該反應的化學方程式是2NaCl+SO2+O2$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Na2SO4+Cl2
③已知:
2H2O2(l)═2H2O(l)+O2(g)△H1=-196.46kJ•mol-1
H2(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)═H2O(l)△H2=-285.84kJ•mol-1
Cl2(g)+H2(g)═2HCl(g)△H3=-184.60kJ•mol-1
在催化劑作用下,用H2O2(l)可除去上述燃燒過程中產(chǎn)生的Cl2.依據(jù)上述已知反應,寫出該反應的熱化學方程式:H2O2(l)+Cl2(g)=2HCl(g)+O2(g)△H=+3.01 kJ/mol.
(4)工業(yè)上通過如下轉(zhuǎn)化可制得KClO3晶體:NaCl溶液$→_{Ⅰ}^{80℃,通電}$NaClO3溶液$→_{Ⅱ}^{室溫,KCl}$KClO3晶體,完成Ⅰ中電解過程中陽極的反應式:Cl--6e-+3H2O═ClO-3+6H+
(5)一定條件下,在水溶液中1mol Cl-、ClOx-(x=1,2,3,4)的能量(kJ)相對大小如圖所示.
①D是ClO4-(填離子符號).
②B→A+C反應的熱化學方程式為3ClO-(aq)═ClO3-(aq)+2Cl-(aq)△H=-117kJ•mol-1(用離子符號表示).

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