分析 (1)氯化銨溶液中因?yàn)殇@根離子的水解,使溶液顯酸性,加入氨水導(dǎo)致c(NH4+)=c(Cl-),據(jù)電荷守恒分析其pH;
(2)氨水顯堿性,是因?yàn)橐凰习蹦軌蛭⑷蹼婋x生成氫氧根離子;一水合氨是弱堿,存在電離平衡,增大銨根離子濃度時(shí),平衡逆向移動(dòng),溶液堿性減弱;
(3)沉淀溶解平衡方程式書寫時(shí)注意標(biāo)明各物質(zhì)的狀態(tài),一水合氨比氫氧化鎂更難電離,所以向Mg(OH)2濁液中加入濃的NH4Cl溶液,沉淀溶解;
(4)①NaF在溶液中水解生成HF,二氧化硅能溶于HF;
②碳酸鈉水解顯堿性,玻璃中的二氧化硅與氫氧根離子反應(yīng)生成硅酸鈉.
解答 解:(1)氯化銨溶液中因?yàn)殇@根離子的水解,使溶液顯酸性,銨根水解的離子方程式為NH4++H2O?NH3•H2O+H+,加入氨水導(dǎo)致c(NH4+)=c(Cl-),據(jù)電荷守恒則有氫離子濃度與氫氧根離子濃度相等,都是10-7mol/L,pH=7,故答案為:酸性;NH4++H2O?NH3•H2O+H+;=;
(2)氨水顯堿性,是因?yàn)橐凰习蹦軌蛭⑷蹼婋x生成氫氧根離子,電離方程式為NH3•H2O?NH4++OH-,一水合氨是弱堿,存在電離平衡,增大銨根離子濃度時(shí),平衡逆向移動(dòng),氨水的電離程度減小,溶液堿性減弱,pH減;故答案為:NH3•H2O?NH4++OH-;減;減小;
(3)Mg(OH)2的溶解平衡方程式為Mg(OH)2(s)?Mg2+(aq)+2OH-(aq),向Mg(OH)2濁液中加入濃的NH4Cl溶液,一水合氨比氫氧化鎂更難電離,所以銨根離子會(huì)結(jié)合氫氧根離子生成一水合氨,促使氫氧化鎂逐漸溶解,離子方程式為 Mg(OH)2(s)+2 NH4+═Mg2++2NH3•H2O,
故答案為:Mg(OH)2(s)?Mg2+(aq)+2OH-(aq);沉淀溶解;
(4)①NaF在溶液中水解生成HF,其水解方程式為:F-+H2O?HF+OH-;玻璃中的二氧化硅能溶于HF,其反應(yīng)為:4HF+SiO2═SiF4↑+2H2O;
故答案為:F-+H2O?HF+OH-;4HF+SiO2═SiF4↑+2H2O;
②碳酸鈉水解顯堿性CO32-+H2O?HCO3-+OH-,玻璃中的二氧化硅與氫氧根離子反應(yīng)生成硅酸根離子2OH-+SiO2═SiO32-+H2O,
故答案為:CO32-+H2O?HCO3-+OH- 2OH-+SiO2═SiO32-+H2O.
點(diǎn)評(píng) 本題考查了弱電解質(zhì)電離方程式書寫、電離平衡的移動(dòng)、鹽類水解、沉淀轉(zhuǎn)化,題目難度不大,注意沉淀溶解平衡方程式書寫與弱電解質(zhì)電離平衡方程式書寫的區(qū)別.
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A. | Cl- 和NO3-一定來自不同的工廠 | B. | SO42- 和NO3-可能來自同一工廠 | ||
C. | Ag+ 和Na+ 可能來自同一工廠 | D. | Na+ 和NO3-一定來自同一工廠 |
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A. | 用托盤天平稱取15.80g NaCl固體 | |
B. | 用10mL量筒量取6.25 mL稀硝酸 | |
C. | 用精密pH試紙測(cè)得某溶液的pH為4.2 | |
D. | 做中和滴定實(shí)驗(yàn)時(shí),用50mL規(guī)格的酸式滴定管去取17.90mL的燒堿溶液 |
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選項(xiàng) | 規(guī)律 | 結(jié)論 |
A | 較強(qiáng)酸可以制取較弱酸 | H2S溶液無法制取H2SO4 |
B | 反應(yīng)物濃度越大,反應(yīng)速率越快 | 常溫下,相同的鋁片中分別加入足量的濃、稀硝酸中,鐵絲在濃硫酸中先反應(yīng)完 |
C | 離子反應(yīng)總是向著某種離子濃度減小的方向進(jìn)行 | 反應(yīng)2Na+2CH3COOH═2Na++2CH3COO-+H2↑不能進(jìn)行 |
D | 溶解度小的沉淀易向溶解度更小的沉淀轉(zhuǎn)化 | MgCO3沉淀在水中煮沸,最終轉(zhuǎn)化為Mg(OH)2沉淀 |
A. | A | B. | B | C. | C | D. | D |
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