7.草酸是一種重要的化工原料,廣泛用于藥物生產(chǎn)、高分子合成等工業(yè).某學(xué)習(xí)小組的同學(xué)擬以甘蔗渣為原料用水解-氧化-水解循環(huán)進(jìn)行制取草酸.查閱資料得知:
(1)易溶于乙醇和水,微溶于乙醚(易揮發(fā)),難溶于苯和四氯化碳.
(2)草酸具有很強(qiáng)的還原性

請(qǐng)跟據(jù)以上信息回答下列問(wèn)題:
(1)氧化-水解過(guò)程是在上圖1的裝置中進(jìn)行的,指出裝置A的名稱三頸燒瓶.
(2)氧化-水解過(guò)程中,在硝酸用量、反應(yīng)的時(shí)間等條件均相同的情況下,改變反應(yīng)溫度以考察反應(yīng)溫度對(duì)草酸產(chǎn)率的影響,結(jié)果如上圖2所示,請(qǐng)選擇最佳的反應(yīng)溫度為70℃,實(shí)驗(yàn)中若混酸滴加過(guò)快或溫度過(guò)高,將導(dǎo)致草酸產(chǎn)率下降,其原因是草酸易被濃硫酸或硝酸氧化.
(3)得到粗產(chǎn)品后,洗滌時(shí)選擇乙醚 作洗滌劑,理由是易揮發(fā),無(wú)殘留.
(4)為了確定產(chǎn)品中H2C2O4•2H2O(M=126g/mol)的純度,稱取10.0g草酸樣品,配成250mL溶液,每次實(shí)驗(yàn)時(shí)準(zhǔn)確量取25.00mL草酸溶液,加入適量的稀硫酸,用0.1mol/LKMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定.平行滴定三次,重復(fù)滴定三次,每次消耗KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積如下表所示
第一次第二次第三次
體積(mL)16.10mL16.60mL15.90mL
①寫(xiě)出滴定過(guò)程中的離子方程式5H2C2O4+2MnO4-+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O.
②在草酸純度測(cè)定的實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,下列說(shuō)法正確的是:CD.
A.配制標(biāo)準(zhǔn)液時(shí),若KMnO4不純(雜質(zhì)不與待測(cè)液反應(yīng)),會(huì)使實(shí)驗(yàn)誤差偏低
B.潤(rùn)洗滴定管時(shí),應(yīng)從滴定管上口加滿所需的酸或堿液,使滴定管內(nèi)壁充分潤(rùn)洗
C.滴定時(shí),眼睛注視錐形瓶,觀察溶液顏色變化
D.滴定終點(diǎn)讀取滴定管刻度時(shí),仰視標(biāo)準(zhǔn)液液面,會(huì)使實(shí)驗(yàn)誤差偏高
③判斷滴定已經(jīng)達(dá)到終點(diǎn)的方法是:向錐形瓶中滴入最后一滴高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)液,錐形瓶中溶液變成淺紅色且半分鐘后不變色.
④草酸晶體的純度為50.4%.

分析 (1)由儀器結(jié)構(gòu)特征,可知儀器A為三頸燒瓶;
(2)根據(jù)草酸的回收率最高時(shí)判斷最佳反應(yīng)溫度;濃硫酸、硝酸具有強(qiáng)氧化性,可以氧化草酸;
(3)草酸易溶于乙醇和水,微溶于乙醚,且乙醚易揮發(fā),用乙醚洗滌;
(4)①酸性條件下高錳酸鉀將草酸氧化為二氧化碳,自身被還原為錳離子;
②A.配制標(biāo)準(zhǔn)液時(shí),若KMnO4不純(雜質(zhì)不與待測(cè)液反應(yīng)),消耗高錳酸鉀溶液體積偏大;
B.潤(rùn)洗滴定管時(shí),不需要加滿所需的酸或堿液,導(dǎo)致藥品的浪費(fèi);
C.滴定時(shí),眼睛注視錐形瓶,觀察溶液顏色變化,判斷反應(yīng)終點(diǎn);
D.滴定終點(diǎn)讀取滴定管刻度時(shí),仰視標(biāo)準(zhǔn)液液面,會(huì)使消耗高錳酸鉀溶液的體積讀數(shù)偏大;
③由于酸性高錳酸鉀溶液顯紫紅色,草酸反應(yīng)完畢,滴入最后一滴高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)液,錐形瓶中溶液變成淺紅,反應(yīng)到達(dá)終點(diǎn);
④第2次數(shù)據(jù)與其它兩次相差較大,應(yīng)舍棄,其它兩次平均值為消耗酸性高錳酸鉀溶液體積,根據(jù)n=cV計(jì)算反應(yīng)中消耗高錳酸鉀的物質(zhì)的量,根據(jù)方程式5H2C2O4+2MnO4-+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O計(jì)算25mL草酸的物質(zhì)的量,再計(jì)算原樣品中草酸的物質(zhì)的量,進(jìn)而計(jì)算草酸晶體的純度.

解答 解:(1)由儀器結(jié)構(gòu)特征,可知儀器A為三頸燒瓶,
故答案為:三頸燒瓶;
(2)根據(jù)圖3可知,在溫度為70℃時(shí),草酸的收率最高,所以選擇的最佳反應(yīng)溫度是70℃,
濃硫酸、硝酸具有強(qiáng)氧化性,可以氧化草酸,混酸滴加過(guò)快或溫度過(guò)高,將導(dǎo)致草酸產(chǎn)率下降,
故答案為:70℃;草酸易被濃硫酸或硝酸氧化;
(3)草酸易溶于乙醇和水,微溶于乙醚,且乙醚易揮發(fā),用乙醚洗滌,
故答案為:乙醚;易揮發(fā),無(wú)殘留;
(4)①酸性條件下高錳酸鉀將草酸氧化為二氧化碳,自身被還原為錳離子,反應(yīng)離子方程式為:5H2C2O4+2MnO4-+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O,
故答案為:5H2C2O4+2MnO4-+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O;
根據(jù)草酸溶液的酸堿性及量取溶液的精確度選用相應(yīng)的儀器;
②A.配制標(biāo)準(zhǔn)液時(shí),若KMnO4不純(雜質(zhì)不與待測(cè)液反應(yīng)),消耗高錳酸鉀溶液體積偏大,使實(shí)驗(yàn)誤差偏偏高,故A錯(cuò)誤;
B.潤(rùn)洗滴定管時(shí),不需要加滿所需的酸或堿液,導(dǎo)致藥品的浪費(fèi),故B錯(cuò)誤;
C.滴定時(shí),眼睛注視錐形瓶,觀察溶液顏色變化,判斷反應(yīng)終點(diǎn),故C正確;
D.滴定終點(diǎn)讀取滴定管刻度時(shí),仰視標(biāo)準(zhǔn)液液面,會(huì)使消耗高錳酸鉀溶液的體積讀數(shù)偏大,會(huì)使實(shí)驗(yàn)誤差偏高,故D正確.
故選:CD;
③由于酸性高錳酸鉀溶液顯紫紅色,所以滴定終點(diǎn)的判斷依據(jù)是:向錐形瓶中滴入最后一滴高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)液,錐形瓶中溶液變成淺紅色且半分鐘后不變色,
故答案為:向錐形瓶中滴入最后一滴高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)液,錐形瓶中溶液變成淺紅色且半分鐘后不變色;
④第2次數(shù)據(jù)與其它兩次相差較大,應(yīng)舍棄,消耗酸性高錳酸鉀溶液體積為$\frac{(16.10+15.90)ml}{2}$=16.00mL,反應(yīng)中消耗高錳酸鉀的物質(zhì)的量是0.016L×0.1mol/L=0.0016mol,根據(jù)方程式:5H2C2O4+2MnO4-+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O,可知25mL溶液中草酸的物質(zhì)的量是0.0016mol×$\frac{5}{2}$=0.004mol,因此原樣品中草酸的物質(zhì)的量是0.004mol×$\frac{250ml}{25ml}$=0.04mol,則質(zhì)量=0.04mol×126g/mol=5.04g,所以草酸的純度是$\frac{5.04g}{10.0g}$×100%=50.4%.
故答案為:50.4%.

點(diǎn)評(píng) 本題考查有機(jī)物制備實(shí)驗(yàn)方案設(shè)計(jì),涉及化學(xué)儀器、對(duì)裝置的分析評(píng)價(jià)、實(shí)驗(yàn)條件的選擇控制、物質(zhì)含量的測(cè)定、氧化還原反應(yīng)滴定等,是對(duì)學(xué)生綜合能力的考查,需要學(xué)生具備扎實(shí)的基礎(chǔ),題目難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

9.下列說(shuō)法不正確的是( 。
A.物質(zhì)發(fā)生化學(xué)反應(yīng)都伴隨著能量的變化,伴有能量變化的物質(zhì)變化都是化學(xué)變化
B.101kPa時(shí),2H2(g)+O2(g)═2H2O(l)△H=-571.6kJ•mol-1,H2(g)的燃燒熱為285.8kJ•mol-1
C.在相同條件下的稀溶液中,1molHCl、1molHNO3分別與足量NaOH充分反應(yīng),放出的熱量相等
D.H2+Cl2═2HCl的能量變化情況可用如圖表示

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

10.現(xiàn)有濃度均為2mol•L-1的FeCl3、FeCl2、CuCl2 混合溶液100mL,加入一定量的鐵粉,按下列情況填空.
(1)反應(yīng)完畢后,有銅生成,鐵粉無(wú)剩余.則反應(yīng)完畢后溶液一定含有Fe2+陽(yáng)離子,該陽(yáng)離子在溶液中的物質(zhì)的量的范圍是0.25mol<n(Fe2+)≤0.35mol.
(2)反應(yīng)完畢后,鐵粉有剩余:①反應(yīng)完畢后,溶液中一定含有Fe2+陽(yáng)離子,為0.35mol,一定沒(méi)有Fe3+、Cu2+陽(yáng)離子; 
②固體物質(zhì)干燥后,其中一定有Fe、Cu,與反應(yīng)前加入鐵粉質(zhì)量相比少(填“多”或“少”)4g.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

7.下列分類或歸類不正確的是(  )①藍(lán)礬、液態(tài)氯化氫、冰水混合物均為純凈物②Mn2O7、P2O5、SO3、CO2均屬于酸性氧化物③明礬、燒堿、硫酸鋇均為強(qiáng)電解質(zhì)④C60、金剛石、石墨均為碳的同素異形體⑤蛋白質(zhì)溶液、淀粉溶液、霧、墨水均為膠體.
A.無(wú)B.①②⑤C.①②④⑤D.①②③

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

2.焦亞硫酸鈉(Na2S2O5)是常用的食品抗氧化劑之一.某研究小組進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):
(1)實(shí)驗(yàn)一 焦亞硫酸鈉的制取
采用如圖裝置(實(shí)驗(yàn)前已除盡裝置內(nèi)的空氣)制取了Na2S2O5.裝置Ⅱ中有Na2S2O5晶體析出,發(fā)生的反應(yīng)為Na2SO3+SO2═Na2S2O5

(1)裝置Ⅰ中產(chǎn)生氣體的化學(xué)方程式為Na2SO3+H2SO4=Na2SO4+SO2↑+H2O.
(2)要從裝置Ⅱ中獲得已析出的晶體,可采取的分離方法是過(guò)濾.
(3)裝置Ⅲ用于處理尾氣,可選用的最合理裝置(夾持儀器已略去)為d(填序號(hào)).

(2)實(shí)驗(yàn)二 焦亞硫酸鈉的性質(zhì)
Na2S2O5溶于水即生成NaHSO3
(4)證明NaHSO3溶液中HSO${\;}_{3}^{-}$的電離程度大于水解程度,可采用的實(shí)驗(yàn)方法是a、e(填序號(hào)).
a.測(cè)定溶液的pH     b.加入Ba(OH)2溶液     c.加入鹽酸
d.加入品紅溶液      e.用藍(lán)色石蕊試紙檢測(cè)
(5)檢測(cè)Na2S2O5晶體在空氣中已被氧化的實(shí)驗(yàn)方案是取少量Na2S2O5晶體于試管中,加適量水溶解,滴加足量鹽酸,振蕩,再滴入氯化鋇溶液,有白色沉淀生成.
(3)實(shí)驗(yàn)三 葡萄酒中抗氧化劑殘留量的測(cè)定
(6)葡萄酒常用Na2S2O5作抗氧化劑.測(cè)定某葡萄酒中抗氧化劑的殘留量(以游離SO2計(jì)算)的方案如下:
葡萄酒樣品100.00mL$→_{蒸餾}^{鹽酸}$餾分$\underset{\stackrel{一定條件,淀粉溶液}{→}}{用0.01000mol•{L}^{-1}標(biāo)準(zhǔn){I}_{2}溶液滴定}$溶液出現(xiàn)藍(lán)色且30 s內(nèi)不褪色
(已知:滴定時(shí)反應(yīng)的化學(xué)方程式為SO2+I2+2H2O═H2SO4+2HI)
①按上述方案實(shí)驗(yàn),消耗標(biāo)準(zhǔn)I2溶液25.00 mL,該次實(shí)驗(yàn)測(cè)得樣品中抗氧化劑的殘留量(以游離SO2計(jì)算)為0.16g•L-1
②在上述實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,若有部分HI被空氣氧化,則測(cè)定結(jié)果偏低(填“偏高”“偏低”或“不變”).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

12.硝基苯是重要的化工原料,用途廣泛.制備反應(yīng)如下:組裝如圖1反應(yīng)裝置. 制備、提純硝基苯流程如圖2:

可能用到的有關(guān)數(shù)據(jù)列表如下:
物 質(zhì)熔點(diǎn)/℃沸點(diǎn)/℃密度(20℃)/g•cm-3溶解性
5.5800.88微溶于水
硝基苯5.7210.91.205難溶于水
濃硝酸-831.4易溶于水
濃硫酸-3381.84易溶于水
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)配制混酸應(yīng)在燒杯中先加入濃硝酸;實(shí)驗(yàn)裝置中長(zhǎng)玻璃管最好用球形冷凝管(或蛇形冷凝管)代替(填儀器名稱);恒壓滴液漏斗的優(yōu)點(diǎn)是使混合酸能順利流下.
(2)反應(yīng)溫度控制在50~60℃的原因是防止副反應(yīng)發(fā)生;反應(yīng)結(jié)束后產(chǎn)物在下層(填“上”或者“下”),步驟②分離混酸和產(chǎn)品的操作名稱是分液.
(3)用Na2CO3溶液洗滌之后再用蒸餾水洗滌時(shí),怎樣驗(yàn)證液體已洗凈?取最后一次洗滌液,向溶液中加入氯化鈣,無(wú)沉淀生成,說(shuō)明已洗凈.
(4)固體D的名稱為無(wú)水氯化鈣或無(wú)水硫酸鎂.
(5)用鐵粉、稀鹽酸與硝基苯(用Ph-NO2表示 )反應(yīng)可生成染料中間體苯胺(Ph-NH2),其反應(yīng)的化學(xué)方程式為C6H5NO2+3Fe+6HCl→C6H5NH2+3FeCl2+2H2O.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

19.亞氯酸鈉(NaClO2)是一種重要的含氯消毒劑,主要用于水的消毒以及砂糖、油脂的漂白與殺菌.以下是過(guò)氧化氫法生產(chǎn)亞氯酸鈉的工藝流程圖:

已知:①NaClO2的溶解度隨溫度升高而增大,適當(dāng)條件下可結(jié)晶析出產(chǎn)品NaClO2•3H2O;
②純ClO2易分解爆炸,一般用稀有氣體或空氣稀釋到10%以下.
(1)發(fā)生器中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為2ClO3-+SO2=2ClO2+SO42-.發(fā)生器中鼓入空氣的作用可能是c.
a.將SO2氧化成SO3,增強(qiáng)酸性     b.將NaClO3還原為ClO2     c.稀釋ClO2以防止爆炸
(2)吸收塔內(nèi)發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為2NaOH+2ClO2+H2O2=2NaClO2+2H2O+O2↑;吸收塔內(nèi)的溫度不能超過(guò)20℃,其目的是防止H2O2分解.
(3)吸收塔中為防止NaClO2被還原成NaCl,所用還原劑的還原性應(yīng)適中.以下還可以選擇的還原劑是a(選填序號(hào)).
a.Na2O2            b.Na2S               c.FeCl2
(4)從濾液中得到NaClO2•3H2O粗晶體的實(shí)驗(yàn)操作依次是蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過(guò)濾.
(5)某學(xué)習(xí)小組用碘量法測(cè)定粗產(chǎn)品中亞氯酸鈉的含量,實(shí)驗(yàn)如下:
a.準(zhǔn)確稱取所得亞氯酸鈉樣品m g于小燒杯中,加入適量蒸餾水和過(guò)量的碘化鉀晶體,再滴入適量的稀硫酸,充分反應(yīng),將所得混合液配成250ml待測(cè)溶液.
(已知:ClO2-+4I-+4H+═2H2O+2I2+Cl-
b.移取25.00ml待測(cè)溶液于錐形瓶中,加幾滴淀粉溶液,用c mol•L-1 Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)液滴定至終點(diǎn),重復(fù)2次,測(cè)得平均值為V ml.(已知:I2+2S2O32-═2I-+S4O62-
①達(dá)到滴定終點(diǎn)時(shí)的現(xiàn)象為滴加最后一滴液體時(shí)溶液由藍(lán)色變成無(wú)色且半分鐘內(nèi)不變色.
②該樣品中NaClO2的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為$\frac{22.625cV}{m}$%(用含m、c、V的代數(shù)式表示,結(jié)果化成最簡(jiǎn).)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

16.A是石油裂解主要產(chǎn)物之一,其產(chǎn)量常用于衡量一個(gè)石油化工發(fā)展水平的標(biāo)志.
(1)寫(xiě)出下列物質(zhì)間轉(zhuǎn)化的化學(xué)方程式,并注明反應(yīng)條件.
A$\stackrel{①}{→}$CH3CH2OH$\stackrel{②}{→}$CH3CHO
①CH2=CH2+H2O$\stackrel{催化劑}{→}$CH3CH2OH
②2CH3CH2OH+O2$→_{△}^{Cu}$2CH3CHO+2H2O
(2)如圖是實(shí)驗(yàn)室利用無(wú)水乙醇、冰醋酸和濃硫酸制備乙酸乙酯的實(shí)驗(yàn)裝置.試回答:
①乙酸分子中官能團(tuán)的名稱是羧基.
②寫(xiě)出甲中反應(yīng)的化學(xué)方程式CH3COOH+CH3CH2OH$?_{△}^{濃H_{2}SO_{4}}$CH3COOCH2CH3+H2O.
③小試管乙中飽和溶液的主要作用是:
a除去乙酸; b 溶解乙醇;  c降低乙酸乙酯的溶解度.
④實(shí)驗(yàn)時(shí)需要向反應(yīng)試管中加入碎瓷片,目的是防暴沸.
⑤制得的乙酸乙酯在試管乙中飽和Na2CO3溶液的上層(填“上層”、“下層”).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

17.常溫下,下列各組離子在指定溶液中一定能大量共存的是( 。
A.在pH=1的溶液中:SO32-、Cl-、NO3-、Na+
B.在能使酚酞變紅的溶液中:Na+、Cl-、NO3-、K+
C.在1 mol•L-1的NaAlO2溶液中:K+、Ba2+、SO42-、OH-
D.在1 mol•L-1的AlCl3溶液中:NH4+、Ag+、Na+、NO3-

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