【題目】銅轉爐煙灰主要含有Zn[還有少量的Fe(+2價)、Pb、Cu、As等元素]的硫酸鹽和氧化物,少量為砷酸鹽。制備重要化工原料活性氧化鋅的工藝流程如圖所示。請回答以下問題:
己知:活性炭凈化主要是除去有機雜質。
(1)寫出氯化銨的電子式___,“凈化”過程屬于___(填“物理”、“化學”)變化。
(2)在反應溫度為50℃,反應時間為1h時,測定各元素的浸出率與氯化銨溶液濃度的關系如圖,則氯化銨適宜的濃度為___mol·L-1。若浸出液中鋅元素以[Zn(NH3)4]2+形式存在,則浸取時ZnO發(fā)生反應的離子方程式為___。
(3)滴加KMnO4溶液有MnO2生成,目的是除___元素,除雜3是置換除雜過程,則試劑a是___,“濾渣Ⅲ”的主要成分為___(填化學式)。
(4)寫出“沉鋅”時發(fā)生反應的離子方程式___,此過程中可以循環(huán)利用的副產品是___。
(5)取mg活性氧化鋅樣品配成待測液,加入指示劑3、4滴,再加入適量六亞甲基四胺,用amolL-1EDTA標準液進行滴定,消耗標準液VmL。己知:與1.0mLEDTA標準液[c(EDTA)=1.000mo1L-1]相當?shù)囊钥吮硎镜难趸\質量為0.08139,則樣品中氧化鋅的質量分數(shù)為___(用代數(shù)式表示)。
【答案】 物理 4 ZnO+2NH+2NH3H2O=[Zn(NH3)4]2++3H2O Fe Zn Cu(Zn) 2Zn2++4HCO=Zn2(OH)2CO3↓+3CO2↑+H2O NH4Cl ×100%或%
【解析】
首先利用氯化銨和氨水浸取銅轉爐煙灰,Pb元素轉化為Pb(OH)Cl沉淀除去,Zn、Fe、Cu、As等元素進入溶液,加入氯化鐵As元素轉化為FeAsO4沉淀除去,加入硫酸酸化的高錳酸鉀,Fe元素全部被氧化成Fe3+,調節(jié)pH使Fe元素轉化為沉淀除去;此時還有Cu元素會影響后續(xù)減少碳酸鋅的純度,所以試劑a應除去銅元素,為了不引入新的雜質,可以加入過量的Zn單質置換出銅,從而將其除去;再加入活性炭凈化;之后加入碳酸氫銨將Zn元素轉化為堿式碳酸鋅,煅燒后得到氧化鋅。
(1)氯化銨由銨根和氯離子構成,電子式為;活性炭吸附有機雜質達到凈化的目的,沒有新物質生成,屬于物理變化;
(2)浸取過程中需要使Zn元素盡可能多的進入溶液,而雜質離子要盡量少的進入溶液,同時為了加快反應速率,需要氯化銨的濃度盡量大一些,觀察題圖,可知當氯化銨的濃度為4mol/L時,一方面鋅元素的浸出率已經接近100%,氯化銨的濃度也較大,另一方面若濃度再高,鉛元素將進入溶液,所以最適宜的濃度為4mol/L;
反應物有ZnO、氯化銨、一水合氨,產物有[Zn(NH3)4]2+,根據(jù)元素守恒可得離子方程式為ZnO+2NH+2NH3H2O=[Zn(NH3)4]2++3H2O;
(3)滴加KMnO4溶液可將Fe2+氧化為Fe3+,再調節(jié)pH值除去,所以目的是除去Fe元素;根據(jù)分析可知試劑a為Zn,濾渣Ⅲ主要有置換出來的Cu和未反應的Zn;
(4)溶液中有大量鋅離子,加入碳酸氫銨后產生Zn2(OH)2CO3,說明碳酸氫根電離出的碳酸根和鋅離子、氫氧根結合生成堿式碳酸鋅沉淀,促進碳酸氫根的電離,電離出的氫離子又和碳酸氫根結合生成二氧化碳和水,所以離子方程式為2Zn2++4HCO=Zn2(OH)2CO3↓+3CO2↑+H2O;根據(jù)前序步驟添加的物質,以及此過程發(fā)生的反應可知,此時溶液中的主要成分為氯化銨和少量硫酸按,氯化銨可以循環(huán)使用;
(5)用amolL-1EDTA標準液進行滴定,消耗標準液VmL,與1.0mLEDTA標準液[c(EDTA)=1.000mo1L-1]相當?shù)囊钥吮硎镜难趸\質量為0.08139,所以m(ZnO)= aV×0.08139g,質量分數(shù)為×100%或%。
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【題目】如圖是溫度和壓強對反應X+Y2Z影響的示意圖。圖中橫坐標表示溫度,縱坐標表示平衡混合氣體中Z的體積分數(shù)。下列敘述正確的是( )
A.上述可逆反應的正反應為放熱反應B.X、Y、Z均為氣態(tài)
C.X和Y中最多只有一種為氣態(tài),Z為氣態(tài)D.上述反應的逆反應的ΔH>0
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【題目】過渡金屬元素在日常生活中有廣泛的應用。
(1)金屬釩在材料科學上有重要作用,被稱為“合金的維生素”,基態(tài)釩原子的價層電子的排布式為__;基態(tài)Mn原子核外有__個未成對電子,M層的電子云有__種不同的伸展方向。金屬錳可導電,導熱,具有金屬光澤,有延展性,這些性質都可以用“__理論”解釋。
(2)第四周期元素的第一電離能隨原子序數(shù)增大,總趨勢是逐漸增大的,但Ga的第一電離能明顯低于Zn,原因是__。
(3)NO與鈷鹽形成的配離子[Co(NO2)6]3-可用于檢驗K+的存在。配位體NO的中心原子的雜化形式為__,空間構型為__。大π鍵可用符號表示,其中m代表參與形成大π鍵的原子數(shù),n為各原子的單電子數(shù)(形成σ鍵的電子除外)和得電子數(shù)的總和(如苯分子中的大π鍵可表示為,則NO中大π鍵應表示為__。
(4)銅與氧可形成如圖所示的晶胞結構,其中Cu均勻地分散在立方體內部,a、b的坐標參數(shù)依次為(0,0,0)、(,,),則d點的坐標參數(shù)為__,已知該晶體的密度為ρgcm-3,NA是阿伏伽德羅常數(shù)的值,則晶胞參數(shù)為__pm。
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【題目】T℃時,體積均為0.5L的兩個恒容密閉容器中發(fā)生可逆反應:2A(g)+B(g) 2C(g)△H=-QkJ/mol(Q>0)。保持溫度不變,實驗測得起始和平衡時的有關數(shù)據(jù)如下表:
容器 編號 | 起始時各物質物質的量/mol | 達平衡時體系能量的變化 | ||
A | B | C | ||
① | 2 | 1 | 0 | 放熱 0.75QkJ |
② | 0.4 | 0.2 | 1.6 |
下列敘述中正確的是( )
A. 容器①、②中反應的平衡常數(shù)均為4
B. 容器②中達到平衡時放出的熱量為0.05QkJ
C. 向容器①中通入氦氣,平衡時A的轉化率不變
D. 其他條件不變,若容器②保持恒容絕熱,則達到平衡時C的體積分數(shù)小于2/3
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【題目】某同學利用生活中或實驗室中常用的物品,根據(jù)氧化還原反應知識和電化學知識,自己動手設計了一個原電池。請?zhí)顚懴铝锌瞻祝?/span>
(1)實驗原理:Fe+2H+=Fe2++H2↑
(2)實驗用品:電極(______、______)、稀硫酸、______、________、耳機(或者電流表)(填寫所缺的實驗用品)。
(3)實驗裝置如圖。
(4)原電池設計及注意的問題:
①按如圖所示裝置連接好實驗儀器,注意觀察(耳朵聽)耳機是否有聲音發(fā)出,如果沒有,可將原電池的兩個電極中的一極接觸耳機插頭上的一極(注意:接觸的同時耳機的另一個極是連接在原電池的另一個電極上的),這時可以聽見耳機發(fā)生“嚓嚓嚓……”的聲音。其原因是在原電池中,由化學能轉化為____________,在耳機中又由__________轉化為聲音這種能量;
②如果將裝置中的耳機改為電流表,則鐵釘應該接電流表的________極,電極反應式為_____________,發(fā)生了________反應;
③銅釘應該接電流表的________極,電極反應式為_____________,發(fā)生了_________反應。
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【題目】下列選項中的原因或結論與現(xiàn)象不對應的是
選項 | 現(xiàn)象 | 原因或結論 |
A | 在H2O2中加入MnO2,能加速H2O2的分解速率 | MnO2降低了反應所需的活化能 |
B | 在密閉容器中有反應:A+xB(g)2C(g)達到平衡時測得c(A)為0.5mol/L,將容器容積擴大到原來的兩倍,測得c(A)為0.4mol/L-1 | A非氣體、x=1 |
C | 將盛有NO2氣體的密閉容器浸泡在熱水中,容器內氣體顏色變深 | 2NO2(g)N2O4(g)△H<0,平衡向生成NO2方向移動 |
D | 向5mL 0.005mol·L-1 FeCl3溶液中加入5mL 0.015mol·L-1 KSCN溶液,溶液呈紅色,再滴加幾滴1 mol·L-1 KSCN溶液,溶液顏色加深 | 增大反應物濃度,平衡向正反應方向移動 |
A. A B. B C. C D. D
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【題目】(1)已知25℃時,Ksp[Mg(OH)2]=1.8×10-11,Ksp[Cu(OH)2]=2.2×10-20。25℃時,向濃度均為0.01mol/L的MgCl2和CuCl2混合溶液中逐滴加入氨水,先生成____________沉淀(填化學式),生成該沉淀的離子方程式為______________,當兩種沉淀共存時,__________(保留兩位有效數(shù)字)。
(2)25℃時,向0.01mol/L的MgCl2溶液中,逐滴加入濃NaOH溶液,剛好出現(xiàn)沉淀時,溶液的pH為____________;當溶液中的離子濃度小于1×10-5mol/L時,認為該離子沉淀完全,當Mg2+完成沉淀時,溶液的pH為___________ (忽略溶液體積的變化,已知:。
(3)該溫度下,反應Cu(OH)2+2H+Cu2++2H2O的平衡常數(shù)K=_____________。
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【題目】觀察如圖,回答問題:
(1)該裝置叫__裝置,可以將__能轉化為__能。
(2)負極是__,電極反應式為__。
(3)正極是__,電極反應式為__。
(4)電池總反應的離子方程式為__。
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【題目】草酸合鐵(III)酸鉀晶體[K3[Fe(C2O4)3]·3H2O]是制備負載型活性鐵催化劑的主要原料。某科研團隊以硫酸亞鐵銨晶體[(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O]為原料制備草酸合鐵(III)酸鉀晶體的具體流程如圖:
回答下列問題:
(1)配制100mL1.00mol·L-1的硫酸亞鐵銨溶液。溶液配制過程中需用到的玻璃儀器除燒杯、玻璃棒、量筒外,還有___。在配制時需加入適量稀硫酸的目的是___。
(2)取12.5mL硫酸亞鐵銨溶液于燒杯中,水浴加熱至100℃,緩緩滴入飽和H2C2O4溶液,有黃色沉淀(FeC2O4·2H2O)生成,反應的離子方程式為___。
(3)在“酸溶”操作中,需保持溶液的pH為3.5,溶液中=___。(H2C2O4的Ka1=10-1.25,Ka2=10-4.27)。
(4)在“反應”中,先維持40℃水浴加熱,滴加10mL6%H2O2溶液,一段時間后,再微沸2min;然后冷卻,繼續(xù)交替滴加H2C2O4和K2C2O4溶液直至溶液呈亮綠色。維持40℃水浴加熱使最終所得產品產率最高的原因是__,溶液微沸的目的是__。
(5)經“步驟I”結晶、抽濾、洗滌、避光干燥,最終得到產品5.45g,產品的產率為____(保留1位小數(shù))。
(6)草酸合鐵(I)酸鉀晶體為光敏配合物,應避光保存,光照時會發(fā)生光化學分解反應生成草酸鉀和草酸亞鐵,同時有氣體生成,反應的化學方程式為___。
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