12.(A)在晶體中,微觀粒子是有規(guī)律排布的.而實際上的晶體與理想結(jié)構(gòu)或多或少會產(chǎn)生偏離,這種偏離稱為晶體的缺陷.由于晶體缺陷,氧化鐵FexO中的x常常不確定.

(1)請寫出鐵原子基態(tài)電子排布式[Ar]3d64s2
(2)Fe2+與Fe3+相比,較穩(wěn)定的是Fe3+,請從二者結(jié)構(gòu)上加以解釋Fe3+的電子排布式為[Ar]3d5,F(xiàn)e2+的電子排布式為[Ar]3d6,F(xiàn)e3+的3d能級處于半充滿狀態(tài),是一種較穩(wěn)定的結(jié)構(gòu).
(3)硫氰根離子和異硫氰根離子都可用SCN-表示,碳原子都處于中央,則碳原子的軌道雜化類型為sp.其中異硫氰根離子與CO2是等電子體,異硫氰根離子的電子式為.Fe3+與SCN-可以形成配位數(shù)1~6的配離子,若Fe3+與SCN-以個數(shù)比1:5配合,則FeCl3與KSCN在水溶液中發(fā)生反應的化學方程式可以表示為FeCl3+5KSCN=K2[Fe(SCN)5]+3KCl.
(4)如圖:鐵有δ、γ、α三種同素異形體,三種晶體在不同溫度下能發(fā)生轉(zhuǎn)化.δ-Fe$\stackrel{1394℃}{?}$γ-Fe$\stackrel{912℃}{?}$α-Fe
下列說法不正確的是B
A.γ-Fe晶體中,鐵原子的配位數(shù)為12
B.δ-Fe晶體和α-Fe晶體都是非密置在三維空間堆積而成的,堆積后非密置層都保持原來的結(jié)構(gòu)不變
C.三種晶體的空間利用率大小為:γ-Fe晶體>δ-Fe晶體>α-Fe晶體
D.三種晶胞的棱長之比為:2$\sqrt{3}$:3$\sqrt{2}$:3
(5)FexO有NaCl結(jié)構(gòu)的晶胞.今有某種FexO晶體中就存在如右圖所示的缺陷,其密度為5.71g•cm-3,晶胞棱長為a=4.28×10-8cm(已知:4.283=78.4),則x=0.92.

分析 (1)Fe是26號元素,根據(jù)核外電子排布規(guī)律書寫鐵原子基態(tài)電子排布式;
(2)Fe3+的電子排布式為[Ar]3d5,F(xiàn)e2+的電子排布式為[Ar]3d6,據(jù)此判斷;
(3)SCN-表示中,碳原子都處于中央,碳周圍有兩個δ鍵,沒有孤電子對,所以碳原子按sp方式雜化,互為等電子體的粒子結(jié)構(gòu)相似,所以根據(jù)二氧化碳的結(jié)構(gòu)可判斷異硫氰根離子的電子式,F(xiàn)eCl3與KSCN在水溶液按1:5反應,根據(jù)元素守恒寫出化學方程式;
(4)A.根據(jù)γ-Fe晶胞結(jié)構(gòu)圖判斷;
B.δ-Fe晶體和α-Fe晶體都是非密置在三維空間堆積而成的,堆積方式不同,堆積后非密置層的結(jié)構(gòu)會發(fā)生變化不變;
C.γ-Fe晶體、δ-Fe晶體和α-Fe晶體中,分別為面心立方最密堆積、簡單立方積堆、面心立方堆積,鐵原子的配位數(shù)為12、8、6,所以三種晶體的空間利用率分別為74%、68%、52%,據(jù)此判斷;
D.設鐵原子半徑為a,根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu)圖,γ-Fe晶體中晶胞的棱長為$\frac{4a}{\sqrt{3}}$,δ-Fe晶體中晶胞的棱長為$\frac{4a}{\sqrt{2}}$,α-Fe晶體中晶胞的棱長為2a,據(jù)此判斷;
(5)FexO有NaCl結(jié)構(gòu)的晶胞,則每個晶胞中有4個FexO,根據(jù)$ρ=\frac{4×(56x+16)}{{N}_{A}•{a}^{3}}$可計算得x的值.

解答 解:(1)Fe是26號元素,根據(jù)核外電子排布規(guī)律可知鐵原子基態(tài)電子排布式為[Ar]3d64s2,故答案為:[Ar]3d64s2;
(2)Fe3+的電子排布式為[Ar]3d5,F(xiàn)e2+的電子排布式為[Ar]3d6,F(xiàn)e3+的3d能級處于半充滿狀態(tài),是一種較穩(wěn)定的結(jié)構(gòu),所以Fe3+比Fe2+穩(wěn)定,
故答案為:Fe3+;Fe3+的電子排布式為[Ar]3d5,F(xiàn)e2+的電子排布式為[Ar]3d6,F(xiàn)e3+的3d能級處于半充滿狀態(tài),是一種較穩(wěn)定的結(jié)構(gòu);
(3)SCN-表示中,碳原子都處于中央,碳周圍有兩個δ鍵,沒有孤電子對,所以碳原子按sp方式雜化,互為等電子體的粒子結(jié)構(gòu)相似,所以根據(jù)二氧化碳的結(jié)構(gòu)可判斷異硫氰根離子的電子式為,F(xiàn)eCl3與KSCN在水溶液按1:5反應,反應的化學方程式為FeCl3+5KSCN=K2[Fe(SCN)5]+3KCl,
故答案為:sp;;FeCl3+5KSCN=K2[Fe(SCN)5]+3KCl;
(4)A.根據(jù)γ-Fe晶胞結(jié)構(gòu)圖,以頂點鐵原子為例,每個鐵原子周圍距離最近的鐵原子分布在經(jīng)過該頂點的12個面的面心上,所以鐵的配位數(shù)為12,故A正確;
B.δ-Fe晶體和α-Fe晶體都是非密置在三維空間堆積而成的,堆積方式不同,堆積后非密置層的結(jié)構(gòu)會發(fā)生變化不變,故B錯誤;
C.γ-Fe晶體、δ-Fe晶體和α-Fe晶體中,分別為面心立方最密堆積、簡單立方積堆、面心立方堆積,鐵原子的配位數(shù)為12、8、6,所以三種晶體的空間利用率分別為74%、68%、52%,故C正確;
D.設鐵原子半徑為a,根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu)圖,γ-Fe晶體中晶胞的棱長為$\frac{4a}{\sqrt{3}}$,δ-Fe晶體中晶胞的棱長為$\frac{4a}{\sqrt{2}}$,α-Fe晶體中晶胞的棱長為2a,所以三種晶胞的棱長之比為:2$\sqrt{3}$:3$\sqrt{2}$:3,故D正確;
故選B;
(5)FexO有NaCl結(jié)構(gòu)的晶胞,則每個晶胞中有4個FexO,晶胞的密度為5.71g•cm-3,晶胞棱長為a=4.28×10-8cm,根據(jù)$ρ=\frac{4×(56x+16)}{{N}_{A}•{a}^{3}}$可得,x=0.92,
故答案為:0.92.

點評 本題主要考查了核外電子排布、電子式、配合物、晶體結(jié)構(gòu)、晶胞的計算等知識,綜合性比較強,難度較大,答題時注意晶胞結(jié)構(gòu)的觀察和判斷.

練習冊系列答案
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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

13.“低碳”在工業(yè)生產(chǎn)中意義重大,充分利用原材料,不排放或減少排放“三廢”,不同工廠聯(lián)合生產(chǎn)等都是很好的“低碳”生產(chǎn)方式.下面是幾家工廠利用廢氣、廢液、廢渣聯(lián)合生產(chǎn)化肥硫酸銨的工藝:

請回答下列問題:
(1)操作②為過濾.
(2)工業(yè)合成氨的化學方程式為N2+3H22NH3
(3)沉淀池中生成硫酸銨的化學方程式為CaSO4+CO2+2NH3+H2OCaCO3↓+(NH42SO4
(4)在實驗室中檢驗氨氣的方法是用濕潤的紅色石蕊試紙檢驗,若試紙變藍,則說明含有NH3
(5)副產(chǎn)品的化學式為CaO.該聯(lián)合生產(chǎn)工藝中可以循環(huán)使用的物質(zhì)是CO2

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

3.工業(yè)上用難溶于水的碳酸鍶(SrCO3)粉末為原料(含少量鋇和鐵的化合物)制備高純六水氯化鍶晶體(SrCl2•6H2O),其過程為:

已知:Ⅰ.有關(guān)氫氧化物沉淀的pH:
氫氧化物Fe(OH)3Fe(OH)2
開始沉淀的pH1.56.5
沉淀完全的pH3.79.7
Ⅱ.SrCl2•6H2O 晶體在61℃時開始失去結(jié)晶水,100℃時失去全部結(jié)晶水.
(1)操作①需要加快反應速率,措施有充分攪拌和加熱、適當增加鹽酸濃度等(寫一種).碳酸鍶與鹽酸反應的離子方程式SrCO3+2H+=Sr2++CO2↑+H2O.
(2)在步驟②-③的過程中,將溶液的pH值由1調(diào)節(jié)至B;宜用的試劑為E.
A.1.5  B.3.7     C.9.7     D.氨水    E.氫氧化鍶粉末    F.碳酸鈉晶體
(3)操作③中所得濾渣的主要成分是Fe(OH)3、BaSO4 (填化學式).
(4)工業(yè)上用熱風吹干六水氯化鍶,適宜的溫度是A
A.50~60℃B.80~100℃C.100℃以上
(5)步驟⑥宜選用的無機洗滌劑是飽和氯化鍶溶液.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

20.草酸是一種重要的化工原料,廣泛用于藥物生產(chǎn)、高分子合成等工業(yè),草酸晶體受熱到100℃時失去結(jié)晶水,成為無水草酸.某學習小組的同學擬以甘蔗渣為原料用水解一氧化一水解循環(huán)進行制取草酸如圖1.

請跟據(jù)以上信息回答下列問題:
(1)圖示①②的氧化一水解過程是在圖2的裝置三頸燒瓶中進行的,指出裝置B的名稱球形冷凝管,B裝置的作用是冷凝回流硝酸.
(2)圖示①②的氧化一水解過程中,在硝酸用量、反應的時間等條件均相同的情況下,改變反應溫度以考察反應溫度對草酸收率的影響,結(jié)果圖3所示,請選擇最佳的反應溫度為70℃,為了達到圖2所示的溫度,選擇圖1的水浴加熱,其優(yōu)點是便于控制溫度,使裝置受熱均勻.
(3)要測定草酸晶體(H2C204+2H20)的純度,稱取7.200g制備的草酸晶體溶于適量水配成 250mL溶液,取25.00mL草酸溶液于錐形瓶中,用0.1000mol/L酸性高錳酸鉀溶液滴 定(5H2C2O4+2MnO4-+6H+=2Mn2++10C02T+8H20),
①取25.00mL草酸溶液的儀器是酸式滴定管,
②在草酸純度測定的實驗過程中,若滴定終點讀取滴定管刻度時,仰視標準液液面,會使實驗結(jié)果偏高.(填“偏高”“偏低”或“沒有影響”)
③判斷滴定已經(jīng)達到終點的方法是:向錐形瓶中滴入最后一滴高錳酸鉀標準液,錐形瓶中溶液變成淺紅色且半分鐘后不變色.
④達到滴定終點時,消耗高錳酸鉀溶液共20.00mL,則草酸晶體的純度為87.5%.

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7.下列各表為周期表的一部分(表中為原子序數(shù)),其中正確的是( 。
A.
 2 
11  
19  
B.
234
 11 
 19 
C.
 6 
111213
 24 
D.
 67
 14 
3132 

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

17.某有機化合物(簡稱EGC)的結(jié)構(gòu)如圖所示.關(guān)于EGC的下列敘述中正確的是(  )
A.分子式為C15H12O5
B.1molEGC與5molNaOH恰好完全反應
C.易發(fā)生氧化反應和取代反應,不能發(fā)生消去反應
D.遇FeCl3溶液能發(fā)生顯色反應

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

4.下列物質(zhì)中,既有離子鍵,又有共價鍵的是(  )
A.CaCl2B.Na2OC.H2SO4D.NH4Cl

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

1.硝基苯是制造染料的重要原料.某同學在實驗室里用右圖裝置制取硝基苯,主要步驟如下:
①在大試管里將2mL濃硫酸和1.5mL濃硝酸混合,搖勻,冷卻到50~60℃以下.然后逐滴加入1mL苯,邊滴邊振蕩試管.
②按圖連接好裝置,將大試管放入60℃的水浴中加熱10分鐘.
完成下列填空:
(1)指出右圖中的錯誤缺少溫度計、大試管接觸燒杯底部.
(2)向混合酸中加入苯時,“逐滴加入”、“邊滴邊振蕩試管”的目的是使苯與混酸混合均勻、能及時移走反應產(chǎn)生的熱量.
(3)反應一段時間后,混合液明顯分為兩層,上層呈淺黃色色,其中主要物質(zhì)是硝基苯、苯(填寫物質(zhì)名稱).把反應后的混和液倒入盛有冷水的燒杯里,攪拌,可以看到b、d.(選填編號)
a.水面上是含有雜質(zhì)的硝基苯        
b.水底有淺黃色、苦杏仁味的液體
c.燒杯中的液態(tài)有機物只有硝基苯    
d.有無色、油狀液體浮在水面
(4)為了獲得純硝基苯,實驗步驟為:①水洗、分離;②將粗硝基苯轉(zhuǎn)移到盛有氫氧化鈉溶液的燒杯中洗滌、用分液漏斗(填寫儀器名稱)進行分離;③水洗、分離;④干燥;⑤蒸餾.
(5)實驗裝置經(jīng)改進后,該同學按照上述實驗步驟重新進行了多次實驗,充分反應后有兩種情況出現(xiàn),請幫助他作出分析:
①產(chǎn)率低于理論值,原因是溫度過高引起硝酸的分解、苯的揮發(fā);
②產(chǎn)率高于理論值,原因是溫度過高,有其他能溶于硝基苯的產(chǎn)物生成.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

2.下列實驗中,反應速率加快屬于由催化劑引起的是( 。
A.氯化鈉與濃硫酸混合加熱后,撒入二氧化錳即放出氯氣
B.過氧化氫中加入幾滴氯化鐵溶液,可較快放出氣體
C.在木炭粉中加入微量氯酸鉀,燃燒時極為劇烈
D.用鋅與稀硫酸反應制備氫氣時,加入少量硫酸銅加快反應

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